500以上的二（甲基）丙烯酸酯单体(B)、和上述通式（1)所示的（X) n的分子量为 500~1800的二（甲基)丙烯酸酯单体(C)的单体混合物(D-1)进行聚合的方法，
[0119] 单体混合物(D-1)的质量组成处于[以），（8)，（0]的三角相图中由点[60,6,34]、 点[91，6,3]、点[60,37,3]所围成的区域内。
[0120] 图1示出上述三角相图。
[0121] [方法 2]
[0122] 一种聚合方法，其是将含有60~97.5质量％ (甲基）丙烯酸酯单体(A)、和2.5~40 质量％上述通式（1)所示的（X)n的分子量为2500以上的二（甲基）丙烯酸酯单体(B)的单体 混合物(D-2)在30~90 °C的温度条件下进行聚合的方法。
[0123] 单体混合物(D-1)
[0124] [方法1]使用的单体混合物(D-1)含有单体(A)、单体(B)和单体(C)。
[0125] 单体混合物(D-1)中的质量组成是[(甲基)丙烯酸酯单体(A)、二（甲基)丙烯酸酯 单体(B)、二（甲基）丙烯酸酯单体(C)]的三角相图中由点[60,6,34]、点[91，6,3]、点[60， 37,3]所围成的区域内的组成，优选为由点[70，10,20]、点[85，10,5]、点[70,25,5]所围成 的区域内的组成。
[0126] 本发明中，单体混合物(D-1)根据需要在不损害挠性和透明性的范围内，可以包含 除单体(A)、单体(B)和单体(C)以外的其它乙烯基单体。
[0127] 作为其它乙烯基单体，可列举出单体(A)以外的单官能乙烯基单体以及单体(B)和 单体(C)以外的多官能乙烯基单体。作为单体(A)以外的单官能乙烯基单体，例如可列举出 苯乙烯和α-甲基苯乙烯等芳香族乙烯基单体、以及丙烯腈和甲基丙烯腈等氰化乙烯单体。 其它乙烯基单体可以单独使用1种或并用2种以上。
[0128] 单体混合物(D-1)例如可以如以下（1)或(2)这样聚合。
[0129] (1):根据用途准备铸模和垫片，注入包含光聚合引发剂的单体混合物(D-1)，从该 铸模的一侧或两侧照射活性能量射线，由此使聚合进行。
[0130] (2):在连续的片状物上，形成添加了光聚合引发剂的单体混合物(D-1)的连续涂 膜，连续地照射活性能量射线，由此使聚合进行。
[0131] 作为光聚合引发剂，例如可列举出：1_羟基-环己基苯基酮、2-羟基-2-甲基-1-苯 基丙烷-1-酮、甲基苯基乙醛酸酯、苯乙酮、二苯甲酮、二乙氧基苯乙酮、2,2_二甲氧基-2-苯 基苯乙酬、1 _苯基_1，2_丙烷-二酬_2_(邻乙氧基幾基)月亏、2_甲基[4_(甲硫基)苯基]_2_吗 啉代-1-丙酮、二苯甲酰、苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻异丙醚、苯偶姻异丁醚、2-氯噻吨 酮、异丙基噻吨酮、2,4,6_三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、苯甲酰基二苯基氧化膦、2-甲基 苯甲酰基二苯基氧化膦、苯甲酰基二甲氧基氧化膦。它们可以单独使用1种或并用2种以上。
[0132] 单体混合物(D-2)
[0133] [方法2]使用的单体混合物(D-2)含有单体(A)和单体(B)。
[0134] 对于单体混合物(D-2)的质量组成比，单体(A)为60~97.5质量％，单体(B)为2.5 ~40质量％。另外，优选的是，单体(A)为65~95质量％，单体(B)为5~35质量％。
[0135] 单体混合物(D-2)，根据需要，在不损害挠性和透明性的范围内，还可以包含除单 体(A)和(B)以外的其它乙烯基单体。
[0136] 作为其它乙烯基单体，可列举出单体(A)以外的单官能乙烯基单体和单体(B)以外 的多官能乙烯基单体。作为单体(A)以外的单官能乙烯基单体，例如可列举出苯乙烯和α-甲 基苯乙烯等芳香族乙烯基单体、以及丙烯腈和甲基丙烯腈等氰化乙烯单体等。
[0137] 其它乙烯基单体可以单独使用1种或并用2种以上。
[0138] 单体混合物(D-2)例如可以如以下（1)~(4)这样聚合。
[0139] (1):根据用途准备铸模和垫片，注入添加了热聚合引发剂的单体混合物(D-2)，从 该铸模的一侧或两侧加热至30~90°C，由此使聚合进行。
[0140] (2):根据用途准备铸模和垫片，注入添加了光聚合引发剂的单体混合物(D-2)，温 度30~90°C的条件下，从该铸模的一侧或两侧照射活性能量射线，由此使聚合进行。
[0141] (3):在连续的片状物上，形成添加了热聚合引发剂的单体混合物(D-2)的连续涂 膜，连续地加热30~90 °C，由此使聚合进行。
[0142] (4):温度30~90°C的条件下，在连续的片状物上，形成添加了光聚合引发剂的单 体混合物(D-2)的连续涂膜，连续地照射活性能量射线，由此使聚合进行。
[0143] 单体混合物(D-2)使用的光聚合引发剂与单体混合物(D-1)使用的光聚合引发剂 相同。
[0144] 作为热聚合引发剂，例如可列举出：过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰、叔丁基过氧化 异丁酸酯、叔丁基过氧化-2-乙基己酸酯、叔丁基过氧化新癸酸酯、叔己基过氧化新戊酸酯、 二异丙基过氧化二碳酸酯和双(4-叔丁基环己基)过氧化二碳酸酯等有机过氧化物系聚合 弓丨发剂。另外，还可列举出2,2'_偶氮二异丁腈、2,2'_偶氮双(2,4_二甲基戊腈)和2,2'_偶 氮双(4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈)等偶氮系聚合引发剂。
[0145] 它们可以单独使用1种或并用2种以上。
[0146] 对于包含单体混合物和聚合引发剂的聚合性组合物，根据需要可以配混脱模剂。 作为脱模剂的配混量，从使剥离性良好的观点出发，相对于单体混合物1〇〇质量份优选为 〇. 〇〇 1质量份以上，更优选为〇. 005质量份以上。
[0147] 作为这样的脱模剂，例如可列举出：日本Cytec Industries Inc制造的琥泊酸二 辛酯磺酸钠(商品名:aerosolOT-100)、城北化学工业株式会社制造的磷酸二乙酯与磷酸单 乙酯的55:45的混合物(商品名:JP-502)。
[0148] 在本发明的聚合性组合物中，根据需要，可以添加润滑剂、增塑剂、抗菌剂、防霉 剂、光稳定剂、紫外线吸收剂、蓝化剂(BLUING AGENT)、染料、抗静电剂、热稳定剂等各种添 加剂。
[0149] 亚克力板
[0150] 本发明的亚克力板是由本发明的分散型丙烯酸类共聚物形成的。
[0151] 对于本发明的亚克力板的断裂伸长率，对具有3mm的厚度的亚克力板进行拉伸速 度5mm/分钟、室温23°C下的拉伸试验时为10%以上，优选为20%以上。
[0152]若亚克力板的断裂伸长率为10%以上，则可以使亚克力板的挠性和耐冲击性良 好。
[0153]本发明的亚克力板的雾度值在厚度为3mm时为25%以下，优选为7%以下，更优选 为3%以下。
[0154] 若亚克力板的雾度值为25%以下，则可以使亚克力板的透明性良好。
[0155] 本发明的亚克力板的总透光率在厚度为3mm时为80%以上，优选为84%以上，更优 选为90%以上。
[0156]若亚克力板的总透光率为80%以上，则可以使亚克力板的透明性良好。
[0157] 由本发明的分散型丙烯酸类共聚物形成的成形体作为挠性显示器、太阳能电池、 有机EL、照明用罩、液晶显示器、导光板等致密光学部材是有用的。
[0158] 实施例
[0159] 以下列举实施例对本发明进行具体说明。
[0160]实施例1~3和比较例1~4的亚克力板(厚度:0.5mm)的评价通过以下方法实施。
[0161] (1)总透光率
[0162] 将切出5cm见方的亚克力板根据JIS K7361-1，使用雾度计(商品名:NDH2000、日本 电色工业株式会社制造），测定总透光率。
[0163] (2)雾度值
[0164] 将切出5cm见方的亚克力板根据JIS K7105,使用雾度计(商品名:NDH2000、日本电 色工业株式会社制造），测定雾度值。
[0165] (3)玻璃化转变温度(Tg)
[0166] 对于切出的宽度5mm、长度50mm的亚克力板，使用动态粘弹性测定装置（商品名： EXSTAR DMS6100、SII TECHNOLOGY C0RPARATI0N制造），在频率 1Hz、温度范围-100~180°C、 升温速度2°C/分钟的测定条件下测定，将得到的温度/tanS曲线显示最大值时的温度作为 玻璃化转变温度(Tg)。
[0167] (4)断裂弹性模量
[0168] 根据JIS K6251，使用Super Dumbbell Cutter(商品名：SDK-100D、DUMBBELL C0.， LTD.制造)制作5张哑铃状1号型的亚克力板的试验片。对于得到的试验片，使用拉伸试验机 (商品名：TENSIL0N、0rientecCorparation制造），在室温23°C和拉伸速度500mm/分钟下实 施5次拉伸试验，求出此时的应力应变曲线的切线的平均值作为弹性模量。
[0169] (5)断裂伸长率
[0170] 根据JIS K6251，使用Super Dumbbell Cutter(商品名：SDK-100D、DUMBBELL C0.， LTD.制造)制作5张哑铃状1号型的亚克力板的试验片。对于得到的试验片，使用拉伸试验机 (商品名：TENSIL0N、0rientecCorparation制造），在室温23°C和拉伸速度500m