13g SLS代替51.9g SDBS，并且在接枝溶 液中使用3g SLS代替3g SDBS。使用多糖溶液皿C QP-化代替3g皿C QP 09L。絮凝含量为 200ppm。平均粒径为131nm。残余EA的含量为7ppm并且EHA的含量为化pm。
[0110] 实例9
[0111] 重复实例1，区别为在单体乳液中使用31.13g SLS代替51.9g SDBS，并且在接枝溶 液中使用3g SLS代替3g SDBS。使用多糖溶液皿C QP-化代替3g HEC QP 40。絮凝水平为 20化pm。平均粒径为138nm。残余EA的含量低于检测限并且EHA的含量为化pm。
[0112] 沐浴剂调配物的制备
[0113] 使用实例1-4、6和8-9和比较实例Cl至C4W及C6的聚合物来制备如下的沐浴剂清 洁调配物。向玻璃瓶中首先添加去离子水并且随后添加一定量的聚合物乳液W提供2重 量％的聚合物。在包括C3和C4的沐浴剂调配物中，还将多糖作为干燥粉末引入。接着，在 3003口1的高架揽拌下将月桂基聚氧乙締酸-3硫酸钢（51^65,5-化(化、〔5-3706,70.4%， Stepan公司）添加到各个调配物中并且揽拌至少20分钟直至形成溶液。接着，添加0.55g氨 氧化钢（11.50g 4.8重量％的溶液或者9.84g 5.61重量％的溶液）W中和聚合物至目标程 度。W300RPM继续揽拌另一 10分钟。接着添加挪油酷胺甜菜碱(CAPB，Amphosor CA,30%， Stepan公司）并且揽拌5分钟，接着添加丙二醇(PG)，揽拌附加的3分钟。接着添加去离子水 W使总重量达到150g的目标。选择成分W产生如在表2中所表示的最终组合物。
[0114] 表2.沐浴剂调配物的组合物.
[0116] ~流变分析
[0117] 表3提供了聚合物溶液在水和沐浴剂调配物中的流变分析结果。在表3中，Polym. (重量％ )是调配物中聚合物W重量百分数计的含量，类型指示调配物是在水中还是在沐浴 剂(b/w)调配物中，Tl是粘度，护是弹性模数，W及G"是储能模量。在比较实例中，在添加聚丙 締酸醋共聚物乳液后将Cellosize肥C QP-化直接分别添加至调配物中并且不接枝。在比 较实例C3的沐浴剂中，皿CW在水中5重量％的形式添加。在比较实例C4的沐浴剂中，皿CW 干燥粉末形式添加。在表3中，"聚合后添加的肥C(ppm)"是W干肥C重量计算的。
[0120]图I示出含有实例I的聚合物的沐浴剂调配物（阴影圆圈）和含有比较实例Cl的聚 合物的沐浴剂调配物(空屯、圆圈）的流变分析结果。在低剪切速率如0.Ols^i下，具有实例1的 聚合物的调配物具有显著增大的粘度，而在高剪切速率例如lOOOs^i下，调配物提供类似的 粘度。
[0121] 图2示出含有实例2的聚合物的沐浴剂调配物（阴影圆圈）和含有比较实例C2的聚 合物的沐浴剂调配物(空屯、圆圈）的流变分析结果。在低剪切速率如0.01 下，具有实例2的 聚合物的调配物具有显著增大的粘度，而在高剪切速率例如1000 s^i下，调配物提供类似的 粘度。
[0122] 图3示出含有实例1的聚合物的沐浴剂调配物(空屯、符号)和含有比较实例1的聚合 物的沐浴剂调配物（阴影符号）的弹性模数(圆圈）和储能模量(=角形），如通过振荡流变分 析所测定的。当相较于包括比较实例1的聚合物的调配物（空屯、圆圈）时，包括实例1的聚合 物的调配物（阴影圆圈）的弹性模数(G^ )在低应变处类似并且在较高应变处更大。当相较于 包括比较实例1的聚合物的调配物（空屯、=角形）时，包括实例1的聚合物的调配物（阴影= 角形)的储能模量(G")在低应变处更低，在中等应变处类似，并且在较高应变处更大。
[0123] 图4示出含有实例2的聚合物的沐浴剂调配物(空屯、符号)和含有比较实例2的聚合 物的沐浴剂调配物（阴影符号）的弹性模数(圆圈）和储能模量(=角形），如通过振荡流变分 析所测定的。当相较于包括比较实例1的聚合物的调配物（空屯、圆圈）时，包括实例2的聚合 物的调配物（阴影圆圈）的弹性模数(护）在低应变处更大并且在较高应变处类似。包括实例 2的聚合物的调配物（阴影=角形）的储能模量(G")大于包括比较实例1的聚合物的调配物 (空屯、=角形）的储能模量(G")，并且所述储能模量差异在低应变处最大。
[0124] 如本文所用"烷基"意指具有特定数目碳原子的直链或者支化饱和脂肪族控，所述 特定碳原子数目具体地为1至12个碳原子，更具体地为1至6个碳原子。
[0125] 如本文所用的"芳基"意指其中所有环成员是碳并且至少一个环是芳香族的环状 基团，所述基团具有特定数目的碳原子，所述特定碳原子数目具体地为6至24个碳原子，更 具体地6至12个碳原子。可存在一个W上的环，并且任何附加环可独立地为芳香族、饱和或 者部分不饱和的，并且可为稠合环、侧挂环、螺环，或者它们的组合。
[0126] 如本文所用的"芳基烷基"意指共价连接至连接于化合物的烷基的芳基基团（例 如，苄基为C7芳基烷基基团）。
[0127] 如本文所用的"亚烷基"意指直链、支化或者环状的二价脂肪族控基团，并且可具 有从1至约18个碳原子，更具体地从2至约12个碳原子。示例性亚烷基基团包括亚甲基（-C出-)、亚乙基（-C出C出-)、亚丙基（-(C出)3-)，或者亚环已基（-CsHio-)。
[0128] "(甲基)丙締酸类"包括丙締酸类和甲基丙締酸类，并且"（甲基)丙締酸醋包括丙 締酸醋和甲基丙締酸醋。
【主权项】
1. 一种流变改性剂，所述变学改性剂包含： 水可分散、碱可膨胀的交联聚丙烯酸酯共聚物，所述水可分散、碱可膨胀的交联聚丙烯 酸酯共聚物包含以所述共聚物的总重量计0.02至5重量百分数的多糖接枝。2. 根据权利要求1所述的流变改性剂，所述流变改性剂包含： 20至75重量百分数的衍生自α，β-烯属单不饱和羧酸单体的单元； 20至60重量百分数的衍生自（甲基)丙烯酸的烯属不饱和酯的单元；以及 0.01至1重量百分数的衍生自聚烯属不饱和交联剂的交联物， 上述重量百分数各自以所述共聚物的总重量计。3. 根据权利要求1到2中任一项所述的流变改性剂，其中所述α，β_烯属单不饱和羧酸单 体是（甲基)丙烯酸、马来酸、衣康酸、富马酸、巴豆酸、乌头酸，或者它们的组合。4. 根据权利要求1到3中任一项所述的流变改性剂，其中所述（甲基)丙烯酸的烯属不饱 和酯为C1至C30烷基酯、C1至C30芳基烷基酯、C1至C30羟烷基酯、C1至C30羟芳基烷基酯，或 者它们的组合。5. 根据权利要求1到4中任一项所述的流变改性剂，其中所述（甲基)丙烯酸的烯属不饱 和酯为（甲基)丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸苄酯，或者 它们的组合。6. 根据权利要求1到5中任一项所述的流变改性剂，其中所述交联剂为三羟甲基丙烷二 烯丙基醚、三羟甲基丙烷三烯丙基醚、邻苯二甲酸二烯丙酯、甲基丙烯酸烯丙酯，或者它们 的组合。7. 根据权利要求1到6中任一项所述的流变改性剂，其中所述多糖是纤维素醚、胶质、淀 粉，或者它们的组合。8. 根据权利要求1到7中任一项所述的流变改性剂，其中所述纤维素醚是羟乙基纤维 素、羟丙基纤维素、羟乙基甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丙基羟乙基纤维素、羧甲基纤 维素、羧乙基纤维素，或者它们的组合。9. 根据权利要求1到8中任一项所述的流变改性剂，其中所述纤维素醚为羟乙基纤维 素，所述羟乙基纤维素当通过使用#_1转子的Brookfield粘度测定法测定包含其的2重量百 分数的水溶液时，具有1至5000厘泊的粘度。10. 根据权利要求1到9中任一项所述的流变改性剂，其中所述胶质为瓜尔胶、刺槐豆 胶、黄原胶、羟乙基瓜尔胶、甲基瓜尔胶、乙基瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、羟乙基甲基瓜尔胶、羟 丙基甲基瓜尔胶，或者它们的组合。11. 根据权利要求1到10中任一项所述的流变改性剂，其中所述淀粉为甲基淀粉、乙基 淀粉、羟乙基甲基淀粉、羟丙基淀粉、羟丙基甲基淀粉，或者它们的组合。12. 根据权利要求1到11中任一项所述的流变改性剂，其中所述多糖接枝的交联聚丙烯 酸酯共聚物还包含0.1至20重量百分数的衍生自乙烯基酯的单元。13. 根据权利要求1到12中任一项所述的流变改性剂，其中所述乙烯基酯为乙酸乙烯 酯、新癸酸乙烯基酯，或者它们的组合。14. 一种制备流变改性剂的方法，所述方法包含： 提供乳液，所述乳液包含水可分散、碱可膨胀的交联聚丙烯酸酯共聚物；以及 在自由基引发剂的存在下使所述乳液与包含水可分散多糖的接枝水溶液接触以形成 碱可膨胀、多糖接枝的交联聚丙烯酸酯共聚物，所述交联聚丙烯酸酯共聚物包含以所述共 聚物的总重量计0.1至5重量百分数的多糖接枝，以用于形成所述流变改性剂。15. 根据权利要求14所述的方法，其中所述碱可膨胀、多糖接枝的交联聚丙烯酸酯共聚 物包含20至75重量百分数的衍生自α，β-烯属单不饱和羧酸单体的单元。16. 根据权利要求14到15中任一项所述的方法，其中提供包含水可分散、碱可膨胀的交 联聚丙烯酸酯共聚物的乳液的步骤包含： 使以下物质接触 20至75重量百分数的α，β-烯属单不饱和羧酸单体， 20至60重量百分数的（甲基)丙烯酸的烯属不饱和酯， 0.01至1重量百分数的包含多不饱和化合物的交联单体， 表面活性剂，自由基引发剂以及水，各自以所述α，β-烯属单不饱和羧酸单体、所述（甲 基)丙烯酸的烯属不饱和酯以及所述交联单体的总重量计；以及 聚合所述α，β_烯属单不饱和羧酸单体、所述（甲基)丙烯酸的烯属不饱和酯和所述交联 单体，以形成包含所述水可分散、碱可膨胀的交联聚丙烯酸酯共聚物的所述乳液。17. 根据权利要求14到16中任一项所述的方法，其中所述表面活性剂是以所述α，β_烯 属单不饱和羧酸单体、所述（甲基)丙烯酸的烯属不饱和酯和所述交联单体的总重量计0.1 至5重量百分数的量存在。18. 根据权利要求14到17中任一项所述的方法，其中所述流变改性剂为包含所述碱可 膨胀、多糖接枝的交联聚丙烯酸酯共聚物的乳液形式，所述碱可膨胀、多糖接枝的交联聚丙 烯酸酯共聚物包含0.1至5重量百分数的多糖接枝。19. 一种包含根据权利要求1到18中任一项所述的流变改性剂的组合物。
【专利摘要】一种流变改性剂包括：水可分散、碱可膨胀的交联聚丙烯酸酯共聚物，所述交联聚丙烯酸酯共聚物包括以所述共聚物的总重量计0.02至5重量百分数的多糖接枝。
【IPC分类】C08F251/02, C08F299/00, A61Q19/10
【公开号】CN105682749
【申请号】
【发明人】E·P·沃瑟曼, M·P·克里默
【申请人】联合碳化化学品及塑料技术有限责任公司, 罗门哈斯公司
【公开日】2016年6月15日
【申请日】2014年9月19日