碱可膨胀的交联丙烯酸酯共聚物,其制造方法,以及包含其的组合物的利记博彩app_3

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苯乙締、微晶聚酷胺、微晶聚 醋、聚碳酸醋、不诱钢纤维,或者它们的组合。代表性的去头屑剂包括硫横、硫氧化晚锋、化 硫鐵锋、硝酸咪康挫、硫化砸、径化酬、N,N-双(2-径乙基)十一碳締酷胺、杜松油、松焦油、十 一碳締醇聚酸-6,或者它们的组合。代表性的植物试剂包括松果菊、小丝兰、柳兰、罗勒叶、 上耳其牛至、胡萝h葡萄抽、小茵香巧、亚麻巧、迷迭香、姜黄、百里香、越枯、灯笼椒、黑替、 螺旋藻、黑醋栗果实、茶叶如中国茶叶红茶、绿茶、乌龙茶、咖啡种子、蒲公英根、挪要果实、 银杏叶、绿茶、山植果、甘草、鼠尾草、草替、香魏豆、番茄、香子兰果实、聚合草、山金车、积雪 草、矢车菊、屯叶树果、常春藤、木兰、燕麦、=色堇、黄岑、沙棘、白野麻花、金缕梅,或者它们 的组合。代表性的防腐剂包括聚甲氧基二环恶挫烧、对径基苯甲酸甲醋、对径苯甲酸丙醋、 对径基苯甲酸乙醋、对径基苯甲酸下醋、苄基S挫、1,3-二甲基-5,5-二甲基乙内酷脈、咪挫 烷基脈、苯氧乙醇、径苯苯氧乙醋、甲基异嚷挫嘟酬、甲基氯异嚷挫嘟酬、苯并异嚷挫嘟酬、 =氯生,W及上文公开的合适聚季锭盐化合物(例如,聚季锭盐-1),或者它们的组合。代表 性的推进剂包括丙烷、下烧、异下締、酸、二甲酸、面代控如1,1-二氣乙烧、压缩气体如空气、 二氧化碳或氮气,或者它们的组合。代表性的溶剂包括水、醇、多元醇,或者它们的组合。溶 剂可为直链或支化的,并且实例包括乙醇,丙醇,异丙醇,己醇,苯甲醇,环已醇,饱和Cl2至 C30脂肪醇如月桂醇、肉豆寇醇、嫁蜡醇、硬脂醇或者山俞醇,丙=醇,丙二醇,下二醇,己二 醇,C2至C4烷氧基化醇,C2至C4烷氧基化多兀醇如醇的乙氧基化酸、丙氧基化酸或者下氧基 化酸,具有2至约30个碳原子和1至约40个烷氧基单元的多元醇,聚丙二醇,聚下締乙二醇, 或者它们的组合。溶剂或者稀释剂的其它实例包括硅氧烷如环甲娃脂,酬如丙酬或下酬,油 如蔬菜油、植物油、动物油、精油、矿物油,C珪C40异链烧控,烷基簇酸醋如乙酸乙醋、乙酸戊 醋、乳酸乙醋,荷荷芭油、整鱼肝油,或者它们的组合。所述组合物可包含前述物质中的至少 一种。
[0045] 代表性的附加流变改性剂包括天然聚合物、合成聚合物、矿物质,或者盐类。天然 聚合物或者改性天然聚合物的实例包括胶质(例如,黄原胶)、纤维素、改性纤维素、淀粉,或 者多糖。合成聚合物的实例包括交联聚丙締酸醋、疏水改性的碱可溶性聚合物,或者疏水改 性的非离子型聚氨醋聚合物。另外,可通过渗和盐类如碱金属面化物或者矿物如粘±来调 整粘度。
[0046] 所述遮光剂、珠光添加剂、染料、去死皮剂、去头屑剂、植物试剂、防腐剂、芳香剂、 推进剂、溶剂、稀释剂或者附加流变改性剂可W所述组合物的总重量计各自独立地W组合 物的0.01重量%至99重量%,特别地0.1重量%至95重量%,更特别地I重量%至90重量% 的量包括。
[0047] 在一个实施例中,所述组合物为沐浴剂。除了流变改性剂之外,所述沐浴剂还可包 含水、表面活性剂、pH试剂、遮光剂、珠光添加剂、染料、去死皮剂、去头屑剂、植物试剂、防腐 剂、芳香剂、推进剂、溶剂、稀释剂,或者它们的组合。在所述沐浴剂中,流变改性剂可WO. 1 重量%至50重量%,特别地0.3重量%至25重量%,更特别地0.6重量%至12重量%,或者 0.9重量%至6重量%,或者1.2重量%至3重量%的量包括。表面活性剂可在所述沐浴剂中 Wl重量%至50重量%,特别地2重量%至30重量%,更特别地4重量%至25重量%的量存 在。表面活性剂可包含阳离子表面活性剂,所述阳离子表面活性剂的量为0.1重量%至50重 量%,特别地0.3重量%至25重量%,更特别地0.6重量%至20重量%,或者0.9重量%至15 重量%,或者1.2重量%至10重量%; W及两性表面活性剂,所述两性表面活性剂的量为0.1 重量%至50重量%,特别地0.3重量%至25重量%,更特别地0.6重量%至12重量%,或者 0.9重量%至6重量%,或者1.2重量%至3重量%。特别地提及了月桂基聚氧乙締酸-3硫酸 钢和挪油酷胺基丙基甜菜碱。所述沐浴剂还可包含溶剂,所述溶剂的量为0.1重量%至20重 量%,特别地0.5重量%至10重量%,更特别地1重量%至5重量%。特别地提及了丙二醇。
[0048] 在一个实施例中,流变改性剂包含水可分散、碱可膨胀的交联聚丙締酸醋共聚物, 所述交联聚丙締酸醋共聚物包含W所述共聚物的总重量计0.02至5重量百分数的多糖接 枝。
[0049] 在另一个实施例中,用于制备流变改性剂的方法包含:提供乳液,所述乳液包含水 可分散、碱可膨胀的交联聚丙締酸醋共聚物;W及在自由基引发剂的存在下使所述乳液与 包括水溶性多糖的接枝水溶液接触W形成碱可膨胀、多糖接枝的交联聚丙締酸醋共聚物, 所述交联聚丙締酸醋共聚物包括W所述共聚物的总重量计0.1至5重量百分数的多糖接枝, W用于形成流变改性剂。
[0050] 在另一个实施例中,组合物包含流变改性剂。
[0051 ]在各个实施例中,(1)所述流变改性剂包含:20至75重量百分数的衍生自a,e-締属 单不饱和簇酸单体的单元;20至60重量百分数的衍生自(甲基)丙締酸的締属不饱和醋的单 元;W及0.01至1重量百分数的衍生自聚締属不饱和交联剂的交联,所述各重量百分数W所 述共聚物的总重量计;和/或(2)所述a, 0-締属单不饱和簇酸单体为(甲基)丙締酸、马来酸、 衣康酸、富马酸、己豆酸、乌头酸,或者它们的组合;和/或(3)(甲基)丙締酸的締属不饱和醋 为Cl至C30烷基醋、Cl至C30芳基烷基醋、Cl至C30^烷基醋、Cl至C30^芳基烷基醋,或者它 们的组合;和/或(4)(甲基)丙締酸的所述締属不饱和醋为(甲基)丙締酸甲醋、丙締酸乙醋、 丙締酸2-乙基己醋、丙締酸下醋、丙締酸节醋,或者它们的组合;和/或(5)所述交联剂为= 径甲基丙烷二締丙基酸、=径甲基丙烷=締丙基酸、邻苯二甲酸二締丙醋、甲基丙締酸締丙 醋,或者它们的组合;和/或(6)所述多糖为纤维素酸、胶质、淀粉,或者它们的组合;和/或 (7)所述纤维素酸是径乙基纤维素、径丙基纤维素、径乙基甲基纤维素、径丙基甲基纤维素、 径丙基径乙基纤维素、簇甲基纤维素、簇乙基纤维素,或者它们的组合;和/或(8)所述纤维 素酸为径乙基纤维素,所述径乙基纤维素当通过使用#_1转子的化OOkfield粘度测定法测 定包含其的2重量百分数的水溶液时,具有1至5000厘泊的粘度;和/或(9)所述胶质为瓜尔 胶、刺槐豆胶、黄原胶、径乙基瓜尔胶、甲基瓜尔胶、乙基瓜尔胶、径丙基瓜尔胶、径乙基甲基 瓜尔胶、径丙基甲基瓜尔胶,或者它们的组合;和/或(10)所述淀粉为甲基淀粉、乙基淀粉、 径乙基甲基淀粉、径丙基淀粉、径丙基甲基淀粉,或者它们的组合;和/或(11)所述多糖接枝 的交联聚丙締酸醋共聚物还包含0.1至20重量百分数的衍生自乙締基醋的单元;和/或(12) 所述乙締基醋为乙酸乙締醋、新癸酸乙締醋,或者它们的组合;和/或(13)所述碱可膨胀、多 糖接枝的交联聚丙締酸醋共聚物包含20至75重量百分数的衍生自a, 0-締属单不饱和簇酸 单体的单元;和/或(14)所述提供包含水可分散、碱可膨胀的交联聚丙締酸醋共聚物的乳液 的步骤包含:使20至75重量百分数的a, 0-締属单不饱和簇酸单体、20至60重量百分数的(甲 基)丙締酸的締属不饱和醋、0.01至1重量百分数的包含多不饱和化合物的交联单体、表面 活性剂、自由基引发剂W及水接触,其中所述重量百分数各自Wa, e-締属单不饱和簇酸单 体、(甲基)丙締酸的締属不饱和醋,W及交联单体的总重量计;W及聚合a,0-締属单不饱和 簇酸单体、(甲基)丙締酸的締属不饱和醋和交联单体,W形成包含水可分散、碱可膨胀的交 联聚丙締酸醋共聚物的乳液;和/或(15)所述表面活性剂是W所述a, 0-締属单不饱和簇酸 单体、(甲基)丙締酸的締属不饱和醋和交联单体的总重量计0.1至5重量百分数的量存在; 和/或(16)所述流变改性剂为包含碱可膨胀、多糖接枝的交联聚丙締酸醋共聚物的乳液形 式,所述碱可膨胀、多糖接枝的交联聚丙締酸醋共聚物包含0.1至5重量百分数的多糖接枝。 [0化 2] 实例
[0053] 流变分析
[0054] 在流变分析之前,将样品W3,000转/分(rpm)的转速离屯、10分钟(min)。使用AR-2000流变仪(TA Ins化uments公司川欠集动态振荡响应和流动流变曲线,所述AR-2000流变 仪使用具有0.5°角度的60毫米(mm)直径不诱钢锥和帕耳帖(Peltier)板,在25°C下运行。
[0055] 动态振荡流变学:用5每秒(S^i)的初始剪切力调整样品5分钟(min),接着保持2分 钟。将频率保持恒定于1赫兹化Z),并且将应力从0.05递增到1000帕斯卡(Pa),其中每个十 进制频率具有10个数据点(对数分布)。使用Geology Advan1:age Data Analysis程序(TA Instruments公司)计算弹性模数等于储能模量(G^ =G")的点,并且记录交叉点处的屈服应 力(YS,x轴值)和交叉点处的护值(y轴值)。
[0056] 流动流变学:将样品在0.177Pa下预加应力10秒(S)并且平衡2分钟。使样品经受从 0.15至300Pa的不断增大的剪切应力,其中每个十进制具有5个数据点(对数分布),容差为 3%,并且最大点时间为3分钟。使用7次多项式拟合从数据点内插所选剪切速率值处的粘度 值。
[0057] 粒径分析
[0化引 在化ooldiaven Instrument公司的90PLUS粒径分析器(Particle Size Analyzer) 上测量粒径,所述测量重复进行3次。
[0059] 多糖粘度分析
[0060] 用粘度测定法来鉴定在实例中使用的多糖。所述多糖都是陶氏化学公司(Dow 化emical Company)的产品。将径乙基纤维素化EC)在去离子水中W2重量%分散并且在其 中按杂几滴10%NaO田容液W形成澄清溶液。在利用转子#_1的化OOkfieId DV-II +粘度计上 进行粘度测量。表1显示了 S种不同转子速度下肥C聚合物的化OOkfield粘度。
[0061] 表1.
[0063] 实例 I
[0064] 向装备有机械揽拌器、加热罩、热电偶、冷凝器和用于添加单体、引发剂和氮气的 入口管的=升圆底烧瓶中装填489克(g)去离子水。将水用氮气流揽拌并且加热至92-94°C。 向塑料衬里容器中添加32.13g的28%月桂基硫酸钢(SLS)和721g去离子水并且通过高架揽 拌混合。向容器中装填丙締酸乙醋化A,302.35g),接着装填27g丙締酸乙基己基醋化HA)、 16.19g新癸酸乙締醋(VE0VA)、0.77gS径甲基丙烷二締丙基酸(90%活化的,TMPDE-90)W 及194.36g甲基丙締酸(MAA),W形成柔滑。稳定的单体乳液。通过在12g去离子
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