护套31从缩回位置向远侧推动至延伸位置。第二护套32被锁定在延伸位置中，因为弹性臂37抵靠在第一护套31上的止挡表面31.1 (在图3中示出)，防止第二护套32相对于第一护套31从延伸位置向近侧移动。
[0041 ]在一示例性实施例中，柱塞40由聚丙烯或丙烯腈丁二烯苯乙烯制成。
[0042]在一示例性实施例中，安全装置30和柱塞40可以是像美国专利申请公布N0.2002/0193746中所描述的那样，该美国专利申请的整个公开内容明确地通过引用并入本文。
[0043]图5A和图5B示出根据本发明的盖60的示例性实施例。在示例性实施例中，盖60包括筒状部分61和盘部分62，筒状部分61具有第一外径，盘部分62具有大于第一外径的第二外径。筒状部分61包括通孔61.1，通孔61.1适于接纳针罩29。盘部分62可以包括与通孔61.1共轴线的通孔或可以包括完全或局部罩以完全或局部地封闭通孔61.1。筒状部分61的近端当被装配时可以抵靠第一护套31的远端。
[0044]在一示例性实施例中，盖60可以由聚丙烯或丙烯腈丁二烯苯乙烯制成。
[0045]在一示例性实施例中，把持表面63可以联结到盖60。在示例性实施例中，把持表面63包括近侧部分63.1和远侧部分63.2。近侧部分63.1可以联结到盖60的筒状部分61的整个外表面或其部分和/或盘部分62的整个近侧表面或其部分。远侧部分63.2可以联结到盖60的筒状部分61的整个内表面或其部分和/或盘部分62的整个远侧表面或其部分。在另一不例性实施例中，近侧部分63.1或远侧部分63.2可以部分或完全环绕盘部分62的圆周设置。
[0046]在一示例性实施例中，把持表面63可以由具有比构成盖60的材料更低硬度的材料制成。在一示例性实施例中，把持表面63可以是弹性体热塑性塑料。把持表面63可以提供容易把持的支撑表面供用户把持以将盖60从药剂输送装置10移除。在一示例性实施例中，把持表面63的任何部分可以包括一个或多个摩擦特征部(例如，脊部、凸块等)以确保用户的手指在把持和移除盖60时不滑动。
[0047]图6示出联结到药剂输送装置10的盖60的示例性实施例。在示例性实施例中，把持表面63的远侧部分63.2部分地设置在盖60的筒状部分61的内表面上。在一示例性实施例中，远侧部分63.2的厚度在近侧方向上可以沿着内表面的长度下降。沿着内表面的长度远侧部分63.2的近端可以包括斜面特征部63.2.1，斜面特征部63.2.1适于例如在装配期间接纳和引导针罩29。把持表面63的远侧部分63.2适于摩擦地接合针罩29，使得当将盖60拉动远离药剂输送装置10时，移除针罩29。在另一示例性实施例中，整个远侧部分63.2或其部分可以包括一个或多个接合特征部(例如，倒钩、钩、突起等)，当将针罩29插入到盖60中时，所述一个或多个接合特征部适于接合针罩29(或其任何特征，例如槽、通道、凹部等)。在一示例性实施例中，远侧部分63.2可以包括一个或多个独立的材料片。例如，第一材料片可以设置在筒状部分61的内表面上，并且第二材料片可以设置在盘部分62的远侧表面上。通孔62.1可以形成在盘部分62中例如用于模制把持表面63。
[0048]在一示例性实施例中，盖60和/或把持表面63可以包括一个或多个标记用于指示如何移除盖60。例如，整个盖60或其部分可以是第一颜色，并且整个把持表面63或其部分可以是不同于第一颜色的第二颜色以表示这是装置10的针端。在另一示例性实施例中，一个或多个词语或符号可以设置在盖60上和/或把持表面63上。例如，远侧方向上的箭头点和/或词语“拉(PULL)”或“不扭曲(DO NOT TWIST)”可以设置在盖60和/或把持表面63上。
[0049]图7示出根据本发明的指形凸缘50的示例性实施例。图8示出根据本发明的指形凸缘500的另一个示例性实施例。图9示出根据本发明的指形凸缘50/500的近侧视图。
[0050]如在图9中的示例性实施例中所示，指形凸缘50/500的近侧表面包括适于接纳第一护套31的孔70。在一示例性实施例中，孔70的直径近似等于第一护套31的外径。中央凹部71可以环绕孔70形成并且适于接纳第一护套31的近侧部分。例如，中央凹部71可以包括适于抵靠外凸耳36的远侧面的支承表面71.1。中央凹部71可以还包括保持壁71.2，保持壁71.2适于抵靠外凸耳36的至少一部分以防止第一护套31相对于指形凸缘50/500旋转。一个或多个弹性夹子72设置在中央凹部71内或与中央凹部71相邻并且适于接合外凸耳36。当将指形凸缘50/500联结到第一护套31时，夹子72偏转以接纳外凸耳36，然后返回到未偏转位置以接合外凸耳36。
[0051 ]在另一示例性实施例中，支承表面71.1可以不是凹进的，而是可以与指形凸缘50/500的近侧表面一起处于平面内。在该示例性实施例中，保持壁71.2和夹子72可以从平坦表面向近侧延伸。
[0052]在一示例性实施例中，指形凸缘50/500的近侧表面可以包括与中央凹部71相邻的一个或多个横向凹槽73。横向凹槽73可以形成为当支撑用户的手指时产生铰链影响。横向凹槽73可以进一步减小指形凸缘50/500的重量并且降低模制上的限制。
[0053]图7示出设置在外护套31上的指形凸缘50的示例性实施例。在示例性实施例中，指形凸缘50包括从中心部分52径向延伸的一个或多个支撑部分51。指形凸缘50的近侧表面是大致平坦的，并且支撑部分51的远侧表面和中心部分52的远侧表面相对于近侧表面是凹形(例如，当指形凸缘50被放置在平坦表面上使得近侧表面接合平坦表面时)。支撑部分51可以包括支撑表面53。在一示例性实施例中，支撑表面53可以由具有比构成指形凸缘50的材料更低硬度的材料制成。在一示例性实施例中，支撑表面53可以是弹性体热塑性塑料。当实施注射时，把持表面53可以为用户的手指提供表面。在一示例性实施例中，支撑表面53的任何部分可以包括一个或多个摩擦特征部(例如，脊部、凸块等)以确保当给送注射时用户的手指不滑动。虽然本发明的示例性实施例示出以翼状形式从中心部分52径向延伸的两个支撑部分51，本领域技术人员应当理解，可以基于预期的应用利用多个具有任何形状、大小或尺寸的支撑部分51。例如，在外径向表面54与内径向表面55之间的径向距离R可以是约20mm。然而，为了让年老的病人或患关节炎的病人使用，径向距离可以增加，并且支撑部分可以更大。
[0054]在一示例性实施例中，指形凸缘50可以由聚丙烯或丙烯腈丁二烯苯乙烯制成，并且支撑表面53可以由弹性体热塑性塑料制成。
[0055]图8示出设置在外护套31上的指形凸缘500的示例性实施例。在示例性实施例中，指形凸缘500包括从中心部分502径向延伸的一个或多个支撑部分501。支撑部分501的近侧表面和远侧表面是凹形，并且中心部分502的近侧表面和远侧表面是大致平坦的(例如，近似垂直于第一护套31的纵向轴线)。支撑部分501可以包括支撑表面503。在一示例性实施例中，支撑表面503可以由具有比构成指形凸缘500的材料更低硬度的材料制成。在一示例性实施例中，支撑表面503可以是弹性体热塑性塑料。当给送注射时，把持表面503可以为用户的手指提供表面。在一示例性实施例中，支撑表面503的任何部分可以包括一个或多个摩擦特征部(例如，脊部、凸块等)以确保当给送注射时用户的手指不滑动。虽然本发明的示例性实施例示出以翼状形式从中心部分502径向延伸的两个支撑部分501，本领域技术人员应当理解，可以基于预期的应用利用多个具有任何形状、大小或尺寸的支撑部分501。例如，在外径向表面504与内径向表面505之间的径向距离R可以是约20mm。然而，为了让年老的病人或患关节炎的病人使用，径向距离可以增加，并且支撑部分可以更大。
[0056]在一示例性实施例中，指形凸缘500可以由聚丙烯或丙烯腈丁二烯苯乙烯制成，并且支撑表面503可以由弹性体热塑性塑料制成。
[0057]图10示出联结到药剂输送装置10的盖60的示例性实施例。在示例性实施例中，把持表面63的远侧部分63.2至少部分地布置在盖60的筒状部分61的内表面上。在一不例性实施例中，远侧部分63.2的厚度在近侧方向上可以沿着内表面的长度下降。沿着内表面的长度远侧部分63.2的近端可以包括斜面特征部63.2.1，斜面特征部63.2.1适于例如在装配期间接纳和引导针罩29。把持表面63的远侧部分63.2适于通过摩擦接合针罩29，使得当将盖60拉动远离药剂输送装置10时，移除针罩29。在另一示例性实施例中，整个远侧部分63.2或其部分可以包括一个或多个接合特征部(例如，倒钩、钩、突起等)，当将针罩29插入到盖60中时，所述一个或多个接合特征部适于接合针罩29(或其任何特征部，例如槽、通道、凹部等)。在一示例性实施例中，远侧部分63.2可以包括一个或多个独立的材料片。
[0058]在一示例性实施例中，盖60和/或把持表面63可以包括一个或多个标记用于指示如何移除盖60。例如，整个盖60或其部分可以是第一颜色，并且整个把持表面63或其部分可以是不同于第一颜色的第二颜色以表示这是装置10的针端。在另一示例性实施例中，一个或多个词语或符号可以布置在盖60上和/或把持表面63上。例如，远侧方向上的箭头点和/或词语“拉(PULL)”或“不扭曲(DO NOT TWIST)”可以布置在盖60和/或把持表面63上。
[0059]虽然盖60的组件和/或部分的示例性实施例被描述为具有某些性质(包括形状(例如，直径、圆周等))的某些形状(例如，柱体、盘等)，但是本领域技术人员应当理解，根据本发明的盖60并不限于任何形状或大小，而且可以适用于任何应用或用途。
[0060]虽然本发明的示例性实施例被描述为由某些材料制成，但是本领域技术人员应当理解，可以基于预期的应用或用途来利用其它材料(和/或材料的组合)。
[0061]本文中使用的术语“药物”(drug)或“药剂”(medicament)意指含有至少一种药学活性化合物的药物配制剂，
[0062]其中在一个实施方案中，所述药学活性化合物具有多至1500Da的分子量并且/或者是肽、蛋白质、多糖、疫苗、DNA、RNA、酶、抗体或其片段、激素或寡核苷酸，或是上述药学活性化合物的混合物，
[0063]其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物对于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症，诸如糖尿病性视网膜病(diabetic retinopathy )、血栓栓塞病症(thromboembolism disorders)诸如深静脉或肺血栓栓塞、急性冠状动脉综合征(acutecoronary syndrome，ACS)、心绞痛、心肌梗死、癌症、黄斑变性(macular degenerat1n)、炎症、枯草热、动脉粥样硬化和/或类风湿关节炎是有用的，
[0064]其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症(诸如糖尿病性视网膜病)的肽，
[0065]其中在又一个实