特别优选聚合的二苯基甲烷二异氰酸酯作为多异氰酸酯。聚合的二苯基甲烷 二异氰酸酯（下文称为聚合的MDI)是双核MDI和低聚缩聚产物的混合物，因此是二苯基甲烷 二异氰酸酯(MDI)的衍生物。多异氰酸酯还可优选由单体芳族二异氰酸酯和聚合的MDI的混 合物构成。
[0040] 除了双核MDI以外，聚合的MDI还包括一种以上的官能度大于2,特别是3或4或5的 MDI的多核缩聚产物。聚合的MDI是已知的，并通常称为多苯多亚甲基异氰酸酯或低聚的 MDI。聚合的MDI通常由不同官能度的基于MDI的异氰酸酯的混合物构成。聚合的MDI通常与 单体MDI混合使用。
[0041] 包含聚合的MDI的多异氰酸酯的(平均)官能度可在约2.2至约5,特别是2.3至4,特 别是2.4至3.5的范围内变化。更具体而言，在MDI的生产中作为中间体得到的粗MDI是具有 不同官能度的基于MDI的多官能异氰酸酯的混合物。
[0042]基于MDI的多官能异氰酸酯或两种以上的多官能异氰酸酯的混合物是已知的，并 例如在Lupranat?商品名下市售可得于BASF Polyurethanes GmbH。
[0043] 组分A)的官能度优选为至少2,特别是至少2.2,且更优选为至少2.4。组分A)的官 能度优选为2.2至4，且更优选2.4至3。
[0044] 组分A)的异氰酸酯基团含量优选为5至10mmol/g，特别是6至9mmol/g，且更优选7 至8.5mmol/g。本领域技术人员应了解，以mmol/g为单位的异氰酸酯基团的含量和以g/当量 为单位的所谓的当量重量之间具有倒数关系。以mm 〇l/g为单位的异氰酸酯基团的含量是根 据ASTM D-5155-96A由以重量％为单位的含量得到的。
[0045] 在特别优选的实施方案中，组分A)由至少一种选自以下的多官能异氰酸酯组成： 二苯基甲烷4，4 二异氰酸酯、二苯基甲烷-2，4 二异氰酸酯、二苯基甲烷-2，2 二异氰酸 酯和低聚的二苯基甲烷二异氰酸酯。在该优选的实施方案中，组分A)更优选包含低聚的二 苯基甲烷二异氰酸酯且其官能度为至少2.4。
[0046]所用组分A)的粘度(DIN 53018，在25°C下）可在宽范围内变化，组分A)的粘度优选 在100至3000mPa · s范围内，更优选在200至2500mPa · s范围内。
[0047] 组分 B
[0048] 根据本发明，组分B)由一种以上的脂肪酸改性的聚醚多元醇组成。用于本发明目 的的脂肪酸改性的聚醚多元醇是至少一种起始分子和环氧烷烃和至少一种脂肪酸和/或至 少一种脂肪酸衍生物的反应产物。此类多元醇本身是本领域技术人员已知的。
[0049] 在一个优选的实施方案中，组分B是下列物质的反应产物：
[0050] B1) 15至63重量％，特别是20至55重量％的一种以上的平均官能度为2.5至8的多 元醇或多胺，
[0051 ] B2)2至30重量％，优选5至25重量％的一种以上的脂肪酸和/或脂肪酸单酯和/或 植物油，
[0052] B3)35至83重量％，优选40至75重量％的一种以上的具有2至4个碳原子的环氧烷 烃，
[0053] 全部基于组分B1)至B3)的重量(总计达100重量％ )计。
[0054]组分B1)的多元醇、多胺或多元醇和/或多胺的混合物的平均官能度优选为3至6， 更优选3.5至5.5。
[0055]组分B1)优选的多元醇或多胺选自山梨糖醇、葡萄糖、蔗糖、季戊四醇、三羟甲基丙 烷、丙三醇、甲苯二胺、乙二胺、乙二醇、丙二醇和水;特别优选山梨糖醇、葡萄糖、蔗糖、丙三 醇、水、乙二醇及其混合物，特别优选包含两种以上的选自山梨糖醇、葡萄糖、水和二甘醇的 混合物。
[0056]在一个有利的实施方案中，组分B1)包含丙三醇和蔗糖的混合物。
[0057] 此外，组分B1)对组分B1)至B3)的重量所贡献的比例更优选在15至63重量％范围 内，特别是在20至55重量％范围内，甚至更优选在23至30重量％范围内。
[0058]通常，组分B2)由一种以上的脂肪酸、一种以上的脂肪酸单酯和一种以上的植物油 组成。优选使用选自以下的脂肪酸或脂肪酸单酯：多羟基脂肪酸、蓖麻油酸、羟基改性的油 类、羟基改性的脂肪酸和基于下列酸的脂肪酸酯：肉豆蔻脑酸、棕榈油酸、油酸、十八碳烯 酸、岩芹酸、鳕油酸、芥酸、神经酸、亚油酸、α-和γ-亚油酸、十八碳四烯酸、硬脂酸、花生四 烯酸、二十碳五烯酸、二十二碳五烯酸、二十二碳六烯酸。优选的脂肪酸单酯为甲酯，特别是 油酉支甲醋。
[0059] 在本发明的一个优选的实施方案中，脂肪酸或脂肪酸单酯Β2)以脂肪酸甲酯、生物 柴油或纯脂肪酸的形式使用。特别优选生物柴油和纯脂肪酸，特别优选纯脂肪酸，优选油酸 和硬脂酸，特别是油酸。
[0060] 在本发明的另一优选的实施方案中，脂肪酸或脂肪酸单酯Β2)为油酸或硬脂酸或 其衍生物，特别优选油酸、油酸甲酯、硬脂酸和硬脂酸甲酯。脂肪酸或脂肪酸单酯通常在生 产聚氨酯泡沫中用于提高发泡剂的溶解度。
[0061 ] 组分Β2)对Β1)至Β3)总量的所贡献的比例特别优选在2至25重量％，特别是5至20 重量％，甚至更优选8至17重量％，且特别地在10至15重量％范围内。
[0062]组分Β2)的上述优选的实施方案特别地为所得的多元醇组分Β)至Η)提供低粘度。 [0063]具有2至4个碳原子的合适的环氧烷烃Β3)的实例为四氢呋喃、1，3_环氧丙烷、1，2_ 环氧丁烷、2，3-环氧丁烷、氧化苯乙烯，且优选环氧乙烷和1，2-环氧丙烷。环氧烷烃可以单 独使用、连续交替使用或以混合物的形式使用。优选的环氧烷烃为环氧丙烷和环氧乙烷，特 别优选包含不低于35重量％的环氧丙烷的环氧丙烷和环氧乙烷的混合物，特别优选纯环氧 丙烷。
[0064]得到组分Β)的反应优选在烷氧基化催化剂的存在下进行。在一个优选的实施方案 中，所用的烷氧基化催化剂为胺类，特别是Ν，Ν_二甲基乙醇胺，或咪唑类，特别优选咪唑。 [0065] 环氧烷烃对组分Β)的总量所贡献的比例通常在35至83重量％范围内，优选在40至 75重量％范围内，且更优选在50至65重量％范围内。
[0066] 根据本发明中用作部分组分Β)的脂肪酸改性的聚醚多元醇的羟基(0Η)数目优选 在200至700mg KOH/g，特别是300至600mg KOH/g，更优选350至500mg KOH/g，甚至更优选 380至460mg KOH/g范围内。
[0067] 根据本发明使用的脂肪酸改性的聚醚多元醇的平均官能度通常在2.5至8范围内， 优选在3至6范围内，更优选在3.5至5.5范围内，且特别是在4至5范围内。根据本发明使用的 脂肪酸改性的聚醚多元醇的粘度通常为<l〇〇〇〇mPa*s，优选<7000mPa*s，更优选<5000mPa* s，且特别是<4500mPa*s，均在25°C条件下，根据DIN 53018测定。
[0068] 根据本发明使用的脂肪酸改性的聚醚多元醇B)所占比例通常为>20重量％，优选〉 30重量％，更优选>40重量％，且甚至更优选>45重量％，基于组分B)至Η)的总重量计。
[0069] 本发明的脂肪酸改性的聚醚多元醇Β)的所占比例通常为〈90重量％，优选〈80重 量％，更优选〈70重量％，且甚至更优选〈65重量％，基于组分Β)至Η)的总重量计。
[0070] 组分 C
[0071] 根据本发明，组分C)由至少一种聚醚多元醇组成，所述聚醚多元醇由至少一种多 元醇起始剂与环氧烷烃反应制得，其中组分C)的至少一种多元醇选自0Η官能度为2或3的化 合物，且在组分C)中，环氧乙烷的重量不低于环氧烷烃的总重量的90重量％。
[0072]优选地，在组分C)中，环氧乙烷的重量不低于环氧烷烃的总重量的92重量％，特别 是不低于94重量％，更优选不低于96重量％，且特别是不低于98重量％。非常特别优选仅使 用环氧乙烷作为环氧烷烃用于制备根据本发明使用的聚醚多元醇C)，即在该实施方案中， 在组分C)中，环氧乙烷的重量占环氧烷烃总重量的100重量％。
[0073] 聚醚多元醇与脂肪酸改性的聚醚多元醇的不同之处在于其为具有至少一个醚键 加至少两个反应性羟基但无脂肪酸基团的化合物。
[0074] 根据本发明使用的聚醚多元醇C)可在烷氧基化催化剂(在下文中称为催化剂）的 存在下，通过已知的方法获得。
[0075] 合适的催化剂特别地为碱金属氢氧化物，例如氢氧化钠或氢氧化钾;或碱金属醇 盐，例如甲醇钠、乙醇钠、乙醇钾或异丙醇钾。合适的催化剂还包括胺类烷氧基化催化剂，特 别是二甲基乙醇胺(DME0A)、咪唑和咪唑衍生物及其混合物。
[0076]优选的烷氧基化催化剂为Κ0Η和胺类烷氧基化催化剂。使用胺类烷氧基化催化剂 是特别优选的，因为当Κ0Η用作烷氧基化催化剂时，聚醚首先必须被中和，所得的钾盐必须 被分离。优选的胺类烷氧基化催化剂选自二甲基乙醇胺(DME0A)、咪唑和咪唑衍生物及其混 合物，更优选咪唑。
[0077]优选地，无芳香胺用作组分C)的起始剂。特别优选，用于组分C)的起始剂不含有任 何的氨基。0Η官能度为2或3的特别优选的化合物为乙二醇和丙三醇，特别是丙三醇。
[0078] 组分C)的聚醚多元醇的0Η数目优选在1500至150mg KOH/g范围内，更优选在1200 至200mg KOH/g范围内，优选是在900至300mg KOH/g范围内，且特别是在700至400mg KOH/g 范围内。
[0079] 组分C)的比例通常为1至60重量％，优选2至45重量％，且更优选5至35重量％，基 于组分B)至H)的总重量计。
[0080] 组分 D)
[0081] 根据本发明，任选的组分D)包含除了组分B)和C)的多元醇以外的一种以上的多元 醇。特别地，聚醚多元醇和聚酯多元醇可用作多元醇D)。根据本发明，组分D)的重量和组分 B)和C)的总重量的比值在0至1范围内。
[0082] 优选地，组分D)的重量和组分B)和C)的总重量的比值在0至0.8，特别是0至0.7，更 优选0至0.5，特别是0至0.4，甚至更优选0至0.3，特别是0至0.2范围内，明确优选在0至0.1 范围内。特别优选的实施方案不使用组分D)。遵守上述实施方案特别地保证了可降低