示例的实施例进一步说明。除非另有说明，本 文使用的所有的量、百分比、比例等为W重量计。
[011引实施例
[0116] 实施例1:
[0117] 吸着剂盒在约3.5至4小时的模拟透析处理中使用后，从HISORB+盒回收废憐酸错 (ZP)。
[0118] 废ZP在分别的批次中再生。在使用的ZP再生方法中，18升生产用水（process water)添加至反应容器，并伴随揽拌添力日2.6kg废ZP。将2升漂白剂(化验为5%-6%)添加至 ZP浆料，并揽拌ZP浆料60分钟。过滤ZP浆料，并用20升分装生产用水洗涂ZP湿饼直至总氯水 平为化pm。在干净的反应容器中添加20升11 %HC1溶液，并伴随揽拌将ZP湿饼缓慢添加至 HCl溶液。揽拌酸性溶液处理的湿饼60分钟，然后停止揽拌并使ZP下沉。从浆料中倾去液体， 并将20升生产用水添加至反应容器。然后揽拌浆料10分钟，然后过滤ZP浆料。ZP湿饼用20升 分装的生产用水漂洗，直至流出液的TDS含1200ppm。在干净的反应容器中添加 8升生产用 水，并回收湿饼且伴随揽拌添加生产用水。ZP浆料用50 % NaOH滴定到5.75的目标抑。将滴定 的浆料揽拌30分钟，然后过滤滴定的浆料。ZP湿饼用20升生产用水漂洗至湿饼TDS < SOOppm。ZP湿饼干燥至14 % -18 %的水分水平。
[0119] 再生的ZP材料的吸附容量:再生ZP的性能通过测定其吸附容量评价，其可通过现 有技术中任意数量的公知技术定量测定。W实例的方式，再生ZP的样品在已知体积的指明 浓度的锭-氮溶液中震摇一定时间。震摇后，过滤所得的浆料。随后对滤液进行残余锭-氮的 分析。由此计算吸附的锭-氮(NH4-N)的量。表1示出如上所述处理的再生ZP的吸附容量，与 全新ZP的吸附容量相比较。全新ZP的吸附容量如上文所述测定。
[0120] 表1
[0122] 盒中的再生ZP的吸附容量:在具有如图3所示的结构的吸着剂盒的构件中用再生 ZP代替全新ZP。制作已知浓度的锭-氮溶液。经柱循环溶液直至柱流出液中的锭-氮> 2.Omg%。然后计算吸附的锭-氮的量。表2示出与全新ZP的吸附容量相比的再生ZP的吸附容 量。
[0123] 表2
[0125] 综上，用再生ZP制作的吸着剂盒运行得相当于或优于用全新ZP制作的盒。示出了 采用用过的（废的）ZP并将之通过本发明的方法再生至具有全新材料的性能特征的材料品 质的能力。
[0126] 申请人特别将所有引用的参考文献全部内容并入本公开。此外，当按范围、优选范 围、或优选上限值和优选下限值的列表给出量、浓度、或者其它值或参数时，应理解为具体 地公开从任意范围上限、或优选值和任意范围下限、或优选值的任意配对形成的所有范围， 无论范围是否单独地公开。本文列举数值范围时，除非另有声明，范围意图包括其端点和范 围内的所有整数和分数。当定义范围时，不意图将本发明的范围限制为列举的具体数值。
[0127] 本发明的其它实施方案将从本说明书和本文公开的本发明的实践的考虑而对本 领域技术人员变得明显。意图将本说明书和实施例仅视为示例，而本发明真实的范围和实 质通过下列权利要求及其等价方案说明。
【主权项】
1. 一种用于废磷酸锆再生的方法，其包括： a) 将废磷酸锆与包含至少一种抗微生物剂的消毒剂水溶液接触，以提供消毒的磷酸 锆，和 b) 用酸性溶液处理所述消毒的磷酸锆，以提供处理的磷酸锆。2. 根据权利要求1所述的方法，其中所述处理除去所述消毒的磷酸锆上吸附的阳离子。3. 根据权利要求1所述的方法，其进一步包括在处理步骤b)之前过滤和洗涤所述消毒 的磷酸锆以提供洗涤过的消毒的磷酸锆。4. 根据权利要求3所述的方法，其中所述消毒的磷酸锆的洗涤包括用水溶液洗涤所述 消毒的磷酸锆，以获得洗涤流出液中约为Oppm的卤素 ppm水平。5. 根据权利要求1所述的方法，其进一步包括c)过滤和洗涤所述处理的磷酸锆，以提供 洗涤过的处理的磷酸锆。6. 根据权利要求5所述的方法，其进一步包括d)将所述洗涤过的处理的磷酸锆滴定到 约5.5至约8.5的pH，以提供滴定的磷酸锆。7. 根据权利要求6所述的方法，其进一步包括e)过滤和洗涤所述滴定的磷酸锆，以提供 洗涤过的滴定的磷酸锆。8. 根据权利要求7所述的方法，其进一步包括f)干燥所述洗涤过的滴定的磷酸锆，以提 供干燥的再生磷酸锆。9. 根据权利要求1所述的方法，其中所述抗微生物剂包含含氯化合物。10. 根据权利要求1所述的方法，其中所述抗微生物剂包含次卤酸盐。11. 根据权利要求1所述的方法，其中所述抗微生物剂包含碱金属次氯酸盐、碱土金属 次氯酸盐或其任意组合。12. 根据权利要求1所述的方法，其中所述酸性溶液包含HC1、HBr、HF、HI、HC10、HC103、 HCl〇4、HBr〇4、HN03、H2S〇4 或其任意组合。13. 根据权利要求1所述的方法，其中所述酸性溶液包含HC1。14. 根据权利要求6所述的方法，其中所述处理的磷酸锆的洗涤包括洗涤所述处理的磷 酸锆，直至洗涤流出液的总溶解固体(TDS)水平不超过约1200ppm。15. 根据权利要求7所述的方法，其中所述滴定的磷酸锆的洗涤包括洗涤所述滴定的磷 酸锆，直至洗涤过的滴定的磷酸锆的总溶解固体(TDS)水平不超过约500ppm。16. 根据权利要求8所述的方法，其中所述干燥的再生磷酸锆的水分水平为约14重量％ 至约18重量％。17. 根据权利要求8所述的方法，其中所述干燥的再生磷酸锆包括其自由流动颗粒。18. -种用于废磷酸锆再生的方法，其包括： a) 使废磷酸锆与包含至少一种抗微生物剂的消毒剂水溶液接触，以提供消毒的磷酸 错， b) 过滤和洗涤所述消毒的磷酸锆，以提供洗涤过的消毒的磷酸锆，所述洗涤提供在洗 涤流出液中不超过第一预选值的抗微生物剂水平， c) 用酸性溶液处理所述洗涤过的消毒的磷酸锆来除去其上吸附的阳离子，以提供处理 的磷酸锆， d) 过滤并洗涤所述处理的磷酸锆，以提供洗涤过的处理的磷酸锆，所述洗涤提供在洗 涤流出液中不超过第二预选值的第一总溶解固体(TDS)水平， e) 将所述洗涤过的处理的磷酸锆滴定到约5.5至约8.5的pH，以提供滴定的磷酸锆， f) 过滤并洗涤所述滴定的磷酸锆，以提供第二总溶解固体(TDS)水平不超过第三预选 值的洗涤过的滴定的磷酸锆，和 g) 干燥所述洗涤过的滴定的磷酸锆，以提供干燥的再生磷酸锆。19. 一种吸着剂盒，其包含权利要求1所述的处理的磷酸锆。20. -种吸着剂盒，其包含权利要求8所述的处理的磷酸锆。21. -种透析系统，其包含至少一种使用透析液来从患者的血液中除去杂质的透析器、 和至少一种用于再生所述透析液的权利要求20所述的吸着剂盒。22. -种再生或纯化废透析液的方法，其包括使废透析液通过权利要求20所述的吸着 剂盒。23. 根据权利要求22所述的方法，其中所述吸着剂盒在240分钟的使用下的性质包括下 列性质的至少一项： i )NH3-N泄漏(mg% )小于约0 · 5， ii)血侧尿素氮(BUN)泄漏(mg% )小于约1.5， iii )Na释放为约140至约160mEq/L, iv) 总CO2释放为约38至约46mEq/L， v) 总Mg、Ca和K泄漏小于约0.2mEq/L， ￥士)口!1为约6.8至约7.2， vii) 铵态氮穿透(ANBT)为约320至约350分钟， viii) 尿素氮容量(UNC)为约38至约46mEq/L，和 ix) 最大压力为约14至约20psi。
【专利摘要】提供一种方法，该方法将废磷酸锆再生用于在吸着剂透析处理中的重复使用或作为吸着剂材料的其它重复使用。所述方法包括将废磷酸锆与具有至少一种抗微生物剂的消毒剂水溶液接触，并用酸性溶液处理所得的消毒的磷酸锆，以提供可作为吸着剂材料重复使用的处理的磷酸锆。也提供含有再生的废磷酸锆的吸着剂盒。另外还提供重复使用再生磷酸锆的吸着剂透析用的方法和系统，例如部分吸着剂盒。
【IPC分类】A61M1/16, B01J49/00, B01J20/02, B01J20/34, B01J20/28
【公开号】CN105658326
【申请号】
【发明人】S·A·麦钱特, K·亚当斯
【申请人】费森尤斯医疗保健集团
【公开日】2016年6月8日
【申请日】2014年7月24日