2 释放为约 38 至约 46mEq/L，
[0062] V)总Mg、Ca和 K泄漏小于约 0.2mEq/L，
[0063] Vi )pH 为约 6.8 至约 7.2，
[0064] vii)氨态氮穿透(Ammonia Nitrogen 化eak-l'hroughiANBT)为约320至约350分 钟，
[00化]viii)尿素氮容量(Urea 化trogen &pacity，UNC)为约38至约46mEq/L，和/或
[0066] ix)最大压力为约14至约20psi。
[0067] 本发明可用于固定式吸着剂透析系统或移动式吸着剂透析系统，其使用含再生憐 酸错的吸着剂盒。吸着剂透析系统可包括吸着剂血液透析、可穿戴人工肾、吸着剂腹膜透析 和其它吸着剂透析系统。
[0068] 具有本发明的再生憐酸错的吸着剂盒可制造来供若干小时的透析处理来使用，例 如上至约4小时的透析处理，或上至约8小时的透析处理。例如，8小时盒通常可制造来供家 用，W及4小时盒通常可制造来用于医学治疗或透析中屯、的透析处理。本发明的盒一般可用 于如上所述的任意类型的透析系统。通过盒的液流通常为任意常规的液流。例如，透析液的 约50ml/minW下至500ml/minW上的液流可通过盒并可用于本发明的系统。取决于盒和操 作系统的大小，可使用其它液流。
[0069] 在下列专利中记述的透析系统或其组件可与本发明所述的再生憐酸错组合使用， 并且运些系统可包含本发明的材料和/或盒:美国专利号7，033，498和8，114，288，美国专利[0070] 本发明的再生材料特别是本发明的盒有多种用途，例如上文提及的透析液的再 生。此外，盒可用于要求从可通过本发明材料的液体或其它介质除去杂质或废产物的任何 分离过程。本发明对于处理药物过量患者、或者其他有需要的患者、或者对于除去人体血流 中不希望的或危险的污染物可能有用。再生憐酸错也可用作色谱柱中（例如离子交换HPLC) 的填充材料。
[0071] 因此，本发明提供允许憐酸错再生供重复使用的有用的实施方案。
[0072] 本发明包括任意顺序和/或任意组合的下列方面/实施方案/特征：
[0073] 1.本发明设及用于废憐酸错再生的方法，其包括：
[0074] a)将废憐酸错与包含至少一种抗微生物剂的消毒剂水溶液接触，W提供消毒的憐 酸错，和
[0075] b)用酸性溶液处理消毒的憐酸错，W提供处理的憐酸错。
[0076] 2.任意前述或后述实施方案/特征/方面所述的方法，其中所述处理除去消毒的憐 酸错上吸附的阳离子。
[0077] 3.任意前述或后述实施方案/特征/方面所述的方法，其进一步包括在处理步骤b) 之前过滤和洗涂所述消毒的憐酸错W提供洗涂过的消毒的憐酸错。
[0078] 4.任意前述或后述实施方案/特征/方面所述的方法，其中所述消毒的憐酸错的洗 涂包括用水溶液洗涂所述消毒的憐酸错，W获得洗涂流出液中约为化pm的面素卵m水平。
[0079] 5.任意前述或后述实施方案/特征/方面所述的方法，其进一步包括C)过滤和洗涂 所述处理的憐酸错，W提供洗涂过的处理的憐酸错。
[0080] 6.任意前述或后述实施方案/特征/方面所述的方法，其进一步包括d)将所述洗涂 过的处理的憐酸错滴定到约5.5至约8.5的抑，W提供滴定的(或中和的)憐酸错。
[0081 ] 7.任意前述或后述实施方案/特征/方面所述的方法，其进一步包括e)过滤和洗涂 滴定的憐酸错，W提供洗涂过的滴定的憐酸错。
[0082] 8.任意前述或后述实施方案/特征/方面所述的方法，其进一步包括f)干燥洗涂过 的滴定的憐酸错，W提供干燥的再生憐酸错。
[0083] 9.任意前述或后述实施方案/特征/方面所述的方法，其中所述抗微生物剂为包括 含氯化合物在内的含面素抗微生物剂。
[0084] 10.任意前述或后述实施方案/特征/方面所述的方法，其中所述抗微生物剂包含 次面酸盐。
[0085] 11.任意前述或后述实施方案/特征/方面所述的方法，其中所述抗微生物剂包含 碱金属次氯酸盐、碱±金属次氯酸盐或其任意组合。
[0086] 12.任意前述或后述实施方案/特征/方面所述的方法，其中所述酸性溶液包含 肥1、皿甘、邸边1、肥10、肥1〇3、肥1〇4、11化〇4、歴〇3、出8〇4或其任意组合。
[0087] 13.任意前述或后述实施方案/特征/方面所述的方法，其中所述酸性溶液包含 HCl。
[0088] 14.任意前述或后述实施方案/特征/方面所述的方法，其中处理的憐酸错的洗涂 包括洗涂处理的憐酸错，直至洗涂流出液的总溶解固体(TDS)水平不超过约1200ppm。
[0089] 15.任意前述或后述实施方案/特征/方面所述的方法，其中滴定的憐酸错的洗涂 包括洗涂滴定的憐酸错，直至洗涂过的滴定的憐酸错的总溶解固体（TDS)水平不超过约 500卵 HId
[0090] 16.任意前述或后述实施方案/特征/方面所述的方法，其中干燥的再生憐酸错的 水分水平为约14重量％至约18重量％。
[0091 ] 17.任意前述或后述实施方案/特征/方面所述的方法，其中干燥的再生憐酸错包 括其自由流动的颗粒。
[0092] 18.本发明也设及用于废憐酸错再生的方法，其包括：
[0093] a)使废憐酸错与包含至少一种抗微生物剂的消毒剂水溶液接触，W提供消毒的憐 酸错，
[0094] b)过滤和洗涂消毒的憐酸错，W提供洗涂过的消毒的憐酸错，其中洗涂提供在洗 涂流出液中不超过第一预选值的抗微生物剂水平，
[00M] C)用酸性溶液处理洗涂过的消毒的憐酸错来除去其上吸附的阳离子，W提供处理 的憐酸错，
[0096] d)过滤并洗涂处理的憐酸错，W提供洗涂过的处理的憐酸错，其中所述洗涂提供 在洗涂流出液中不超过第二预选值的第一总溶解固体(TDS)水平，
[0097] e)将洗涂过的处理的憐酸错滴定到约5.5至约8.5的抑，W提供滴定的（或中和的） 憐酸错，
[0098] f)过滤并洗涂滴定的憐酸错，W提供第二总溶解固体(TDS)水平不超过第S预选 值的洗涂过的滴定的憐酸错，和
[0099] g)干燥洗涂过的滴定的憐酸错，W提供干燥的再生憐酸错。
[0100] 19.本发明也设及吸着剂盒，其包含通过任意前述或后述实施方案/特征/方面所 述的方法获得的处理的憐酸错。
[0101] 20.本发明也设及透析系统，其包含至少一种使用透析液来从患者的血液中除去 杂质的透析器、和至少一种任意前述或后述实施方案/特征/方面所述的用于再生透析液的 吸着剂盒。
[0102] 21.本发明也设及用于再生或纯化废透析液的方法，其包括使废透析液通过任意 前述或后述实施方案/特征/方面所述的吸着剂盒。
[0103] 22.任意前述或后述实施方案/特征/方面所述的方法，其中所述吸着剂盒在240分 钟的使用下的性质包括下列性质的至少一项(例如1项、2项、3项、4项、5项、6项、7项、8项或 全部9项性质）：
[0104] i)畑3-N 泄漏(mg%)小于约 0.5，
[010引 ii)血侧尿素氮(BUN)泄漏(mg%)小于约1.5，
[0106] iii)Na 释放为约140 至约160mEq/l，
[0107] iv)总 C〇2 释放为约 38 至约 46mEq/L，
[010引 V)总Mg、Ca和K泄漏小于约0.2mEq/L，
[0109] vi)抑为约 6.8 至约 7.2，
[0110] vii)锭态氮穿透(Ammonium Nitrogen Break-Throu曲，ANBT)为约320至约350分 钟，
[0111] Viii)尿素氮容量(UNC)为约38至约46mEq/L，
[0112] ix)最大压力为约14至约20psi。
[0113] 本发明可包含如上文和/或下文在句子和/或段落中说明的运些各种特征或实施 方案的任意组合。本文公开的特征的任意组合视为本发明的一部分，并且关于可组合的特 征不意图有限制。
[0114] 本发明将通过下列仅意图为本发明