处理消毒的憐酸错，W 除去在使用憐酸错的先前吸着过程时材料上吸附的阳离子。消毒剂的类型和消毒剂用的接 触时间可选择为充分控制废憐酸错中可能存在的微生物。酸性溶液可包含酸，该酸可使至 少一种此前吸附的金属离子从废憐酸错剥离或导致除去，其中金属离子可转移入酸溶液、 从吸着剂材料洗去、或二者兼有。酸处理后，可将处理的憐酸错中和。例如可实施滴定来调 节处理的憐酸错材料上的金属阳离子(M+)/氨化+)离子平衡。对于吸着剂透析盒中的重复使 用，例如所述处理的憐酸错可滴定到目标pH，其中钢和氨离子的相对含量可通过滴定憐酸 错的pH来控制。过滤和洗涂可在所述接触步骤、处理步骤和任何滴定步骤的一种或多种之 后(例如所有步骤之后)使用。例如，消毒材料、酸处理材料和滴定材料可为液态水相可过滤 或倾倒W分离含憐酸错固体的湿饼的浆料形式，可在进一步的处理之前洗涂湿饼W除去不 希望的杂质或残渣例如至预选的阔值。处理的（和滴定的，如适用)憐酸错可在最终洗涂步 骤之后和重复使用之前干燥。干燥的再生憐酸错可为自由流动的微粒材料的形式。再生憐 酸错的干燥有助于操作、产品稳定性或具有其它目的和效果。再生憐酸错也可W其它形式 储存、处理和/或重复使用，例如浆料形式(例如水性浆料形式）。
[0034] 可用本发明的方法再生的废憐酸错的来源可包括例如用作吸着剂材料的憐酸错。 吸着剂材料可为已在例如吸附、离子交换或色谱等吸着过程中使用的材料。运些吸着过程 可包括某些被吸附物选择性地从液相转移至充填在盒或柱中、或悬浮在容器中的不溶性憐 酸错颗粒的表面的过程。用于处理的废憐酸错可从例如吸着透析盒、水纯化/过滤盒、色谱 柱填料或其它来源获得。废憐酸错可来源于通过例如美国专利号7,033,498或美国专利申 请公开号2010/084330(通过引用将其全部内容并入本文)等中示出的各种合成方法或其它 合成方法制成的全新憐酸错。实施本发明再生方法的废憐酸错的大小可为例如平均粒径为 约1至约150微米W上，或约10至约100微米，或约20至约75微米，或其它大小。起始废料的粒 径也可适用于通过本发明的方法再生之后的憐酸错颗粒。
[0035] 如上所述，通过本发明方法从废憐酸错再生的憐酸错可重复用作吸着剂材料。通 过本发明方法获得的再生憐酸错可在与获得憐酸错废形式相同类型的方法或装置中使用， 或在不同类型的方法或装置中使用，或者其不同部分可用于不同的方法或装置类型。
[0036] 本发明也设及包含通过本发明方法获得的所述处理的憐酸错的吸着剂盒。例如可 提供透析系统，其包含至少一种使用透析液来从患者的血液中除去杂质的透析器、和至少 一种具有再生憐酸错用于将废透析液再生的所述吸着剂盒。再生或纯化废透析液的方法可 包括使废透析液通过具有再生憐酸错的所述吸着剂盒。
[0037] 通过本发明的方法从废憐酸错获得的再生憐酸错可用作例如吸着剂盒中的憐酸 错的单一来源，或作为与全新憐酸错的共混物用作吸着剂盒的至少一种组分。例如，在设计 来包含憐酸错的吸着剂盒的至少一层中，再生憐酸错可用于代替至少一部分或全部全新憐 酸错。如上所述，运可降低或消除对全新憐酸错的需求、和来自使用憐酸错作为吸着剂材料 的透析处理或其它吸着剂处理的废憐酸错的废弃。至少一层憐酸错层可包括在吸着剂盒 中，例如可按其总憐酸错含量的W下比例包含所述再生憐酸错:至少约1重量％、或至少约5 重量％、或至少约10重量％、或至少约20重量％、或至少约25重量％、或至少约30重量％、或 至少约40重量％、或至少约50重量％、或至少约60重量％、或至少约70重量％、或至少约75 重量％、或至少约80重量％、或至少约90重量％、或至少约95重量％、或至少约99重量％、或 上至其100重量％含量，或约1重量％至约100重量％、或约5重量％至约99重量％、或约10重 量％至约90重量％、或约20重量％至约80重量％、或约25重量％至约75重量％、或约30重 量％至约70重量％、或其它数值。再生憐酸错的所述运些比例也可适用于吸着剂盒的总憐 酸错含量。
[0038] 在图1中，流程图示出根据本申请的实例的用于废憐酸错再生的方法。方法100包 括步骤101至107,其用于从废ZP生产再生憐酸错(ZP)。在步骤101中，废憐酸错与消毒剂水 溶液接触。消毒剂水溶液包含至少一种抗微生物剂。在步骤102中过滤并洗涂消毒的憐酸 错，W提供洗涂过的消毒的憐酸错。可掌控洗涂W提供洗涂流出液中不超过第一预选值的 抗微生物剂水平，所述第一预选值指示从湿憐酸错除去试剂的程度。在步骤103中，洗涂过 的消毒的憐酸错用酸性溶液处理从而除去其上吸附的阳离子，W提供处理的憐酸错。在步 骤104中，过滤并洗涂处理的憐酸错W提供洗涂过的处理的憐酸错。在步骤105中，将洗涂过 的处理的憐酸错滴定到一pH，W提供中和的憐酸错。在步骤106中，过滤并洗涂滴定的憐酸 错。在步骤107中，将洗涂过的滴定的憐酸错干燥，W提供干燥的再生憐酸错(108)。
[0039] 在实例中，消毒剂溶液中所含的至少一种抗微生物剂可为至少一种含面素抗微生 物剂。抗微生物剂可为含氯化合物、含漠化合物、含氣化合物、含舰化合物或其任意组合。抗 微生物剂的其它实例包括但不限于氧化剂、臭氧、过氧化物、酸例如巧樣酸或其它有机酸 和/或无机酸。酸性溶液（用于W酸性溶液处理消毒的憐酸错W提供处理的憐酸错）中使用 的酸可用作部分或全部抗微生物剂，如果此酸具有足够的抗微生物性质。可使用一种或多 种抗微生物剂。抗微生物剂可W稀释或浓缩形式使用。在实例中，消毒剂溶液可按约1重 量％至约99重量％、或约2重量％至约90重量％、或约3重量％至约75重量％、或约4重量％ 至约50重量％、或约5重量％至约40重量％、或约6重量％至约30重量％、或约7重量％至约 25重量％、或约8重量％至约20重量％、或约9重量％至约15重量％的量或其它量(基于消毒 剂溶液的总重量)含有至少一种抗微生物剂。消毒剂溶液可含有载体液或介质，例如去离子 水。使用的抗微生物剂（W纯物质计)相对于用消毒剂溶液处理的废ZP的比例可为例如W抗 微生物剂重量/ZP重量计约5:1至约50:1、或约10:1至约30:1、或约15:1至约25:1、或约20: 1、或其它比例。抗微生物剂可例如W稀释水溶液的形式使用。在实例中，消毒剂溶液的抗微 生物剂可为含氯化合物。抗微生物剂可包含漂白剂材料，例如次面酸盐。可使用的次面酸盐 的实例包括碱金属次氯酸盐、碱±金属次氯酸盐或其任意组合。抗微生物剂可为无机化合 物。抗微生物剂可溶解、分散或乳化在消毒剂水溶液中。抗微生物剂在消毒剂溶液中可具有 有效的效力和浓度W控制与废憐酸错接触后存留在废憐酸错中的存活的微生物，例如存活 的细菌和/或其它微生物。
[0040] 消毒剂水溶液可消除例如至少约10%、或至少约20%、或至少约30%、或至少约 40%、或至少约50%、或至少约60 %、或至少约70%、或至少约80 %、或至少约90% W上、直 至100%，或约10%至100%、或约20%至约90%、或约30%至约80%、或约40%至约70%、或 其它量的废憐酸错中含有的原始量的微生物(计数）。运些减少水平可例如对废憐酸错中的 所有原始存活形式的微生物、或仅细菌、或仅真菌、或仅病毒、或其任意组合适用。废憐酸错 中微生物的减少可通过现有技术中任意数量的已知技术定量测定(例如对特定污染物的直 接分析，生物相容性试验，或光学污染物分析例如黑光试验(发光））。
[0041] 用于处理消毒的废憐酸错的酸性溶液可在例如水性载体(例如去离子水)等液体 载体中包含酸。可使用一种或多种酸。酸可W是能除去吸附在废憐酸错上的阳离子并将之 转移至酸性溶液载体中与液体一起带走的酸。酸可为无机酸和/或有机酸。酸可W稀释或浓 缩形式使用。在实例中，酸性溶液可按约1重量％至约9 9重量％、或约2重量％至约9 0重 量％、或约3重量％至约75重量％、或约4重量％至约50重量％、或约5重量％至约40重量％、 或约6重量％至约30重量％、或约7重量％至约25重量％、或约8重量％至约20重量％、或约9 重量％至约15重量％、或其它量的量含有酸。酸性溶液可含有载体液体或介质，例如水。相 对于用酸性溶液处理的废ZP使用的酸的比例（W纯物质计）W酸重量/ZP重量计可为例如约 25:1至约750:1、或约50:1至约600:1、或约100:1至约500:1、或约350:1、或其它比例。酸可 为例如HC1、皿甘、邸、刖、肥10、肥1〇3、肥1化边化化、歴〇3、出5化或其任意组合