B/T 12005.10-92对实施例11中得到的疏水 缔合聚合物进行测试，得到其粘均分子量为2021万。
[0105] 实施例12
[0106] 按照实施例1的聚合方法和步骤，将丙烯酰胺单体、功能单体2-丙烯酰胺-2-甲基 丙磺酸钠与疏水单体十二烷基烯丙基二氯化四甲基乙二铵的摩尔配比改为89.2:10:0.8， 得到疏水缔合聚合物。
[0107] 将实施例12得到的疏水缔合聚合物在50°C溶解于5.0万矿化度，钙镁离子浓度 2000mg/L的盐水中，配制成0.5wt %的溶液，溶解时间为2.4h，当聚合物浓度为0.2wt %，在 90°(：、7.348-1剪切速率下粘度达到6711^&.8，在90°(：条件下，90(1粘度保留率为83.2%。 [0108] 使用乌氏粘度计(0.55mm管径）按照GB/T 12005.10-92对实施例12中得到的疏水 缔合聚合物进行测试，得到其粘均分子量为2309万。
[0109] 实施例13
[0110] 按照实施例1的聚合方法和步骤，将丙烯酰胺单体、功能单体2-丙烯酰胺-2-甲基 丙磺酸钠与疏水单体十二烷基烯丙基二氯化四甲基乙二铵的摩尔配比改为93.2:6:0.8,得 到疏水缔合聚合物。
[0111] 将实施例13得到的疏水缔合聚合物在50 °C溶解于5.0万矿化度，钙镁离子浓度 2000mg/L的盐水中，配制成0.5wt %的溶液，溶解时间为2.7h，当聚合物为0.2wt %，在90 °C、 7.348-1剪切速率下粘度达到5511^.8，在90°(：条件下，90(1粘度保留率为79.5%。
[0112] 使用乌氏粘度计(0.55mm管径）按照GB/T 12005.10-92对实施例13中得到的疏水 缔合聚合物进行测试，得到其粘均分子量为2598万。
[0113] 实施例14
[0114] 按照实施例1的聚合方法和步骤，将丙烯酰胺单体、功能单体2-丙烯酰胺-2-甲基 丙磺酸钠与疏水单体十二烷基烯丙基二氯化四甲基乙二铵的摩尔配比改为97.2:2:0.8,得 到疏水缔合聚合物。
[0115] 将实施例14得到的疏水缔合聚合物在50 °C溶解于5.0万矿化度，钙镁离子浓度 2000mg/L的盐水中，配制成0.5wt %的溶液，溶解时间为2.8h，当聚合物浓度为0.2wt %，在 90°C、7.34s-1剪切速率下粘度达到48mPa · s，在90°C条件下，90d粘度保留率为75.1%。
[0116] 使用乌氏粘度计(0.55mm管径）按照GB/T 12005.10-92对实施例14中得到的疏水 缔合聚合物进行测试，得到其粘均分子量为2791万。
[0117] 实施例15
[0118] 按照实施例1的聚合方法和步骤，将丙烯酰胺单体、功能单体2-丙烯酰胺-2-甲基 丙磺酸钠与疏水单体十二烷基烯丙基二氯化四甲基乙二铵的摩尔配比改为98.7:0.5:0.8， 得到疏水缔合聚合物。
[0119] 将实施例15得到的疏水缔合聚合物在50°C溶解于5.0万矿化度，钙镁离子浓度 2000mg/L的盐水中，配制成0.5wt %的溶液，溶解时间为3. Oh，当聚合物浓度为0.2wt %，在 90°C、7.34s-1剪切速率下粘度达到40mPa · s，在90°C条件下，90d粘度保留率为70.0%。 [0120] 使用乌氏粘度计(0.55mm管径）按照GB/T 12005.10-92对实施例15中得到的疏水 缔合聚合物进行测试，得到其粘均分子量为2993万。
[0121] 实施例16
[0122] 按照实施例1的聚合方法和步骤，将功能单体2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸钠改为N-乙烯基吡咯烷酮，得到疏水缔合聚合物。
[0123] 将实施例16得到的疏水缔合聚合物在50 °C溶解于5.0万矿化度，钙镁离子浓度 2000mg/L的盐水中，配制成0.5wt %的溶液，溶解时间为2.5h，当聚合物浓度为0.2wt %，在 90°(：、7.348-1剪切速率下粘度达到6111^.8，在90°(：条件下，90(1粘度保留率为83.4%。
[0124] 使用乌氏粘度计(0.55mm管径）按照GB/T 12005.10-92对实施例16中得到的疏水 缔合聚合物进行测试，得到其粘均分子量为1987万。
[0125] 实施例17
[0126] 按照实施例1的聚合方法和步骤，将功能单体2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸钠改为苯 乙烯磺酸钠，得到疏水缔合聚合物。
[0127] 将实施例17得到的疏水缔合聚合物在50°C溶解于5.0万矿化度，钙镁离子浓度 2000mg/L的盐水中，配制成0.5wt %的溶液，溶解时间为2.8h，当聚合物浓度为0.2wt %，在 90°(：、7.348-1剪切速率下粘度达到6311^&.8，在90°(：条件下，90(1粘度保留率为87.4%。
[0128] 使用乌氏粘度计(0.55mm管径）按照GB/T 12005.10-92对实施例17中得到的疏水 缔合聚合物进行测试，得到其粘均分子量为2043万。
【主权项】
1. 一种疏水缔合聚合物，包括W下四个重复单元：其中，所述y = 0.001~0.1，z = 0.005~0.2，m=0.03~0.3，x+y+z+m=l;所述A为疏水 单体的单体单元;所述疏水单体选自締丙基烷基季锭盐、丙締酷胺烷基横酸及其横酸盐、烧 基酪聚氧乙締丙締酸醋与丙締酸聚氧乙締烷基醋中的一种或多种;所述締丙基烷基季锭盐 与丙締酷胺烷基横酸及其横酸盐中烷基的碳原子数各自独立地小于等于20;所述D为功能 单体的单体单元;所述功能单体选自含有端締基的横酸衍生物及其横酸盐衍生物与含有端 締基的杂环衍生物中的一种或多种； 所述疏水缔合聚合物的粘均分子量大于1500万小于3000万。2. 根据权利要求1所述的疏水缔合聚合物，其特征在于，所述y = 0.001~0.05。3. 根据权利要求1所述的疏水缔合聚合物，其特征在于，所述m=0.05~0.2。4. 根据权利要求1所述的疏水缔合聚合物，其特征在于，所述締丙基烷基季锭盐、丙締 酷胺烷基横酸及其横酸盐、烷基酪聚氧乙締丙締酸醋与丙締酸聚氧乙締烷基醋中烷基中烧 基的碳原子数中烷基的碳原子数各自独立地为4~20。5. 根据权利要求1所述的疏水缔合聚合物，其特征在于，所述所述烷基酪聚氧乙締丙締 酸醋与丙締酸聚氧乙締烷基醋中聚氧乙締的聚合度各自独立地为7~20。6. 根据权利要求1所述的疏水缔合聚合物，其特征在于，所述疏水单体为十六烷基締丙 基二漠化四甲基乙二胺、2-丙締酷胺基十四烧横酸钢、十二烷基締丙基二漠化四甲基乙二 胺、2-丙締酷胺基十二烧横酸钢、2-丙締酷胺基十八烧横酸钢、壬基酪聚氧乙締丙締酸醋、 十二烷基聚氧乙締丙締酸醋、十六烷基聚氧乙締丙締酸醋、十八烷基聚氧乙締丙締酸醋、十 六烷基酪聚氧乙締丙締酸醋、十屯烷基酪聚氧乙締丙締酸醋与十二烷基酪聚氧乙締丙締酸 醋的一种或多种。7. 根据权利要求1所述的疏水缔合聚合物，其特征在于，所述功能单体的碳原子数为2 ~20。8. 根据权利要求1所述的疏水缔合聚合物，其特征在于，所述功能单体为2-丙締酷胺 基-2-甲基丙横酸及其横酸盐、乙締基横酸及其横酸盐、苯乙締基横酸及其横酸盐与N-乙締 基-2-化咯烧酬中的一种或多种。9. 一种疏水缔合聚合物的制备方法，其特征在于，包括： 在引发剂作用下，丙締酷胺单体、功能单体与疏水单体进行共聚反应，水解后得到疏水 缔合聚合物； 或者:在水解剂存在的条件下，加入引发剂引发丙締酷胺单体、疏水单体与功能单体进 行共聚反应，得到疏水缔合聚合物； 或者:在引发剂作用下，丙締酷胺单体、丙締酸单体和/或丙締酸盐单体、功能单体与疏 水单体进行共聚反应，得到疏水缔合聚合物； 所述疏水单体选自締丙基烷基季锭盐、丙締酷胺烷基横酸及其横酸盐、烷基酪聚氧乙 締丙締酸醋与丙締酸聚氧乙締烷基醋中的一种或多种;所述締丙基烷基季锭盐与丙締酷胺 烷基横酸及其横酸盐中烷基的碳原子数各自独立地小于等于20; 所述功能单体选自含有端締基的横酸衍生物及其横酸盐衍生物与含有端締基的杂环 衍生物中的一种或多种； 所述疏水单体的摩尔数与单体总摩尔数的比为(0.001~0.1): 1; 所述功能单体的摩尔数与单体总摩尔数的比为(0.005~0.2): 1。10.权利要求1~8任意一项所述的疏水缔合聚合物或权利要求9所制备的疏水缔合聚 合物在油田化学、水处理、造纸或矿物浮选领域中的应用。
【专利摘要】本发明提供了一种疏水缔合聚合物，包括以下四个重复单元，所述y＝0.001～0.1，z＝0.005～0.2，m＝0.03～0.3，x+y+z+m＝1；A为疏水单体的单体单元；疏水单体选自烯丙基烷基季铵盐、丙烯酰胺烷基磺酸及其磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯丙烯酸酯与丙烯酸聚氧乙烯烷基酯中的一种或多种；所述D为功能单体的单体单元；疏水缔合聚合物粘均分子量大于1500万小于3000万。与现有技术相比，本发明疏水缔合聚合物丙烯酰胺的单体单元可提供亲水性的基团；疏水单体的单体单元可提供疏水侧基，为溶液提供粘弹性；丙烯酸离子的单体单元可提高聚合物的溶解性；功能单体的单体单元的引入可提高聚合物的耐温耐盐性能。
【IPC分类】C08F220/58, C08F220/06, C08F226/02, C08F2/10, C08F2/32, C08F2/26, C08F220/56
【公开号】CN105646772
【申请号】
【发明人】郭拥军, 毛慧斐, 冯春辉, 郭爱民, 李华兵
【申请人】四川光亚聚合物化工有限公司
【公开日】2016年6月8日
【申请日】2015年12月29日