剂盒测定含量。
[0133] 1.8统计分析
[0134] 采用SPSS17.0软件，实验数据以（x±s表示;所得数据通过用单因素方差分析，方 差齐性用LSD检验，方差不齐用Dunnett T3检验。
[0135] 2实验结果
[0136] 2.1细胞活力
[0137] 药物对细胞活力的影响通过MTT法来评价。如图3所示，药物MM-124在（1.62-14.62 yg/mL)浓度范围内对Raw 264.7细胞活力没有显著影响；因此在此范围浓度下的药物浓度 对于后续实验是合适的。
[0138] 2.2药物抑制N0的产生
[0139] 如图4所示，通过LPS刺激Raw 264.7细胞，其产生N0(65.81 ±2.93IU/mL)含量与正 常组勵（33.61±2.1911]/11^)相比明显升高化<0.01)。药物1^-124在浓度(4.87-14.624 8/ mL)范围内对LPS引起的N0含量升高有明显的抑制作用，并表现出明显的剂量依赖关系。
[0140] 2.3 药物抑制TNF-a，IL-10，IL_6的产生
[0141] 如图5至图7所示，通过LPS刺激Raw 264.7细胞，Raw 264.7细胞炎症因子TNF-a (132 · 16 ± 5 · 28pg/mL)，IL-10(358 · 80 ± 24 · 64pg/mL)，IL-6(198 · 39 ± 5 · 97pg/mL)含量与正 常组TNF-a (65 · 41 ±6 · 29pg/mL)，IL-10( 172 · 67 ± 10 · 06pg/mL)，IL-6( 103 · 34± 2 · 88pg/mL) 相比含量明显升高(P<〇. 01);说明LPS能够刺激Raw264.7细胞产生大量炎症因子。
[0142] 药物MM-124在各浓度下对LPS刺激引起的Raw 264.7细胞炎症因子了册-€[，几-10， IL-6含量均无明显的抑制作用(p>0.05)。
[0143] 2.4药物抑制0H的产生
[0144] 如图8所示，通过LPS刺激Raw 264 · 7细胞，其产生0H(113 · 58±6 · 03ng/mL)含量与 正常组0H(63 · 40± 1 · 19ng/mL)相比明显升高（p<0 · 01)。
[0145] 药物MM-124在各浓度下对0H均无明显的抑制作用。
[0146] 本实验经体外培养，研究了药物MM-124对小鼠巨噬细胞N0，TNF-α，IL-Ιβ，IL-6，0H 生成的影响。
[0147] 药物MM-124对因子N0有较强的抑制效果，而对细胞炎症因子TNF-a，IL-lf3，IL_6含 量均无明显影响，说明其抗炎活性主要通过抑制N0途径实现;其对0H基本无抑制效果，说明 其抗氧化活性不明显。
[0148] 实施例8
[0149] 片剂的制备:按实施例1方法先制得式（I)所示的苯丙素类化合物，以及利用该化 合物与无机酸(如盐酸、氢溴酸、氢氟酸、氢碘酸、硫酸、硝酸、羧酸、磷酸、乳酸)或磺酸或碱 金属的氢氧化物(如氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化钙、氢氧化镁、氢氧化锂)或铵制成的盐，按 该化合物或其任意一种盐与赋形剂重量比为1:10的比例加入赋形剂，制粒压片。
[0150] 实施例9
[0151] 散剂的制备:按实施例1方法先制得式（I)所示的苯丙素类化合物，以及利用该化 合物与无机酸(如盐酸、氢溴酸、氢氟酸、氢碘酸、硫酸、硝酸、羧酸、磷酸、乳酸)或磺酸或碱 金属的氢氧化物(如氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化钙、氢氧化镁、氢氧化锂)或铵制成的盐，按 常规散剂制法制成散剂。
[0152] 实施例10
[0153] 胶囊剂或颗粒剂的制备：按实施例1方法先制得式（I)所示的苯丙素类化合物，以 及利用该化合物与无机酸（如盐酸、氢溴酸、氢氟酸、氢碘酸、硫酸、硝酸、羧酸、磷酸、乳酸） 或磺酸或碱金属的氢氧化物(如氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化钙、氢氧化镁、氢氧化锂)或铵 制成的盐，按该化合物或其任意一种盐与赋形剂重量比为1:10的比例加入赋形剂，制成胶 囊剂或颗粒剂。
[0154] 实施例11
[0155] 注射剂的制备：按实施例1方法先制得式（I)所示的苯丙素类化合物，以及利用该 化合物与无机酸(如盐酸、氢溴酸、氢氟酸、氢碘酸、硫酸、硝酸、羧酸、磷酸、乳酸)或磺酸或 碱金属的氢氧化物(如氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化钙、氢氧化镁、氢氧化锂)或铵制成的盐， 按常规注射用水，精滤，灌封灭菌制成注射剂。
[0156] 实施例12
[0157] -种药物组合物，含有实施例1方法制得式（I)所示的苯丙素类化合物，以及利用 该化合物与无机酸(如盐酸、氢溴酸、氢氟酸、氢碘酸、硫酸、硝酸、羧酸、磷酸、乳酸)或磺酸 或碱金属的氢氧化物(如氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化钙、氢氧化镁、氢氧化锂)或铵制成的 盐，以及金樱根、单面针、鸡血藤、功劳木、穿心莲、当归、党参制成的粉末，和辅料。
[0158] 实施例13
[0159] -种药物组合物，含有实施例1方法制得式（I)所示的苯丙素类化合物，以及金樱 根、单面针、鸡血藤、功劳木、穿心莲、当归、党参制成的粉末，和辅料。
[0160] 实施例14
[0161] -种药物组合物，含有实施例1方法制得式（I)所示的苯丙素类化合物，以及金樱 根、单面针、鸡血藤、功劳木、穿心莲、当归、党参的提取物，和辅料。提取物是按专利公告号 CN1078079C、CN1170549C、CN1158087C、CN1330335C、CN1296071C、CN1321631C、CN1296072C、 CN1296073C的任意一件或几件专利文件中提取方法制备得到。
[0162] 实施例15
[0163] -种药物组合物，含有实施例1方法制得式（I)所示的苯丙素类化合物，以及利用 该化合物与无机酸(如盐酸、氢溴酸、氢氟酸、氢碘酸、硫酸、硝酸、羧酸、磷酸、乳酸)或磺酸 或碱金属的氢氧化物(如氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化钙、氢氧化镁、氢氧化锂)或铵制成的 盐，以及金樱根、单面针、鸡血藤、功劳木、穿心莲、当归、党参的提取物，和辅料。提取物是按 专利公告号 CN1078079C、CN1170549C、CN1158087C、CN1330335C、CN1296071C、CN1321631C、 CN1296072C、CN1296073C的任意一件或几件专利文件中提取方法制备得到。
[0164] 以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优势。本领域的技术 人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本 发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这对本 领域技术人员而言是显而易见的，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发 明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
【主权项】
1. 一种苯丙素类化合物，其特征在于，所述苯丙素类化合物的结构式如式(I)所示： (I)。2. 根据权利要求1所述苯丙素类化合物形成的药学上可接受的盐。3. 根据权利要求2所述苯丙素类化合物形成的药学上可接受的盐，其特征在于，所述药 学上可接受的盐为权利要求1中式（I)所述苯丙素类化合物与无机酸形成的无机酸盐、或与 横酸形成的横酸盐、或与碱金属氨氧化物形成的碱金属盐、或与锭形成的锭盐。4. 根据权利要求3所述苯丙素类化合物形成的药学上可接受的盐，其特征在于，所述无 机酸盐为盐酸盐、氨漠酸盐、氨氣酸盐、氨舰酸盐、硫酸盐、硝酸盐、簇酸盐、憐酸盐或乳酸 盐;所述碱金属盐为钟盐、钢盐、巧盐、儀盐或裡盐。5. -种药物组合物，其特征在于，含有权利要求1所述苯丙素类化合物和/或权利要求2 至4任一项所述苯丙素类化合物形成的药学上可接受的盐。6. 根据权利要求5所述药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还含有药学上允许的 辅料和/或载体。7. 根据权利要求5所述药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还含有金樓根、单面 针、鸡血藤、功劳木、穿屯、莲、当归、党参中的一种或几种。8. 根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还含有金樓根、单 面针、鸡血藤、功劳木、穿屯、莲、当归、党参中的一种或几种的提取物。9. 根据权利要求5所述药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的剂型为片剂、胶囊 剂、散剂、颗粒剂、丸剂、溶液剂、混悬剂、糖浆剂、注射剂、软膏剂、栓剂或喷雾剂。
【专利摘要】本发明涉及医药技术领域，公开了一种苯丙素类化合物及其药学上可接受的盐和药物组合物。所述苯丙素类化合物结构如式（Ⅰ）所示。所述化合物及其药学上可接受的盐具有抑制细胞炎症因子NO的含量，进而通过抑制NO途径实现抗炎活性，在制备治疗与细胞炎症因子NO相关疾病，例如宫颈炎、子宫内膜炎、盆腔炎、乳腺炎、咽喉炎和/或关节炎等炎症性疾病的药物方面具有良好的应用前景。？？（Ⅰ）。
【IPC分类】A61K9/20, A61P15/00, A61K47/04, A61K9/08, A61P19/02, A61K9/16, A61P29/00, A61K9/48, C07H15/203, A61P1/02, A61K31/7034, A61K9/14, A61K36/48, A61K36/758
【公开号】CN105646613
【申请号】
【发明人】张鹏, 彭开锋, 林丽美, 伍实花, 夏博候, 佘娜, 廖爱玲
【申请人】株洲千金药业股份有限公司
【公开日】2016年6月8日
【申请日】2016年3月17日