虾青素及组合物在制备治疗系膜病变肾小球药物中的应用_3

文档序号:8950784阅读:来源:国知局
: 484-9.
[11] Camilla R, Suzuki H, Dapra V, et al. Oxidative stress and galactose-deficient IgAl as markers of progression in IgA nephropathy. Clin J Am Soc Nephrol. 2011. 6(8): 1903-11.
[12] Chen JX, Zhou JF,Shen HC. Oxidative stress and damage induced by abnormal free radical reactions and IgA nephropathy. J Zhejiang Univ Sci B. 2005. 6(1): 61-8.
[13] Kobori H, Katsurada A, Ozawa Y, et al. Enhanced intrarenal oxidative stress and angiotensinogen in IgA nephropathy patients. Biochem Biophys Res Commun. 2007. 358(1): 156-63.
[14] Kashem A, Endoh M, Yamauchi F, et al. Superoxide dismutase activity in human glomerulonephritis. Am J Kidney Dis. 1996. 28(1): 14-22.
[15] Vas T, Wagner Z, Jenei V, et al. Oxidative stress and non-enzymatic glycation in IgA nephropathy. Clin Nephrol. 2005. 64(5): 343-51.
[16] Higuera-Ciapara I, Felix-Valenzuela L, Goycoolea FM. Astaxanthin: a review of its chemistry and applications. Crit Rev Food Sci Nutr. 2006. 46(2): 185-96.
[17] Guerin M, Huntley ME, Olaizola M. Haematococcus astaxanthin: applications for human health and nutrition. Trends Biotechnol. 2003. 21(5): 210-6.
[18] Yuan JP,Peng J,Yin K,Wang JH. Potential health-promoting effects of astaxanthin: a high-value carotenoid mostly from microalgae. Mol Nutr Food Res. 2011. 55(1): 150-65.
[19] Ambati RR, Phang SM, Ravi S, Aswathanarayana RG. Astaxanthin: sources, extraction, stability, biological activities and its commercial applications-a review. Mar Drugs. 2014. 12(1): 128-52.
[20] Rao AR, Sarada R, Baskaran V, Ravishankar GA. Antioxidant activity of Botryococcus braunii extract elucidated in vitro models. J Agric Food Chem. 2006. 54(13): 4593-9.
[21] Chan KC, Pen PJ, Yin MC. Anticoagulatory and antiinflammatory effects of astaxanthin in diabetic rats. J Food Sci. 2012. 77(2): H76-80.
[22] Augusti PR, Conterato GM, Somacal S, et al. Effect of astaxanthin on kidney function impairment and oxidative stress induced by mercuric chloride in rats. Food Chem Toxicol. 2008. 46(1): 212-9.
[23] Liebau MC, Lang D,Bohm J,et al. Functional expression of the renin-angiotensin system in human podocytes. Am J Physiol Renal Physiol. 2006. 290(3): F710-9.
[24] Hussein G,Goto H,Oda S,et al. Antihypertensive potential and mechanism of action of astaxanthin: II. Vascular reactivity and hemorheology in spontaneously hypertensive rats. Biol Pharm Bull. 2005. 28(6): 967-71.
[25] Naito Y, Uchiyama K, Aoi ff, et al. Prevention of diabetic nephropathy by treatment with astaxanthin in diabetic db/db mice. Biofactors. 2004. 20(1): 49-59.
[26] Liu G,Shi Y,Peng X, Liu H,Peng Y,He L. Astaxanthin attenuates adriamycin-induced focal segmental glomerulosclerosis. Pharmacology. 2015. 95(3-4): 193-200.
[27] Kim YJ, Kim YA, Yokozawa T. Protection against oxidative stress, inflammation, and apoptosis of high-glucose-exposed proximal tubular epithelial cells by astaxanthin. J Agric Food Chem. 2009. 57(19): 8793-7.
[28] Peterson JC, Adler S, Burkart JM, et al. Blood pressure control, proteinuria, and the progression of renal disease. The Modification of Diet in Renal Disease Study. Ann Intern Med. 1995. 123(10): 754-62.
[29] Bakris GL, Weir MR. Angiotensin-converting enzyme inhibitor-associated elevations in serum creatinine: is this a cause for concern. Arch Intern Med. 2000. 160(5): 685-93 〇
【主权项】
1. 一种虾青素及组合物在制备治疗系膜病变肾小球药物中的应用。2. 根据权利要求1所述的虾青素及组合物在制备治疗系膜病变肾小球药物中的应用, 所采用的虾青素及组合物为全反式异构体为主的左旋结构,其特征在于:所述虾青素及组 合物在制备治疗系膜病变为主的肾小球疾病的药物为口服给药剂型。3. 根据权利要求1或2所述的虾青素及组合物在制备治疗系膜病变肾小球药物中的应 用,其特征在于:所述虾青素及组合物的来源为任何动物、植物或微生物所提取后获得以全 反式异构体为主的左旋结构虾青素及其衍生物、包合物,人工合成的虾青素拆分而获得的 全反式异构体为主的左旋结构的虾青素及其衍生物。4. 根据权利要求2所述的虾青素及组合物在制备治疗系膜病变肾小球药物中的应用, 其特征在于:所述的口服给药剂型包括片剂、胶囊、颗粒剂、口含片和口服液。5. 根据权利要求1或2所述的虾青素及组合物在制备治疗系膜病变肾小球药物中的应 用,其特征在于:所述的虾青素或衍生物在制备药物时加入或不加入口服吸收促进剂均可。6. 根据权利要求1或5所述的虾青素及组合物在制备治疗系膜病变肾小球药物中的 应用,其特征在于:所述的口服吸收促进剂包括:含阿魏酸基团的衍生物,羟丙基-0 -环糊 精,壳聚糖及其衍生物、卡波姆,癸酸钠,去氧胆酸,吐温80,泊洛沙姆,聚氧乙烯蓖麻油,多 库酯钠,十二烷基硫酸钠、EDTA-Na、维生素E聚乙二醇1000琥珀酸盐,鱼精蛋白。7. 根据权利要求1或6所述的虾青素及组合物在制备治疗系膜病变肾小球药物中的应 用,其特征在于:所述口服吸收促进剂加入种类和加入量为:加入的口服吸收剂为一种、任 意几种或全部,在加入任意几种或全部口服吸收促进剂时,按任意比例加入。
【专利摘要】本发明提供了一种虾青素及组合物在制备治疗系膜病变肾小球药物中的应用。所采用的虾青素及组合物为全反式异构体为主的左旋结构,所述的药物为口服给药剂型。所述的虾青素或衍生物在制备药物时加入或不加入口服吸收促进剂均可。所述口服吸收促进剂加入种类和加入量为:加入的口服吸收剂为一种、任意几种或全部,并在加入任意几种或全部口服吸收促进剂时,按任意比例加入。本发明的药物使用到IgA肾病患者后,经观察在服用虾青素及组合物后,24HUP存在显著下降趋势,Scr存在上述趋势,eGFR存在下降趋势,三者的变化均有统计学意义;AIb和TG在用药后整体数据间存在差异,但未发现变化趋势,未观察到Tchol、HDL-c、LDL-c的显著变化。
【IPC分类】A61P29/00, A61P13/12, A61P39/06, A61K31/122
【公开号】CN105168192
【申请号】
【发明人】张邦华, 商向群, 左力
【申请人】湖北雅仕达生物技术有限公司
【公开日】2015年12月23日
【申请日】2015年10月29日
当前第3页1 2 3 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1