盖7与主动 脉灌注管1下端的开口配合，将穿刺针芯6稳定地设置在主动脉灌注管1中。同时，供穿刺针 芯6进入主动脉灌注管1中或从主动脉灌注管1中取出。并对主动脉灌注管1进行封堵，以防 止主动脉灌注管1内的血液或心肌保护液溢出。可以理解的是，安装盖7可以以扣合的方式 安装至主动脉灌注管1的上端。安装盖7也可以通过连接件与主动脉灌注管1的上端连接，使 安装盖7在开启位置和闭合位置之间运动。在闭合位置，需要通过锁止件将安装盖7锁紧在 主动脉灌注管1的上端，以防止安装盖7开启。
[0032] 参见图2,供血阀8的一端连接主动脉灌注管1，供血阀8的另一端连接临时桥血管2 的灌注端21，以使主动脉灌注管1和临时桥血管2处于连通状态或隔断状态。当供血阀8开启 时，主动脉灌注管1和临时桥血管2处于连通状态，使主动脉灌注管1内的来自升主动脉3内 的血液或直接灌注在主动脉灌注管1内的心肌保护液能够流入临时桥血管2内，进而流到靶 血管4内。
[0033]需要指出的是，临时桥血管2的数量与靶血管4的数量相同。由于靶血管4的数量较 多，因此需要较多数量的临时桥血管2。以保证每条临时桥血管2与每条靶血管4均相连通。 所以，与临时桥血管2的灌注端21相连接的供血阀8的数量与临时桥血管2的数量相同。供血 阀8的数量设置为至少两个，从而保证主动脉灌注管1内的来自升主动脉3内的血液或直接 灌注在主动脉灌注管1内的心肌保护液能够流入每条临时桥血管2内，进而通过临时桥血管 2流到每条靶血管4内。以保证升主动脉3能够同时对每条靶血管4进行供血或灌注心肌保护 液，供血或灌注心肌保护液即时且全面，进而对心肌进行充足且全面的供血，或对心肌进行 全面保护。
[0034] 在一个优选的实施例中，供血阀8为单向阀。该单向阀的入口连接主动脉灌注管1， 该单向阀的出口连接临时桥血管2的灌注端21。使血液或心肌保护液只能从主动脉灌注管1 向临时桥血管2的灌注端21-个方向流动。当需要将临时桥血管2的灌注端21与主动脉灌注 管1相连通时，将单向阀打开即可。在另一个备选的实施例中，供血阀8为三通管件，三通管 件的两个进液管设置在主动脉灌注管1的中空内部，与两个进液管相连通的出液管设置在 主动脉灌注管1上，用于与供血阀8相连通。从而使主动脉灌注管1内的来自升主动脉3内的 血液能够流入临时桥血管2内，或使直接灌注在主动脉灌注管1内的心肌保护液能够流入临 时桥血管2内。
[0035] 需要指出的是，临时桥血管2上具有指示刻度，用于指示所用的临时桥血管2的长 度。由于冠脉搭桥手术（即非体外循环冠状动脉搭桥手术或体外循环心脏停跳冠状动脉搭 桥手术)进行至心脏恢复原位置时，需要在升主动脉3和靶血管4之间连接静脉桥血管。其 中，静脉桥血管一般取自患者本人的下肢。而临时桥血管2的长度可以用来测量升主动脉3 和靶血管4之间的距离。从而根据使用的临时桥血管2的长度（即临时桥血管2上的刻度所指 示出的长度)直接测量并判断出冠脉搭桥手术时所需静脉桥血管的长度。使静脉桥血管的 长度截取更加准确，且测量简单方便且高效。
[0036] 由于临时桥血管2的长度选用过长，使临时桥血管2容易出现弯折，影响血液的流 通性。临时桥血管2的长度选用过短，容易连接不到主动脉灌注管1和靶血管4,更换新的临 时桥血管2浪费材料。在一个优选的实施例中，临时桥血管2的长度设置在10厘米至20厘米 的范围内，使临时桥血管2的长度选用适中。例如，临时桥血管2的长度可以为10厘米、15厘 米、20厘米或其它任意长度。可以理解的是，临时桥血管2的长度也可以根据实际需要设置 在其它长度范围内。
[0037] 由于临时桥血管2的截面直径过大，使血液或心肌保护液流通速度过快。临时桥血 管2的截面直径过小，使血液或心肌保护液流通速度过慢。在一个优选的实施例中，临时桥 血管2的截面直径在1.0毫米至2.5毫米的范围内，使血液或心肌保护液流通速度适中。例 如，临时桥血管2的截面直径可以设置为1.0毫米、1.5毫米、2.0毫米或者2.5毫米等。可以理 解的是，临时桥血管2的截面直径也可以根据实际需要设置在其它范围内。
[0038] 在体外循环心脏停跳冠状动脉搭桥中，心肌保护液的灌注和流通过程具体如下所 述。
[0039] 在体外循环心脏停跳冠状动脉搭桥时，完成测量所需静脉桥血管的长度后，阻断 升主动脉3,将主动脉灌注管1上端的安装盖7打开，向主动脉灌注管1的中空内部注入心肌 保护液，使心肌保护液通过主动脉灌注管1流入至升主动脉3,同时通过临时桥血管2流入冠 状动脉的靶血管4。使本实用新型的开胸即时完全再血管化装置能够实现对升主动脉和冠 状动脉的靶血管4进行灌注，以实现对心肌的全面保护。
[0040] 在进行非体外循环冠状动脉搭桥手术时，本实用新型的开胸即时完全再血管化装 置通过与升主动脉相连通的主动脉灌注管和与冠状动脉的靶血管相连通的临时桥血管，使 升主动脉内的血液能够通过主动脉灌注管和临时桥血管流入冠状动脉。从而通过升主动脉 直接对冠状动脉进行供血，进而即时恢复心肌供血。与现有技术中的缺血心肌由狭窄的冠 状动脉进行供血相比，本实用新型的开胸即时完全再血管化装置使缺血心肌由升主动脉进 行供血，供血量充足且供血速度较快。以提高心脏的搬动耐受性，降低血液循环不稳定及恶 性心律失常的发生率。
[0041 ]同时，在进行体外循环心脏停跳冠状动脉搭桥手术时，灌注在主动脉灌注管内的 心肌保护液能够通过主动脉灌注管和临时桥血管流入升主动脉和靶血管内，从而对心肌进 行全面保护。
[0042] 本实用新型的开胸即时完全再血管化装置是一个集供血、测量、灌注功能为一体 的综合装置。功能多样、供血效果显著、灌注系统简单且可操作性强，为非体外循环冠状动 脉搭桥手术心肌供血和体外循环心脏停跳冠状动脉搭桥手术心肌保护提供了技术保证。
[0043] 最后需要指出的是：以上实施例仅用以说明本实用新型的技术方案，而非对其限 制。本领域的普通技术人员应当理解:可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或 者对其中部分技术特征进行等同替换;这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱 离本实用新型各实施例技术方案的精神和范围。
【主权项】
1. 一种开胸即时完全再血管化装置，其特征在于，包括： 主动脉灌注管（1)，其用于与升主动脉(3)相连通；以及 临时桥血管(2)，其具有灌注端(21)和冠脉端(22)，所述灌注端(21)能够与所述主动脉 灌注管（1)相连通，所述冠脉端(22)用于与冠状动脉的靶血管(4)相连通。2. 如权利要求1所述的开胸即时完全再血管化装置，其特征在于，还包括连接管(5)，所 述连接管(5)通过所述冠脉端(22)与所述临时桥血管(2)流体连通，并能够以同轴的方式匹 配性地嵌入至所述靶血管(4)内。3. 如权利要求2所述的开胸即时完全再血管化装置，其特征在于，所述冠脉端(22)贯穿 所述连接管(5)的侧壁，以使所述连接管(5)和所述临时桥血管(2)流体连通。4. 如权利要求3所述的开胸即时完全再血管化装置，其特征在于，所述连接管（5)的截 面直径在1.0毫米至2.5毫米的范围内，且不大于所述靶血管(4)的截面直径。5. 如权利要求1至4中任一项所述的开胸即时完全再血管化装置，其特征在于，还包括 穿刺针芯(6)，所述穿刺针芯(6)设在所述主动脉灌注管（1)中，用于辅助所述主动脉灌注管 (1)的一端插入至所述升主动脉(3)中，以使所述主动脉灌注管（1)与所述升主动脉(3)相连 通。6. 如权利要求5所述的开胸即时完全再血管化装置，其特征在于，还包括安装盖(7 )，所 述安装盖(7)设在所述主动脉灌注管（1)的另一端，并能够与所述穿刺针芯(6)相抵或封堵 所述主动脉灌注管（1)。7. 如权利要求1所述的开胸即时完全再血管化装置，其特征在于，还包括至少两个供血 阀（8)，各所述供血阀（8)的一端连接所述主动脉灌注管（1)，各所述供血阀（8)的另一端连 接所述灌注端(21)，以使所述主动脉灌注管（1)和所述临时桥血管(2)处于连通状态或隔断 状态。8. 如权利要求7所述的开胸即时完全再血管化装置，其特征在于，所述供血阀（8)为单 向阀，该单向阀的入口连接所述主动脉灌注管（1 )，该单向阀的出口连接所述灌注端(21)。9. 如权利要求1所述的开胸即时完全再血管化装置，其特征在于，所述临时桥血管（2) 上具有指示刻度。10. 如权利要求9所述的开胸即时完全再血管化装置，其特征在于，所述临时桥血管(2) 的长度在10厘米至20厘米的范围内，所述临时桥血管(2)的截面直径在1.0毫米至2.5毫米 的范围内。
【专利摘要】本实用新型公开了一种开胸即时完全再血管化装置。所述开胸即时完全再血管化装置包括：主动脉灌注管，其用于与升主动脉相连通；以及临时桥血管，其具有灌注端和冠脉端，所述灌注端能够与所述主动脉灌注管相连通，所述冠脉端用于与冠状动脉的靶血管相连通。本实用新型的开胸即时完全再血管化装置与现有技术中的缺血心肌由狭窄的冠状动脉进行供血相比，本实用新型的开胸即时完全再血管化装置使缺血心肌由升主动脉进行供血，供血量充足且供血速度快。以提高心脏的搬动耐受性，降低血液循环不稳定及恶性心律失常的发生率。
【IPC分类】A61M1/02
【公开号】CN205287047
【申请号】
【发明人】孙俊杰, 程兆云, 权晓强, 赵子牛, 葛振伟, 赵健, 王圣, 李建朝, 胡俊龙, 赵小娟, 杜书明, 李丹
【申请人】孙俊杰
【公开日】2016年6月8日
【申请日】2015年12月25日