R0L TE(购自己斯夫(BASF))W及Ξ异丙醇胺、二异丙醇胺和N，N-二甲基乙醇胺(DMEA) (各自购自密歇根州米德兰的陶氏化学公司（The Dow化emical Company,Midland,MI))。 其它有用的胺可包括氨、单甲胺、二甲胺、Ξ甲胺、单乙胺、二乙胺、Ξ乙胺、单正丙胺、二甲 基正丙胺、Ν-甲醇胺、Ν-氨基乙基乙醇胺、Ν-甲基二乙醇胺、单异丙醇胺、Ν，Ν-二甲基丙醇 胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、^巧圣基甲基）-氨基甲烧、Ν,Ν,Ν'Ν'-四（2-径丙基）乙二胺、 1.2-二氨基丙烷。在一些实施例中，可W使用胺混合物或胺与表面活性剂的混合物。所属领 域的技术人员应了解，适当中和剂的选择取决于调配的特定组合物，且此类选择在所属领 域的技术人员的知识内。
[0052]可能适用于本发明的实践的其它稳定剂包括(但不限于）阳离子表面活性剂、阴离 子表面活性剂或非离子表面活性剂。阴离子表面活性剂的实例包括(但不限于)横酸盐、簇 酸盐W及憐酸盐。阳离子表面活性剂的实例包括(但不限于)季胺。非离子表面活性剂的实 例包括(但不限于)含有环氧乙烧的嵌段共聚物和娃酬表面活性剂。可用于本发明的实践中 的稳定剂可W是外部表面活性剂或内部表面活性剂。外部表面活性剂是在分散液制备期间 不会化学反应到聚締控中的表面活性剂。可用于本文中的外部表面活性剂的实例包括(但 不限于)十二烷基苯横酸盐和月桂基横酸盐。内部表面活性剂是在分散液制备期间会化学 反应到聚締控中的表面活性剂。可用于本文中的内部表面活性剂的实例包括2,2-二径甲基 丙酸和其盐。可能适用于本发明的实践的其它表面活性剂包括阳离子表面活性剂、阴离子 表面活性剂、非离子表面活性剂或其组合。各种可商购的表面活性剂都可W用于本文公开 的实施例中，包括:〇Ρ-1〇〇(硬脂酸钢Κ0ΡΚ-1000(硬脂酸钟)和0PK-18U油酸钟），各自可购 自雷特德赫斯达(RTD化llstar);UNICID 350,可购自贝克派楚赖特（Baker Petrolite); DISPONIL FES 77-IS和DISPONIL TA-430,各自可购自科宁（Cognis);畑ODA阳X CO-436、 SOPROP册R 4D384、3D-33和796/P、畑ODACAL BX-78和LDS-22、畑ODAFAC RE-610和RM-710， W及洲PRAGIL MNS/90,各自可购自罗地亚（Rhodia);W及TRITON QS-15、TRIT0N W-30、 D0WFAX2AUD0WFAX 3B2、D0WFAX 8390、D0WFAX C6L、TRIT0N X-200、TRIT0N XN-45S、TRIT0N H-55、TRIT0N GR-5M、TRIT0N BG-lOW及TRITON CG-110,各自可购自密歇根州米德兰的陶 氏化学公司。 陶]流体介质
[0054]分散液进一步包含流体介质。流体介质可W是任何介质;举例来说，流体介质可W 是水。按分散液的总体积计，本发明的分散液包含35体积％到80体积％的流体介质。在具体 实施例中，按分散液的总体积计，含水量的范围可W是35体积％到75体积％，或在替代方案 中35体积％到70体积％，或在替代方案中45体积％到60体积％。可W优选控制分散液的含 水量W使得固体含量(聚締控加稳定剂)是在约1体积％到约74体积％之间。在特定实施例 中，固体范围可W在约10体积％到约70体积％之间。在其它特定实施例中，固体范围是在约 20体积％到约65体积％之间。在某些其它实施例中，固体范围是在约25体积％约55体积％ 之间。
[00巧]其它组分
[0056]在一些实施例中，水性分散液可W另外包含任选地一种或多种粘合剂组合物，例 如丙締酸乳胶、乙締基丙締酸乳胶、苯乙締丙締酸乳胶、乙酸乙締醋乙締乳胶W及其组合； 任选地一种或多种填充剂;任选地一种或多种添加剂;任选地一种或多种颜料，例如二氧化 铁、云母、碳酸巧、二氧化娃、氧化锋、研磨玻璃、Ξ水合侣、滑石、Ξ氧化錬、飞灰W及粘±; 任选地一种或多种共溶剂，例如二醇、二醇酸、2,2，4-Ξ甲基-1,3-戊二醇单异下酸醋、醇、 矿油精W及苯甲酸醋;任选地一种或多种分散剂，例如氨基醇和聚簇酸醋;任选地一种或多 种表面活性剂;任选地一种或多种消泡剂;任选地一种或多种防腐剂，例如杀生物剂、杀霉 菌剂、杀真菌剂、除藻剂W及其组合;任选地一种或多种增稠剂，例如基于纤维素的增稠剂， 例如径乙基纤维素、疏水性改性的碱溶性乳液(HASE增稠剂，如UCAR Ρ化ΥΡ册邸TR-116) W 及疏水性改性的乙氧基化氨基甲酸醋增稠剂化抓R);或任选地一种或多种其它中和剂，例 如氨氧化物、胺、氨W及碳酸盐。
[0057] 形成水性分散液
[0058] 水性分散液可W由任何数目的所属领域的技术人员认可的方法形成。在一个实施 例中，一种或多种聚締控、一种或多种亚粒子W及任选地一种或多种稳定剂在挤压机中与 水和中和剂(如氨、氨氧化钟或两个的组合)一起烙融捏合形成分散液。在另一实施例中，混 配一种或多种聚締控和一种或多种亚粒子，并且接着在挤压机中在任选稳定剂、水和一种 或多种中和剂存在下烙融捏合聚締控/亚粒子化合物，由此形成分散液。在一些实施例中， 首先将分散液稀释成含有约1重量％到约3重量％的水，且接着进一步稀释到包含超过约25 重量％的水。
[0059] 可W使用所属领域中已知的任何烙融捏合方法。在一些实施例中，使用捏合机、 ΒAΝBURY"混合器、单螺杆挤压机或多螺杆挤压机，例如双螺杆挤压机。生产根据本发明 的分散液的方法不受特定限制。举例来说，将挤压机(在某些实施例中，例如，双螺杆挤压 机)禪合到背压调节器、烙体累或齿轮累。示例性实施例还提供了基质储存器和初始水储存 器，其中的每一者包括累。分别从基质储存器和初始水储存器提供所需量的基质和初始水。 可W使用任何合适的累，但在一些实施例中，举例来说，在240己的压力下提供约150cc/min 的流速的累用于向挤压机中提供基质和初始水。在其它实施例中，液体注入累在200己下提 供300cc/min的流速或在133己下提供600cc/min的流速。在一些实施例中，在预热器中预加 热基质和初始水。
[0060] -种或多种呈球粒、粉末或薄片形式的聚締控从馈送器馈入到烙融或混配树脂的 挤压机的入口。一种或多种亚粒子可与一种或多种聚締控一起通过馈送器同时馈入到挤压 机中；或在替代方案中，一种或多种亚粒子可混配成一种或多种聚締控，并且接着通过馈送 器馈入到挤压机。在替代方案中，其它一种或多种亚粒子可通过乳化区之前的入口进一步 定量到包含一种或多种聚締控和任选地一种或多种亚粒子的烙融化合物中。在一些实施例 中，分散剂通过并且与树脂一起添加到一种或多种聚締控中，并且在其它实施例中，分散剂 分别地提供到双螺杆挤压机中。树脂烙融物随后从挤压机的混合与输送区传递到乳化区， 在挤压机的乳化区中，通过入口从水和基质储存器添加初始量的水和基质。在一些实施例 中，可W向水流中额外地或专口地添加分散剂。在一些实施例中，可W通过进水口从水储存 器再添加稀释水于挤压机的稀释与冷却区中。典型地，分散液在冷却区中稀释到至少30重 量％的水。另外，稀释混合物可稀释任何数目的次数直到达到所需的稀释水平。在一些实施 例中，水没有添加到双螺杆挤压机中，而是在烙融物离开挤压机之后添加到含有树脂烙融 物的物流中。W此方式，挤压机中的蒸汽压积聚得W消除且在如转子定子混合器的二次混 合装置中形成分散液。
[0061 ] 烙融捏合产物包含体积平均粒径为150nm到2000nm并且分散于水中的聚合物粒 子。本文中包括并且本文中公开150nm到2000nm的所有值和子范围；例如粒径可在150、350、 550、750、950、1150、1350、1550、1750 或 1950nm 的下限到200、400、600、800、！000、1200、 1400、1600、1800或2000nm的上限的范围。
[0062] (甲基)丙締酸单体
[0063] 如本文所用，术语"(甲基)丙締酸"意思是丙締酸或甲基丙締酸。
[0064] 本文所用的（甲基)丙締酸单体包括例如（甲基)丙締酸C1-C18醋，如丙締酸下醋、 丙締酸乙醋、丙締酸2-乙基己醋、丙締酸丙醋、丙締酸甲醋、丙締酸己醋、甲基丙締酸下醋、 甲基丙締酸甲醋、甲基丙締酸乙基己醋、丙締酸十八烷基醋、丙締酸苯甲醋、甲基丙締酸环 己醋、甲基丙締酸异冰片醋、甲基丙締酸四氨巧喃甲醋、甲基丙締酸环戊醋、甲基丙締酸Ξ 氣乙醋、甲基丙締酸径乙醋和甲基丙締酸二环戊二締醋和其渗合物、和其组合。
[0065] (甲基)丙締酸单体可经官能化、非官能化或其组合。
[0066] 例示性官能化（甲基)丙締酸单体包括(但不限于)丙締酸、甲基丙締酸、甲基丙締 酸缩水甘油醋、甲基丙締酸締丙基醋、甲基丙締酸径基乙醋W及丙締酷胺。
[0067] 乳液聚合
[0068] 乳液聚合条件在所属领域中是众所周知的。乳液聚合工艺通常利用一种或多种表 面活性剂。任选地，例示性表面活性剂包括例如十二烷基苯横酸钢表面活性剂。
[0069] -种或多种交联和/或接枝键联剂可任选地添加到乳液聚合中。例示性交联剂包 括例如