r>[0237] R1-!?3、!?5、和R6各自独立地为氢、取代或未取代的C1-C20烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C1-C20烷氧基、取代或未取代的C2-C20烷氧基烷基、取代或未取 代的C2-C20烷酰基、取代或未取代的C2-C20烷酰氧基、取代或未取代的C2-C20烷酰基烷基、 取代或未取代的C2-C20烷酰氧基烷基、羟基、或其组合，
[0238] L为单键、取代或未取代的C1-C12亚烷基、取代或未取代的C1-C12亚杂烷基、取代 或未取代的C7-C30亚烷芳基、或者取代或未取代的C7-C30亚芳烷基，
[0239] R4为氟、C1-C3氟烷基或者C1-C3氟烷氧基，和
[0240] n 为 0-4。
[0241] 在化学式1中，η可为0-4。例如，在化学式1中，η可为0、1、2、3、或4。当11为0时，由化 学式1表示的硅烷或锗烷化合物由化学式2表示：
[0242] 化学式2
[0243]
[0244] 其中在化学式2中，基团￥、办、1?2、1?3、和1?4与化学式1中定义的相同。
[0245] 当Υ为硅时，由化学式2表示的化合物由化学式3表示：
[0246] 化学式3
[0247]
[0248] 其中在化学式3中，基团办、1?2、1?3、和1?4与它们在化学式1中定义的相同。
[0249] 例如，R1-!?3、!?5、和R 6可各自独立地为取代或未取代的C1-C20烷基或者取代或未取 代的C1-C20烷氧基。例如，R1-!? 3可各自独立地为甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基、或者丙氧 基。例如，所述烷基或者所述烷氧基可不被氟取代。
[0250] 例如，L可为取代或未取代的C1-C12亚烷基。例如，L可为亚甲基、亚乙基、亚丙基、 亚丁基、亚戊基、或者亚己基。例如，所述亚烷基可不被氟取代。
[0251] 例如，R4可为单氟甲基、二氟甲基、或者三氟甲基。
[0252] 所述在其末端处包括至少一个氟的硅烷化合物可为选自如下的氟化环三硅氧烷 化合物：由以下化学式4表示的具有一个氟化基团的氟化环三硅氧烷、由以下化学式5表示 的具有两个氟化基团的氟化环三硅氧烷、和由以下化学式6表示的具有三个氟化基团的氟 化环三硅氧烷：
[0253] 化学式4
[0254]
[0255] 在化学式4中，R7具有与化学式1中的R4相同的定义;R8-R 12具有与化学式1中的Μ-??3相同的定义; 和L'具有与化学式 1 中的 L 相同的定义。
[0256] 化学式5
[0257]
[0258] 在化学式5中，R7和R8具有与化学式1中的R4相同的定义;R 9-R12具有与化学式1中的 RlR3相同的定义;和L'具有与化学式1中的L相同的定义。
[0259] 化学式6
[0260]
[0261] 在化学式6中，R7-R9具有与化学式1中的R4相同的定义;R 1()-R12具有与化学式1中的 RlR3相同的定义;和L'具有与化学式1中的L相同的定义。
[0262] 硅烷或锗烷化合物12b在其末端处包括含氟部分，并且由于该含氟部分而显示出 对基板110的亲和性或抗亲和性，并且因此可垂面取向。
[0263] 参照图2,硅烷或锗烷化合物12b的所述含氟部分可标记为?或。例如，当基板 110为玻璃时，硅烷或锗烷化合物12b的所述含氟部分（)显示出对基板110的抗亲和性并 且可在基板110的相反侧上即在外侧（空气侧）上垂面取向。例如，当基板110为疏水性聚合 物基板时，硅烷或锗烷化合物12b的所述含氟部分(·）与基板110具有亲和性，并且因此可 在基板110上垂面取向。
[0264] 因此，如图2中所示，液晶12a可以相对于基板110的表面基本上垂直的方向取向并 且可基本上平行于硅烷或锗烷化合物12b。
[0265] 以此方式，硅烷或锗烷化合物12b可由于基板110和含氟部分（·)之间的亲和性或 者基板110和含氟部分（)之间的抗亲和性而以相对于基板110的表面垂直的方向取向。因 此，硅烷或锗烷化合物12b在液晶12a之间平行于液晶12a取向，并且因此可支持和强化液晶 12a的取向。结果，可在没有单独的取向层的情况下保证液晶12a在基板110上的垂面取向。
[0266] 聚合物12c可为能聚合的化合物的反应产物，所述能聚合的化合物包括能够参与 通过光或热引发的聚合反应的能光聚合的单体、能光聚合的低聚物、能热聚合的单体、和/ 或能热聚合的低聚物。
[0267] 所述能聚合的化合物可为任何具有至少一个能聚合的官能团的化合物而没有特 别限制，并且可包括，例如丙烯酰氧基基团、甲基丙烯酰氧基基团、丙烯酰基、甲基丙烯酰 基、乙烯基、乙烯基氧基、环氧基、或其组合，例如ch 2=ch-c(=o)o-、ch2=cch3-c(=o)o-、 CH2 = CC1 -c ( = 0) 0-、CH2 = CH-0-、C (CH3) H=CH-0-、CHC1 = CH-0-、CH2 = CH-Ph-、CH2 = CH-Ph-〇_(其中-Ph-为取代或未取代的亚苯基(C6H4)基团）、或其组合，但是不限于此。
[0268] 例如，所述能聚合的化合物可在其末端处具有丙烯酰基或者丙烯酰氧基基团例如 4-10个丙烯酰基或者丙烯酰氧基基团。
[0269] 所述能聚合的化合物可为例如由以下化学式C表示的化合物，但是不限于此。
[0270] 化学式C
[0271] (P3-(CH2)sl)n-CR (3-T1)(CH2)ql-〇-(CH2) q2-CR(3-T2)-((CH2)s2-P 4)T2
[0272] 在化学式C中，
[0273] R为氢或甲基，
[0274] P3和P4各自独立地为能聚合的官能团例如CH2 = CH-C(=0)0-、CH2 = CCH3-C(=0) 0-、CH2 = CC1 -c (= 0) 0-、CH2 = CH-0-、C (CH3) H=CH-0-、CHC1 = CH-0-、CH2 = CH-Ph-、CH2 = CH-Ph-0-(其中Ph为取代或未取代的亚苯基(C6H4)基团）、或其组合，
[0275] 31、3241、和92各自独立地为0或1，和
[0276] T1和T2各自独立地为2或3。
[0277] 聚合物12c可作为基体存在并且强化液晶12a之间、基板110和液晶12a之间、以及 液晶12a和硅烷或锗烷化合物12b之间的结合力。因此，聚合物12c可支持和强化液晶12a在 基板110上的取向，并且因此与硅烷或锗烷化合物12b-起使用。结果，聚合物12c可在没有 单独的取向层的情况下保证液晶12a在基板110上的垂面性。
[0278]液晶层120的液晶12a可具有垂面性，其中液晶12a如上所述以相对于基板110的表 面的垂直方向排列。此外，对于550nm波长(下文中称为"基准波长"）的入射光，液晶层120可 具有这样的面内相位延迟(R〇):约〇nm< R〇 <约lnm。此处，面内相位延迟(R〇)可通过R〇=(nx-ny)d表示，其中n x为在液晶层120的具有最高面内折射率的方向（下文中称为"慢轴"）上的折 射率，ny为在液晶层的具有最低面内折射率的方向（下文中称为"快轴"）上的折射率，和d为 液晶层120的厚度。面内相位延迟(Ro)可在约Onm<R〇<约0.5nm的范围内，并且可基本上为 约0 〇
[0279] 另一方面，除了面内相位延迟(R〇)之外，延迟还可包括厚度方向延迟(Rth)。液晶层 120的厚度方向延迟(Rth)是在厚度方向上产生的延迟，其可通过Rth= {[ (nx+ny)/2]-nz}c^ 示，其中nx为在液晶层120的慢轴处的折射率，n y为在液晶层120的快轴处的折射率，nz为在 与njPny垂直的方向上的折射率，和d为液晶层120的厚度。液晶层120的厚度方向延迟(R th) 的绝对值可在以下范围内：约50nm < Rth <约300nm。
[0280] 液晶层120可具有满足以下关系方程1的折射率。
[0281] 关系方程1
[0282] nz>nx = ny
[0283] 在关系方程1中，
[0284] nx为在液晶层120的慢轴处的折射率，
[0285] ny为在液晶层120的快轴处的折射率，和
[0286] nz为在与液晶层120的慢轴和快轴垂直的方向上的折射率。
[0287] 光学膜100可单独使用或者可与具有与其不同的折射率的另外的膜堆叠。
[0288] 下文中，参照图3以及图1和2描述根据实施方式的补偿膜。
[0289] 图3为显示根据一种实施方式的补偿膜的示意性横截面图。
[0290]根据本实施方式的补偿膜300包括光学膜100和相位延迟膜200。
[0291] 光学膜100包括基板110和液晶层120,如上所述。液晶层120包括硅烷或锗烷化合 物12b和聚合物12c以及具有垂面性的液晶12a。因此，光学膜100可实现在没有取向层的情 况下在与基板110的表面垂直的方向上的取向的垂面性以及其中面内相位延迟(R〇)基本上 为0的面内各向同性。光学膜100的详细描述与以上描述的相同。
[0292] 相位延迟膜200可为单层或多层，并且可为具有与光学膜100的折射率不同的折射 率的膜。相位延迟膜200可为例如λ/4相位延迟膜、λ/2相位延迟膜、或其组合，但是不限于 此。此处，V4相位延迟膜对于550nm波长的入射光可具有例如约120nm-约160nm的面内相位 延迟，和λ/2相位延迟膜对于550nm波长的入射光可具有例如约240nm-约320nm的面内相位 延迟。相位延迟膜200可为例如正的或者负的A片、正的或负的B片、或其组合，但是不限于 此。
[0293]补偿膜300可进一步在光学膜100和相位延迟膜200之间包括粘合层(未示出）。所 述粘合层可有效地粘合在光学膜100和相位延迟膜200之间，并且可包括例如压敏性粘合 剂。
[0294]补偿膜300可具有通过将光学膜100和相位延迟膜200的折射率组合而获得的与光 学膜100和相位延迟膜200的折射率不同的折射率。
[0295] 通过控制光学膜100和相位延迟膜200的各折射率和厚度，可将补偿膜300制备成 具有期望的延迟。例如，光学膜100可减小或抵消相位延迟膜200在厚度方向上的延迟，并且 因此使对视角和波长的依赖性降低，以获得具有经强化的补偿功能的补偿膜300。该补偿膜 300可有效地实现圆偏振光补偿功能并且因此改善显示器件的显示特性。
[0296] 补偿膜300可如下获得:通过分别制备光学膜100和相位延迟膜200,然后将这些膜 组装在一起;通过将光学膜100涂布在相位延迟膜200上;或者通过将相位延迟膜200涂布在 光学膜100上。光学膜100可通过如下制备:将前述组合物涂布在基板110上并且如上所述使 其光聚合。补偿膜300可例如以如下方法形成:辊到辊(roll-to-roll)、旋涂、转移等，但是 不限于此。
[0297] 图4为显示根据另一实施方式的补偿膜的示意性横截面图。
[0298]根据本实施方式的补偿膜300包括安置在光学膜100的两侧上的相位延迟膜200a 和200b，这与以上实施方式不同。
[0299] 通过将光学膜100和相位延迟膜200a及200b的折射率组合，补偿膜300可具有与光 学膜100和相位延迟膜200a及200b的折射率不同的折射率。通过控制光学膜100和相位延迟 膜200a及200b的各折射率和厚度，可将补偿膜300制备成具有期望的延迟。
[0300] 补偿膜300可进一步在光学膜100和相位延迟膜200a之间或者在光学膜100和相位 延迟膜200b之间包括粘合层(未示出）。所述粘合层可有效地粘合在光学膜100与相位延迟 膜200a和/或200b之间，并且可包括例如压敏性粘合剂。
[0301]补偿膜300可与偏振器一起形成抗反射膜并且所述抗反射膜可具有外部光抗反射 功能。
[0302]图5为根据实施方式的抗反射膜的示意性横截面图。
[0303]参照图5,根据实施方式的抗反射膜500包括补偿膜300和安置在补偿膜300上的偏 振器400。
[0304] 偏振器400可安置在光学膜100上或者可安置在相位延迟膜200上。
[0305]偏振器400可设置在其中光进入的侧上并且可为将入射的非偏振光变成线性偏振 光的线性偏振器。偏振器400可由例如伸长的聚乙烯醇（PVA)制成，所述伸长的聚乙烯醇 (PVA)是根据例如如下的方法制备的：将聚乙烯醇膜拉伸，使碘或二向色性染料吸附至其， 和对其进行