饱和的、支化的 或非支化的(或者直链或线型的)烃并且具有规定碳原子数的单价脂族基团。
[0097]如本文中使用的，当未另外提供定义时，术语"烷氧基"表示"烷基其中术语 "烷基"具有与以上描述的相同的含义。
[0098]如本文中使用的，当未另外提供定义时，术语"烷氧基烷基"表示被一个或多个烷 氧基取代的烷基，其中术语"烷基"和"烷氧基"具有与以上描述的相同的含义。
[0099]如本文中使用的，当未另外提供定义时，术语"烧酰基"表示"烷基-C(=0)-"，其中 术语"烷基"具有与以上描述的相同的含义。
[0100]如本文中使用的，当未另外提供定义时，术语"烷酰氧基"表示"烷基-c( =〇)〇-"， 其中术语"烷基"具有与以上描述的相同的含义。
[0101]如本文中使用的，当未另外提供定义时，术语"烷酰基烷基"表示被一个或多个烷 酰基取代的烷基，其中术语"烷基"和"烧酰基"具有与以上描述的相同的含义。
[0102]如本文中使用的，当未另外提供定义时，术语"烷酰氧基烷基"表示被一个或多个 烷酰氧基取代的烷基，其中术语"烷基"和"烧酰氧基"具有与以上描述的相同的含义。
[0103] 如本文中使用的，当未另外提供定义时，术语"芳基"表示包含至少一个环并且具 有规定的碳原子数的单价芳族烃基团。
[0104] 如本文中使用的，术语"亚烷基"表示这样的直链或支化的饱和脂族烃基:其具有2 的化合价，任选地在所示处被一个或多个取代基取代，条件是不超过所述亚烷基的化合价。
[0105] 如本文中使用的，当未另外提供定义时，术语"亚芳基"表示通过从芳烃的一个或 多个环除去两个氢原子而形成的二价基团，其中可从所述芳烃的相同或不同环除去所述氢 原子。
[0106] 如本文中使用的，当未另外提供定义时，术语"亚杂烷基"表示这样的直链或支化 的饱和脂族烃基:其具有2的化合价;任选地在所示处被一个或多个取代基取代，条件是不 超过所述亚杂烷基的化合价;并且包括一个或多个选自氮(N)、氧(0)、硫(S)、和磷(P)的杂 原子。
[0107] 如本文中使用的，当未另外提供定义时，术语"亚烷芳基"表示表示被亚烷基取代 的亚芳基，其中术语"亚芳基"和"亚烷基"具有与以上描述的相同的含义。
[0108] 如本文中使用的，当未另外提供定义时，术语"亚芳烷基"表示被亚芳基取代的亚 烷基，其中术语"亚烷基"和"亚芳基"具有与以上描述的相同的含义。
[0109] 下文中，描述根据实施方式的用于光学膜的组合物。
[0110] 根据实施方式的用于光学膜的组合物包括：
[0111]垂面液晶，
[0112]在其末端处包括至少一个氟的硅烷或锗烷化合物，和 [0113]能聚合的化合物。
[0114] 所述液晶可为棒状单体、低聚物、和/或聚合物，且可为例如其中液晶的长轴以与 基板的表面垂直的方向排列的垂面液晶。
[0115] 所述液晶可为反应性介晶液晶，并且可具有例如至少一个能聚合的官能团。所述 反应性介晶液晶可包括例如如下的至少一种:具有至少一个能聚合的官能团的棒状芳族衍 生物、1-甲基-丙二醇、1，2_丙二醇-2-乙酸酯、和由式plAlUlfh-P 2表示的化合物(其中 P1和P2为能聚合的官能团，所述能聚合的官能团可独立地为丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基、 丙烯酰基、甲基丙烯酰基、乙烯基、乙烯基氧基、环氧基、或其组合，A 1和A2各自独立地为1，4_ 亚苯基、萘-2,6-二基或其组合，21包括单键、-0-、-3-、-(：( = 0)-、-(：(=0)0-、-0(0 = 0)-、-0 (C = 0)0-、或其组合，且η为0、1、或2)，但是不限于此。
[0116] 所述反应性介晶液晶可为例如由以下化学式Α表示的化合物。
[0117] 化学式A
[0118] (P^S^X1) ni-MG- (X2-S2-P2) n2
[0119] 在化学式A中，
[0120] MG为棒状介晶基团，
[0121] X1 和 X2 各自独立地为单键、-0-、-s-、-C(=0)-、-C(=0)0-、-(0 = C)0-、-0(C = 0) 〇_、以下基团(a)-(k)的任一种、或其组合，
[0122]
[0123] S1和S2各自独立地为单键或者取代或未取代的C1-C30间隔体基团，
[0124] P1和P2各自独立地为能聚合的官能团，和
[0125] η1和η2各自独立地为0或1，条件是η1和η2不同时为0。
[0126] 例如，化学式Α的MG可包括如下的至少一种:取代或未取代的芳基或亚芳基、取代 或未取代的杂芳基或亚杂芳基、取代或未取代的环烷基或亚环烷基、取代或未取代的杂环 烷基或亚杂环烷基、亚乙炔基(-C三C-)、亚丙二烯基(-CH=C = CH_)、或其组合。
[0127] 例如，化学式A的MG可由以下化学式B表示，但是不限于此。
[0128] 化学式B
[0129] -(κι-τι)α-κ2-τ2-^-
[0130] 在化学式Β中，
[0131] A1、Α2、和Α3各自独立地为取代或未取代的1，4-亚苯基、取代或未取代的1，4-亚环 己基、取代或未取代的1，4_亚环己烯基、或者取代或未取代的萘-2,6-二基，
[0132] ζ1 和 Ζ2 各自独立地为单键、-0-、-S-、-C(=0)-、-C(=0)0-、-(0 = C)0-、-0(C = 0) 0-、-(CH2)pi-、-0(CH2)P2-、-(CH2) P30-、-CH=CH-、-C = C-、-CH=CH-C(=0)0-、-(0 = C)0-CH = CH-、或其组合，其中pl、p2、和p3各自独立地为1-12,和
[0133] m为〇、1、或 2。
[0134] 例如，化学式A的S1和S2各自独立地为单键或者取代或未取代的C1-C20亚烷基，但 是不限于此。
[0135] 例如，化学式A 的 P1和 P2 各自独立地为 CH2 = CH-C ( = 0) 0-、CH2 = CCH3-C ( = 0) 0-、CH2 =CC1 -C ( = 0) 0-、CH2 = CH-0-、C (CH3) Η=CH-0-、CHC1 = CH-0-、CH2 = CH-Ph-、CH2 = CH-Ph-0-(其中Ph为取代或未取代的亚苯基(C6H4)基团）、或其组合，但是不限于此。
[0136] 将所述反应性介晶液晶暴露于热或光以使所述能聚合的官能团反应。此处，所述 光可为例如具有范围为约250纳米(nm)_约400nm的波长的紫外光。
[0137] 所述液晶可为一种类型的液晶或者两种或更多种类型的液晶的混合物。
[0138] 基于所述组合物的总量，可以约5-约50重量％ (wt% )的量包括所述液晶。在所述 范围内，可以约5-约40重量％或约10-约30重量％的量包括其。虽然不希望受理论制约，但 是理解，当在以上范围内包括所述液晶时，可更有效地保证所述光学膜的光学性质。
[0139] 所述硅烷或锗烷化合物可为在其末端处包括至少一个氟的单体例如硅烷偶联剂。
[0140] 所述硅烷或锗烷化合物可为例如由以下化学式1表示的化合物。
[0141] 化学式1
[0142]
[0143] 在化学式1中，
[0144] Y 为 Si 或 Ge;
[0145] R1-!?3、R5、和R6各自独立地为氢、取代或未取代的C1-C20烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C1-C20烷氧基、取代或未取代的C2-C20烷氧基烷基、取代或未取 代的C2-C20烷酰基、取代或未取代的C2-C20烷酰氧基、取代或未取代的C2-C20烷酰基烷基、 取代或未取代的C2-C20烷酰氧基烷基、羟基、或其组合，
[0146] L为单键、取代或未取代的C1-C12亚烷基、取代或未取代的C1-C12亚杂烷基、取代 或未取代的C7-C30亚烷芳基、或者取代或未取代的C7-C30亚芳烷基，
[0147] R4为氟、C1-C3氟烷基或者C1-C3氟烷氧基，和
[0148] n 为 0-4。
[0149] 例如，R1-!?3、!?5、和R 6可各自独立地为取代或未取代的C1-C20烷基或者取代或未取 代的C1-C20烷氧基。例如，R1-!? 3可各自独立地为甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基、或者丙氧 基。例如，所述烷基或者所述烷氧基可不被氟取代。
[0150] 例如，L可为取代或未取代的C1-C12亚烷基。例如，L可为亚甲基、亚乙基、亚丙基、 亚丁基、亚戊基、或亚己基。例如，所述亚烷基可不被氟取代。
[0151] 例如，R4可为单氟甲基、二氟甲基、或者三氟甲基。
[0152] 由化学式1表示的硅烷或锗烷化合物在其末端处包括含氟部分。因此，由化学式1 表示的硅烷或锗烷化合物可由于所述含氟部分而显示出对基板良好的亲和性或抗亲和性， 并且可在所述基板上垂面取向。此处，所述基板可为例如玻璃基板、金属基板、半导体基板、 或者聚合物基板，并且所述聚合物基板可为例如由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚乙烯醇 (PVA)、聚碳酸酯(PC)、三乙酰基纤维素(TAC)、其衍生物、和/或其组合制成的基板。
[0153] 例如，当所述基板为具有高表面能的玻璃时，所述硅烷或锗烷化合物的所述含氟 部分显示出对所述基板的抗亲和性，并且因此所述含氟部分可在所述基板的相反侧上即在 外侧(空气侧)上垂面取向。例如，当所述基板为具有低表面能的聚合物基板时，所述硅烷或 锗烷化合物的所述含氟部分显示出对所述基板的亲和性并且可在所述基板上垂面取向。 [0154]以此方式，所述硅烷或锗烷化合物可在所述基板的表面上在垂面方向上取向，并 且因此可并排存在于所述垂面液晶之间并且支持和强化所述垂面液晶的取向。因此，可在 没有单独的取向层的情况下保证所述液晶在所述基板上的垂面性。
[0155] 在化学式1中，η可为0-4。例如，在化学式1中，η可为0、1、2、3、或4。当11为0时，由化 学式1表示的硅烷或锗烷化合物由化学式2表示：
[0156] 化学式2
[0157]
[0158] 在化学式2中，基团￥、妒、妒、1?3、和1?4与化学式1中定义的相同。
[0159] 当Y为硅时，由化学式2表示的化合物由化学式3表示：
[0160] 化学式3
[0161]
[0162] 在化学式3中，基团#、1?2、1?3、和1?4与它们在化学式1中定义的相同。
[0163] 所述在其末端处包括至少一个氟的硅烷化合物可为选自如下的氟化环三硅氧烷 化合物：由以下化学式4表示的具有一个氟化基团的氟化环三硅氧烷、由以下化学式5表示 的具有两个氟化基团的氟化环三硅氧烷、和由以下化学式6表示的具有三个氟化基团的氟 化环三硅氧烷：
[0164] 化学式4
[0165]
[0166] 在化学式4中，R7具有与化学式1中的R4相同的定义;R8-R 12具有与化学式1中的Μ-??3相同的定义; 和L'具有与化学式 1 中的 L 相同的定义。
[0167] 化学式5
[0168]
[0169] 在化学式5中，R7和R8具有与化学式1中的R4相同的定义;R 9-R12具有与化学式1中的 RlR3相同的定义;和L'具有与化学式1中的L相同的定义。
[0170] 化学式6
[0171]
[0172] 在化学式6中，R7-R9具有与化学式1中的R4相同的定义;R 1()-R12具有与化学式1中的 RlR3相同的定义;和L'具有与化学式1中的L相同的定义。
[0173]所述硅烷或锗烷化合物可包括例如（3，3,3_三氟丙基)三甲氧基硅烷、（3,3,3_三 氟丙基）甲基二氯硅烷、（3,3,3_三氟丙基）甲基二甲氧基硅烷、（3,3,3_三氟丙基）甲基二乙 氧基硅烷、（3，3，3-三氟丙基)三氯硅烷、或者(3，3，3-三氟丙基)三乙氧基硅烷。
[0174] 基于所述组合物的总量，可以约0.1-约5重量％的量包括所述硅烷或锗烷化合物。 在以上范围内，可以约0.1-约3重量％或者约0.1-约1.1重量％的量包括所述硅烷或锗烷化 合物。虽然不希望受理论制约，但是理解，当在以上范围内包括所述硅烷或锗烷化合物时， 可更有效地支持和强化所述垂面液晶的取向。
[0175] 所述能聚合的化合物可为能够通过光或热而参与聚合反应的能光聚合的单体、能 光聚合的低聚物、能热聚合的单体、和/或能热聚合的低聚物。所述能聚合的化合物可为任 何具有至少一个能聚合的官能团的化合物而没有特别限制，并且可包括例如丙烯酰氧基基 团、甲基丙烯酰氧基基团、丙烯酰基、甲基丙烯酰基