ift)所 产生的峰值（peak)面积，△ 2代表其他质子的峰值面积，且α代表聚合物组合物（A)中所 述聚合物的聚酰胺酸前趋物中NH基的1个质子相对于其他质子个数比例。
[0142] 2.透明性
[0143] 将上述实施例1至15及比较例1至12的软性基板用组合物以旋转涂布的方式， 涂布在尺寸为lOOmmX 100mm的玻璃基板上。然后，以80°C预烤20分钟后可形成一厚度为 30 μm的预烤涂膜。接着，于260°C下进行后烤，经过30分钟后，即可制得一含有玻璃基板 及软性基板的积层体。使用紫外光可见光分光光度计（型号U-3310 ;日立制）量测积层体 上的软性基板于波长400nm下的透过率（％ )，并依据以下基准进行评价：
[0144] ◎:透过率 >90%。
[0145] 〇：85%<透过率兰90%。
[0146] Λ :80%<透过率兰 85%。
[0147] X:透过率刍80%。
[0148] 3.离型性
[0149] 利用百格刀切割前述「透明性」所制得的积层体上的软性基板，并以胶布沾粘该软 性基板。经过5秒后撕除胶布，观察玻璃基板上软性基板的残留数目，并根据以下基准进行 评价：
[0150] ◎:残留数目为0。
[0151] 〇：0兰残留数目<1%。
[0152] X:l%兰残留数目。
[0153] 4.白色斑点
[0154] 将前述评价方式「透明性」所制得的积层体于45°C下全部浸泡于铝酸（其包含 10%的硝酸、72%的磷酸及10%的醋酸）中，经过2分钟后取出。以肉眼观察软性基板的表 面，并依据以下基准进行评价：
[0155] ◎:未出现白色斑点。
[0156] 〇：出现些许白色斑点，但不明显。
[0157] Λ :出现少量明显的白色斑点。
[0158] X :出现大量明显的白色斑点。
[0159] 由表1至表3的结果可知，当本发明的软性基板用组合物同时不包含具有氟素的 二胺化合物（b-Ι)及酚醛型环氧树脂（C)时，所制得软性基板用组合物用于制作软性基板 时，有容易产生白色斑点的问题。
[0160] 其次，当软性基板用组合物的四羧酸二酐组份（a)包含具有氟素的四羧酸二酐化 合物（a-Ι)时，所制得的软性基板用组合物具有较佳的透明性。
[0161] 再者，当聚合物（A)的酰亚胺化率为50%至100%时，所制得的软性基板用组合物 具有较佳的离型性。
[0162] 当酚醛型环氧树脂（C)的环氧当量为170至280时，所制得软性基板用组合物用 于制作软性基板时，可进一步改善白色斑点的问题。
[0163] 需补充的是，本发明虽以特定的化合物、组成、反应条件、制程、分析方法或特定仪 器作为例示，说明本发明的软性基板用组合物及软性基板，惟本发明所属技术领域中任何 具有通常知识者可知，本发明并不限于此，在不脱离本发明的精神和范围内，本发明的软性 基板用组合物及软性基板亦可使用其他的化合物、组成、反应条件、制程、分析方法或仪器 进行。
[0164] 虽然本发明已以实施方式揭露如上，然其并非用以限定本发明，在本发明所属技 术领域中任何具有通常知识者，在不脱离本发明的精神和范围内，当可作各种的更动与润 饰，因此本发明的保护范围当视后附的权利要求书所界定的范围为准。
[0165]
[0166] 表 2
[0167]
[0168] &-1-11，4-二氟_2,3,5,6-苯均四羧酸二酐
[0169] a-1-2 3,6_双（三氟甲基），1，2,4,5_苯均四羧酸二酐
[0170] &-1-3 9,9-双（三氟甲基）-9!1-二苯并喃-2,3,6,7-四羧酸二酐
[0171] a-1-4具有如式（1-2)所示的结构的四羧酸二酐化合物
[0172] a-2-l苯均四羧酸二酐
[0173] a-2-2 1，2,3,4_ 环丁烷四羧酸二酐
[0174] a-2-3 3,3'，4,4'_ 二苯基四羧酸二酐
[0175] a-2-4 3,3'，4,4'_ 二环己基四羧酸二酐
[0176] b-1-l具有如式（I11-10)所示的结构的二胺化合物
[0177] b_l_2双（2, 3, 5,6_四氣_4_氛基苯基）酿
[0178] b_l_3 2, 2'-双（二氣甲基）_4,4'_2 氛基联苯
[0179] b_l_4 2, 2_双[4_(4_氛基苯氧基）苯基]_1，1，1，3, 3, 3_六氣丙烷
[0180] b-2-l 对苯二胺
[0181] b_2_2 4,4'-二氛基二苯基甲烧
[0182] 13-2_3 4,4'-二氨基二苯基醚
[0183] bH 1，4-二氛基环己烧
[0184] 表 3
[0185]
[0186] B-1N-甲基-2-吡咯烷酮
[0187] B-2乙二醇正丁基醚
[0188] B-3N，N-二甲基乙酰胺
[0189] C-l ΕΡΡΝ_5〇1Η (环氧当量I65,日本化药制）
[0190] C-2 EPPN-502H(环氧当量170,日本化药制）
[0191] C-3 YDPN-638(环氧当量180,新日铁制）
[0192] C-4 EPICLON N-670(环氧当量 210, DIC 制）
[0193] C-5 NC_3000(环氧当量276,日本化药制）
[0194] C-6 NC-3000H (环氧当量290,日本化药制）
[0195] C'-l YDF-8170C(环氧当量 160,新日铁制）
[0196] C'-2 EPICLON 840 (环氧当量 185, DIC 制）
[0197] 表 4
[0198]
[0199] B-l N-甲基-2-吡咯烷酮
[0200] B-2乙二醇正丁基醚
[0201] B-3 N，N -二甲基乙酰胺
[0202] C-l EPPN-501H (环氧当量165,日本化药制）
[0203] C_2 EPPN_5〇2H(环氧当量1 7〇,日本化药制）
[0204] C-3 YDPN-638 (环氧当量180,新日铁制）
[0205] C-4 EPICLON N-670 (环氧当量 210, DIC 制）
[0206] C-5 NC-3000 (环氧当量276,日本化药制）
[0207] C-6 NC-3000H (环氧当量290,日本化药制）
[0208] C' -1 YDF-8170C(环氧当量 160,新日铁制）
[0209] C' -2 EPICLON 840 (环氧当量 185, DIC 制）
【主权项】
1. 一种软性基板用组合物，包含： 聚合物（A)，由一混合物反应所制得，其中所述混合物包含四羧酸二酐组份（a)及二胺 组份（b); 溶剂⑶；以及 酚醛型环氧树脂（C)，且 其中所述二胺组份（b)包含至少一具有氟素的二胺化合物（b-1)。2. 如权利要求1所述的软性基板用组合物，其中所述酚醛型环氧树脂（C)的环氧当量 为 170 至 280。3. 如权利要求1所述的软性基板用组合物，其中所述酚醛型环氧树脂（C)是选自于苯 酚酚醛型环氧树脂、甲酚酚醛型环氧树脂、联苯酚醛型环氧树脂、三苯酚酚醛型环氧树脂、 二环酚醛型环氧树脂、萘酚醛型环氧树脂、萘甲酚酚醛型环氧树脂以及上述的任意组合所 组成的一族群。4. 如权利要求1所述的软性基板用组合物，其中基于所述二胺组份（b)的使用量为 1〇〇摩尔，所述具有氟素的二胺化合物（b-Ι)的使用量为30摩尔至100摩尔。5. 如权利要求1所述的软性基板用组合物，其中所述四羧酸二酐组份（a)包含至少一 具有氟素的四羧酸二酐化合物（a-1)。6. 如权利要求5所述的软性基板用组合物，其中基于所述四羧酸二酐组份（a)的使用 量为100摩尔，所述具有氟素的四羧酸二酐化合物（ a-D的使用量为20摩尔至100摩尔。7. 如权利要求1所述的软性基板用组合物，其中基于所述聚合物（A)的使用量为100 重量份，所述溶剂（B)的使用量为300重量份至2000重量份，且所述酚醛型环氧树脂（C) 的使用量为〇. 1重量份至15重量份。8. 如权利要求1所述的软性基板用组合物，其中所述聚合物（A)的酰亚胺化率为50% 至 100%〇9. 一种软性基版，利用如权利要求1至8中的任一项所述的软性基板用组合物所形成。
【专利摘要】本发明提供一种软性基板用组合物及软性基板。此软性基板用组合物包含聚合物(A)、溶剂(B)及酚醛型环氧树脂(C)。该聚合物(A)是由包括四羧酸二酐组份及二胺组份的混合物经反应所制得。于制作软性基板时，此软性基板用组合物可避免软性基板产生白色斑点。
【IPC分类】C08G73/10, C08L79/08, C08L63/04
【公开号】CN105647181
【申请号】
【发明人】梁育豪
【申请人】奇美实业股份有限公司
【公开日】2016年6月8日
【申请日】2015年11月27日