烯酰胺基十四烷磺酸钠的摩尔配比改为93.9:6:0.1，得到疏水缔合聚合物。
[0073] 使用乌氏粘度计(0.55mm管径)按照GB/T 12005.10-92对实施例5中得到的疏水缔 合聚合物进行测试，计算其聚合物粘均分子量为4506万。
[0074]采用总矿化度为8万水，Ca2+、Mg2+离子总浓度为3000mg/L的模拟盐水与实施例5中 得到的疏水缔合聚合物配制聚合物溶液，配制5000mg/L聚合物溶液，溶解时间3h，不溶物含 量为0.15 %，当聚合物溶液浓度为2000mg/L，温度为85 °C，剪切速率为7.34JT1下测试聚合物 粘度值为52mPa · s;经waring搅拌器转速3000r/min搅拌20s，粘度保留率为91.2%。
[0075] 实施例6
[0076] 按照实施例1中的聚合方法及步骤，将丙烯酰胺单体、丙烯酸钠单体与疏水单体2- 丙烯酰胺基十四烷磺酸钠的摩尔配比改为93.5:6:0.5,得到疏水缔合聚合物。
[0077] 使用乌氏粘度计(0.55mm管径)按照GB/T 12005.10-92对实施例6中得到的疏水缔 合聚合物金鑫测试，计算其粘均分子量为3312万。
[0078]采用总矿化度为8万水，Ca2+、Mg2+离子总浓度为3000mg/L的模拟盐水与实施例6中 得到的疏水缔合聚合物配制聚合物溶液，配制5000mg/L聚合物溶液，溶解时间2.8h，不溶物 含量为0.12 %，当聚合物溶液浓度为2000mg/L，温度为85 °C，剪切速率为7.34JT1下测试聚合 物粘度值为89111?3*8;经《^1'；[11〖搅拌器转速300017 /111；[11搅拌208，粘度保留率为94.4%。 [0079] 实施例7
[0080]按照实施例1中的聚合方法及步骤，将疏水单体2-丙烯酰胺基十四烷磺酸钠替换 为十八烷基烯丙基二溴化四甲基乙二胺，得到疏水缔合聚合物。
[0081 ] 使用乌氏粘度计(0.55mm管径)按照GB/T 12005.10-92对实施例7中得到的疏水缔 合聚合物进行测试，计算其粘均分子量为3576万。
[0082]采用总矿化度为8万水，Ca2+、Mg2+离子总浓度为3000mg/L的模拟盐水与实施例7中 得到的疏水缔合聚合物配制聚合物溶液，配制5000mg/L聚合物溶液，溶解时间2.5h，不溶物 含量为0.12 %，当聚合物溶液浓度为2000mg/L，温度为85 °C，剪切速率为7.34JT1下测试聚合 物粘度值为55mPa · s;经waring搅拌器转速3000r/min搅拌20s，粘度保留率为90%。
[0083] 实施例8
[0084] 按照实施例1中的聚合方法及步骤，将疏水单体2-丙烯酰胺基十四烷磺酸钠替换 为壬基酚聚氧乙烯(8)丙烯酸酯，得到疏水缔合聚合物。
[0085] 使用乌氏粘度计(0.55mm管径)按照GB/T 12005.10-92对实施例8中得到的疏水缔 合聚合物进行测试，计算其粘均分子量为3861万。
[0086]采用总矿化度为8万水，Ca2+、Mg2+离子总浓度为3000mg/L的模拟盐水与实施例8中 得到的疏水缔合聚合物配制聚合物溶液，配制5000mg/L聚合物溶液，溶解时间2.7h，不溶物 含量为0.13 %，当聚合物溶液浓度为2000mg/L，温度为85 °C，剪切速率为7.34JT1下测试聚合 物粘度值为67.2mPa · s;经waring搅拌器转速3000r/min搅拌20s，粘度保留率为89.9%。
[0087] 实施例9
[0088] 按照实施例1中的聚合方法及步骤，将疏水单体2-丙烯酰胺基十四烷磺酸钠替换 为十六烷基聚氧乙烯(16)丙烯酸酯，得到疏水缔合聚合物。
[0089] 使用乌氏粘度计(0.55mm管径)按照GB/T 12005.10-92对实施例9中得到的疏水缔 合聚合物进行测试，计算其粘均分子量为3609万。
[0090] 采用总矿化度为8万水，Ca2+、Mg2+离子总浓度为3000mg/L的模拟盐水与实施例9中 得到的疏水缔合聚合物配制聚合物溶液，配制5000mg/L聚合物溶液，溶解时间2.6h，不溶物 含量为0.12 %，当聚合物溶液浓度为2000mg/L，温度为85 °C，剪切速率为7.34JT1下测试聚合 物粘度值为5811^&* 8;经册41^搅拌器转速300(^/1^11搅拌208，粘度保留率为90.2%。
[0091] 实施例10
[0092] 按照实施例1中的聚合方法及步骤，将疏水单体2-丙烯酰胺基十四烷磺酸钠替换 为丙烯酸六氟丁酯，得到疏水缔合聚合物。
[0093] 使用乌氏粘度计（0.55mm管径）按照GB/T 12005.10-92对实施例10中得到的疏水 缔合聚合物进行测试，计算其粘均分子量为3654万。
[0094]采用总矿化度为8万水，Ca2+、Mg2+离子总浓度为3000mg/L的模拟盐水与实施例10 中得到的疏水缔合聚合物配制聚合物溶液，配制5000mg/L聚合物溶液，溶解时间2.5h，不溶 物含量为〇. 12%，当聚合物溶液浓度为2000mg/L，温度为85°C，剪切速率为7.34JT1下测试聚 合物粘度值为61111?3*8 ;经￥31'；[11〖搅拌器转速300〇17/111；[11搅拌2〇8，粘度保留率为86%。
【主权项】
1. 一种疏水缔合聚合物，如式(I)所示：其中，所述Y = O .001~0.02，z = 0.08~0.3，x+y+z = 1;所述A为疏水单体的单体单元； 所述疏水单体选自締丙基烷基季锭盐、丙締酷胺烷基横酸及其横酸盐、烷基酪聚氧乙締丙 締酸醋、丙締酸聚氧乙締烷基醋、氣取代的丙締酸烷基醋中的一种或多种。2. 根据权利要求1所述的疏水缔合聚合物，其特征在于，所述疏水缔合聚合物的粘均分 子量为3000~4500万。3. 根据权利要求1所述的疏水缔合聚合物，其特征在于，所述y = 0.OOl~0.01。4. 根据权利要求1所述的疏水缔合聚合物，其特征在于，所述疏水单体选自締丙基烷基 季锭盐、丙締酷胺烷基横酸及其横酸盐、烷基酪聚氧乙締丙締酸醋与丙締酸聚氧乙締烷基 醋中的一种或多种。5. 根据权利要求1所述的疏水缔合聚合物，其特征在于，所述締丙基烷基季锭盐、丙締 酷胺烷基横酸及其横酸盐、烷基酪聚氧乙締丙締酸醋与丙締酸聚氧乙締烷基醋中烷基的碳 原子数各自独立地为4~20。6. 根据权利要求1所述的疏水缔合聚合物，其特征在于，所述烷基酪聚氧乙締丙締酸醋 与丙締酸聚氧乙締烷基醋中聚氧乙締的聚合度各自独立地为7~20。7. 根据权利要求1所述的疏水缔合聚合物，其特征在于，所述氣取代的丙締酸烷基醋中 氣取代的个数为4~10。8. 根据权利要求1所述的疏水缔合聚合物，其特征在于，所述疏水单体为十六烷基締丙 基二漠化四甲基乙二胺、2-丙締酷胺基十四烧横酸钢、2-丙締酷胺基-2-甲基十二烧横酸 钢、壬基酪聚氧乙締丙締酸醋、辛基酪聚氧乙締丙締酸醋、十二烷基聚氧乙締丙締酸醋、十 八烷基締丙基二漠化四甲基乙二胺、十六烷基聚氧乙締丙締酸醋中的一种或多种。9. 一种疏水缔合聚合物的制备方法，其特征在于，包括： 在引发剂作用下，丙締酷胺单体与疏水单体进行共聚反应，水解后得到疏水缔合聚合 物； 或者:在水解剂存在的情况下，加入引发剂引发丙締酷胺单体与疏水单体进行共聚反 应，得到疏水缔合聚合物； 或者：在引发剂作用下，丙締酷胺单体、丙締酸钢单体与疏水单体进行共聚反应，得到 疏水缔合聚合物； 所述疏水单体选自締丙基烷基季锭盐、丙締酷胺烷基横酸及其横酸盐、烷基酪聚氧乙 締丙締酸醋、丙締酸聚氧乙締烷基醋、氣取代的丙締酸烷基醋、N-烷基取代丙締酷胺、丙締 酸烷基醋与甲基丙締酸烷基醋中的一种或多种 所述疏水单体的摩尔数与单体总摩尔数的比为(0.001~0.02): 1。10. 权利要求1~8任意一项所述的疏水缔合聚合物或权利要求9所制备的疏水缔合聚 合物在油田化学、水处理、造纸或矿物浮选领域中的应用。
【专利摘要】本发明提供了一种疏水缔合聚合物，如式(I)所示，所述y＝0.001～0.02，z＝0.08～0.3，x+y+z＝1；A为疏水单体的单体单元；疏水单体选自烯丙基烷基季铵盐、丙烯酰胺烷基磺酸及其磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯丙烯酸酯、丙烯酸聚氧乙烯烷基酯、氟取代的丙烯酸烷基酯中的一种或多种。与现有技术相比，本发明疏水缔合聚合物丙烯酰胺的单体单元可为疏水缔合物提供亲水性的基团；疏水单体的单体单元可为疏水缔合聚合物提供疏水侧基，为溶液提供必要的粘弹性；丙烯酸钠的单体单元可提高疏水缔合聚合物的溶解性；三种单元共同作用，提高了疏水缔合聚合物的耐盐性及抗剪切性能。
【IPC分类】C08F220/58, C08F8/12, C08F220/06, C08F220/28, C08F220/56, C08F226/02, C08F283/06, C08F220/22
【公开号】CN105646771
【申请号】
【发明人】郭拥军, 蔡术威, 毛慧斐, 李华兵, 郭爱民
【申请人】四川光亚聚合物化工有限公司
【公开日】2016年6月8日
【申请日】2015年12月29日