liphaticPUA，继续超声分散，待反应液充分混合， 得到透明澄清状的油性液体即蓝光固化反应液（即本发明所述的用于纺织品数码功能整 理的蓝光固化自由基/阳离子混杂体系）。
[0023] 实施例2:
[0024] 具体方案同实施例1，不同之处在于：准确称取0? 04g DPI、0. 02g CQ、0.0 lg EDB， 加入单体〇.4g UVR和0.64g HEA，超声分散待固体充分溶解后加入0.96g Aliphatic PUA， 继续超声分散，待反应液充分混合，得到透明澄清状的油性液体即蓝光固化反应液。
[0025] 实施例3:
[0026] 具体方案同实施例1，不同之处在于：准确称取0? 05g DPI、0. 04g CQ、0.0 lg EDB， 加入单体〇.6g UVR和0.56g HEA，超声分散待固体充分溶解后加入0.84g Aliphatic PUA， 继续超声分散，待反应液充分混合，得到透明澄清状的油性液体即蓝光固化反应液。
[0027] 实施例4:
[0028] 具体方案同实施例1，不同之处在于：准确称取0? 06g DPI、0. 03g CQ、0. 02g EDB， 加入单体〇.8g UVR和0.48g HEA，超声分散待固体充分溶解后加入0.72g Aliphatic PUA， 继续超声分散，待反应液充分混合，得到透明澄清状的油性液体即蓝光固化反应液。
[0029] 对比例1:
[0030] 具体方案同实施例1，不同之处在于：准确称取0? 04g DPI、0. 02g CQ、0.0 lg EDB， 加入单体〇.8g HEA，超声分散待固体充分溶解后加入1.2g Aliphatic PUA，继续超声分散， 待反应液充分混合，得到透明澄清状的油性液体即蓝光固化反应液。
[0031]固化膜的制备：分别取实施例1-4和对比例1制得的固化液涂覆在玻璃板，控制厚 度为0. 3mm，在氮气氛围下，固定蓝光光强80mw/cm2下照射8分钟，取下来即为固化膜，测试 蓝光固化反应液的黏度以及固化膜的机械拉伸性能和柔韧性。再次取实施例1-4和对比例 1制得的固化液涂覆在玻璃板，控制厚度为〇? 3mm，在空气氛围下，固定蓝光光强80mW/cm2 下照射8分钟，取下来测试蓝光固化膜（面向空气的那一面）的表干性。
[0032] 上述实施例1-4和对比例1的蓝光固化液的黏度以及固化膜的断裂强力，延伸率， 表干性及柔韧性均列于表1中。
[0033] 表1蓝光固化反应液的黏度以及固化膜的断裂强力、延伸率、表干性及柔韧性比 较
[0034]
[0035] 由表1可知，环氧单体UVR的加入可明显降低蓝光固化液的黏度，增强机械拉伸 性能和表干性，而且随着UVR量的增大，黏度越来越小，并且断裂强力和断裂延伸率越来越 大，表干性越好。这是由于UVR的黏度很低，加入到对比例1中起着稀释作用，满足后期数 码功能整理系统的低黏度要求。同时加入的UVR，经过蓝光固化后形成脆性的UVR聚合网 络，会与弹性的自由基聚合网络互穿在一起，这种相互穿插的弹性网链起到了分散应力和 应变的传递作用，有效地减少了自由基聚合网络在拉伸时的黏性流动，阻止了 UVR聚合网 络受力后裂纹扩展，提高了拉伸强度和断裂伸长率，极大的提升固化膜的机械性能。由于 使用了樟脑醌/碘鑰盐/叔胺三组分引发体系以及自由基/阳离子混杂聚合体系，可以有 效的改善氧阻聚问题，提升固化膜表面的表干性。
[0036] 本发明优选的蓝光固化配方已考虑到纺织品的服用性能，即在织物表面蓝光固化 后的薄膜应该是柔韧性优良、有一定的拉伸强力，这样在织物受到外力拉扯或折皱时，薄膜 有一定的形变恢复能力，不至于发生脆裂的现象。
[0037] 本发明成功地将蓝光混杂固化技术引入到纺织品染整领域，取代了传统的热固化 方式，具有反应速度快、节能减排且无辐射危害等明显优势，并且用混杂固化体系，具有低 氧阻，低黏度以及增强机械性能方面的优势。
[0038] 以上所述的实施例只是本发明的一种较佳的方案，并非对本发明作任何形式上的 限制，在不超出权利要求所记载的技术方案的前提下还有其它的变体及改型。
【主权项】
1. 一种用于纺织品数码功能整理的蓝光固化自由基/阳离子混杂体系，其特征在于： 该体系包含以下以重量份计的组分： 阳离子光引发剂1-3份， 自由基光引发剂1-2份， 助引发剂0.5-1份， 环氧单体10-40份， 丙烯酸酯低聚物36-54份， 丙烯酸酯单体24-36份， 其中环氧单体、丙烯酸酯低聚物和丙烯酸酯单体的总和为100份。2. 根据权利要求1所述的蓝光固化自由基/阳离子混杂体系，其特征在于：阳离子光 引发剂为二苯基碘鑰六氟磷酸盐（DPI)，自由基光引发剂为樟脑醌（CQ)，助引发剂为4-(二 甲氨基）苯甲酸乙酯（EDB)。3. 根据权利要求1所述的蓝光固化自由基/阳离子混杂体系，其特征在于：所用的环 氧单体为3, 4-环氧基环己烷甲酸3, 4-环氧环己烷甲酯（UVR);所用的丙烯酸酯低聚物及丙 烯酸酯单体分别为脂肪族聚氨酯二丙烯酸酯（AliphaticPUA)和丙烯酸羟乙酯（HEA)。4. 根据权利要求3所述的蓝光固化自由基/阳离子混杂体系，其特征在于：脂肪族聚 氨酯二丙烯酸酯：丙烯酸羟乙酯的重量比为6 :4。5. -种用于纺织品数码功能整理的蓝光固化自由基/阳离子混杂体系的制备方法，其 特征在于：准确称取阳离子光引发剂、自由基光引发剂和助引发剂，加入环氧单体和丙烯酸 酯单体后超声分散，待固体充分溶解后加入所需量的丙烯酸酯低聚物，继续超声分散，待混 合体系充分分散均匀后得到透明澄清状的油性液体，该液体即为蓝光固化自由基/阳离子 混杂体系。
【专利摘要】本发明涉及一种纺织品光固化技术，尤其是一种用于纺织品数码功能整理的蓝光固化自由基/阳离子混杂体系，该体系包含以下以重量份计的组分：阳离子光引发剂1-3份，自由基光引发剂1-2份，助引发剂0.5-1份，环氧单体10-40份，丙烯酸酯低聚物36-54份，丙烯酸酯单体24-36份，其中环氧单体、丙烯酸酯低聚物和丙烯酸酯单体的总和为100份。用于纺织品数码功能整理的蓝光固化自由基/阳离子混杂体系在使用时，蓝光光强≥80mw/cm2。该体系能在蓝光辐照下聚合固化，相对于单一的自由基聚合，可明显降低氧阻聚、增强光聚合膜的机械拉伸性能以及满足数码整理的低黏度要求。
【IPC分类】D06M10/10, D06P5/30, C09D11/30, D06P1/52, D06M10/08
【公开号】CN105177988
【申请号】
【发明人】邵建中, 张海东, 黄 益, 王成龙, 南旭莹, 王莉莉
【申请人】浙江理工大学
【公开日】2015年12月23日
【申请日】2015年10月10日