物与 润滑粘度油和常规润滑油添加剂混合进行制备。
[0031] 如本领域技术人员可容易地意识到的，基础油的粘度取决于应用。因此，用于本 文的基础油的粘度可通常为在100摄氏度（°C )下约2-约2000厘沱（cSt)。通常地，用 作机油的基础油可单独地具有在l〇〇°C下约2cSt-约30cSt，优选约3cSt-约16cSt，最优 选约4cSt_约12cSt的运动粘度范围，并且可取决于所需的最终用途和成品油中广生所 需机油等级的添加剂而进行选择或调合，所述等级例如SAE粘度等级为0W、0W-20、0W-30、 0W-40、0W-50、0W-60、5W、5W-20、5W-30、5W-40、5W-50、5W-60、10W、10W-20、10W-30、10W-40、 10W-50、15W、15W-20、15W-30或15W-40的润滑油组合物。用作齿轮油的油可具有在100°C 下约2cSt-约2000cSt的粘度。
[0032] 基础料可以使用包括但不限于蒸馏、溶剂精制、氢处理、低聚、酯化和再精制的各 种不同方法进行制造。精制料应该基本上不含通过制造、污染或先前使用引入的物质。本发 明润滑油组合物的基础油可以是任何天然或合成的润滑基础油。合适的烃合成油包括但不 限于由乙烯聚合或由1-烯烃聚合以提供例如聚α烯烃或PAO油的聚合物制备的油，或者 由使用一氧化碳和氢气的烃合成方法例如按费-托方法所制备的油。例如，合适的基础油 是包含很少（如果有的话）的重馏分；例如很少（如果有的话）的在l〇〇°C下粘度为20cSt 以上的润滑油馏分的基础油。
[0033] 基础油可以衍生自天然润滑油、合成润滑油或它们的混合物。合适的基础油包括 通过合成錯和散錯（slack wax)异构化获得的基础料，以及通过使粗产物的芳族和极性组 分加氢裂化（而不是溶剂抽提）产生的加氢裂化基础料。合适的基础油包括如在API出版 物1509,第14版，Addendum I，Dec. 1998所定义的所有API类别即I、II、III、IV和V中的 那些基础油。IV类基础油是聚α-烯烃（PAO)。V类基础油包括在I、II、III或IV类以外 的所有其它基础油。虽然Π 、III和IV类基础油优选用于本发明，但是这些优选的基础油 可以通过将I、II、III、IV和V类基础料或基础油中的一种或多种合并进行制备。
[0034] 有用的天然油包括矿物润滑油例如液体石油，溶剂处理的或酸处理的链烷属、环 烷属或混合链烷属-环烷属型的矿物润滑油，衍生自煤或页岩的油，动物油，植物油（例如 油菜籽油、蓖麻油和精制猪油）等。
[0035] 有用的合成润滑油包括但不限于烃油和卤素取代的烃油，例如聚合和互聚的烯烃 如聚丁烯、聚丙烯、丙烯-异丁烯共聚物、氯化聚丁烯、聚（1-己烯）、聚（1-辛烯）、聚（1-癸 烯）以及它们的类似物和混合物；烷基苯如十二烷基苯、十四烷基苯、二壬基苯、二（2-乙基 己基）-苯等；聚苯如联苯、三联苯、烷基化的聚苯等；烷基化的二苯醚和烷基化的二苯硫醚 以及它们的衍生物、类似物和同系物等。
[0036] 其它有用的合成润滑油包括但不限于通过使小于5个碳原子的烯烃例如乙烯、丙 烯、丁烯、异丁烯、戊烯以及它们的混合物进行聚合制备的油。制备这类聚合物油的方法对 于本领域技术人员而言是公知的。
[0037] 另外的有用合成烃油包括具有适当粘度的α烯烃液体聚合物。特别有用的合成 烃油是C6-C12 α烯烃的氢化液体低聚物，例如1-癸烯三聚体。
[0038] 另一类有用的合成润滑油包括但不限于其中末端羟基通过例如酯化或醚化加以 改性的环氧烷聚合物，即其均聚物、共聚物和衍生物。这些油例示为通过环氧乙烷或环氧丙 烷的聚合制备的油，聚氧亚烷基聚合物的烷基和苯基醚（例如具有1，〇〇〇平均分子量的甲 基聚丙二醇醚，具有500-1000分子量的聚乙二醇的二苯基醚，具有1，000-1，500分子量的 聚丙二醇的二乙基醚，等等）或者它们的单-和多羧酸酯例如乙酸酯、混合的C3-C8脂肪酸 酯、或四甘醇的C13含氧酸二酯。
[0039] 又一类有用的合成润滑油包括但不限于二羧酸与各种醇的酯，所述二羧酸例如邻 苯二甲酸、琥珀酸、烷基琥珀酸、烯基琥珀酸、马来酸、壬二酸、辛二酸、癸二酸、富马酸、己二 酸、亚油酸二聚物、丙二酸、烷基丙二酸、烯基丙二酸等，所述醇例如丁醇、己醇、十二烷基 醇、2-乙基己醇、乙二醇、二乙二醇单醚、丙二醇等。这些酯的具体实例包括己二酸二丁酯、 癸二酸二（2-乙基己基）酯、富马酸二正己基酯、癸二酸二辛基酯、壬二酸二异辛基酯、壬二 酸二异癸基酯、邻苯二甲酸二辛基酯、邻苯二甲酸二癸基酯、癸二酸双二十烷基酯、亚油酸 二聚物的2-乙基己基二酯、由使1摩尔癸二酸与2摩尔四甘醇和2摩尔2-乙基己酸反应 形成的复合酯等。
[0040] 用作合成油的酯还包括但不限于由具有约5-约12个碳原子的羧酸与醇例如甲 醇、乙醇等，多元醇和多元醇醚例如新戊二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇、三季 戊四醇等制备的那些酯。
[0041] 硅基油例如聚烷基_、聚芳基_、聚烷氧基-或聚芳氧基-硅氧烷油和硅酸酯油，构 成另一类有用的合成润滑油。这些的具体实例包括但不限于硅酸四乙酯、硅酸四异丙酯、 硅酸四（2-乙基己基）酯、硅酸四-(4-甲基-己基）酯、硅酸四（对叔丁基苯基）酯、己 基-(4-甲基-2-戊氧基）二硅氧烷、聚（甲基）硅氧烷、聚（甲基苯基）硅氧烷等。
[0042] 润滑油可以衍生自未精制油、精制油和再精制油，可以是天然、合成或上文公开的 这些类型中任意两种或更多种的混合物。未精制油是直接由天然或合成来源（例如煤、页 岩或焦油砂沥青）而不进一步纯化或处理获得的那些。未精制油的实例包括但不限于直接 由干馏操作获得的页岩油，直接由蒸馏获得的石油或直接由酯化工艺获得的酯油，然后它 们中每一种在不进一步处理的情况下使用。精制油除了它们在一个或多个纯化步骤中进一 步处理以改善一种或多种性能外与未精制油类似。这些纯化技术对于本领域技术人员是已 知的，包括例如溶剂提取、二次蒸馏、酸或碱提取、过滤、渗滤、加氢处理、脱蜡等。再精制油 通过将使用过的油按类似于用于获得精制油的那些方法进行处理来获得。这类再精制油还 称作再生油或再加工油并且经常通过涉及除去废添加剂和油分解（breakdown)产物的技 术进行另外处理。
[0043] 衍生自蜡加氢异构化的润滑油基础料还可以单独使用或与上述天然和/或合成 的基础料组合使用。这种蜡异构物通过将天然或合成的蜡或它们的混合物在加氢异构化催 化剂上加氢异构化产生。
[0044] 天然蜡典型地是通过矿物油的溶剂脱蜡回收的散蜡；合成蜡典型地是通过费-托 方法产生的蜡。
[0045] -般而言，用于本发明润滑油组合物的油溶性钛化合物由下式I的结构表示： CN 105176630 A 说明书 6/14 页
[0047] 其中R1、R2、R3和R 4独立地为C「C2。烷氧基，优选独立地为C 3_CS烷氧基。在一个 实施方案中，R1、R2、R3和R4中的至少两个为相同的C ^C2。烷氧基或C 3-Cs烷氧基。在另一个 实施方案中，R1、R2、R3和R4中的至少三个为相同的C ^C2。烷氧基或C 3-Cs烷氧基。在优选的 实施方案中，R1、R2、R3和R4中的每一个为相同的C ^C2。烷氧基或C 3-(：8烷氧基。
[0048] 用于本文的烷氧基的代表性实例以举例方式包括通过氧连接连接到分子其余部 分的如本文所定义的烷基，即具有通式-0R5,例如-〇CH3、-〇C2H 5或-OC 6H5等，其中R5为如 本文所定乂的烷基、环烷基、环烷基烷基、环烯基、芳基或芳基烷基。
[0049] 用于本文的烷基的代表性实例以举例方式包括连接到分子其余部分的1-约20个 碳原子，优选1-约8个碳原子的不饱和或饱和的含碳原子和氢原子的直链或支链烷基链基 团，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、正戊基等。
[0050] 用于本文的环烷基的代表性实例以举例方式包括约3-约20个碳原子的取代或未 取代的非芳族单环或多环的环状体系，例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、桥接的环状基 团或螺双环基团如螺-(4, 4)-壬-2-基等，所述环状体系任选含有一个或多个杂原子，例如 0和N等。
[0051] 用于本文的环烷基烷基的代表性实例以举例方式包括直接连接到烷基的含有约 3-约20个碳原子的取代或未取代的含有环状环（cyclic ring)的基团，所述烷基则在使得 产生稳定结构的该烷基任何碳连接到单体的主要结构，例如环丙基甲基、环丁基乙基、环戊 基乙基等，其中所述环状环可任选含有一个或多个杂原子，例如0和N等。
[0052] 用于本文的环烯基的代表性实例以举例方式包括具有至少一个碳-碳双键的含 有约3-约20个碳原子的取代或未取代的含有环状环的基团，例如环丙烯基、环丁烯基、环 戊烯基等，其中所述环状环可任