一种治疗慢性盆腔炎的中药组合物及其制备方法和用图
【技术领域】
[0001] 本发明涉及医药领域，具体是一种治疗慢性盆腔炎的中药组合物及其制备方法和 用途。
【背景技术】
[0002] 慢性盆腔炎是指女性内生殖器及其周围结缔组织、盆腔腹膜的慢性炎症。常为急 性盆腔炎未彻底治疗，在患者体质较差的情况下，急性盆腔炎的病程可迀延及反复发作，造 成慢性盆腔炎；但是亦可无急性盆腔炎症病史过程，如沙眼衣原体感染所致输卵管炎。慢性 盆腔炎病情较顽固，可导致月经紊乱、白带增多、腰腹疼痛及不孕等。产生的病因是由于免 疫因素、病情迀移、衣原体感染、病理改变、产后、流产后以及妇科手术后、下生殖道感染、性 卫生不良、慢性盆腔炎（PID)急性发作等造成。
[0003] 西医治疗慢性盆腔炎以抗生素治疗为主，虽有一定疗效，但往往效果不佳，且有较 大毒副作用，另外可能导致细菌耐药性，给治疗带来更大难度，而且长期使用抗生素可产生 各种并发症。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的在于提供一种疗效显著、无毒副作用的治疗慢性盆腔炎的中药组合 物及其制备方法和用途，以解决上述【背景技术】中提出的问题。
[0005] 为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
[0006] -种治疗慢性盆腔炎的中药组合物，由以下按照重量份的原料组成：薤白5-10 份、巴戟天5-12份、荆芥穗1-5份、芦根3-8份。
[0007] 作为本发明进一步的方案：所述治疗慢性盆腔炎的中药组合物，由以下按照重量 份的原料组成：薤白7-9份、巴戟天8-10份、荆芥穗2-4份、芦根5-7份。
[0008] 作为本发明进一步的方案：所述治疗慢性盆腔炎的中药组合物，由以下按照重量 份的原料组成：薤白8份、巴戟天9份、荆芥穗3份、芦根6份。
[0009] 所述治疗慢性盆腔炎的中药组合物的制备方法，将薤白、巴戟天粉碎成粗粉并按 重量加入15倍重量浓度为95%的乙醇，回流提取2次，每次4小时，过滤，合并滤液并减压 浓缩成相对密度为1. 20的浸膏，滤渣与荆芥穗、芦根一起按重量加入18倍的水煎煮2次， 每次4小时，过滤，滤液与上述浸膏合并，浓缩成相对密度为1. 15的浸膏，加入医学上可接 受的辅料制成治疗慢性盆腔炎的中药组合物。
[0010] 所述中药组合物在制备治疗慢性盆腔炎的药物中的用途。
[0011] 本发明中薤白具有理气，宽胸，通阳，散结，导滞的功效；主治胸痹心痛彻背，脘痞 不舒，干呕，泻痢后重，疮疖。
[0012] 巴戟天主治阳痿遗精、宫冷不孕、月经不调、少腹冷痛、风湿痹痛、筋骨痿软。
[0013] 荆芥穗解表散风，透疹，消疮。用于感冒，头痛，麻疹，风疹，疮疡初起。
[0014] 芦根用于热病烦渴、胃热呕吐、肺热咳嗽、肺痈吐脓、热淋涩痛。
[0015] 与现有技术相比，本发明的有益效果是：
[0016] 本发明是经过科学配伍并经过长期的临床试验得到的。本发明的中药组合物具有 舒肝解郁、清热解毒、行气止痛、利湿排脓、消炎化瘀等功效，且疗效显著，无毒副作用，服用 方便，价格低廉，总有效率98%以上。
【具体实施方式】
[0017] 下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述， 显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的 实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都 属于本发明保护的范围。
[0018] 实施例1
[0019] 本发明实施例中，一种治疗慢性盆腔炎的中药组合物，由以下按照重量份的原料 组成：薤白5份、巴戟天5份、荆芥穗1份、芦根3份。将薤白、巴戟天粉碎成粗粉并按重量 加入15倍重量浓度为95%的乙醇，回流提取2次，每次4小时，过滤，合并滤液并减压浓缩 成相对密度为1. 20的浸膏，滤渣与荆芥穗、芦根一起按重量加入18倍的水煎煮2次，每次4 小时，过滤，滤液与上述浸膏合并，浓缩成相对密度为1. 15的浸膏，加入医学上可接受的辅 料制成治疗慢性盆腔炎的中药组合物。
[0020] 实施例2
[0021] 本发明实施例中，一种治疗慢性盆腔炎的中药组合物，由以下按照重量份的原料 组成：薤白10份、巴戟天12份、荆芥穗5份、芦根8份。制备过程与实施例1相同。
[0022] 实施例3
[0023] 本发明实施例中，一种治疗慢性盆腔炎的中药组合物，由以下按照重量份的原料 组成：薤白7份、巴戟天8份、荆芥穗2份、芦根5份。制备过程与实施例1相同。
[0024] 实施例4
[0025] 本发明实施例中，一种治疗慢性盆腔炎的中药组合物，由以下按照重量份的原料 组成：薤白9份、巴戟天10份、荆芥穗4份、芦根7份。制备过程与实施例1相同。
[0026] 实施例5
[0027] 本发明实施例中，一种治疗慢性盆腔炎的中药组合物，由以下按照重量份的原料 组成：薤白8份、巴戟天9份、荆芥穗3份、芦根6份。制备过程与实施例1相同。
[0028] 毒性实验：
[0029] 内服药物急性毒性实验：应用小鼠60只，雌雄各半，体重26~36g，进行急性毒性 试验。小鼠随机分为两组，即对照组和给药组，实验前禁食12小时，将本发明的实施例5制 备的中药组合物溶解在水中，（浓度为6. 54g生药/ml，最高浓度）灌胃，灌胃容积为5ml/ kg(即单次给药剂量为32. 7生药/kg)，对照组给予等量生理盐水，一天给药2次，给药间隔 时间6小时，给药后连续观察14天，并记录小鼠的的毒性反应及死亡数。实验结果表明： 与对照组比较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、饮食、饮水、 体重增长均正常。小鼠口服灌胃本发明的药片即LD50 > 32. 7生药/kg，每日最大给药量 为65. 4生药/kg/日。本发明的中药组合物临床用药量为4. 6g生药/日/人，成人体重以 60KG计，平均用药剂量为0.077g生药/kg/日。按体重计：小鼠（平均体重以31g计）口 服灌胃本发明的中药组合物的耐受量为临床用量的849倍。因此本发明的中药组合物急性 毒性极低，临床用药安全。
[0030] 内服药物长期毒性实验：本发明中药组合物实施例5制备的中药组合物对小鼠 按9. 45、19. 83和37. 46g生药/kg连续用药16周（1. 0ml/100g体重，每天2次）及停药4 周后，结果表明：本发明中药组合物