0统计软件。计量资料以（ts)表示，并对数据采用 t检验，计数资料采用卡方检验，P< 0. 05为差异有统计学意义。
[0052] 2 结果
[0053] 2. 1两组患者临床伤口疼痛疗效比较：两组患者治疗后疼痛症状均有改善，在积 分差方面，治疗组（1.51±0.56)明显高于对照组（0.87±0.53)，两组差异有显著性意义 (P< 0. 05);在起效时间方面，治疗组（10. 04 士 3. 53)min明显少于对照组（18. 23±4. 14) min，两组差异有显著性意义（P< 0. 05);维持时间治疗组（8. 48±1. 55)h明显长于对照组 (6. 01 ±1.87)h，两组差异有显著性意义（P< 0.05)。见表1。
[0054] 表1两组患者临床伤口疼痛疗效比较（f±s)
[0055]
[0056] 注：与对照组比较，*P< 0? 05。
[0057] 2. 2两组创面愈合时间比较：治疗组创面愈合时间为（12. 50±3. 25)天，对照组 (18. 42±4. 05)天，两组比较，差异有显著性意义（P< 0. 05)。
[0058] 2. 3不同时相内创面愈合例数百分率动态变化：治疗组创面愈合速度较对照组明 显加快，在各观察时间点两组差异均具有显著性意义（P< 0. 05)。
[0059] 表2不同时相内创面愈合例数百分率动态变化)
[0060]
[0061] 注：与对照组比较，*P<0. 05。
[0062] 2. 4两组创面细菌检出率比较：术后第7天在治疗组中抽出外观污染较重的创 面，20例，其中阳性2例，同样在对照组中抽出外观污染较重的创面20例，查出阳性12例， 治疗组创面细菌检出率显著低于对照组，具有显著性意义（P< 0. 05)。
[0063] 临床研究提示：本发明涂膜剂治疗后的创面愈合时间和愈合速度均明显短/快于 对照组，并能提高疼痛积分差，缩短镇痛起效时间，延长镇痛维持时间，且能降低伤口细菌 检出率，明显优于对照组，说明本方既可促进伤口愈合，又有抗菌镇痛之效，呈综合作用势 态，尤其适用于肛门部等污染较严重、末梢神经分布丰富的开放创面。临床应用过程中，未 见明显的毒副反应。
[0064] 总之，本发明具有以下有益效果：全方合伍，共起清热利湿、活血生肌、消肿止痛之 效，既可促进伤口愈合，又有抗菌镇痛之效，呈综合作用势态，切合病机。
[0065] 涂膜剂粘附于患处，可隔绝细菌并通过自溶有利于创面清洁，通过皮肤软组织的 吸收，直达病所，并在局部产生药物浓度的相对优势，清除异物。
[0066] 涂膜剂对产生的组织液有吸附作用，又不粘连皮肤，易于揭取，不会造成二次伤 害，且透气性良好，使用方便，具有较大的临床推广价值。
【具体实施方式】
[0067] 以下通过【具体实施方式】进一步描述本发明，但本发明不仅仅限于以下实施例。在 本发明的范围内或者在不脱离本发明的内容、精神和范围内，对本发明进行适当改进、替换 功效相同的组分，对于本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明的 范围之内。
[0068] 实施例1
[0069] 配方：按重量百分比计，中药清膏10%、聚乙烯醇缩丁醛1. 5%、邻苯二甲酸二丁 酯0.4%、壳聚糖1. 1 %、丙三醇6%、月桂氮卓酮1.0%、乙醇30%、余量为水；
[0070] 清膏剂组方：三颗针28份、山胡椒叶18份、赤楠根20份、五倍子12份、杠香藤20 份、荆芥10份、三七叶15份、红木香10份。
[0071] 涂膜剂制备方法：取杠香藤、三七叶、红木香，用水渗漉，收集渗漉液，将渗漉液通 过大孔吸附树脂，先用水洗脱，除去溶于极性溶剂的杂质，将该水洗脱液弃去不用；再用 70 %的乙醇洗脱，收集得八仙草乙醇洗脱液；
[0072] 将三颗针、山胡椒叶、赤楠根、五倍子、荆芥粉碎，加水煎煮二次，合并煎液，滤过， 滤液减压浓缩至相对密度为1. 06 (60°C测得），加乙醇使乙醇的体积百分含量达55 %，搅 拌均匀后，醇沉静置；取上清液与八仙草乙醇洗脱液混合，回收乙醇，并浓缩至相对密度为 1. 18(60°C测得），即得中药清膏。
[0073] 将聚乙烯醇缩醛、壳聚糖、乙醇于45°C恒温水浴中边加热边搅拌，待成膜物质完全 溶解后，加入月桂氮卓酮、丙三醇、邻苯二甲酸二丁酯，混合搅拌制得膜液，边搅拌膜液，边 向其中加入中药清膏，补水至处方量，混合均匀后即得。
[0074] 实施例2
[0075] 配方：按重量百分比计，中药清膏15%、聚乙烯醇缩丁醛1. 9%、邻苯二甲酸二丁 酯0.3%、壳聚糖1.3%、丙三醇7%、月桂氮卓酮1.0%、乙醇34%、余量为水；
[0076] 清膏剂组方：三颗针28份、山胡椒叶18份、赤楠根20份、五倍子12份、杠香藤20 份、荆芥10份、三七叶15份、红木香10份。
[0077]涂膜剂制备方法：取杠香藤、三七叶、红木香，用水渗漉，收集渗漉液，将渗漉液通 过大孔吸附树脂，先用水洗脱，除去溶于极性溶剂的杂质，将该水洗脱液弃去不用；再用70 的乙醇洗脱，收集得杠香藤、三七叶、红木香乙醇洗脱液；
[0078] 将三颗针、山胡椒叶、赤楠根、五倍子、荆芥粉碎，加水煎煮二次，合并煎液，滤过， 滤液减压浓缩至相对密度为1. 05(60°C测得），加乙醇使乙醇的体积百分含量达57%，搅拌 均匀后，醇沉静置；取上清液与杠香藤、三七叶、红木香乙醇洗脱液混合，回收乙醇，并浓缩 至相对密度为1. 16 (60°C测得），即得中药清膏。
[0079] 将聚乙烯醇缩醛、壳聚糖、乙醇于45°C恒温水浴中边加热边搅拌，待成膜物质完全 溶解后，加入月桂氮卓酮、丙三醇、邻苯二甲酸二丁酯，混合搅拌制得膜液，边搅拌膜液，边 向其中加入中药清膏，补水至处方量，混合均匀后即得产品。
[0080] 实施例3
[0081] 配方：按重量百分比计，中药清膏20%、聚乙烯醇缩丁醛2. 4%、邻苯二甲酸二丁 酯0.5%、壳聚糖1.6%、丙三醇7. 5%、月桂氮卓酮1.2%、乙醇35%、余量为水；
[0082] 清膏剂组方：三颗针28份、山胡椒叶18份、赤楠根20份、五倍子12份、杠香藤20 份、荆芥10份、三七叶15份、红木香10份。
[0083]涂膜剂制备方法：取杠香藤、三七叶、红木香，用水渗漉，收集渗漉液，将渗漉液通 过大孔吸附树脂，先用水洗脱，除去溶于极性溶剂的杂质，将该水洗脱液弃去不用；再用 70 %的乙醇洗脱，收集得杠香藤、三七叶、红木香乙醇洗脱液；
[0084] 将三颗针、山胡椒叶、赤楠根、五倍子、荆芥粉碎，加水煎煮二次，合并煎液，滤过， 滤液减压浓缩至相对密度为1. 09(60°C测得），加乙醇使乙醇的体积百分含量达52%，搅拌 均匀后，醇沉静置；取上清液与杠香藤、三七叶、红木香乙醇洗脱液混合，回收乙醇，并浓缩 至相对密度为1. 15 (60°C测得），即得中药清膏。
[0085] 将聚乙烯醇缩醛、壳聚糖、乙醇于50°C恒温水浴中边加热边搅拌，待成膜物质完全 溶解后，加入月桂氮卓酮、丙三醇、邻苯二甲酸二丁酯，混合搅拌制得膜液，边搅拌膜液，边 向其中加入中药清膏，补水至处方量，混合均匀后即得产品。
[0086] 实施例4
[0087]配方：按重量百分