一种治疗肺源性心脏病的药物组合物的利记博彩app
【技术领域】
[0001] 本发明属于中药技术领域，尤其涉及一种治疗肺源性心脏病的药物组合物及其制 备方法。
【背景技术】
[0002] 慢性肺源性心脏病（chronic pulmonary heart disease)简称肺心病（chronic cor pulmonale)，是呼吸系统一种常见病，因支气管-肺组织、血管或胸廓的病变引起肺血 管阻力增加，产生肺动脉高压，进而引起右心室结构和（或）功能的改变的一种疾病⑴。主 要影响心肺功能的改变，也可以引起全身的病变。上个世纪七十年代的全国调查报告显示 肺心病的患病率为0. 5%左右，病死率为15%，并且大约85%的肺心病病人伴有心律失常到 九十年代的时候，我国中部及北部地区此病的患病率却高达3%，居我国疾病死亡率前三，在 我国大多数的慢性肺源性心脏病是由慢支炎、慢阻肺发展而来，并且随着现在大气污染严 重，慢支炎、慢阻肺的患病率越来越高，因此不难推测出慢性肺源性心脏病的患病率亦将越 来越高。如此高的发病率，病程长，反复发病，常常是由呼吸道感染而诱发。这不仅增加了 患者的痛苦，也使我国医保增加沉重的财政负担。目前西医治疗肺源性心脏病还是取得了 比较好的疗效，但是却非常容易引起并发症，比如说：酸碱失衡，电解质紊乱，二重感染，肺 心脑病，消化道出血，休克、肾功能衰竭等由此发展下来患者的心肺功能越来越差，自我生 活的能力也越来越差，将给家庭带来沉重的负担。
[0003] 本病病机主要为痰、瘀、热，而且肺心病是多种慢性肺部疾患发展而来。本病属本 虚标实："本"虚以气虚、阴虚、阳虚为主，"标"实主要以"热痰证"、"寒痰证"、"血瘀证"、"水 湿泛滥"、"痰浊闭窍证"等为主。其中肺心病急性发作期的主要以痰热郁肺为主。
[0004] 螺厣，本品为盔螺科动物管角螺Hemifusus tuba Gmelin等螺类的厣。主产于我 国东海和南海。四季均可捕捉，捕后置沸水中烫死，取厣，晒干。性寒，味辛。具有清热之功 效，用于热病、骨热病。
[0005] 阿尔泰狗娃花为菊科植物阿尔泰狗娃花（Heteropappus altaicus (Willd) Novopokr.)的干燥头状花序。夏、秋二季花开时采收，阴干。收载于1998年《中华人民共 和国卫生部药品标准蒙药分册》，其味甘、苦，性凉、淡、涩轻，功能为杀"粘"，清热，解毒，用 于瘟疫、麻疹、猩红热、血热、毒热，"宝日"热。为我国藏蒙等少数民族地区的常用药物。但 有关阿尔泰狗娃花的基础研究尚十分有限，使该药材的后续推广和应用受到限制。现代研 究关于阿尔泰狗娃花的化学成分及药理作用鲜有报道。
[0006] 鹫奠，本品为隼形目鹰科动物秀鹫Aegypius monachus Linnaeus或胡秀鹫 Gypaetus barbatus Linnaeus的奠。主产于新疆西部、甘肃西部和西北部、青海及西藏。全 年均可采集。性温，味辛。具有温胃和中，消食散积，熟脓之功效。用于胃寒、食物不化、胃 痞瘤。外用治疗疖痈。
[0007] 血竭红素（dracorubin) :CAS 号 6219-63-2,分子式 C32H2405,分子量 488. 52996。
[0008] 原百部碱（Protostemonine):CAS 号 27495-40-5,分子式 C23H31N06,分子量 417. 50。
[0009] 垂盆草苷（sarmemtosin):垂盆草苷是一种氰苷化合物，分子式CnH 17N07。它存在 于景天科垂盆草中。垂盆草苷为无色透明胶状物；味苦；比旋光度【〇"】庳-17. 4° (0. 6克 /100毫升水)，100°C以上受热分解；极易溶于水，用各种有机溶剂未能结晶；
【发明内容】
[0010] 本发明的目的是克服【背景技术】的不足，提供一种有效治疗肺源性心脏病的药物组 合物及其制备方法。
[0011] 本发明是采用如下技术方案实现的： 制成该治疗肺源性心脏病的药物组合物的原料药的组成和重量份为： 螺厣120-140重量份阿尔泰狗娃花100-120重量份鹫粪80-100重量份血竭红 素5_7重量份原百郃喊2_4重量份垂盆草苷2_3重量份。
[0012] 优选的用于治疗肺源性心脏病的药物组合物，是由如下重量份的原料药组成： 螺厣130重量份阿尔泰狗娃花110重量份鹫粪90重量份血竭红素6重量份原 百部碱3重量份垂盆草苷2. 5重量份。
[0013] -种治疗肺源性心脏病的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的 常规方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。
[0014] 一种治疗肺源性心脏病的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组 成的治疗肺源性心脏病药物。
[0015] -种治疗肺源性心脏病的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备： 原料药的组成和重量份为：螺庵12CK140重量份阿尔泰狗娃花100-120重量份鹫 奠80-100重量份血竭红素5_7重量份原百郃喊2_4重量份垂盆草苷2_3重量份； 制备方法： (1)按原料药配比取阿尔泰狗娃花、鹫粪，混匀，先用重量百分比浓度80%乙醇作为溶 剂，在55°C温浸提取，提取次数为4次，每次提取时间为3小时，每次溶剂用量为阿尔泰狗娃 花、鹫粪药材总重量的20倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提 取物A ; (2) 按原料药配比取螺厣，超微粉碎至100微米，并与步骤（1)得到药渣A混匀，用重量 百分比浓度80%乙醇为溶剂，在58°C温浸提取，提取次数为3次，每次提取时间为3小时， 每次溶剂用量为上述药材总重量的15倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度1. 12,滤 过，药液通过ADS-7大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度65%的乙醇溶液洗 脱ADS-7大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度65%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得 提取物B ; (3) 按原料药配比取血竭红素、原百部碱、垂盆草苷，混匀，依次加入提取物A、提取物 B，混匀，即得药物组合物。
[0016] 优选的一种治疗肺源性心脏病的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤 制备： 原料药的组成和重量份为：螺厣130重量份阿尔泰狗娃花110重量份鹫粪90重量 份血竭红素6重量份原百部碱3重量份垂盆草苷2. 5重量份； 制备方法： (1) 按原料药配比取阿尔泰狗娃花、鹫粪，混匀，先用重量百分比浓度80%乙醇作为溶 剂，在55°C温浸提取，提取次数为4次，每次提取时间为3小时，每次溶剂用量为阿尔泰狗娃 花、鹫粪药材总重量的20倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提 取物A ; (2) 按原料药配比取螺厣，超微粉碎至100微米，并与步骤（1)得到药渣A混匀，用重量 百分比浓度80%乙醇为溶剂，在58°C温浸提取，提取次数为3次，每次提取时间为3小时， 每次溶剂用量为上述药材总重量的15倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度1. 12,滤 过，药液通过ADS-7大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度65%的乙醇溶液洗 脱ADS-7大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度65%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得 提取物B ; (3) 按原料药配比取血竭红素、原百部碱、垂盆草苷，混匀，依次加入提取物A、提取物 B，混匀，即得药物组合物。
[0017] -种治疗肺源性心脏病的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采 用制剂学的常规方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。
[0018] -种治疗肺源性心脏病的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学 药或中药组成的治疗肺源性心脏病药物。
[0019] 药物组合物可以有效地改善和纠正心肺功能，能明显改善呼吸衰竭患者的呼吸功 能，减轻缺氧和二氧化碳潴留状态，治疗肺源性心脏病疗效显著。
【具体实施方式】
[0020] 实施例1 :治疗肺源性心脏病的药物组合物及其制备方法 治疗肺源性心脏病的药物组合物的原料药的组成和重量份为： 螺厣130重量份阿尔泰狗娃花110重量份鹫粪90重量份血竭红素6重量份原 百部碱3重量份垂盆草苷2. 5重量份； 制备方法： (1) 按原料药配比取阿尔泰狗娃花、鹫粪，混匀，先用重量百分比浓度80%乙醇作为溶 剂，在55°C温浸提取，提取次数为4次，每次提取时间为3小时，每次溶剂用量为阿尔泰狗娃 花、鹫粪药材总重量的20倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提 取物A ; (2) 按原料药配比取螺厣，超微粉碎至100微米，并与步骤（1)得到药渣A混匀，用重量 百分比浓度80%乙醇为溶剂，在58°C温浸提取，提取次数为3次，每次提取时间为3小时， 每次溶剂用量为上述药材总重量的15倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度1. 12,滤 过，药液通过ADS-7大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度65%的乙醇溶液洗 脱ADS-7大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度65%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得 提取物B ; (3) 按原料药配比取血竭红素、原百部碱、垂盆草苷，混匀，依次加入提取物A、提取物 B，混匀，即得药物组合物。
[0021] 实施例2 :治疗肺源性心脏病的药物组合物及其制备方法 治疗肺源性心脏病的药物组合物的原料药的组成和重量份为： 螺厣140重量份阿尔泰狗娃花100重量份鹫粪100重量份血竭红素5重量份原 百部碱4重量份垂盆草苷2重量份； 制备方法： (1) 按原料药配比取阿尔泰狗娃花、鹫粪，混匀，先用重量百分比浓度80%乙醇作为溶 剂，在55°C温浸提取，提取次数为4次，每次提取时间为3小时，每次溶剂用量为阿尔泰狗娃 花、鹫粪药材总重量的20倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提 取物A ; (2) 按原料药配比取螺厣，超微粉碎至100微米，并与步骤（1)得到药渣A混匀，用重量 百分比浓度80%乙醇为溶剂，在58°C温浸提取，提取次数为3次，每次提取时间为3小时， 每次溶剂用量为上述药材总重量的15倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度1. 12,滤 过，药液通过ADS-7