一种抗肿瘤辅助用药亚叶酸钙组合物的利记博彩app
【技术领域】
[0001] 本发明属于医药技术领域，涉及一种抗肿瘤辅助用药亚叶酸钙组合物。
【背景技术】
[0002] 亚叶酸钙对甲氨蝶呤（MTX)具有解毒作用。MTX为叶酸拮抗剂，MTX的抗肿瘤作 用机理在于其结构类似于叶酸，可抑制二氢叶酸还原酶的活性，造成细胞四氢叶酸（FH4)缺 乏，从而影响嘌呤及嘧啶类核苷酸合成，抑制肿瘤细胞生长。MTX抑制肿瘤细胞生长的同时 亦使得正常细胞尤其是生长较快的细胞内FH4缺乏，而产生较大的毒性作用。因此MTX的 抗肿瘤作用不仅取决于其对肿瘤细胞的抑制，机体对MTX的耐受性亦影响其最终结果。CF 是叶酸还原型的甲酰化衍生物，系叶酸在体内的活化形式，可为细胞直接提供FH4,而不需 要二氢叶酸还原酶的作用，从而CF可以明显拮抗MTX的毒性作用。
[0003] 亚叶酸钙能增强5-氟尿嘧啶（5-FU)的抗肿瘤活性。5-FU能在体内转变为氟脱 氧核苷酸（FdUMP)，抑制胸苷酸合成酶（TS)，进而抑制DNA的合成。FdUMP与TS的结合需 甲酰四氢叶酸（CH2FH4)的参与，在细胞内形成TS-CH2FH4-FdUMP三元复合物。但生理浓度 CH2FH4形成的三元复合物容易分离。提供大剂量的CF后可使细胞内CH2FH4达到高浓度， 使TS-CH2FH4-FdUMP三元复合物结合紧密、稳定，从而增强了 5-FU的抗肿瘤活性。
[0004] 亚叶酸钙在水中的溶解度不太理想，实践中发现亚叶酸钙在水温低于30°C时不易 溶解，溶解不好会造成含量降低，对温度、PH值、氧气等因素敏感，导致有关物质增加，不稳 定，遇光易分解，储存期稳定性差，使其制剂应用和临床应用都受到一定限制，且增加了制 剂成本。虽然亚叶酸钙降低了抗肿瘤药物MTX的毒性作用，但是它的毒性作用仍不容忽视。 现有技术都是通过改变制剂的辅料和制备方法来解决其水溶性及稳定性等问题，必须依赖 特定的处方及工艺来达到其稳定效果，使制剂的制备及辅料的选择带来一定的局限性。
[0005] 本发明人从亚叶酸钙固体化学物质存在状态研究入手，经过大量的试验制备出了 一种新的亚叶酸钙晶体化合物。本发明所提供的亚叶酸钙晶型化合物较现有技术相比稳定 性好，在水中的溶解性、流动性较现有技术相比得到明显的改善，解决了现有技术中亚叶酸 f丐水溶性差、稳定性不好、有关物质含量尚的问题，为制剂的制备提供了方便，也大大提尚 了药效，利用该新晶型化合物制得的粉针剂，稳定性好，与溶剂配伍后稳定性好，不溶性微 粒含量极低，非常适于临床应用。
【发明内容】
[0006] 本发明的发明目的在于提供一种抗肿瘤辅助用药亚叶酸钙组合物。
[0007] 为了完成本发明的目的，采用的技术方案为： 本发明涉及一种抗肿瘤辅助用药亚叶酸钙组合物，所述的组合物的组成为：亚叶酸钙 1重量份，无水碳酸钠〇. 001-0. 003重量份；所述的亚叶酸钙为晶体，使用Cu-Ka射线测量 得到的X-射线粉末衍射图如图1所示。
[0008] 本发明的第一优选技术方案为所述的组合物的组成为：亚叶酸钙1重量份，无水 碳酸钠0. 0015-0. 0025重量份。
[0009] 本发明的第二优选技术方案为所述的组合物的组成为：亚叶酸钙1重量份，无水 碳酸钠0. 002重量份。
[0010] 本发明的第三优选技术方案为所述的组合物的剂型为注射剂，所述的注射剂的制 备方法包括以下步骤： (1) 按比例称取亚叶酸钙晶体和无水碳酸钠，充分混合； (2) 分装至灭菌后的西林瓶中并加塞。
[0011] 本发明组合物中的亚叶酸钙晶体的制备方法包括以下步骤： (1) 将亚叶酸钙粗品进行研磨，过90目筛，加入到45%的N-甲基乙酰胺水溶液中，边搅 拌边升温至30°C;亚叶酸钙粗品与45%的N-甲基乙酰胺水溶液的重量比为1:10 ;搅拌速度 为180转/分钟；加入活性炭，搅拌50分钟后无菌过滤； (2) 边搅拌边加入乙醇，同时降温至-5°C;搅拌速度为240转/分钟；乙醇的重量为亚 叶酸钙、45%N-甲基乙酰胺水溶液的混合溶液重量的7倍，加入速度为95毫升/分钟；降温 速度为l〇°C/小时； (3) 混合溶剂加完后，得到晶体后静置析晶；过滤，洗涤，真空干燥6小时，得到亚叶酸 钙化合物。
[0012] 固体化学药物的多晶型现象是一种普遍物质存在的自然现象，这种现象是指一种 固体化学药物可以存在2种或2种以上晶型状态，又称为物质的多晶型状态，物质的多晶型 状态也称为"同质异晶"现象。同质异晶的固体物质虽然其化学本质是相同的，但其理化性 质可能是不同的。对于理化性质不同的"同质异晶药物"，在临床上也可以表现出不同防治 疾病的疗效，直接影响药物的应用和临床效果。
[0013] 本发明人从亚叶酸钙固体化学物质存在状态研究入手，经过大量的试验制备出了 一种新的亚叶酸钙晶体化合物。本发明所提供的亚叶酸钙晶型化合物较现有技术相比稳定 性好，在水中的溶解性、流动性较现有技术相比得到明显的改善，解决了现有技术中亚叶酸 f丐水溶性差、稳定性不好、有关物质含量尚的问题，为制剂的制备提供了方便，也大大提尚 了药效，利用该新晶型化合物制得的粉针剂，稳定性好，与溶剂配伍后稳定性好，不溶性微 粒含量极低，非常适于临床应用。
【附图说明】
[0014] 图1为本发明实施例1制备的亚叶酸钙晶体使用Cu-Ka射线测量得到的X-射线 粉末衍射图谱。
【具体实施方式】
[0015] 下面通过具体实施例对本发明的
【发明内容】
作进一步详细的说明，但并不因此而限 定本发明的内容。
[0016] 实施例1:亚叶酸钙晶体的制备 (1)将亚叶酸钙粗品进行研磨，过90目筛，加入到45%的N-甲基乙酰胺水溶液中，边搅 拌边升温至30°C;亚叶酸钙粗品与45%的N-甲基乙酰胺水溶液的重量比为1:10 ;搅拌速度 为180转/分钟；加入活性炭，搅拌50分钟后无菌过滤； (2) 边