)，并混合均匀；将混合后的溶液在6°C下通入氮气 30min，加入0. 26g的光引发剂组合物A4,然后在通入氮气5min后打开100W的紫外灯（距 离反应液面40cm)，反应3h，得到聚丙烯酰胺驱油聚合物的粘结分子量为1200万，表观粘度 为 IL ImPa · S0
[0118] 聚合实施例5
[0119] 本实施例用于说明本发明的聚丙烯酰胺驱油聚合物及其制备方法。
[0120] 将60.1 g的丙烯酰胺和12. 5g的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸溶解于250g的去 离子水中，并采用氢氧化钠调节PH值为8 ;然后加入0. 2g的EDTA-2Na水溶液（1重量％ ) 和0.1 g尿素水溶液（1重量％ )，并混合均匀；将混合后的溶液在5°C下通入氮气30min， 加入0. 3g的光引发剂组合物A5,然后在通入氮气5min后打开100W的紫外灯（距离反 应液面40cm)，反应3h，得到聚丙烯酰胺驱油聚合物的粘结分子量为1500万，表观粘度为 12. ImPa · s〇
[0121] 聚合实施例6
[0122] 本实施例用于说明本发明的聚丙烯酰胺驱油聚合物及其制备方法。
[0123] 将60.1 g的丙烯酰胺和12. 7g的2-丙烯酰胺基十四烷基磺酸溶解于250g的去 离子水中，并采用氢氧化钠调节PH值为7 ;然后加入0. 2g的EDTA-2Na水溶液（1重量％ ) 和0.1 g尿素水溶液（1重量％ )，并混合均匀；将混合后的溶液在5°C下通入氮气30min， 加入0. 3g的光引发剂组合物A6,然后在通入氮气5min后打开100W的紫外灯（距离反 应液面40cm)，反应6h，得到聚丙烯酰胺驱油聚合物的粘结分子量为1250万，表观粘度为 IL 2mPa · s〇
[0124] 聚合实施例7
[0125] 根据聚合实施例2所述的方法，不同的是，所采用的光引发剂组合物A7,得到聚丙 烯酰胺驱油聚合物的粘结分子量为1100万，表观粘度为10. 3mPa · s。
[0126] 聚合实施例8
[0127] 根据聚合实施例2所述的方法，不同的是，所采用的光引发剂组合物A8,得到聚丙 烯酰胺驱油聚合物的粘结分子量为1010万，表观粘度为9. 8mPa · s。
[0128] 对比例1
[0129] 根据实施例2所述的方法，所不同的是，所采用的光引发剂为0.3g的式（1-1) 所示结构的化合物，得到聚丙烯酰胺驱油聚合物的粘结分子量为800万，表观粘度为 7. 2mPa · s〇
[0130] 对比例2
[0131] 根据实施例2所述的方法，所不同的是，采用Irgacure 1173(购自巴斯夫公司的 型号DAR0CUR 1173)替代式（1-1)所示结构的化合物，得到聚丙烯酰胺驱油聚合物的粘结 分子量为1000万，表观粘度为9. 6mPa · s。
[0132] 以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中 的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这 些简单变型均属于本发明的保护范围。
[0133] 另外需要说明的是，在上述【具体实施方式】中所描述的各个具体技术特征，在不矛 盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可 能的组合方式不再另行说明。
[0134] 此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本 发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。
【主权项】
1. 一种光引发剂组合物，其特征在于，该组合物含有式（I)所示结构的化合物中的至 少一种和式（2)所示结构的化合物中的至少一种，其中，1?1、1?2、护和1?2'各自独立地为氨、取代的或未取代的(：1-(：14的直链或支链烷基、芳 基，或者，Ri和R2 -起和/或Ri'和R2' -起形成C3-C14的环烷基或杂环烷基，其中，杂原子 为N、0或S ;Mi和Mz各自独立地为氨、裡、钢或钟；n和m各自独立地为1-6的整数；R3、R4和 R5各自独立地为氨、取代的或未取代的Ci-Cm的直链或支链烷基、取代的或未取代的Ci-Cs 的环烷基、芳基，且R3、R4和R5不同时为氨。2. 根据权利要求1所述的组合物，其中，Ri、R2、Ri'和R2'各自独立地为氨、取代的或未 取代的Ci-Ci。的直链或支链烷基、苯基或予基，或者，Ri和r2 -起和/或Ri'和r2' -起形成 Cs-Ci。的环烷基或杂环烷基，其中，杂原子为N、0或S ;Mi和Mz各自独立地为钢、钟或裡；n和 m各自独立地为1-5的整数；R3、R4和R5各自独立地为氨、取代的或未取代的Ci-Ci。的直链 或支链烷基、取代的或未取代的Ci-Cs的环烷基、苯基或予基，且r3、R 4和r5不同时为氨； 优选地，R1、R2、R1'和R2'各自独立地为氨、取代的或未取代的C1-C4的直链或支链烷基、 苯基或予基，或者，Ri和R2-起和/或Ri'和R2' 一起形成Ce-Cs的环烷基或杂环烷基，其中， 杂原子为N、0或S ;Mi和Mz各自独立地为钢或钟；n和m各自独立地为1-4的整数；R3、R4和 R5各自独立地为氨、取代的或未取代的Ci-Ce的直链或支链烷基、取代的或未取代的Ci-Ce的 环烷基、苯基或予基，且r3、R 4和r5不同时为氨。3. 根据权利要求1所述的组合物，其中，所述式（1)所示结构的化合物的含量为20-80 重量％，所述式（2)所示结构的化合物的含量为20-80重量％ ;优选地，所述式（1)所示结 构的化合物的含量为40-60重量％，所述式（2)所示结构的化合物的含量为40-60重量％。4. 一种聚丙帰醜胺驱油聚合物的制备方法，其中，该方法包括：在紫外光照射下，在权 利要求1-3中任意一项所述的光引发剂组合物存在下，将丙帰醜胺和式（3)所示结构的化 合物在水中进行聚合反应，其中，R6和R7各自独立地为氨、取代的或未取代的Ci-Cw的直链或支链烷基、芳基；M3 为氨、裡、钢或钟；n'和m'各自独立地为1-6的整数。5. 根据权利要求4所述的方法，其中，式（3)中，R6和R7各自独立地为氨、取代的或未 取代的Ci-Cis的直链或支链烷基、苯基或予基；Ms为氨、钢或钟；n'和m'各自独立地为1-5 的整数； 优选地，R6和R7各自独立地为氨、取代的或未取代的Ci-Cis的直链或支链烷基、苯基或 予基；Ms为氨或钢；n'和m'各自独立地为1-4的整数。6. 根据权利要求4所述的方法，其中，W丙帰醜胺和式（3)所示结构的化合物的总重量 为基准，所述光引发剂组合物的用量为0. 01-0. 8重量％，优选为0. 1-0. 7重量％。7. 根据权利要求4或6所述的方法，其中，丙帰醜胺和式（3)所示结构的化合物的重量 比为1. 5-6 ;1，优选为2-5 ;1。8. 根据权利要求4-7中任意一项所述的方法，其中，W丙帰醜胺和式（3)所示结构的 化合物在水中的水溶液的总重量为基准，丙帰醜胺和式（3)所示结构的化合物的总量为 10-40重量％，优选为17-35重量％。9. 根据权利要求4所述的方法，其中，所述聚合反应的条件包括；抑值为6-10,温度为 O-ICTC，时间为 3-6h。10. 根据权利要求4所述的方法，其中，所述聚合反应还在有机络合剂和尿素的存在下 进行；所述有机络合剂为氨H己酸、氨H己酸盐、己二胺四己酸、己二胺四己酸盐、二己帰H 胺五己酸和二己帰H胺五己酸盐中的一种或多种，优选为氨H己酸钢、己二胺四己酸钢和 二己帰H胺五己酸钢中的一种或多种； 优选地，W丙帰醜胺和式（3)所示结构的化合物的总重量为基准，所述有机络合剂的 用量为0. 001-0. 1重量％，尿素的用量为0. 001-0. 1重量％。11. 根据权利要求4-10中任意一项所述的方法，其中，所述紫外光照射的功率为 60-120W，距离反应液的距离为25-60畑1。12. -种由权利要求4-11中任意一项所述的方法制备而得的聚丙帰醜胺驱油聚合物。13. 根据权利要求12所述的聚合物，其中，所述聚丙帰醜胺驱油聚合物的粘均分子量 为1200-2000万，表观粘度为Il-ISmPa . So14. 权利要求12或13所述的聚丙帰醜胺驱油聚合物在采油中的应用。
【专利摘要】本发明公开了一种光引发剂组合物，其中，该组合物含有式(1)所示结构的化合物中的至少一种和式(2)所示结构的化合物中的至少一种。本发明还提供一种聚丙烯酰胺驱油聚合物的制备方法，其中，该方法包括：在紫外光照射下，在上述光引发剂组合物存在下，将丙烯酰胺和式(3)所示结构的化合物在水中进行聚合反应。本发明还提供了由上述方法制得的聚丙烯酰胺驱油聚合物及其应用。
【IPC分类】C08F2/48, C08F220/56, C08F220/58, C09K8/588
【公开号】CN105504104
【申请号】CN201410494164
【发明人】方昭, 伊卓, 杜超, 刘希, 祝纶宇, 张文龙
【申请人】中国石油化工股份有限公司, 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
【公开日】2016年4月20日
【申请日】2014年9月24日