戴者皮肤。
[0221] 封闭元件的一部分为粘合带，或包括布置在第一腰部区域的侧边上的一对横向延 伸的接片。带接片通常连接到前面身段并从第一腰带的各个拐角横向延伸。这些带接片包 含向内面对表面的粘合剂，其在使用前通常被薄的可除去的盖片保护。
[0222] 合适的带接片可由例如聚乙烯、聚氨酯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚酯、乙烯-乙酸乙 烯酯、乙烯-乙烯醇、乙烯-乙酸乙烯酯丙烯酸酯或乙烯丙烯酸共聚物的热塑性聚合物形 成。
[0223] 合适的封闭系统还包括钩环（hook and loop)紧固件的钩状部分且目标装置包括 钩环紧固件的环状部分。
[0224] 合适的机械封闭系统包括过渡区。机械封闭系统可直接紧固到外罩中。过渡区可 充当流体吸收性制品的需要接合带接片的区域。该过渡区可包括基底材料和多个带接片。 该等带接片可嵌入过渡区的基底材料中。该基底材料可包括环材料。该环材料可包括背衬 材料和攻击背衬材料的非织造纺粘卷材的层。
[0225] 因此，合适的过渡区可通过纺粘制得。纺粘非织造物由通过挤出熔融的热塑性材 料形成的熔纺纤维制成。优选双取向聚丙烯（BOPP)或在机械封闭系统的情况下刷涂/闭 合环。
[0226] 另外，合适的机械封闭系统包括充当例如短裤或拉拉裤的流体吸收性制品的挠性 腰带的弹性单元。弹性单元使得流体吸收性制品能够由穿戴者脱下，作为例如训练裤。
[0227] 合适的短裤形流体吸收性制品具有前部、后部、分叉部、在侧向上连接前部和后部 的侧部、臀部、弹性腰围区域和不透液体的外层。臀部围绕使用者的腰围配置。一次性短裤 形流体吸收性制品（拉拉裤）具有有利的可挠性、拉伸性、防漏性质和合身性，因此赋予穿 戴者优异的舒适感。
[0228] 合适的拉拉裤包括具有低模量、良好撕裂强度和高弹性恢复率的热塑性膜、片材 和层合物。
[0229] 合适的封闭系统还可包括用于产生在流体吸收性制品的紧固装置内的弹性区域 的弹性体。弹性体提供流体吸收性制品在腰围和裤开口处对于穿戴者的顺从适合性，同时 维持足够的防渗漏性能。
[0230] 合适的弹性体为表现出透气性和液体阻挡性质的弹性体聚合物或弹性粘合剂材 料。优选的弹性体在拉伸到相当于其原始长度的长度之后可以弹回。
[0231] 合适的封闭系统还包括带系统，该带系统包括腰带和腿带，以便将流体吸收性制 品灵活地紧固在穿戴者的身体上并提供给穿戴者改进的适合性。合适的腰带包括两个弹性 带：左侧弹性带和右侧弹性带。左侧弹性带与左侧角形边缘中的每一个相联。右侧弹性带 与右侧角形边缘中的每一个相联。左侧带和右侧带在吸收性服装平放时弹性地延伸。各个 带在流体吸收性制品的前侧和后侧之间连接并延伸以形成腰孔和腿孔。
[0232] 优选该带系统由弹性体制成，因此提供流体吸收性制品的顺从适合性并维持足够 的防渗漏性能。
[0233] D.流体吸收性制品构造 本发明还涉及接合上述部件和层、膜、片材、织物或基材以提供流体吸收性制品。接合 至少两个、优选所有的层、膜、片材、薄纸（tissue)或基材。
[0234] 合适的流体吸收性制品包括单或多流体吸收性芯系统。优选流体吸收性制品包括 单或双流体吸收性芯系统。
[0235] 产物底盘和其中所含的部件的构造通过如本领域技术人员已知离散施用热熔粘 合剂来产生并控制。实例例如有H4245以及由Bostik S.A.，France制造的其他特定功能 的粘合剂。
[0236] 为了详细地描述本发明，产生在下文描述的实施方案。
[0237] 流体吸收性聚合物颗粒和流体吸收性芯借助于如下所述的试验方法试验。
[0238] 方法 除非另有说明，否则测量应当在23±2°C的周围温度和50±10%的相对大气湿度下进 行。流体吸收性聚合物在测量之前充分地混合。
[0239] 流体吸收件聚合物颗粒的密度 通常以颗粒形式的吸收性聚合物材料的表观密度也称作堆密度可根据标准EDANA 试验方法WSP 260.2 (05)测量，其中试验条件，根据标准试验方法的6.2章节，设定为 23 ±2 °C和50 ±5%的湿度。
[0240] 盐水导流率（SFC) 如在EP 0 640 330 Al中所述，盐水导流率确定为流体吸收性聚合物颗粒的溶胀凝胶 层的凝胶层渗透率，尽管在上述专利申请中的第19页上和在图8中描述的设备被修改以实 现不再使用玻璃料（40)，柱塞（39)由与柱体（37)相同的聚合物材料组成并且现在包括各 自均匀地分布在整个接触表面上的21个具有9. 65mm的直径的钻孔。测量的程序和评价与 EP 0 640 330 Al保持不变。自动地记录流速。
[0241] 盐水导流率（SFC)如下计算： SFC [cm3s/g] = (Fg(t=0) x LO)/(d x A x WP), 其中Fg(t = 0)为NaCl溶液的流速，g/s，其借助于由外推到t = 0的流动测定的Fg(t) 数据的线性回归分析得到，LO为凝胶层的厚度，cm ;d为NaCl溶液的密度，g/cm3;A为凝胶 层的表面积，cm2;且WP为在凝胶层上的流体静压，dyn/cm 2。
[0242] 自由溶胀凝胶床滲诱率（GBP) 测定自由溶胀凝胶床渗透率的方法描述在US 2005/0256757段落[0061]-[0075]中。
[0243] 离心保持容量（CRC) 流体吸收性聚合物颗粒的离心保持容量通过EDANA推荐的试验方法WSP 241. 2-05号 "Centrifuge Retention Capacity (离心保持容量）"测定，其中，对于较高的离心保持容 量值，必须使用较大（lager)的茶袋。
[0244] 粒度分布 流体吸收性颗粒的粒度分布（PSD)根据EDANA推荐标准试验WSP 220. 3. 10号 "Determination of the particle size distribution by sieve fractionation (通过 筛分分级确定粒度分布）"测定。 实施例
[0245] 制各SAP样品 使用Hysorb? B 7075,来自BASF SE, Ludwigshafen, Germany的市售吸水性聚合物颗 粒[CRC= 30, 5g/g ;AUL= 23, 5g/g]，作为流体吸收性聚合物（SAP)。
[0246] 该SAP具有以下粒度分布： >850 μm = 0. 18% 600-850 μ m = 24.76% 300-600 μ m = 56.83% 100-300 μm = 17.98% <100 μm = 0. 25% 将800g Hysorb? Β7075筛分以收集具有粒度100-300 μ m的级分和具有粒度 600-850 μ m 的级分。
[0247] SAP样品A通过混合100g 100-300 μ m的级分与400g原始的Hysorb? B 7075 (SAP)来制备。
[0248] SAP样品B通过混合100g 600-850 μ m的级分与400g原始的Hysorb? B 7075来 制备。所制备样品的粒度分布汇总于表1中：
表1 :不同SAP样品的粒度分布 制备吸收性芯： 层合物或吸收性芯（尺寸30 X Ilcm)在实验室中使用连接到真空清洁器的矩形金属 盒制备。为了形成袋，将塑料图案（pattern)置于盒中。图案由塑料板制成，其中切成开放 的矩形空间。所使用的设计包括24个袋（矩形均匀；各自2. 0 X 4. Ocm)。
[0249] 将用热熔体（Bostik，France，粘合剂H4245,以波纹状狭缝涂层2mm开/2mm关， 量为约l〇g/m 2,喷雾温度145°C )涂覆的非织造物（10g/m2的纺熔PP亲水非织造物，得自 DOUNOR-France，开卷张力1巴，卷绕张力50 N)置于盒子中的塑料图案之上。由于真空，非 织造物被吸入图案的开放空间中且在非织造物中产生袋。真空还帮助在层合物的制备期间 固定非织造物。
[0250] 将SAP样品保持在其容量的超过80%未被填充且在从容器中取出来一部分之前旋 转至少5次的密闭容器中。
[0251] 称量0. 5g的样品并将各袋用0. 50g超强吸收性聚合物（总共12g SAP/层合物） 填充。
[0252] 将第二非织造物（来自DOUNOR-France的14. 5g/m2的纺粘PP非织造物，驱动速 度24m/min，开卷张力0巴，卷绕张力50N)用热恪体（Bostik粘合剂H4245,以约llg/m 2的 满狭缝涂层施用，喷雾温度135°C，空气压力0. 75巴，空气温度145°C )置于先前非织造物 之上。因此，将两种非织造物胶合在一起并将袋封闭。
[0253] 制备不同的芯，所有的袋填充有SAP (0号层合物，本发明的芯）的芯和含有根据 特定方式填充了 SAP样品A或SAP样品B的袋的芯。图2显示在不同吸收性芯上SAP样品 A和SAP样品B的方案（1号层合物、2号层合物、3号层合物、4号层合物，所有比较性芯）。
[0254] 在尿布中试骀的吸收件芯 使用 dm-Babylove 牌尿布（Aktiv Plus，5 号 Junior，12-25kg，140212-SE071313 批次） 用于试验。
[0255] 为了除去蓬松的SAP芯，将尿布的顶片纵向切开（在沿腿箍的侧上）并将具有顶 片的采集层翻到另一边以够到吸收芯。将蓬松的芯刮掉。将根据上文提到的制备方法的吸 收性芯置于绒毛-SAP芯的位置。将尿布封闭并将顶片/采集层缝合在一起。
[0256] U形试骀 设备： U形设备示意性示于图3中。其由Plexiglas制成。支撑盒具有15.5 X 18.0 X 16.0cm 的维度。形状为抛物线形（d = 14. Ocm且e = 14.0cm)。抛物线形区域A为待测量的尿布 的接触区域/支架。
[0257] 为了测量，将尿布如下置于区域A上： 首先确定尿布的中心。因此，测量尿布在纵向上的长度（LLo)和在横向上的长度（LT)。 中心点（a)在LLo/2和LT/2处。
[0258] 平放尿布，前侧向上朝向U形设备中，其纵向与区域A平行，使得尿布的中心几乎 在抛物线形支架的底部区域的中间。
[0259] 在U形中的采集时间的测定 试验的范围为测定尿布完全吸收某一量的合成尿以确保即使在涌出情形下尿布也干 燥所需要的时间。为了试验采集速率，将尿布用限定量的合成尿损伤几次，该合成尿为0.9% 的氯化钠溶液。采集速率通过记录在多次单独的损伤之后尿布吸收某一量的流体的时间来 测量。
[0260] 根据上述方法，通过用层合物#0、#1、#2、#3、#4中的每一个替换原始的吸收性芯 制备尿布。
[0261] 随后将尿布（具有吸收性芯的dm尿布）置于如上所述的U形设备中。将尿布的 中心（在此，损伤点）在尿布上划出（采集点）。
[0262] 将70mL NaCl溶液（0. 9重量％水溶液）置于漏斗中。漏斗的开口中心地安置在 先前标出的损伤点处。将漏斗打开并将溶液在先前标出的采集点处倾倒在尿布中。以秒记 录采集时间（流体完全吸收到芯中的时间）。在过去10分钟之后，可开始第二采集。
[0263] 对于紧接着的损害（insult)重复如上程序。
[0264] 总计测量4次采集（每次70mL NaCl溶液）。
[0265] 结果示于表2中。
[0266] 表2:结果采集时间
具有本发明的芯的尿布（〇号层合物）显示比比较性芯显著短的采集时间。
【主权项】
1. 流体吸收性芯，其包括： (A) 上层、 (B) 下层、 (C) 在（A)和（B)之间的流体吸收性聚合物颗粒， 上层和下层通过连接物至少部分地连接在一起形成夹心样结构，其中在上层与下层之 间的至少一些未连接区域形成含有流体吸收性聚合物颗粒的袋，其中在一个袋中的流体吸 收性聚合物颗粒的粒度分布（PSD)与在任何其他袋中的流体吸收性聚合物颗粒的PSD相差 不超过15%。2. 根据权利要求1的流体吸收性芯，其中在每个袋中的流体吸收性聚合物颗粒的PSD 与在任何其他袋中的流体吸收性聚合物颗粒的PSD相差不超过10%，优选不超过5%，更优选 不超过2%。3. 根据权利要求1的流体吸收性芯，其中在每个袋中的流体吸收性聚合物颗粒的PSD 是相同的。4. 根据权利要求1-3中任一项的流体吸收性芯，其中所述流体吸收性芯包含至少80重 量％的流体吸收性聚合物颗粒和总计小于20重量％的基于纤维素和/或合成非纤维素的 纤维。5. 根据权利要求1-4中任一项的流体吸收性芯，其中在相应袋附近将粘合珠粒置于 ⑷和⑶之间。6. 根据权利要求1-5中任一项的流体吸收性制品，其中在袋和/或珠粒附近的区域中 将粘合剂以至少一个层或条带的形式或引起（A)和（B)连接的任何其他形式置于（A)和 ⑶之间。7. 根据权利要求6的流体吸收性芯，其中所述粘合剂为压敏粘合剂（PSA)，优选为压敏 热熔粘合剂（HMPSA)。8. 根据权利要求4-7中任一项的流体吸收性芯，其中所述基于合成非纤维素的纤维基 于聚酯、聚乙烯、聚丙烯、聚乳酸、聚酰胺和/或其共混物。9. 根据权利要求1-8中任一项的流体吸收性芯，其中所述流体吸收性芯包含至少8g的 流体吸收性聚合物颗粒。10. 根据权利要求1-9中任一项的流体吸收性芯，其中所述流体吸收性聚合物颗粒具 有至少0. 55g/cm3的堆密度。11. 根据权利要求1-10中任一项的流体吸收性芯，其中所述流体吸收性聚合物颗粒具 有至少24g/g的离心保持容量。12. 根据权利要求1-11中任一项的流体吸收性芯，其中所述流体吸收性聚合物颗粒具 有至少18g/g的高负荷下吸收率。13. 根据权利要求1-12中任一项的流体吸收性芯，其中所述流体吸收性聚合物颗粒具 有至少20X KTWs/g的盐水导流率。14. 流体吸收性制品，其包括根据权利要求1-13中任一项的流体吸收性芯。15. 根据权利要求14的流体吸收性制品，其中所述流体吸收性芯通过用非织造材料或 薄纸包裹来包封。
【专利摘要】本发明涉及吸收性芯，特别是包含在多个袋中的流体吸收性聚合物的超薄流体吸收性芯，其中所述流体吸收性聚合物在袋中的粒度分布在袋之间相差不超过15%。
【IPC分类】A61F13/15, A61F13/539, A61F13/532
【公开号】CN104994822
【申请号】CN201380073616
【发明人】C.博迪安, J.F.沙尔特雷, T.丹尼尔, J.利热
【申请人】波士胶公司, 巴斯夫欧洲公司
【公开日】2015年10月21日
【申请日】2013年12月20日
【公告号】EP2934413A1, WO2014096439A1