流体吸收性制品的利记博彩app
【专利说明】流体吸收性制品
[0001] 相关申请 本申请要求2012年12月21日提交的欧洲申请EP12199281.2和U. S临时申请 61/740, 752 的权益。
[0002] 描述 本发明涉及吸收性芯，特别是包含在多个袋中的流体吸收性聚合物的超薄流体吸收性 芯，其中所述流体吸收性聚合物在袋中的粒度分布在袋之间相差不超过15%。
[0003] 流体吸收性制品的生产描述在专题论文〃Modern Superabsorbent Polymer Technology (现代超吸收聚合物技术）〃，F. L. Buchholz 和 A. T. Graham, Wiley-VCH, 1998,第 252-258 页中。
[0004] 例如一次性尿布的流体吸收性制品通常包括上部液体可渗透层、下部液体防渗层 和在上层和下层之间的流体吸收性芯。所述流体吸收性芯通常包含流体吸收性聚合物和纤 维。
[0005] 超薄流体吸收性芯可通过以下方式形成：使用热熔粘合剂将流体吸收性聚合物颗 粒固定在非织造物上，即形成纵向条带或离散点，和/或通过将例如非织造物的两层部分 地连接在一起形成固定流体吸收性颗粒的多个袋。
[0006] 超薄流体吸收性芯的制备例如描述在以下文献中：EP 1 293 187 AU US 6, 972, 011、EP 1 447 066 AU EP 1 447 067 AU EP 1 609 448 AU JP 2004/313580、US 2005/0137085,US 2006/0004336,US 2007/0135785,WO 2008/155699 AUffO 2008/155701 A2.W0 2008/155702 AUffO 2008/155710 AUffO 2008/155711 AUffO 2004/071363 AUUS 2003/0181115, WO 2005/097025, US 2007/156108, US 2008/0125735, WO 2008/155722 A2 和 WO 2012/052172。
[0007] 在包含至少80重量％的流体吸收性聚合物颗粒的流体吸收性芯中，流体吸收性聚 合物的尺寸分布对于流体吸收性制品的性能非常重要。由于大流体吸收性颗粒溶胀非常缓 慢且因此减小了流体吸收速率，而例如小颗粒（细粒）快速地溶胀，但减小了芯的渗透率， 这可导致"凝胶堵塞"。
[0008] 为了降低或消除这些影响，需要调节流体吸收性颗粒的粒度分布。
[0009] 例如WO 98/37149公开了具有等于或大于约400 μm的质量中值粒度的流体吸收 性颗粒，其与亲水性纤维材料混合。
[0010] 而US 2005/0209352描述了如下流体吸收性颗粒， 具有200-600 μ m的质量平均粒径（D50)且 相对于100重量％的全部颗粒状流体吸收剂而言，95-100重量％具有小于850 μ m-不 小于150 μ m的粒径，且 具有0. 25-0. 45的粒度分布的对数标准偏差（σ ζ )。
[0011] EP 1 730 218公开了具有200-400 μ m的质量中值粒度（D50)和小于600 μ m的颗 粒与不小于150 μ m的颗粒的比率为95-100重量％的流体吸收性颗粒。
[0012] 但是可能存在影响流体吸收性制品、特别是吸收性芯的性能的另外参数。
[0013] 因此，本发明的一个目的在于进一步改进流体吸收性芯的性质，即吸收性质。
[0014] 该目的通过如下流体吸收性芯实现，所述流体吸收性芯包括上层（A)、下层（B)、 在（A)和（B)之间的至少80重量％的流体吸收性聚合物颗粒（C)，上层和下层通过连接物 至少部分地连接在一起形成夹心样结构，其中在上层与下层之间的未连接区域形成含有流 体吸收性聚合物颗粒的袋，其中在一个袋中的流体吸收性聚合物颗粒的粒度分布（PSD)与 在任何其他袋中的流体吸收性聚合物颗粒的PSD相差不超过15%。
[0015] 在所述流体吸收性芯的一个优选的实施方案中，在每个袋中的流体吸收性聚合物 颗粒的PSD与在任何其他袋中的流体吸收性聚合物颗粒的PSD相差不超过10%，优选不超过 5%，更优选不超过2%。
[0016] 此外，有可能在每个袋中的流体吸收性聚合物颗粒的PSD是相同的。
[0017] 所述流体吸收性芯包含至少80重量％、优选至少85重量％、更优选至少90重量％、 最优选至少100重量％的流体吸收性聚合物颗粒。
[0018] 根据本发明的流体吸收性芯包含总计不超过20重量％、优选不超过15重量％、更 优选10重量％、最优选0重量％的基于纤维素和/或合成非纤维素的纤维。
[0019] 在本发明的一个优选的实施方案中，所述流体吸收性芯基本上不含基于纤维素的 纤维（不蓬松的（fluffless)流体吸收性芯）。
[0020] 发明详述 A.定义 本文使用的术语"流体吸收性组合物"是指主要负责流体吸收性制品的流体处理包括 体液的采集、输送、分配和储存的流体吸收性制品的组分。
[0021] 本文使用的术语"吸收性芯"是指80-100重量％的流体吸收性聚合物颗粒和0-20 重量％的纤维材料的流体吸收性组合物。该流体吸收性芯主要负责流体吸收性制品的流体 处理包括体液的采集、输送、分配和储存。
[0022] 本文使用的术语"层"是指其一次维度是沿其长度和宽度的流体吸收性组合物。应 知晓术语"层"并不一定限于流体吸收性组合物的单层或片。因此，层可包括层合物、复合 材料、不同材料的若干片或网的组合。
[0023] 本文使用的术语"X-维度"是指流体吸收性组合物、层、芯或制品的长度，且术语 "y-维度"是指流体吸收性组合物、层、芯或制品的宽度。通常，术语"x-y维度"是指垂直于 流体吸收性组合物、层、芯或制品的高度或厚度的平面。
[0024] 本文使用的术语"Z-维度"是指垂直于流体吸收性组合物、层、芯或制品的长度和 宽度的维度。通常，术语"z-维度"是指流体吸收性组合物的高度。
[0025] 本文使用的术语"底盘（chassis) "是指包括上部液体可渗透层和下部液体防渗层 的流体吸收性材料。
[0026] 本文使用的术语"基重"表示每平方米流体吸收性芯的重量且其包括流体吸收性 制品的底盘。基重在流体吸收性芯的多个离散区域处测定：前向总平均值为从芯的中心向 前5. 5cm处到芯的前部远边的流体吸收性芯的基重；损害区（insult zone)为从芯的中心 向前5. 5cm和向后0. 5cm的流体吸收性芯的基重；后向总平均值为从芯的中心向后0. 5cm 到芯的后部远边的流体吸收性芯的基重。
[0027] 本文使用的术语"密度"表示每体积的流体吸收性芯的重量且其包括流体吸收性 制品的底盘。密度在流体吸收性芯的多个离散区域处测定：前向总平均值为从芯的中心向 前5. 5cm处到芯的前部远边的流体吸收性芯的密度；损害区为从芯的中心向前5. 5cm和向 后0. 5cm的流体吸收性芯的的密度；后向总平均值为从芯的中心向后0. 5cm到芯的后部远 边的流体吸收性芯的密度。
[0028] 另外，应理解，术语"上部"是指较接近流体吸收性制品的穿戴者的流体吸收性组 合物。通常，顶片为最接近流体吸收性制品的穿戴者的组合物，在下文中描述为"上部液体 可渗透层"。相反地，术语"下部"是指远离流体吸收性制品的穿戴者的流体吸收性组合物。 通常，后片为最远离流体吸收性制品的穿戴者的组合物，在下文中描述为"下部液体防渗 层"。
[0029] 本文使用的术语"液体可渗透"是指基材或层因此容许液体，即体液例如尿、经液 和/或阴道流体容易地穿透其厚度。
[0030] 本文使用的术语"液体不可渗透"是指基材或层不允许体液在平常使用条件下在 液体接触点处沿通常垂直于层的平面的方向穿过。
[0031] 本文使用的术语"亲水"是指纤维被沉积在这些纤维上的水的可润湿性。术语"亲 水"由体液的接触角和表面张力限定。根据Robert R Gould在1964 American Chemical Society publication "Contact angle, wettability and adhesion (接角虫角、可润湿性 和粘合）"中的定义，当在液体与纤维、特别是与纤维表面之间的接触角小于90度时或当液 体趋于在该表面上自发地铺展时，将该纤维称为亲水的 相反地，术语"疏水"是指表现出大于90度的接触角或未出现在纤维表面上自发地铺 展的纤维。
[0032] 本文使用的术语"段"或"区"是指流体吸收性组合物的限定区域。
[0033] 本文使用的术语"制品"是指能够获得并储存从身体中排出的流体的任何三维固 体材料。根据本发明的优选制品为设计用以穿戴成与使用者的身体接触的一次性流体吸收 性制品，例如一次性流体吸收性月经垫、卫生棉、月经用品、失禁插片/垫片、尿布、训练裤、 乳垫、小叶间插片/垫片等。
[0034] 本文使用的术语"体液"是指由人类或动物身体产生并排出的任何流体，例如尿、 月经流体、粪便、阴道分泌物等。
[0035] B.流体吸收性聚合物颗粒 流体吸收性聚合物颗粒的生产描述在专题论文"Modern Superabsorbent Polymer Technology (现代超吸收聚合物技术）"，F. L. Buchholz 和 A. T. Graham, Wiley-VCH, 1998,第 71-103 页中。
[0036] 流体吸收聚合物颗粒例如通过使包含以下各物的单体溶液或悬浮液聚合来生 产： a) 至少一种烯属不饱和单体，其带有酸基且可被至少部分地中和， b) 至少一种交联剂， c) 至少一种引发剂， d) 任选一种或多种可与在a)下提到的单体共聚合的烯属不饱和单体，和 e) 任选的一种或多种水溶性聚合物， 且流体吸收聚合物颗粒通常为水不溶性的。
[0037] 所述流体吸收性聚合物颗粒通常不溶于水，但可在水中溶胀。
[0038] 单体a)优选为水溶性的，即在23°C下在水中的溶解度通常为至少lg/100g水，优 选为至少5g/100g水，更优选为至少25g/100g水，最优选为至少35g/100g水。
[0039] 合适的单体a)例如为烯属不饱和羧酸，例如丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸和衣康 酸。特别优选的单体为丙烯酸和甲基丙烯酸。非常特定地优选丙烯酸。
[0040] 另外合适的单体a)例如为烯属不饱和磺酸，例如乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸和2-丙 烯酰氨基-2-甲基丙磺酸（AMPS)。
[0041] 杂质可对聚合有强烈的影响。优选特别纯化的单体a)。有用的纯化方法公开在 WO 2002/055469 AUTO 2003/078378 Al 和 TO 2004/035514 Al 中。合适的单体 a)根据 WO 2004/035514 Al为具有99. 8460重量％的丙烯酸、0. 0950重量％的乙酸、0. 0332重量％ 的水、0. 0203重量％的丙酸、0. 0001重量％的糠醛、0. 0001重量％的顺丁烯二酸酐、0. 0003 重量％的二丙烯酸和0. 0050重量％的氢醌单甲醚的纯化丙烯酸。
[0042] 由于热分解，聚合的二丙烯酸为剩余单体的来源。如果在该过程中的温度低，则二 丙烯酸的浓度不再是关键的且具有较高浓度（即500-10, OOOppm)的二丙烯酸的丙烯酸可 使于本发明的方法。
[0043] 在单体a)的总量中丙烯酸和/或其盐的含量优选为至少50摩尔％，更优选为至少 90摩尔％，最优选为至少95摩尔％。
[0044] 任选地，为了稳定化，可能向单体溶液或其起始材料中加入用于掩蔽例如铁的金 属离子的一种或多种螯合剂。合适的螯合剂例如为碱金属梓檬酸盐、朽 1檬酸、碱金属酒石 酸盐、碱金属乳酸盐和乙醇酸盐、三磷酸五钠、乙二胺四乙酸盐、次氮基三乙酸和在Trilon? 名称下已知的所有螯合剂，例如TriIon? C(二乙烯三胺五乙酸五钠）、TriIon? D((羟基乙 基）-乙烯二胺三乙酸三钠）和Trilon? M (甲基甘氨酸二乙酸）。
[0045] 单体a)通常包括聚合抑制剂，优选为氢醌单醚，其作为储存用抑制剂。
[0046] 该单体溶液包含在每种情况下基于丙烯酸计算优选高达250ppm重量、更优选不 超过130ppm重量、最优选不超过70ppm重量、优选不小于IOppm重量、更优选不小于30ppm 重量且特别是约50ppm重量的氢醌单醚，其中将丙烯酸盐算作是丙烯酸。例如，该单体溶液 可使用具有适当氢醌单醚含量的丙烯酸制备。然而，该氢醌单醚也可通过例如吸附在活性 碳上而从单体溶液中除去。
[0047] 优选的氢醌单醚为氢醌单甲醚（MEHQ)和/或α -生育酚（维生素 E)。
[0048] 合适的交联剂b)为具有至少两个适合交联的基团的化合物。这类基团例如为可 通过自由基机制聚合成聚合物链的烯属不饱和基团和可与单体a)的酸基形成共价键的官 能团。另外，可与单体a)的至少两个酸基形成配位键的多价金属离子也为合适的交联剂 b) 〇
[0049] 交联剂b)优选为具有至少两个可通过自由基机制聚合成聚合物网络的自由基可 聚合基团的化合物。合适的交联剂b)例如为如在EP 0 530 438 Al中描述的乙二醇二甲 基丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、甲基丙烯酸烯丙酯、三羟甲基丙 烷三丙烯酸酯、三烯丙基胺、四烯丙基氯化铵、四烯丙氧基乙烷；如在EP 0 547 847 AUEP 0 559 476 AUEP 0 632 068 AUffO 93/21237 AUffO 2003/104299 AUffO 2003/104300 AUWO 2003/104301 Al和DE 103 31 450 Al中描述的二丙烯酸酯和三丙烯酸酯；如在DE 103 314 56 Al和DE 103 55 401 Al中描述的混合丙烯酸酯，其包含丙烯酸酯基团，还包 含烯属不饱和基团；或交联剂混合物，如例如在DE 195 43 368 AUDE 196 46 484 AUWO 90/15830 Al 和 TO 2002/32962 A2 中描述。
[0050] 合适的交联剂b)尤其为季戊四醇三烯丙基醚、四烯丙氧基乙烷、Ν，Ν' -亚甲基双 丙稀酰胺、15-重乙氧基化（tuply ethoxylated)三轻甲基丙烷、聚乙二醇二丙稀酸醋、三 羟甲基丙烷三丙烯酸酯和三烯丙基胺。
[0051] 非常特别优选的交联剂b)为聚乙氧基化和/或聚丙氧基化甘油，其已经用丙烯酸 或甲基丙烯酸酯化以给出二丙烯酸酯或三丙烯酸酯，如例如在WO 2003/104301 Al中描述。 特定有利的是3-至10-重乙氧基化甘油的二丙烯酸酯和/或