胶粘剂组合物的利记博彩app_3

文档序号:9916056阅读:来源:国知局
作说明本 发明为目的而使用。对本领域技术人员显而易见的是,在不脱离本发明的范围及技术领域 的条件下可W进行各种变形及修改,且运些变形及修改都包含在所附权利要求书的范围 内。
[0087] 制备实施例:丙締酸类共聚物
[0088] 制备实施例1
[0089] 在配有冷却装置W促进氮气回流和控制溫度的1升反应器内投入由86重量份丙締 酸正下醋(BA)、8重量份苄基醋(BzMA)、l重量份丙締酸-4-径下醋(4-HBA)W及5重量份丙締 酸(AA)组成的单体混合物,然后在其中投入作为溶剂的100重量份乙酸乙醋化Ac)。随后,氮 气吹洗1小时W去除氧气,而后将溫度维持在8(TC。揽拌均匀所述混合物。然后,在其中投入 作为反应引发剂的0.07重量份偶氮二异下腊(AIBN),随后反应8小时,从而制备丙締酸类共 聚物(重均分子量:约1,〇〇〇,〇〇〇)。
[0090] 制备实施例2
[0091] 在配有冷却装置W促进氮气回流和控制溫度的1升反应器内投入由86重量份丙締 酸正下醋(BA)、8重量份丙締酸甲醋(MA)、1重量份丙締酸-2-径乙醋W及5重量份丙締酸组 成的单体混合物,然后在其中投入作为溶剂的100重量份乙酸乙醋化Ac)。随后,氮气吹洗1 小时W去除氧气,而后将溫度维持在62Γ。揽拌均匀所述混合物。然后,在其中投入作为反 应引发剂的0.07重量份偶氮二异下腊(AIBN),随后反应8小时,从而制备丙締酸类共聚物 (重均分子量:约1,〇〇〇,〇〇〇)。
[009。实施例1~14和对比实施例1~6
[0093]根据如下表1中所示的组成,混合从所述制备实施例中的丙締酸共聚物、防静电 剂、硅烷类化合物和交联剂,然而将所述混合物稀释至28 wt%,从而制备胶粘剂组合物。
[0094] 【表1】
[0095]
[0096]
[0097] 将上述制备的每种胶粘剂涂敷至涂有娃释放剂(silicon release agent)的离型 膜(release film)上,W使厚度为25μηι,随后在100°C下干燥1分钟,从而形成粘合层。
[0098] 通过粘合过程,将运样形成的粘合层粘附在厚度为185皿的舰基偏光板上,从而制 备上面粘有胶粘剂的偏光板。所制备的偏光板在23°C和60%RH的条件下保存W度过固化 期。
[0099] 测试实施例
[0100] 通过W下方法,测量从所述实施例和对比实施例中获得的所述胶粘剂组合物和粘 有胶粘剂的偏光板的物理性质,且所述测量值在表2中展示。
[0101] 1.粘合强度(N/25mm)
[0102] 将所制备的具有胶粘剂的偏光板切割成25皿iX 100皿1,然后从中剥离所述离型膜。 通过0.25MPa,将所得偏光板层压于玻璃基板(康宁#1737,康宁公司)上,然后进行热压处 理,从而制备评估用样本。
[0103] 为了测量所述初始粘合强度,将样本在23°C和50%RH的条件下放置24小时,且为 了测量所述在升高的溫度下的粘合强度,将样本在50°C和50%畑的条件下放置48小时。通 过使用万能拉伸试验机化TMJns化on),当W300毫米/分钟的剥离速率及180°的剥离角度、 从所述玻璃基板上剥离所述粘合层时,分别测量所述样本上的所述初始粘合强度和在升高 的溫度下的粘合强度。此时,所述测量时在23°C和50%畑的条件下进行。
[0104] 2.耐久性(耐热性、耐湿热性)
[0105] 通过W下过程制备样本:将所制备的上面粘有胶粘剂的偏光板切割成90皿IX 170 皿1,从中剥离所述离型膜,然后在玻璃基板(110皿1 X 190皿1 X 0.7皿1)上粘贴所得偏光板,使 得所述偏光板的光吸收轴彼此正交。此时,所施加的压力为5kg/cm2,且为了防止产生起泡 或异物而进行净室作业。为了测量耐热性,在80°C下将所述样本放置1000小时,然后观察起 泡或剥离的发生与否。为了测量耐湿热性,将所述样本在60°C和90%畑的条件下放置1000 小时,然后观察起泡或剥离的发生与否。此时,将样本在常溫下放置24小时,然后立即评估 所述样本的状态。
[0106] <评估标准〉
[0107] ◎:无气泡或剥离:
[0108] 0:气泡或剥离的数量巧
[0109] Δ:5<气泡或剥离的数量<10
[0110] X : 10 <气泡或剥离的数量 [01川 3.再加工性
[0112]将所述偏光板切割成长宽为25皿IX 100皿1,然后剥离所述离型膜。在0.25MPa压力 下,所述偏光板层压于康宁#1737玻璃基板上,然后在5atm和50°C的条件下热压处理20分 钟,从而获得评估用样本。将所述样本放入耐热条件为8(TC的热炉内,10小时后取出。然后, 在室溫下将所述样本放置120小时,而后W1.3cm/秒速率剥离所述胶粘剂。
[011引 < 评估标准〉
[0114] -在所述面板上没有留下所述粘合剂且该粘合剂被剥离干净而没有使所述偏光板 撕裂:〇
[0115] -在所述面板上留有所述粘合剂或在所述剥离过程中使所述偏光板撕裂:X。
[0116] 【表2】
[0117]
[011引如表2中可见,本发明的实施例1~14的胶粘剂组合物在如耐热性和耐湿热性的粘 合耐久性与再加工性上均优于对比实施例1~6的粘合剂组合物。
【主权项】
1. 一种胶粘剂组合物,该胶粘剂组合物在升高的温度下的粘合强度(B)与其初始粘合 强度(A)的比值(B/A)为2.0或以下, 其中,所述初始粘合强度(A)是将样品在23°C和50%相对湿度(RH)下放置24小时后通 过剥离测试来测得的,而所述在升高的温度下的粘合强度(B)是将样品在50°C和50%RH下 放置48小时后通过剥离测试来测得的; 通过如下方式制备所述样品:将尺寸为25mmX 100mm的、粘有由所述胶粘剂组合物形成 的胶粘剂的偏光板在〇. 25MPa压力下层压于玻璃基板上,且在高压灭菌器内处理该层压体; 以及通过如下方式进行所述剥离测试:使用万能试验机(UTM),以300毫米/分钟的剥离速率 和180°的剥离角度,从所述玻璃基板上剥离所述胶粘剂。2. 根据权利要求1所述的胶粘剂组合物,其特征在于,所述在升高的温度下的粘合强度 与所述初始粘合强度(A)的比值(B/A)为1.5或以下。3. 根据权利要求1或2所述的胶粘剂组合物,其特征在于,所述初始粘合强度为2~10N/ 25mm〇4. 根据权利要求1或2所述的胶粘剂组合物,其特征在于,所述在升高的温度下的粘合 强度为2 · 5~15N/25mm〇5. 根据权利要求1所述的胶粘剂组合物,其特征在于,所述胶粘剂组合物包含丙烯酸类 共聚物和选自如下化学式1~6化合物中的至少一种硅烷类化合物:6. 根据权利要求5所述的胶粘剂组合物,其特征在于,以所述丙烯酸类共聚物为100重 量份计,所述硅烷类化合物的含量为〇. 01~5重量份。7. 根据权利要求5所述的胶粘剂组合物,其特征在于,所述胶粘剂组合物进一步包含交 联剂。8. 根据权利要求7所述的胶粘剂组合物,其特征在于,所述交联剂为甲苯二异氰酸酯类 交联剂.9. 根据权利要求5所述的胶粘剂组合物,其特征在于,所述胶粘剂组合物进一步包含防 静电剂。10. 根据权利要求9所述的胶粘剂组合物,其特征在于,所述防静电剂包含含氟无机盐 或含氟有机盐的阴离子。
【专利摘要】本发明涉及一种胶粘剂组合物,该胶粘剂组合物在升高的温度下的粘合强度(B)与其初始粘合强度(A)的比值(B/A)为2.0或以下,其中,所述初始粘合强度(A)是将样品在23℃和50%相对湿度(RH)下放置24小时后通过剥离测试来测得的,且所述在升高的温度下的粘合强度(B)是将样品在50℃和50%RH下放置48小时后通过剥离测试来测得的;如下制备所述样品:通过将尺寸为25mm×100mm的、粘有由所述胶粘剂组合物形成的胶粘剂的偏光板在0.25MPa压力下层压于玻璃基板上且在高压灭菌器内处理该层压体;以及如下进行所述剥离测试:通过使用万能试验机(UTM),以300毫米/分钟的剥离速率和180°的剥离角度,从所述玻璃基板上剥离所述胶粘剂。
【IPC分类】G02B5/30, C09J133/04, C09J11/00
【公开号】CN105683322
【申请号】
【发明人】崔汉永, 权惠琳
【申请人】东友精细化工有限公司
【公开日】2016年6月15日
【申请日】2014年7月16日
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