网的纤维在相对于第一流动通道壁W在约15度和约75 度之间或在约30度和约60度之间的角度运行。在一些具体实施中，纤维的间距在约100皿和 约1 Omm之间、约100皿和约5mm之间、约100皿和约3mm之间、约100皿和约Imm之间或约100曲1 和约500皿之间。在一些具体实施中，筛网的高度在约1皿和约5皿之间、约1皿和约2.5皿之 间或约为可形成没有蛋白质凝胶破坏层212的凝胶蛋白质层的厚度。在一些具体实施中，筛 网纤维包括由聚对苯二甲酸乙二醋(PET)、聚酷胺(PA)、其它生物相容性纤维或它们的组合 制造的单丝纱。在一些具体实施中，筛网纤维的间距在约1皿和约150皿之间、在约1皿和约 100皿之间或在约1皿和约50皿之间。
[0042] 在其它具体实施中，蛋白质凝胶破坏层212为跨隔膜210设置的膜。该膜包括多个 孔W使得血液能够与隔膜210相互作用。膜的孔中的每个比膜210的孔大至少一个数量级。 膜的高度在约Iwii和约扣m之间、约Iwii和约2.5WI1之间或约为可形成没有蛋白质凝胶破坏层 212的凝胶蛋白质层的厚度。在一些具体实施中，膜的孔中的每个的宽度在约IOOmi和约 IOmm之间、在约100皿和约5mm之间、在约100皿和约3mm之间、在约100皿和约Imm之间或在约 IOOwii和约500WI1之间。在一些具体实施中，每个孔之间的空间在约IOOwii和约IOmm之间、在 约100皿和约5mm之间、在约100皿和约3mm之间、在约100皿和约Imm之间或在约100皿和约 500皿之间。
[0043] 图3示出具有另一示例蛋白质凝胶破坏层312的示例微流体流动装置300的横截面 视图。微流体流动装置300包括限定第一流动通道304的第一聚合物层302和限定第二流动 通道308的第二聚合物层306。如图3所示，蛋白质凝胶破坏层312包括设置在第一流动通道 304(例如，血液流动通道）中的网孔。蛋白质凝胶破坏层312跨越第一流动通道304长度的相 当大部分(例如，约60%至约100%)并且长度和宽度基本上与第一流动通道304的长度和宽 度相同。在一些具体实施中，在网孔配置中的蛋白质凝胶破坏层312包括织造在一起的多根 纤维W形成=维网孔。例如，蛋白质凝胶破坏层312可包括平行于通过第一流动通道304的 流动运行的多根纤维、水平横向于通过第一流动通道304的流动运行的多根纤维W及垂直 的垂直于通过第一流动通道304的流体运行的多根纤维。在一些具体实施中，在=个方向中 的每个方向上的纤维间距在约100皿和约1 Omm之间、在约100皿和约5mm之间、在约200皿和 约4mm之间、在约300WI1和约3mm之间、在约400曲!和约2mm之间或在约500WI1和约Imm之间。在 其它具体实施中，蛋白质凝胶破坏层312包括非织造的网孔。非织造的网孔可包括海绵或类 似海绵的材料、多孔泡沫、类似拉的结构、纤维素或它们的组合。
[0044] 图4A示出具有另一示例蛋白质凝胶破坏层412的示例微流体流动装置400的横截 面视图。微流体流动装置400包括限定第一流动通道404的第一聚合物层402。微流体流动装 置400也包括限定第二流动通道408的第二聚合物层406。微流体流动装置400的蛋白质凝胶 破坏层412整合进将第一流动通道404与第二流动通道408分开的隔膜410中。在一些具体实 施中，将蛋白质凝胶破坏层412整合进隔膜410中包括在隔膜410面向血液的表面中形成形 貌图案。形貌图案包括整合进隔膜410中的多个元件414。形貌图案的元件414跨第一流动通 道404内的隔膜410延伸。在一些具体实施中，通过轨道蚀刻、研磨、压印、锻覆、热压印或直 接显微机械加工形成蛋白质凝胶破坏层412的形貌图案。在其它具体实施中，蛋白质凝胶破 坏层412通过注塑隔膜410生成，其中模具包括形貌图案。在一些具体实施中，蛋白质凝胶破 坏层412的元件414包括形成到隔膜410中的多个凹槽、凹陷、柱、脊或它们的组合。在一些具 体实施中，元件包括横交于通过第一流动通道404的流体流动运行的多个凹槽或脊。在其它 具体实施中，凹槽和脊不横交于通过第一流动通道404的流体流动运行。例如，凹槽和脊可 W相对于第一流动通道404壁成在约15度和约75度之间或在约30度和约60度之间的角度。 在一些具体实施中，隔膜410的厚度在约30WI1和约125WI1之间。在一些具体实施中，蛋白质凝 胶破坏层412中的每个的特征414 (或形貌图案）的深度在约1皿和约50皿之间、在约10皿和 约40WI1之间、在约20WI1和约30WI1之间或约为形成没有蛋白质凝胶破坏层412的凝胶蛋白质 层的厚度。在一些具体实施中，元件414中的每个的特征之间的间距在约100皿和约IOmm之 间、在约100皿和约5mm之间、在约100皿和约3mm之间、在约100皿和约Imm之间或在约100皿 和约500皿之间。
[0045] 图4B示出具有另一示例蛋白质凝胶破坏层462的示例微流体流动装置450的横截 面视图。蛋白质凝胶破坏层462包括沿着隔膜460的表面设置的多个流动破坏特征464。在一 些具体实施中，流动破坏特征464产生跨血液流动通道中的460延伸的形貌图案。在一些具 体实施中，破坏特征464中的每个联接到具有化学粘合剂或具有等离子体粘结的隔膜460。 在一些具体实施中，流动破坏特征464的特征中的每个之间的间距在约100皿和约IOmm之 间、在约100皿和约5mm之间、在约100皿和约3mm之间、在约100皿和约Imm之间或在约100皿 和约500皿之间。
[0046] 在一些具体实施中，流动破坏特征464未附连到隔膜460上。在一些具体实施中，流 动破坏特征464可形成整合进聚合物层内或嵌入其内的搁栅并且跨第一通道的开口部分延 伸。在运些实施中，搁栅可与隔膜460物理接触。搁栅的厚度(垂直于隔膜460)在约Iwii和约5 皿之间、在约1皿和约2.5皿之间或约为在隔膜460上形成的没有蛋白质凝胶破坏层460的凝 胶蛋白质层的厚度。
[0047] 图4C示出具有示例中间-通道-支柱蛋白质凝胶破坏层472的示例微流体流动装置 470的剖开透视图。微流体流动装置470类似于在图IB中示出的微流体流动装置102。类似微 流体流动装置102,微流体装置470包括通过隔膜476与第二流动通道473分开的第一流动通 道471。第一通道471可被配置用作血液流动通道并且第二通道473可被配置用作如上所述 的处理流体通道。
[0048] 相比于在图IB中示出的微流体装置102,在图4C中示出的凝胶破坏层472位于远离 隔膜476W及远离第一通道471的底板的第一通道471中。蛋白质凝胶破坏层472包括至少部 分地跨越跨第一流动通道宽度的多个流动破坏特征474。流动破坏特征474中的每个从第一 流动通道的侧壁表面延伸出来。如图4C所示，流动破坏特征474设置在第一流动通道的约中 屯、高度处。在一些具体实施中，流动破坏特征474可W更接近于隔膜476或远离其设置。
[0049] 在一些具体实施中，在流动破坏特征474中的每个的终止端部（即，最接近于隔膜 476或第一通道471底板的端部)与隔膜476的厚度的中屯、之间的距离小于或等于约1/3的第 一流动通道的高度的约1/3。在一些具体实施中，流动破坏特征474具有在血液流动通道的 高度之间的高度的约1/3和约2/3, W及在其它具体实施中，流动破坏特征474具有约Iwii至 血液流动通道的高度的约1 /3之间的高度。
[0050] 在一些具体实施中，流动破坏特征474的表面被配置促进在通过血液流动通道的 血液层流中的端流或破坏。例如，流动破坏特征474可W是倒圆的或具有机翼形状W将血液 朝向隔膜476引导。在一些具体实施中，流动破坏特征474的特征中的每个之间的间距在约 100皿和约IOmm之间、在约100皿和约5mm之间、在约100皿和约3mm之间、在约100皿和约Imm 之间或在约100皿和约500皿之间。
[0051] 在一些具体实施中，流动破坏特征474中的每个包括生物相容性金属或聚合物(诸 如聚醋或聚酷胺）。在一些具体实施中，流动破坏特征474中的每个通过W下方法布置于第 一流动通道中：加热流动破坏特征474,并然后将受热的流动破坏特征474挤压至第一流动 通道的壁中，使得流动破坏特征474跨越第一流动通道。在其它具体实施中，长丝被用于将 狭槽烙化至第一流动通道的任一壁中W接收每个流动破坏特征474。在一些其它具体实施 中，流动破坏特征474与第一流动通道的基底或壁成一整体。例如，流动破坏特征474可W是 用于形成第一层的模具的部分。在另一示例中，蛋白质凝胶破坏层742可包括平行于通过形 成流动通道侧壁的第一流动通道的流动运行的多个较大支柱，W及水平横交于通过第一流 动通道的流动运行的多个支柱，所述第一流动通道烙合在一起W在第一流动通道内的适合 高度处放置支柱