体地隔离(例如，经由气动控制的阀门的使用)，且所述腔室可以位于卡盘内，使得其接近所需的任何外部资源(例如，紧邻卡盘阅读器内的热源，由此准许热循环发生)。
[0051]多个测试扩增通道和/或腔室可以包含于卡盘中。不同的测试扩增通道和/或腔室可以包含所需用于扩增所关注的不同核酸的试剂。因此使用多个扩增测试通道和/或腔室允许同时(包含任何控制组)在单一卡盘上执行多个测试。作为替代方案，用于多个不同核酸的扩增的试剂可以存在于单一扩增室中，且不同的核酸(无论是多个靶核酸还是某一靶核酸和对照核酸)可以在相同扩增室中同时扩增。
[0052]样本在核酸扩增之后流动通过的另一通道将至少一个扩增室流体地连接到其中可以检测到核酸扩增的结果的至少一个检测室。在检测室中或在检测室的上游的是用于核酸检测的试剂，使得样本一旦到达检测室就包含用于检测的所有必需的试剂。用于核酸检测的试剂可以对特定靶核酸具有特异性，即，其可以允许检测具体的核酸序列的存在。作为替代方案，用于核酸检测的试剂可以是用于检测任何核酸的存在的通用试剂。如果在检测之前去除了除靶核酸外的所有核酸，那么可以使用此类通用试剂。例如，这可以通过提供能够水解存在于样本中的除靶核外的所有核酸的核酸酶来实现。(例如)通过将化学改质包含在引物中，可以保护经扩增靶核酸免受水解，所述引物并入到经扩增产物中且不能被水解。用于核酸检测的试剂在下文关于示例性卡盘进行描述但通常包括包含标记的探针。所述探针能够与已经在扩增室中扩增的经扩增核酸杂交。在探针与经扩增核酸杂交之后，核酸的检测可以经由来自标记的信号中的可检测变化而进行。在一些实施例中，所述变化可由探针的水解导致。当探针被水解时，水解通常使用双链特异性核酸酶来实现，所述双链特异性核酸酶可以是核酸外切酶或核酸内切酶。优选地，核酸酶是T7核酸内切酶。来自标记的信号能够经受在探针的水解之后的变化。这是由于当标记从结合到探针的其余部分移动到脱离探针的其余部分或结合到单核苷酸或探针的较短部分时在所述标记的环境中的变化导致。可以使用的探头的类型和检测方法的进一步细节可以在希利尔(Hillier)等人在《生物电化学》63(2004)第307到310页上的描述中找到。作为替代方案，可以使用导致来自标记的信号中的可检测变化(其并不依赖于探针的水解)的方法，例如，见伊哈拉(Ihara)等人在《核酸研究》1996年第24卷第21期第4273到4280上描述。标记的环境中的此变化引起来自标记的信号中的变化。可以检测来自标记的信号中的变化以便检测所关注的核酸的存在。
[0053]当使用阳性对照核酸时，用于核酸检测的试剂将另外包含阳性对照探针，所述探针包含标记。阳性对照探针能够与经扩增对照核酸杂交。由阳性对照组的标记提供的信号与靶探针可以相同，但存在于单独的检测室中，使得可以区分与对照组和测试核酸相对应的信号。作为替代方案，由对照组的标记提供的信号与靶探针可以不同，使得即使探针存在于相同的检测室中，信号也可彼此区分。
[0054]多个测试检测通道和/或腔室可以包含于卡盘中。不同的测试检测通道和/或腔室可以包含所需用于检测所关注的不同核酸的试剂。因此，使用多个检测测试通道和/或腔室允许同时在单一卡盘上执行多个测试。作为替代方案，用于多个不同核酸的检测的试剂可以存在于单一检测室中，且不同的核酸(无论是多个靶核酸还是某一靶核酸和对照核酸)可以在相同检测室中同时检测。
[0055]标记可通过使用卡盘的电极来检测，并且因此标记将通常是电化学标记，例如二茂铁。可以使用的标记的实例可以在W003/074731、W02012/085591以及PCT/GB2013/051643中找到。由标记发出的信号可以通过卡盘阅读器检测到。
[0056]卡盘的气动部分包括各自控制至少一个气动控制的阀门的至少一个气动回路。气动部分通过打开和闭合气动控制的阀门来控制通过卡盘的样本流。阀门的打开和闭合通过在气动回路中通过气动压力入口施加的气动压力中的变化控制。通常，卡盘包含许多气动控制的阀门。气动控制的阀门可以通过单独的气动压力入口控制。这些阀门可以用于防止样本向下游移动通过射流部分直到已经执行必需的步骤和/或用于防止样本向上游的不希望的反向移动。例如，阀门可以提供在至少一个扩增室的上游以便防止下游移动到至少一个扩增室中，直到细胞裂解和核酸分离已经发生。在细胞裂解和核酸分离之后，在至少一个扩增室的上游的阀门可以打开以便允许下游流。所述阀门随后可以再次闭合，以防止回流出腔室朝向样本入口返回。
[0057]所述卡盘包括至少两个电极，所述电极可以提供跨越至少一个检测室的电位差。所述电位差使得电流流动通过至少一个检测室，由此准许对来自电化学活性标记的信号的检测。
[0058]现将在其中实施本发明的示例性射流卡盘的情形下描述本发明的实施例。尽管不必理解本发明，但提供对射流卡盘的结构、制造、功能和用途的原理以及用于执行测试的相关联方法的大体描述是有益的。
[0059]经选择以说明本发明的示例性射流卡盘和相关联方法用于使用PCR扩增和电化学检测来检测沙眼衣原体细菌。然而，技术人员将理解，本发明不限于示例性射流卡盘和相关联方法，且适合用于各种不同的卡盘以用于广泛多种的样本分析技术或生物学测定;例如，在液体样本中的靶核酸序列的测定。
[0060]所属领域的技术人员将理解，本文中所描述且附图中所说明的本发明的装置和方法是非限制性示例性实施例且本发明的范围仅通过权利要求书界定。结合一个示例性实施例所说明或者描述的特征可以与其它实施例的特征组合。此类修改和变化包含在本发明的范围内。
[0061]现将参考附图描述根据以上描述操作的示例性卡盘。
[0062]1.示例性卡盘
[0063]1.1 概述
[0064]下文描述的示例性卡盘既定为用于对引入到卡盘中的样本执行测试的一次性使用的一次性卡盘。示例性卡盘是具有适当的大小(如下文详述)的通道的射流卡盘。然而，本发明可以在微流体装置或LOC上执行。一旦测试已经运行，优选的是，卡盘就被处理掉。然而，如果需要，卡盘可以被发送用于再处理以使得它能够被再次使用。
[0065]优选的是，卡盘包括用于执行所选的测试所必需的所有生物制剂。例如，示例性卡盘用于检测所关注的病原体的存在、不存在或量。可以检测任何病原体。可以通过卡盘检测的病原体的实例是沙眼衣原体、阴道毛滴虫、淋球菌、生殖支原体以及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。为此，卡盘包括用于核酸扩增的试剂。核酸扩增可以使用任何核酸扩增方法执行。核酸扩增方法可以是热循环方法，其中执行所述方法的温度发生变化，使得扩增的不同步骤能够在循环内在不同温度处进行。例如，引物的熔化、退火以及延伸可以各自在不同温度处执行。通过在温度之间循环，可以控制所述方法的步骤中的每一个的时序。作为替代方案，核酸扩增可以是其中温度保持恒定的等温方法。在热循环和等温核酸扩增方法两者中，温度在核酸扩增期间得到控制。
[0066]核酸扩增方法的实例是聚合酶链反应(PCR)、连接酶链反应(LCR)、链置换扩增(SDA)、转录介导扩增、核酸序列依赖性扩增(NASBA)、解旋酶依赖性扩增以及环介导等温扩增。用于核酸扩增的试剂将取决于所使用的核酸扩增方法而改变，但包含聚合酶和核苷酸三磷酸。
[0067]如下文所解释，所述卡盘还包括检测试剂，所述检测试剂能够检测经扩增核酸的存在或不存在，所述经扩增核酸是核酸扩增方法的产物。用于核酸检测的试剂包括能够与经扩增核酸杂交的探针。所述探针包含二茂铁标记。
[0068]在探针与经扩增核酸杂交之后，核酸的检测可以经由来自标记的信号中的可检测变化而进行。所述变化由探针的水解导致，所述水解使用双链特异性核酸酶实现。核酸酶是T7核酸内切酶。二茂铁在其是探针的部分时或在其仅附接到单核苷酸时给出不同的电化学信号，并且因此容易检测到水解。因此，来自标记的信号中的变化准许对所关注的核酸的存在的检测。
[0069]电极允许在来自标记的信号中的可检测变化，所述变化在存在待检测的靶核酸的情况下出现。
[0070]所述卡盘经配置用于与卡盘阅读器(未图示)一起使用。所述卡盘包括多个气动、机械、热和电气接口(下文更详细描述)，阅读器通过所述接口与卡盘交互以执行测试。因此，在使用中，卡盘将插入到阅读器中，且阅读器将被激活以经由接口开始与卡盘交互以执行测试。出于理解本发明的目的，不必精确描述卡盘如何与阅读器交互以执行特定的测试且提供测试结果，但下文提供卡盘的示例性操作的概述。
[0071]1.2示例性卡盘的示意图
[0072]在详细地解释示例性射流卡盘的组件的结构和布置之前，参考图1中示出的示意图描述在高层级处的示例性卡盘的布局是有帮助的。
[0073]就通过卡盘的液体流(包含液体样本)而言考虑卡盘的总布局是方便的。除非下文另外规定，否则包含液体样本和液体缓冲液的液体的通道被称作‘流体路径’，其具有上游端和下游端。除非下文另外规定，‘下游’一般是指液体的流动方向，且‘上游’是指与流动方向相反的方向。示例性卡盘中的流体路径可具有不同分支(且因此形成不同的流体路径)，但所有路径都具有准许技术人员识别上游和下游方向的可辨别流动方向。然而，存在此一般定义的例外，所述例外是当在混合室10和波纹管20之间栗送液体样本时的情况。在此情况下，流体在与其一般的流体流动方向相反的方向上被栗送回上游，所述一般的流体流动方向是下游。此混合用以混合裂解和样本且用以再水化内部对照组。
[0074]液体样本在样本混合室10处通过入口端引入到卡盘中。优选的入口端的特定布置自身可以形成卡盘的隔离的发明性方面，如下文在章节3中进一步描述。样本指示器12流体地耦合到样本混合室10，使得引入到样本混合室10中的样本在样本指示器12中可见。还连接到样本混合室10的是包含裂解缓冲液的泡罩14。裂解缓冲液包括异硫氰酸胍。一旦样本已经引入到样本混合室10中，且测试开始，裂解泡罩14就收缩以便将裂解缓冲液排出到样本混合室1中，其中所述裂解缓冲液与弓I入其中的液体样本混合。
[0075]沿着主要通道16的样本混合室10的下游是粗过滤器18。当液体样本通过主要通道16时，粗过滤器18滤除液体样本中的任何大碎片，例如皮肤或体毛。
[0076]沿着主要通道16的粗过滤器18的下游是波纹管20，其具有上游波纹管阀22a和下游波纹管阀22b。如下文更详细地描述，波纹管20与上游和下游阀门22a到b—起能够将液体样本从流体路径的上游端(即，从样本混合室1)栗送到下游端。总体而言，这借助波纹管20内的柔性膜和上游和下游波纹管阀22a到b实现，所述柔性膜和波纹管阀致动以产生局部压差以一方面将液体样本从样本混合室10吸入到波纹管20中，且另一方面通过主要通道16将液体样本从波纹管20进一步吸到下游。这通过阀门中的柔性膜的仔细地精心设计的气动致动实现。优选的阀门的特定布置自身可以形成卡盘的隔离的发明性方面，如下文在章节3中进一步描述。
[0077]沿着主要通道16的波纹管的下游是捕获柱24。捕获柱24的目的是使核酸与细胞碎片和其它细胞组分分离。捕获柱包括皆由玻璃纤维制成的捕获过滤器和深度过滤器。优选的捕获柱的特定布置自身可以形成卡盘的隔离的发明性方面，如下文在章节3中进一步描述。
[0078]两个分支通道26、28接合在下游波纹管阀22b与捕获柱24之间的主要通道16。分支通道的目的是引入用于执行所希望的测试所必需的液体缓冲液。例如，在通过示例性卡盘执行测试的情况下，一旦样本已经通过，就有必要将洗脱缓冲液和洗涤缓冲液引入到主要通道中。洗涤缓冲液包含于洗涤缓冲液泡罩30中且洗脱缓冲液包含于洗脱缓冲液泡罩32中。将洗涤缓冲液和洗脱缓冲液引入到主要通道16中对应地通过洗涤缓冲液阀门34和洗脱缓冲液阀门36控制。在测试中的适当的点处，洗涤和洗脱缓冲液泡罩30、32收缩以便将洗涤和洗脱缓冲液排出到分支通道26、28中且由此通过洗涤和洗脱缓冲液阀门34、36排出到主要通道16中。
[0079]沿着主要通道16的废物分支16a的捕获柱24的下游是废物室38。优选的废物室的特定布置自身可以形成卡盘的隔离的发明性方面，如下文在章节3中进一步描述。废物室38的目的是收集除核酸外的细胞碎片和细胞组分且容纳它们，由此防止它们进入测试通道54a或对照通道54b。废物室38通过废物出口 40排放到大气中，且在废物室38和废物出口 40之间提供气溶胶撞击器42以防止颗粒物质从废物室38漏出到大气中。在主要通道16的主要通道废物分支16a中的废物室阀门44准许和防止液体在测试期间在适当的点处传递到废物室38中。
[0080]沿着主要通道16的洗脱分支16b的捕获柱24的下游是洗脱室46。洗脱室46的目的是允许样本制备澄清且允许气泡在样本进入扩增室之前散开。在主要通道16的洗脱分支16b中的洗脱室阀门48准许和防止液体在测试期间在适当的点处传递到洗脱室46中。
[0081]洗脱室46的下游是旋绕的混合通道52。所制备的样品在通过隔离阀50之前在此处混合。
[0082]在本申请案中，在隔离阀50上游