一种动物气溶胶暴露实验系统的利记博彩app

文档序号:9886079阅读:844来源:国知局
一种动物气溶胶暴露实验系统的利记博彩app
【技术领域】
[0001 ]本发明属于吸入特性研究领域,具体涉及一种动物气溶胶暴露系统。
【背景技术】
[0002]随着国际环境、卫生、医学等毒理学的发展和越来越多的研究机构对吸入染毒实验的研究。各种吸入染毒实验设备层出不穷。我国也在加紧研发这一领域的相关实验设备。吸入染毒一词是来自于英文“Inhalat1n”,这一词仅指经口鼻的暴露染毒,国际上多以Inhalat1n统称染毒技术。但仅就实验的原理、方式等,我们称之为暴露染毒(exposure)。
[0003]动物暴露实验设备的研制需要根据实验动物种类和个数、染毒物质理化性质、染毒方式、染毒过程中所需监测的参数以及染毒物质的再回收或处理方式等因素,针对特定的实验要求定制的特殊设备。设备在保证实验操作的方便性的同时还要注重实验过程的准确性,保证喷雾、采样流量的精准,保证实验过程中人员及环境的安全性。染毒设备的分类,如根据暴露的部位和方式,可分为:全身暴露染毒设备;口鼻吸入暴露染毒设备;离体细胞暴露染毒设备;不同类型的染毒设备,如果根据其系统组成来看又几乎具有相同或相似结构单元,如,系统动力单元一一空气压缩机;染毒物质供给单元一一发生器;染毒物质暴露染毒单元一一暴露舱;染毒过程环境监测控制单元一一监测单元;样品分析取样单元以及染毒物质回收处理单元等。
[0004]本发明涉及的动物口鼻吸入染毒暴露系统是将动物的口鼻暴露在染毒物质的环境下。实验动物被放置在一个特制动物支架内,动物支架被固定在暴露舱内,并与舱室形成良好的进气废气独立通道,通过控制暴露舱内的物质浓度实现对动物的暴露染毒实验。动物口鼻吸入染毒暴露系统可广泛应用于药物、化学品、农药安全评价领域,吸入免疫领域,动物呼吸性疾病造模和药效实验领域,环境评价领域,放射性物质危害评估及防护领域,军事医学、航天医学领域。现有暴露系统主要存在以下缺陷:一是在采样计时初期采样流量不稳定,会造成染毒物质气溶胶浓度计算上的误差;二是在发生气溶胶时,克里森发生器的压力还没达到要求的压力值时,克里森发生器内就有染毒物质溶液存在,造成起始阶段雾化效果不好;三是喷雾后的气溶胶不容易扩散到整个暴露舱;四是暴露实验完成后将暴露舱内的染毒气溶胶排出需要很长时间,实验结束后,实验人员即打开隔离密封舱和暴露舱将实验动物取出,染毒气溶胶泄露至操作室,实验人员需配备防护装备,动物取出,关闭舱门后,舱内及操作室的染毒气溶胶再缓慢经过滤系统滤净。

【发明内容】

[0005]本发明针对现有技术的不足,提供了一种自动化动物气溶胶暴露实验系统,以精确控制感染量,实时监控实验数据,在完成暴露实验后可以快速自净,避免气溶胶外溢造成环境污染、危害实验人员安全。
[0006]—种动物气溶胶暴露实验系统,该系统包括:气溶胶发生单元、气溶胶采样单元、隔离密封舱、自净气体循环单元、负压保护单元和内部环境监测单元;所述隔离密封舱内设置暴露舱,所述气溶胶发生单元、气溶胶采样单元和自净气体循环单元分别连接暴露舱,内部环境监测单元连接隔离密封舱和/或暴露舱,所述负压保护单元连接隔离密封舱。
[0007]所述隔离密封舱用于为暴露实验提供一个密闭的防护环境和其他部件的安装支撑;所述暴露舱用于为动物气溶胶暴露实验的染毒气溶胶提供混合环境,并防止气溶胶泄漏。
[0008]进一步的,气溶胶发生单元包括:克里森发生器、蠕动栗、孔口流量计1、循环补气过滤器、喷雾栗、储液瓶、气容I和过滤器I,所述克里森发生器分别连接蠕动栗、孔口流量计
1、循环补气过滤器,蠕动栗与储液瓶连接,孔口流量计I依次连接气容1、喷雾栗、过滤器I,所述连接均采用硅胶管进行连接,克里森发生器的喷雾口设置在暴露舱内。
[0009]所述克里森发生器用于染毒物质如药物、菌液等的雾化、气溶胶的形成;所述蠕动栗用于从储液瓶向克里森发生器内添加染毒物质,可以控制添加的时机在孔口流量计I检测到流量稳定后,不同于现有技术:在启动喷雾之前即添加;所述孔口流量计I用于检测喷雾栗的出气流量及压力;所述循环补气过滤器用于过滤进入克里森发生器内的空气;所述喷雾栗用于产生克里森发生器喷雾所需要的动力;所述储液瓶用于储存需要雾化的染毒物质溶液;所述气容I用于稳定喷雾栗发生的气流;所述过滤器I用于过滤进入喷雾栗并最终进入克里森发生器的外界空气。
[0010]进一步的,气溶胶采样单元包括:抽气栗、气容I1、孔口流量计I1、过滤器I1、分水滤气器II和吸收瓶,所述抽气栗、气容I1、孔口流量计11、过滤器I1、分水滤气器II和吸收瓶依次采用硅胶管进行连接,吸收瓶设置在暴露舱内。
[0011]所述抽气栗用于为气溶胶的采样提供气体动力;所述气容II用于稳定采样气流;所述孔口流量计II用于测量采样气流的流量及压力;所述过滤器II用于净化染毒气溶胶,防止染毒物质进入抽气栗并被排出;所述分水滤气器II用于除掉气路中的水份,防止其对后续的零部件造成影响。
[0012]进一步的,所述吸收瓶数量为两个,分别为平衡吸收瓶和采样吸收瓶,平衡吸收瓶和采样吸收瓶分别通过接嘴I和接嘴II连接到夹管阀I和夹管阀II上,夹管阀I和夹管阀II通过三通与分水滤气器II相连。
[0013]所述采样吸收瓶用于吸收染毒气溶胶内的染毒物质;所述平衡吸收瓶用于平衡气路阻力。
[0014]进一步的,平衡吸收瓶和采样吸收瓶在相同的采样流量下产生的阻力相等。
[0015]进一步的,所述过滤器1、过滤器I1、循环补气过滤器均为高效过滤器,对0.3μπι以上粒子过滤效率为99.99 %。
[0016]进一步的,循环补气过滤器为囊式高效过滤器。
[0017]进一步的,自净气体循环单元包括:自净风机、顶部过滤器、循环补气过滤器,所述循环补气过滤器通过克里森发生器连通暴露舱底部,暴露舱顶部依次连接分水滤气器1、顶部过滤器、孔口流量计II1、自净风机。
[0018]所述循环补气高效过滤器用于过滤由外界环境进入暴露舱的环境空气;所述克里森发生器用于染毒物质如药物、菌液等的雾化、气溶胶的形成;所述分水滤气器I用于去除掉采样气体中的水份,保护后续气路部件;所述顶部过滤器用于过滤掉自净气路中的抽出气溶胶中的染毒物质;所述孔口流量计III用于测量自净气路的流量及压力。
[0019]进一步的,自净风机为普通轴流风机,流量可控,顶部过滤器对0.3μπι以上粒子过滤效率为99.99 %。
[0020]进一步的,负压保护单元包括:负压风机、排风过滤器,所述负压风机的抽气端连接隔离密封舱,负压风机的排风口连接排风过滤器,排风过滤器连接到隔离密封舱外。
[0021]所述排风过滤器用于过滤整机排气之前的过滤,保证自净和负压系统排放的气体经过滤后不会对外界环境造成污染;所述负压风机用于为隔离密封舱内提供负压环境,确保舱内不会有气体泄漏出来。
[0022]进一步的,排风过滤器为板式高效过滤器,对0.3μπι以上粒子过滤效率为99.99%。
[0023]进一步的,隔离密封舱内压强为50_200Pa。
[0024]进一步的,隔离密封舱内设有压力传感器和失压报警灯,检测到负压过低时会启动报警。
[0025]进一步的,隔离密封舱内放置操作手套,可以不接触内部环境操作舱内实验器材,一是不会对实验造成不良影响,二是可以对操作人员起到防护作用。
[0026]进一步的,隔离密封舱内顶部装有光氢离子消毒器和LED照明灯。光氢离子消毒器可以对隔离密封舱内的细菌进行杀菌处理,保护人员安全。
[0027]进一步的,隔离密封舱为前后双开门结构,采用双层箱体保护结构,内胆为316不锈钢密封焊接成型,外层为冷乳钢板喷塑。隔离密封舱具有良好的密闭性,保证柜内有一定的负压。由于隔离密封舱的操作面深度较深,可达到1.2米,不易操作,因此采用了鸥翼式双开门设计,方便用户操作。
[0028]进一步的,在排风过滤器后安装消音装置,在经排风过滤器降噪后,气体经过消音装置,噪音被进一步降低。
[0029]进一步的,内部环境监测单元包括:氧气传感器、温度传感器、湿度传感器、压力传感器和中央处理器,氧气传感器、温度传感器、湿度传感器和压力传感器分别经模数转换器与中央处理器连接。
[0030]暴露舱内设置氧气传感器、温度传感器和湿度传感器,隔离密封舱内设置压力传感器和温度传感器,分别用于实时采集暴露舱内的氧气含量、温度、湿度和压力数据,并将这些数据经模数转换后传送至中央处理器,中央处理器对这些数据进行分析、处理及储存。通过这些数据可以对暴露动物的生命体征进行分析,例如当检测到暴露舱内部氧气含量过低时,应停止
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