： 步骤1:将松树皮置入烙炉中炭化，碳化溫度900°C，炭化时间25min; 步骤2:往烙炉中通入氮气至烙炉内氧气含量少于4(K)ppm，降至室溫备用； 步骤3:将步骤2得到的炭化后的松树皮进行研磨粉碎，600目过筛； 步骤4:对步骤3得到的炭化粉末进行蒸汽激活，炭化粉末中均匀通过含有5%-氧化碳 的二氧化碳气体20min; 步骤5:将娃藻±、石墨締纳米层/Mn02复合物和壳聚糖-石墨締复合材料干燥后进行研 磨粉碎，600目过筛，过筛后与步骤4所得活化松树皮炭化粉末混合，揽拌均匀备用； 步骤6:将硫化铁和硫化锋加入去离子水中，磁力揽拌30min; 步骤7:将步骤5得到的混合物加入步骤6得到的混合溶液中，超声振荡30min后过滤，过 滤物在室溫下干燥备用； 步骤8:在乙二醇中加入=甲氧基琉基丙締基硅烷，一边揽拌一边加入盐酸，超声处理 20min； 步骤9:将步骤8得到的混合液加入十六烷基=甲基漠化锭，一边揽拌一边加入步骤7所 得干燥物，磁力揽拌30min，在80°C下水浴加热冷凝回流化，反应物降至室溫后洗涂分离出 固体于20°C下真空干燥2地，既得污水重金属离子吸附剂C。
[0022] 实施例4: 一种污水重金属离子吸附剂，由下列重量份的原料制成:松树皮250、硫化锋6、硫化铁 6、S甲氧基琉基丙締基硅烷15、娃藻±55、石墨締纳米层/Mn02复合物8、壳聚糖-石墨締复 合材料9、交联累托石9、乙二醇30、盐酸15、十六烷基=甲基漠化锭12、去离子水450。
[0023] 所述的污水重金属离子吸附剂的制备方法，包括W下步骤： 步骤1:将松树皮置入烙炉中炭化，碳化溫度900°C，炭化时间25min; 步骤2:往烙炉中通入氮气至烙炉内氧气含量少于4(K)ppm，降至室溫备用； 步骤3:将步骤2得到的炭化后的松树皮进行研磨粉碎，600目过筛； 步骤4:对步骤3得到的炭化粉末进行蒸汽激活，炭化粉末中均匀通过含有5%-氧化碳 的二氧化碳气体20min; 步骤5:将娃藻±、交联累托石、石墨締纳米层/Mn02复合物和壳聚糖-石墨締复合材料 干燥后进行研磨粉碎，600目过筛，过筛后与步骤4所得活化松树皮炭化粉末混合，揽拌均匀 备用； 步骤6:将硫化铁和硫化锋加入去离子水中，磁力揽拌30min; 步骤7:将步骤5得到的混合物加入步骤6得到的混合溶液中，超声振荡30min后过滤，过 滤物在室溫下干燥备用； 步骤8:在乙二醇中加入=甲氧基琉基丙締基硅烷，一边揽拌一边加入盐酸，超声处理 20min； 步骤9:将步骤8得到的混合液加入十六烷基=甲基漠化锭，一边揽拌一边加入步骤7所 得干燥物，磁力揽拌30min，在80°C下水浴加热冷凝回流化，反应物降至室溫后洗涂分离出 固体于20°C下真空干燥2地，既得污水重金属离子吸附剂D。
[0024] 实施例5: 一种污水重金属离子吸附剂，由下列重量份的原料制成:松树皮250、硫化锋6、硫化铁 6、S甲氧基琉基丙締基硅烷15、娃藻±55、石墨締纳米层/Mn02复合物8、壳聚糖-石墨締复 合材料9、膨润±9、乙二醇30、盐酸15、十六烷基=甲基漠化锭12、去离子水450。
[0025] 所述的污水重金属离子吸附剂的制备方法，包括W下步骤： 步骤I:将松树皮置入烙炉中炭化，碳化溫度900°C，炭化时间25min; 步骤2:往烙炉中通入氮气至烙炉内氧气含量少于4(K)ppm，降至室溫备用； 步骤3:将步骤2得到的炭化后的松树皮进行研磨粉碎，600目过筛； 步骤4:对步骤3得到的炭化粉末进行蒸汽激活，炭化粉末中均匀通过含有5%-氧化碳 的二氧化碳气体20min; 步骤5:将娃藻±、膨润±、石墨締纳米层/Mn02复合物和壳聚糖-石墨締复合材料干燥 后进行研磨粉碎，600目过筛，过筛后与步骤4所得活化松树皮炭化粉末混合，揽拌均匀备 用； 步骤6:将硫化铁和硫化锋加入去离子水中，磁力揽拌30min; 步骤7:将步骤5得到的混合物加入步骤6得到的混合溶液中，超声振荡30min后过滤，过 滤物在室溫下干燥备用； 步骤8:在乙二醇中加入=甲氧基琉基丙締基硅烷，一边揽拌一边加入盐酸，超声处理 20min； 步骤9:将步骤8得到的混合液加入十六烷基=甲基漠化锭，一边揽拌一边加入步骤7所 得干燥物，磁力揽拌30min，在80°C下水浴加热冷凝回流化，反应物降至室溫后洗涂分离出 固体于20°C下真空干燥2地，既得污水重金属离子吸附剂E。
[0026] 对实施例1-5所得污水重金属离子吸附剂进行检测得到隶去除率、重金属离子去 除率和有机苯废物去除率如表1所示：
表1 通过表1可W看到本发明对重金属具有良好的吸附效果，对于有机废物也有一定的吸 附效果。
[0027] W上所述仅是本发明的优选实施方式，本发明的保护范围并不仅局限于上述实施 例，凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出，对于本技术领域 的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰，运些改进和润饰也 应视为本发明的保护范围。
【主权项】
1. 一种污水重金属离子吸附剂，其特征在于：由下列重量份的原料制成：松树皮200-300、硫化锌4-8、硫化铁5-7、三甲氧基疏基丙烯基硅烷10-20、娃藻土50-60、石墨稀纳米层/ Mn02复合物5-10、壳聚糖-石墨烯复合材料6-12、乙二醇20-40、盐酸10-20、十六烷基三甲基 溴化铵10-14、去离子水400-500。2. -种如权利要求1所述的污水重金属离子吸附剂，其特征在于：由下列重量份的原料 制成：松树皮250、硫化锌6、硫化铁6、三甲氧基疏基丙烯基硅烷15、娃藻土 55、石墨稀纳米 层/Mn02复合物8、壳聚糖-石墨烯复合材料9、乙二醇30、盐酸15、十六烷基三甲基溴化铵12、 去离子水450。3. -种如权利要求1所述的污水重金属离子吸附剂，其特征是:还包括交联累托石6-12 重量份。4. 一种如权利要求1所述的污水重金属离子吸附剂，其特征是:还包括括膨润土 6-12重 量份。5. -种如权利要求1或2所述的污水重金属离子吸附剂的制备方法，其特征在于包括以 下步骤： 步骤1:将松树皮置入熔炉中炭化，碳化温度800-1000 °C，炭化时间20-30min; 步骤2:往熔炉中通入氮气至熔炉内氧气含量少于400ppm，降至室温备用； 步骤3:将步骤2得到的炭化后的松树皮进行研磨粉碎，600目过筛； 步骤4:对步骤3得到的炭化粉末进行蒸汽激活，炭化粉末中均匀通过含有5 % -氧化碳 的二氧化碳气体20min; 步骤5:将硅藻土、石墨烯纳米层/Mn02复合物和壳聚糖-石墨烯复合材料干燥后进行研 磨粉碎，600目过筛，过筛后与步骤4所得活化松树皮炭化粉末混合，搅拌均匀备用； 步骤6:将硫化铁和硫化锌加入去离子水中，磁力搅拌30min; 步骤7:将步骤5得到的混合物加入步骤6得到的混合溶液中，超声振荡30min后过滤，过 滤物在室温下干燥备用； 步骤8:在乙二醇中加入三甲氧基巯基丙烯基硅烷，一边搅拌一边加入盐酸，超声处理 20min； 步骤9:将步骤8得到的混合液加入十六烷基三甲基溴化铵，一边搅拌一边加入步骤7所 得干燥物，磁力搅拌30min，在80°C下水浴加热冷凝回流5-6h，反应物降至室温后洗涤分离 出固体于20°C下真空干燥24h，既得污水重金属离子吸附剂。6. -种如权利要求5所述的污水重金属离子吸附剂的制备方法，其特征在于:所述步骤 5具体为:将硅藻土、交联累托石、石墨烯纳米层/Mn02复合物和壳聚糖-石墨烯复合材料干 燥后进行研磨粉碎，600目过筛，过筛后与步骤4所得活化松树皮炭化粉末混合，搅拌均匀备 用。7. -种如权利要求5所述的污水重金属离子吸附剂的制备方法，其特征在于:所述步骤 5具体为:将硅藻土、膨润土、石墨烯纳米层/Mn02复合物和壳聚糖-石墨烯复合材料干燥后 进行研磨粉碎，600目过筛，过筛后与步骤4所得活化松树皮炭化粉末混合，搅拌均匀备用。
【专利摘要】一种污水重金属离子吸附剂及其制备方法，由下列重量份的原料制成：松树皮200-300、硫化锌4-8、硫化铁5-7、三甲氧基巯基丙烯基硅烷10-20、硅藻土50-60、石墨烯纳米层／MnO2复合物5-10、壳聚糖-石墨烯复合材料6-12、乙二醇20-40、盐酸10-20、十六烷基三甲基溴化铵10-14、去离子水400-500。本发明的优点是：本发明松树皮来源广泛，成本较低，采用分子筛载体进行离子交换，不会造成二次污染，并加入了石墨烯纳米层／MnO2复合物、壳聚糖-石墨烯复合材料、交联累托石和膨润土，进一步提升了重金属离子的吸附效果，本发明对于液相的重金属以及重金属离子有良好的去除效果。
【IPC分类】B01J20/30, B01J20/26, C02F1/28, C02F1/62
【公开号】CN105642252
【申请号】
【发明人】杨洋
【申请人】杨洋
【公开日】2016年6月8日
【申请日】2016年1月5日