精神不振，无食欲，全身乏力，皮肤异常 干燥，嗜睡等。服用本实施例所得术后肿瘤患者抗副反应药剂颗粒剂，采用每日3次，每次1 一袋，用温开水冲服，7天一个疗程。服用10天，患者食欲有所增强，不适症状逐渐改善;服用 1个月，患者体力增强，精神状态明显好转;继续服用2个月，不适症状消失。
[0051]实施例4术后肿瘤患者抗副反应药剂，取下述重量配比的主要原料制备而成（每 份40g):黄芪15份，白术(麸炒）10份，白芍4份，丹参9份，川朴8份，大黄4份，阿胶8份，青黛5 份，知母11份，香附(醋)6份，玉竹10份，广木香9份，佩兰6份，栀子(炒)5份，姜半夏8份。 [0052]上述术后肿瘤患者抗副反应药剂片剂的制备方法为： (1)将大黄、青黛、阿胶分别粉碎成细粉，过105目筛； ⑵将黄芪、白术(麸炒）、白芍、丹参、川朴、知母、香附（醋）、玉竹、广木香、佩兰、栀子 (炒)和姜半夏混合粉碎过110目筛； (3) 将步骤(1)和(2)所得混匀得粉剂； (4) 将步骤(3)所得粉剂按照0.4g/片计量，按照片剂的加工制备方法压制成圆形或其 他形状的片状剂型。
[0053]本发明片剂服用方法：片剂采用每天3次，每次5-8片，用温开水冲服，7天一个疗 程。
[0054]典型病例四吴XX，年龄:63岁，性别：男。患者右下颂骨恶性肿瘤术后10年，2007年3 月在医院诊断，右肺中叶有一孤立病灶，患者咳嗽，胸痛，诊断为肺癌转移，之后接受手术， 术后通过放化疗来缓解病痛，但是放化疗引起一系列不适反应:肢端麻木、全身疲乏无力、 食欲低下、嗜睡等。服用本实施例所得术后肿瘤患者抗副反应药剂片剂，采用每天3次，每次 8片，用温开水冲服，7天一个疗程。服用7天，患者不适症状有所减轻，纳食渐多;服用2个月， 不适症状逐渐消失，精神、体力明显增强;继续服用两个月，患者自感痊愈。
[0055] 实施例5术后肿瘤患者抗副反应药剂，取下述重量配比的主要原料制备而成（每 份50g):黄芪15份，白术(麸炒）10份，白芍4份，丹参9份，川朴8份，大黄4份，阿胶8份，青黛5 份，知母11份，香附(醋)6份，玉竹10份，广木香9份，佩兰6份，栀子(炒)5份，姜半夏8份。
[0056] 上述术后肿瘤患者抗副反应药剂胶囊剂的制备方法为： (1)将大黄、青黛、阿胶分别粉碎成细粉，过105目筛； ⑵将黄芪、白术(麸炒）、白芍、丹参、川朴、知母、香附（醋）、玉竹、广木香、佩兰、栀子 (炒)和姜半夏混合粉碎过110目筛； (3) 将步骤(1)和(2)所得混匀得粉剂； (4) 将步骤(3)所得粉剂按照0.5g/粒计量，按照胶囊的加工制备方法加工成胶囊状剂 型。
[0057]本发明胶囊剂服用方法:胶囊剂采用每天3次，每次6-10粒，用温开水冲服，7天一 个疗程。
[0058]典型病例五方XX，年龄:49岁，性别：女。2007年5月胃部不适，自触及上腹部有鸡蛋 大肿物，胃镜病理证实胃恶性淋巴瘤，术后接受放化疗来减少病痛，但是放化疗引起恶心呕 吐、食欲不振、精神疲乏、免疫力低下等不适症状，服用过不少抗化疗副反应的药物，均无明 显效果。服用本实施例所得术后肿瘤患者抗化疗副反应药剂，采用每天3次，每次10粒，服用 14天，患者不适症状减轻，食欲增强;服用1个月，患者不适症状逐渐消失，精神状态好转，体 力增强;继续服用2个月，患者自感无不适症状。
[0059]实施例6术后肿瘤患者抗副反应药剂，取下述重量配比的主要原料制备而成（每 份60g):黄芪15份，白术(麸炒）10份，白芍4份，丹参9份，川朴8份，大黄4份，阿胶8份，青黛5 份，知母11份，香附(醋)6份，玉竹10份，广木香9份，佩兰6份，栀子(炒)5份，姜半夏8份。
[0060]上述术后肿瘤患者抗副反应药剂水剂的制备方法为： (1)将大黄、青黛、阿胶分别粉碎成细粉，过105目筛； ⑵将黄芪、白术(麸炒）、白芍、丹参、川朴、知母、香附（醋）、玉竹、广木香、佩兰、栀子 (炒)和姜半夏置于砂锅内，加水（用水量为原料药总重的3.5倍)煎煮2次，第一次1.8小时， 第二次1.0小时，滤液合并，放冷； (3)将步骤(1)粉碎后的大黄、青黛和阿胶加入步骤(2)所得药液，无菌封装。
[0061 ] 本发明水剂服用方法:水剂采用每天2次(温热），每次300-500ml，7天一个疗程。
[0062]试验例1实施例6所得术后肿瘤患者抗副反应药剂水剂的临床应用：2008年7月-2012年5月，在8所医院筛选200例患者，其中女性96例，男性104例。试验之前2周，对该人群 进行连续观察，记录症状及变化，随机分为两组，实验组及对照组，实验组服用实施例6所得 产品，对照组服用其它药品（康泰安口服液、硒维康等常规药品）。使用方法为:每天服用两 次(温热），每次300ml-500ml(视具体情况有所调整），7天一个疗程。疗效情况判定标准：治 愈:服用本品一个疗程，不适症状消失，精力及体力明显增强;有效:服用本品一个疗程，不 适症状减轻或部分消失，精力及体力增强;无效:服用本品一个疗程，不适症状无变化。结果 如表1所示。
[0063]表1:服用实施例6所得产品治疗效果验证
治疗效果:治愈72例（72%)，有效26例（26%)，无效2例（2%)，总有效率98%。效果明显优 于对照组。
[0064]服用期间自感症状及其体力精神变化如表2所示。
[0065]表2:
由表2可知：服用10天，52%以上的患者感到有所好转，不适症状改善;服用20天，73%以 上的患者感到有所好转，不适症状改善或消失，精神、体力增强;服用30天，96%以上的感到 有所好转，不适症状改善或消失，精神、体力增强，部分患者自感痊愈。实验组中服用30天以 上，有效率可达94%，而对照组仅为75%。
[0066]最后应说明的是，实施例只是本发明最优的【具体实施方式】而已，并不用于限制本 发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依 然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替 换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明 的保护范围之内。
【主权项】
1.术后肿瘤患者抗副反应颗粒剂，其特征是，取下述重量配比的主要原料制备而成:黄 芪15份，白术(麸炒）10份，白芍4份，丹参9份，川朴8份，大黄4份，阿胶8份，青黛5份，知母11 份，香附(醋)6份，玉竹10份，广木香9份，佩兰6份，栀子(炒)5份，姜半夏8份;制备方法为： (1) 将大黄、青黛、阿胶分别粉碎成细粉，过105目筛； (2) 将黄芪、白术(麸炒）、白芍、丹参、川朴、知母、香附（醋）、玉竹、广木香、佩兰、栀子 (炒)和姜半夏置于砂锅内，加水（用水量为原料药总重的3.5倍)煎煮2次，第一次1.8小时， 第二次1.0小时，滤液合并，滤过，浓缩得相对密度为1.36-1.38(48 °C )的清膏； (3) 取清膏1.0份，蔗糖2.5份，糊精1.0份，混合后加步骤（1)所得大黄、青黛和阿胶细 粉，混匀，制成颗粒，干燥，即得颗粒剂。
【专利摘要】本发明公开了一种术后肿瘤患者抗副反应颗粒剂，取下述重量配比的主要原料制备而成：黄芪15份，白术（麸炒）10份，白芍4份，丹参9份，川朴8份，大黄4份，阿胶8份，青黛5份，知母11份，香附（醋）6份，玉竹10份，广木香9份，佩兰6份，栀子（炒）5份，姜半夏8份。本发明所选材料均为传统中药材，无任何毒副作用；且药源易得，药材成本低廉，不会给患者造成负担。
【IPC分类】A61K36/8969, A61K9/16, A61P39/00, A61K35/36, A61P37/04, A61P35/00
【公开号】CN105641424
【申请号】
【发明人】不公告发明人
【申请人】陈欣
【公开日】2016年6月8日
【申请日】2014年4月12日