一种端硅烷基聚醚密封胶及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种耐水性优良粘接性好的硅烷改性聚醚密封胶及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 端硅烷基聚醚型弹性密封胶又称有机硅改性聚醚密封胶、改性硅酮密封胶和MS 密封胶。它起源于日本钟渊公司，早期主要应用于大型建筑上，后来通过系列化和功能性产 品的开发，端硅烷基聚醚密封胶还可在汽车制造、铁路运输业、集装箱、设备制造、空调和通 风装置等方面获得推广应用，特别是当其应用于集装箱、冰箱、洗衣机等场合时，由于会经 常接触到湿气，就对其耐水性提出了特别要求。
[0003] 本发明所涉及的一种耐水性优良粘接性好的端硅烷基聚醚密封胶主要就是针对 冰箱、洗衣机和集装箱等用胶点而开发的，要求其在使用过程中具有良好的耐水性和粘接 性，以保持其良好的密封性。目前大量使用的端硅烷基聚醚密封胶大都存在耐水性不好的 缺陷，尤其是在不锈钢基材上。
【发明内容】
[0004] 本发明提供一种耐水性优良粘接性好的端硅烷基聚醚密封胶及其制备方法，本发 明制备的密封胶在大多数基材上具有良好的粘接性和耐水性，特别是在不锈钢基材上效果 更好，解决了现有密封胶中存在的一些不足。
[0005] 本发明解决上述问题的技术方案如下：一种耐水性优良粘接性好的端硅烷基聚 醚密封胶，以原料总重量的百分含量计，由以下各原料组成：30~50份端硅烷基聚醚、5~ 20份增塑剂、25~45份补强填料、1~10份的颜料、1~2份紫外光吸收剂、1~2份光稳 定剂、1~3份交联剂、1~3份增粘剂、0. 5~2份催化剂。
[0006] 在上述技术方案的基础上，本发明还可以做如下改进。
[0007] 进一步，所述端硅烷基聚醚为日本KANEKA的S203H、S303H、SAT400、MAX602中的 一种或几种的混合物。
[0008] S203H、S303H、SAT400、MAX602这四种端硅烷基聚醚属于日本KANEKA的常规产 品，在国内有备货并且性价比高，较其他一些公司的端硅烷基聚醚或端硅烷基聚氨酯具有 贮存稳定性好，力学性能优异，工艺操作性好等特点。
[0009] 进一步，所述增塑剂为邻苯二甲酸二异壬酯、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二异 癸酯、日本KANEKA的SAX-015中的一种或几种的混合物。
[0010] 进一步，所述补强填料为纳米活性碳酸钙、炭黑、气相二氧化硅中的一种或几种的 混合物。
[0011] 进一步，所述颜料为钛白粉、炭黑中的一种。
[0012] 进一步，所述光稳定剂为双（2，2，6，6-四甲基一 4 一哌啶基）癸二酸酯。
[0013] 进一步，所述紫外光吸收剂为2_(2' -羟基-3' 5' -二叔丁基）-5_氯-苯并三 唑。
[0014] 进一步，所述交联剂为聚硅酸乙酯Si40。
[0015] 采用聚硅酸乙酯Si40作为交联剂，搭配使用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基 硅烷作为增粘剂，制备的密封胶在不锈钢和玻璃钢基材上使用时具有优良的粘接性和耐水 性。
[0016] 进一步，所述增粘剂为N- β -氨乙基-γ -氨丙基三甲氧基硅烷、γ -甲基丙烯酰 氧基丙基三甲氧基硅烷、氨丙基三甲氧基硅烷、氨丙基三乙氧基硅烷中的一种或几种的混 合物。
[0017] 进一步，所述催化剂为日东化成的U-220H、U-303、辛酸亚锡中的一种或几种的混 合物。
[0018] 本发明所述的一种耐水性优良粘接性好的端硅烷基聚醚密封胶的制备方法，包 括：将30~50份硅烷封端的聚醚、5~20份增塑剂、25~45份补强填料、1~10份颜料、 1~2份紫外光吸收剂、1~2份光稳定剂依次加入搅拌双行星搅拌釜内，在100~110°C 条件下搅拌分散并真空脱水2小时，真空度不小于-0. 098MPa，冷却至50°C以下，将1~3 份交联剂加入双行星搅拌釜内在氮气保护下混合10分钟，然后将1~4份增粘剂加入搅拌 爸内在氮气保护下混合10分钟，最后将〇. 5~2份催化剂加入搅拌爸内在真空状态下混合 10分钟，真空度不小于-〇. 〇98MPa，队封存包装即可。
[0019] 本发明的有益效果是：本发明提供的一种耐水性优良粘接性好的端硅烷基聚醚密 封胶，单组分包装，易于施胶，固化后胶层对基材具有较高的粘接力，水浸泡后粘接性降低 不明显，比通用的密封胶在不锈钢基材上浸水前后具有更高的粘接强度，提高了使用的可 靠性。
[0020]
【具体实施方式】
[0021] 以下对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限 定本发明的范围。
[0022] 实施例1 将30份端硅烷基聚醚S303H，5份邻苯二甲酸二异壬酯，25份纳米活性碳酸钙，1份钛 白粉，1份双（2，2，6，6-四甲基一 4 一哌啶基）癸二酸酯，1份2-(2'_羟基-3' 5'-二 叔丁基）-5_氯-苯并三唑依次加入双行星搅拌釜内，在100~IKTC条件下搅拌分散并真 空脱水2小时，真空度不小于-0. 098MPa，冷却至50°C以下，将1份聚硅酸乙酯Si40加入 双行星搅拌釜内，在氮气保护下混合10分钟，之后将〇. 5份N- β -氨乙基-γ -氨丙基三甲 氧基硅烷和0. 5份γ -甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷加入双行星搅拌釜内在氮气保护 下混合10分钟，最后将0. 5份U-220H加入搅拌釜内在真空状态下混合10分钟，真空度不 小于-0. 098MPa,队封存包装即可。
[0023] 实施例2 将50份端硅烷基聚醚SAT400, 20份邻苯二甲酸二异癸酯，45份纳米活性碳酸钙，10 份钛白粉，2份双（2，2，6，6-四甲基一 4 一哌啶基）癸二酸酯，2份2-(2'_羟基-3' 5' -二叔丁基）-5-氯-苯并三唑依次加入双行星搅拌釜内，在100~110°C条件下搅拌分散 并真空脱水2小时，真空度不小于-0. 098MPa，冷却至50°C以下，将3份聚硅酸乙酯Si40 加入双行星搅拌釜内，在氮气保护下混合10分钟，之后将2份氨丙基三乙氧基硅烷和1份 γ -甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷加入双行星搅拌釜内在氮气保护下混合10分