1是本发明所述光伏背板的剖视图。
[0027]附图标记为:1 一外耐候层、2—内耐候层、3—凹凸网格结构。
【具体实施方式】
[0028]为了便于本领域技术人员的理解，下面结合实施例及附图1对本发明作进一步的说明，实施方式提及的内容并非对本发明的限定。
[0029]实施例1
见图1，一种无氟两层共挤光伏背板，所述光伏背板包括外耐候层I和贴合于外耐候层I下表面的内耐候层2，内耐候层2的下表面设置有凹凸网格结构3 ；
所述外耐候层为聚酰胺树脂层，其厚度为50 μ m，所述聚酰胺改性材料包括如下重量份的原料:
聚酰胺树脂 80份填充剂A20份
抗氧剂A0.5份
紫外线吸收剂A 0.6份光稳定剂A0.4份；
所述内耐候层2为聚烯烃合金层，其厚度为250 μπι，聚烯烃合金层由聚烯烃合金材料制得，聚烯烃合金材料包括如下重量份的原料:
聚烯烃树脂 90份填充剂B10份
抗氧剂B0.5份
紫外线吸收剂B 0.5份光稳定剂B0.5份。
[0030]所述聚酰胺树脂为PA6，其熔点为225°C。
[0031 ] 所述填充剂A为粒径在I μ m的钛白粉，钛白粉是由金红石型钛白粉和锐钛型钛白粉以重量比1:1.5组成的混合物；所述抗氧剂A为抗氧剂1010。
[0032]所述紫外线吸收剂A为紫外线吸收剂UV-234 ;所述光稳定剂A为光稳定剂GW-994。
[0033]所述聚烯烃树脂包括熔融指数在2.8g/10min的双向拉伸聚丙烯45份和熔融指数在1.9g/10min的低密度聚乙烯45份。
[0034]所述填充剂B为粒径在I μ m的钛白粉，钛白粉是由金红石型钛白粉和锐钛型钛白粉以重量比1:1.5组成的混合物；所述抗氧剂B为抗氧剂215。
[0035]所述紫外线吸收剂B为紫外线吸收剂UV-320 ;所述光稳定剂B为光稳定剂UV-1164。
[0036]—种无氟两层共挤光伏背板的制备方法，为如下步骤:
(1)将聚酰胺树脂、填充剂A、抗氧剂A、紫外线吸收剂A、光稳定剂A混合均匀，将搅拌后的原料通过双螺杆挤出机挤出造粒，制得聚酰胺改性材料；
(2)将聚烯烃树脂、填充剂B、抗氧剂B、紫外线吸收剂B、光稳定剂B混合均匀，将搅拌后的原料通过双螺杆挤出机挤出造粒，制得聚烯烃合金材料；
(3)将聚酰胺改性材料和聚烯烃合金材料分别加入相应的单螺杆挤出机，经双层共挤模头挤出，再通过上下两个冷却辊冷却定型，在下冷却辊刻有凹凸的网格，制得所述无氟两层共挤光伏背板。
[0037]实施例2
本实施例与上述实施例1的不同之处在于:
所述外耐候层的厚度为25 μ m，所述聚酰胺改性材料包括如下重量份的原料:
聚酰胺树脂 85份填充剂A15份
抗氧剂A0.5份
紫外线吸收剂A 0.6份光稳定剂A0.4份；
所述内耐候层2的厚度为300 μm，所述聚烯烃合金材料包括如下重量份的原料:
聚烯烃树脂 85份填充剂B15份
抗氧剂B0.5份
紫外线吸收剂B 0.5份光稳定剂B0.5份。
[0038]所述聚酰胺树脂为PA12，其熔点为176°C。
[0039]所述填充剂A为粒径在3 μ m的钛白粉，钛白粉是由金红石型钛白粉和锐钛型钛白粉以重量比1:2组成的混合物；所述抗氧剂A为抗氧剂626。
[0040]所述紫外线吸收剂A为紫外线吸收剂UV-360 ;所述光稳定剂A为光稳定剂770。
[0041]所述聚烯烃树脂包括熔融指数在2.0g/10min的双向拉伸聚丙烯50份和熔融指数在1.lg/10min的高密度聚乙烯35份。
[0042]所述填充剂B为粒径在3 μ m的钛白粉，钛白粉是由金红石型钛白粉和锐钛型钛白粉以重量比1:2组成的混合物；所述抗氧剂B为抗氧剂215。
[0043]所述紫外线吸收剂B为紫外线吸收剂UV-531 ;所述光稳定剂B为光稳定剂UV-1164。
[0044]实施例3
本实施例与上述实施例1的不同之处在于:
所述外耐候层的厚度为20 μ m，所述聚酰胺改性材料包括如下重量份的原料:
聚酰胺树脂 90份填充剂A10份
抗氧剂A0.5份
紫外线吸收剂A 0.6份光稳定剂A0.4份；
所述内耐候层2的厚度为400 μm，所述聚烯烃合金材料包括如下重量份的原料:
聚烯烃树脂 90份填充剂B10份
抗氧剂B0.5份
紫外线吸收剂B 0.5份光稳定剂B0.5份。
[0045]所述聚酰胺树脂为PA66，其熔点为260°C。
[0046]所述填充剂A为粒径在5 μ m的钛白粉，钛白粉是由金红石型钛白粉和锐钛型钛白粉以重量比1:2.5组成的混合物；所述抗氧剂A为抗氧剂626。
[0047]所述紫外线吸收剂A为紫外线吸收剂UV-P ;所述光稳定剂A为光稳定剂770。
[0048]所述聚烯烃树脂包括熔融指数在7.5g/10min的流延聚丙烯40份、熔融指数在4.0g/10min的低密度聚乙烯25份和熔融指数在2g/10min的线性低密度聚乙烯25份。
[0049]所述填充剂B为粒径在5 μ m的钛白粉，钛白粉是由金红石型钛白粉和锐钛型钛白粉以重量比1:2.5组成的混合物；所述抗氧剂B为抗氧剂1010。
[0050]所述紫外线吸收剂B为紫外线吸收剂UV-531 ;所述光稳定剂B为光稳定剂UV-1164。
[0051]实施例4
本实施例与上述实施例1的不同之处在于:
所述外耐候层的厚度为20 μ m，所述聚酰胺改性材料包括如下重量份的原料:
聚酰胺树脂 80份填充剂A10份
抗氧剂A0.1份
紫外线吸收剂A 0.1份光稳定剂A0.1份；
所述内耐候层2的厚度为100 μm，所述聚烯烃合金材料包括如下重量份的原料:
聚烯烃树脂 80份填充剂B5份抗氧剂B0.1份
紫外线吸收剂B 0.1份光稳定剂B0.1份。
[0052]所述聚酰胺树脂为PA1010，其熔点为205°C。
[0053]所述填充剂A为粒径在I μ m的钛白粉，钛白粉是由金红石型钛白粉和锐钛型钛白粉以重量比1:1.5组成的混合物；所述抗氧剂A是由抗氧剂1010和抗氧剂626以重量比1:0.5组成的混合物。
[0054]所述紫外线吸收剂A是由紫外线吸收剂UV-234、紫外线吸收剂UV-360和紫外线吸收剂UV-P以重量比1: 1.5:2组成的混合物；所述光稳定剂A是由光稳定剂GW-994和光稳定剂770以重量比1:0.8组成的混合物。
[0055]所述聚烯烃树脂是由熔融指数在2.0g/10min的双向拉伸聚丙烯和熔融指数在1.8g/10min的低密度聚乙烯以重量比0.8:1组成的混合物。
[0056]所述填充剂B为粒径在I μ m的钛白粉，钛白粉是由金红石型钛白粉和锐钛型钛白粉以重量比1:1.5组成的混合物；所述抗氧剂A是由抗氧剂215和抗氧剂1010以重量比1:1组成的混合物。
[0057]所述紫外线吸收剂B是由紫外线吸收剂UV-320和紫外线吸收剂UV-531以重量比
0.5:1组成的混合物；所述光稳定剂B为光稳定剂UV-1164。
[0058]实施例5
本实施例与上述实施例1的不同之处在于:
所述外耐候层的厚度为30 μ m，所述聚酰胺改性材料包括如下重量份的原料:
聚酰胺树脂 85份填充剂A12份
抗氧剂A0.3份
紫外线吸收剂A 0.3份光稳定剂A0.3份；
所述内耐候层2的厚度为200 μm，所述聚烯烃合金材料包括如下重量份的原料:
聚烯烃树脂 85份填充剂B10份
抗氧剂B0.3份
紫外线吸收剂B 0.3份光稳定剂B0.3份。
[0059]所述聚酰胺树脂为PAlI，其熔点为189°C。
[0060]所述填充剂A为粒径在2 μ m的钛白粉，钛白粉是由金红石型钛白粉和锐钛型钛白粉以重量比1:1.8组成的混合物；所述抗氧剂A是由抗氧剂1010和抗氧剂626以重量比1:0.8组成的混合物。
[0061]所述紫外线吸收剂A是由紫外线吸收剂UV-234、紫外线吸收剂UV-360和紫外线吸收剂UV-P以重量比1: 1.8:2.5组成的混合物；所述光稳定剂A是由光稳定剂GW-994和光稳定剂770以重量比1:0.9组成的混合物。
[0062]所述聚烯烃树脂是由熔融指数在2.4g/10min的双向拉伸聚丙烯和熔融指数在3g/10min的低密度聚乙烯以重量比1:1组成的混合物。
[0063]所述填充剂B为粒径在2 μ m的钛白粉，钛白粉是由金红石型钛白粉和锐钛型钛白粉以重量比1:1.8组成的混合物；所述抗氧剂A是由抗氧剂215和抗氧剂1010以重量比1.2:1组成的混合物。
[0064]所述紫外线吸收剂B是由紫外线吸收剂UV-320和紫外线吸收剂UV-531以重量比
0.8:1组成的混合物；所述光稳定剂B为光稳定剂UV-1164。
[0065]实施例6
本实施例与上述实施例1的不同之处在于:
所述外耐候层的厚度为35 μ m，所述聚酰胺改性材料包括如下重量份的原料:
聚酰胺树脂 90份填充剂A15份
抗氧剂A0.5份
紫外线吸收剂A 0.5份光稳定剂A0.5份；
所述内耐候层2的厚度为300 μm，所述聚烯烃合金材料包括如下重量份的原料:
聚烯烃树脂 90份填充剂B12份
抗氧剂B0.5份
紫外线吸收剂B 0.5份光稳定剂B0.5