0分钟；
[0026](3)再加入I重量份赤灵芝，中火加热10分钟；
[0027](4)最后加入I重量份野山参，微火煮60分钟。
[0028]由此，含有上述配比中药的药物可以以最适合的配伍关系调和诸药之间的药效，从而更加显著地提高治疗激素依赖性皮炎的效果。
[0029]本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。
【具体实施方式】
[0030]下面通过具体的实施例，对本发明进行说明。需要说明的是，下列实施例仅仅是示意性的，而不以任何方式限制本发明。
[0031]实施例1
[0032]首先，按照下列比例提供原料:4重量份的桑白皮、2重量份的川贝母、2重量份的当归、2重量份的地肤子、4重量份的苦参根、2重量份的首乌、0.5重量份的菊花、0.5重量份的忍冬花、0.5重量份的三七花、2重量份的益母草、0.5重量份的赤灵芝以及0.5重量份的野山参。
[0033]然后，按照下列步骤制备治疗激素依赖性皮炎的药物:
[0034](I)将4重量份的桑白皮、2重量份的川贝母、2重量份的当归、2重量份的地肤子、4重量份的苦参根、2重量份的首乌和27.4重量份的水混合，并浸泡半小时，然后以武火进行加热至沸腾后，转为文火加热30分钟；
[0035](2)加入0.5重量份的菊花、0.5重量份的忍冬花、0.5重量份的三七花和2重量份的益母草，然后中火加热20分钟；
[0036](3)再加入0.5重量份赤灵芝，中火加热10分钟；
[0037](4)最后加入0.5重量份野山参，微火煮60分钟；
[0038](5)过滤，收集滤液并静置48小时，从而得到药物A。
[0039]实施例2
[0040]首先，按照下列比例提供原料:5重量份的桑白皮、3重量份的川贝母、3重量份的当归、3重量份的地肤子、5重量份的苦参根、3重量份的首乌、I重量份的菊花、I重量份的忍冬花、I重量份的三七花、3重量份的益母草、I重量份的赤灵芝以及I重量份的野山参。
[0041]然后，按照下列步骤制备治疗激素依赖性皮炎的药物:
[0042](I)将5重量份的桑白皮、3重量份的川贝母、3重量份的当归、3重量份的地肤子、5重量份的苦参根、3重量份的首乌和40重量份的水混合，并浸泡半小时，然后以武火进行加热至沸腾后，转为文火加热30分钟；
[0043](2)加入I重量份的菊花、I重量份的忍冬花、I重量份的三七花和3重量份的益母草，然后中火加热20分钟；
[0044](3)再加入I重量份赤灵芝，中火加热10分钟；
[0045](4)最后加入I重量份野山参，微火煮60分钟；
[0046](5)过滤，收集滤液并静置48小时，从而得到药物B。
[0047]实施例3
[0048]首先，按照下列比例提供原料:6重量份的桑白皮、4重量份的川贝母、4重量份的当归、4重量份的地肤子、6重量份的苦参根、4重量份的首乌、1.5重量份的菊花、1.5重量份的忍冬花、1.5重量份的三七花、4重量份的益母草、1.5重量份的赤灵芝以及1.5重量份的野山参。
[0049]然后，按照下列步骤制备治疗激素依赖性皮炎的药物:
[0050](I)将6重量份的桑白皮、4重量份的川贝母、4重量份的当归、4重量份的地肤子、6重量份的苦参根、4重量份的首乌和52.7重量份的水混合，并浸泡半小时，然后以武火进行加热至沸腾后，转为文火加热30分钟；
[0051](2)加入1.5重量份的菊花、1.5重量份的忍冬花、1.5重量份的三七花和4重量份的益母草，然后中火加热20分钟；
[0052](3)再加入1.5重量份赤灵芝，中火加热10分钟；
[0053](4)最后加入1.5重量份野山参，微火煮60分钟；
[0054](5)过滤，收集滤液并静置48小时，从而得到药物C。
[0055]实施例4毒理试验
[0056]对实施例1-3制备获得的药物A、药物B、药物C进行毒理实验，具体如下:
[0057]实验动物为昆明种小鼠，新西兰白色家属，两种动物均由北京联合利华动物实验中心提供。
[0058]1.急性毒性试验:药物灌胃给药、腹腔注射或体外涂抹用量达到100g/kg时7天内没有出现中毒或死亡。
[0059]2.长期皮肤毒性试验:将动物分为5组:药物A组、药物B组、药物C组、未使用药物的空白对照组和派瑞松阳性对照组，暴露动物皮肤后，药物A、药物B、药物C和阳性药的涂抹用量均为10g/kg/day，空白对照组每天涂抹生理盐水。给药21天，5组动物均没有出现中毒或死亡。在第22天将动物处死，对心、肝、肺、胃、肾上腺、睾丸、卵巢、子宫及皮肤(药用区、未用药区及交界处)进行病理解剖学和切片组织学检查，与未使用药物的空白对照组相比未有异常病理组织学变化，阳性药组动物的皮肤出现红色斑点，个别动物由于抓挠出现皮肤破裂、感染等现象，而且由于继续用药出现了恶化。由此，显示了药物A、药物B和药物C长期用药不会出现不良反应和组织学损害的优势。
[0060]实施例5抗过敏实验
[0061 ] 对实施例1-3制备获得的药物A、药物B、药物C进行抗过敏实验，具体如下:
[0062]1、将小鼠分为5组:药物A组、药物B组、药物C组、未使用药物的空白对照组和派瑞松阳性对照组，将药物A、药物B、药物C和阳性药以20g/kg的剂量分别对小鼠进行灌胃，空白对照组给予生理盐水，同时给小鼠皮内注射组胺，观察药物对组胺所引起的皮肤反应的抑制作用。由实验结果可知，与未用药的空白对照组相比，药物A、药物B、药物C和阳性药物对组胺引起的皮肤反应的抑制作用分别为37.8%,71.2%,42.3%和28.4%。
[0063]2、将小鼠分为5组:药物A组、药物B组、药物C组、未使用药物的空白对照组和派瑞松阳性对照组，将药物A、药物B、药物C和阳性药以20g/kg的剂量分别对小鼠进行灌胃，空白对照组给予生理盐水，同时给小鼠皮内注射特异性天花粉蛋白，观察药物对抗原型过敏反应的抑制作用。由实验结果可知，与未用药的空白对照组相比，药物A、药物B、药物C和阳性药物对特异性天花粉蛋白引起的皮肤反应的抑制作用分别为32.5%,69.6%,38.4和 29.7% ο
[0064]由此，两个实验显示了药物A、药物B、药物C对皮肤局部的特异性和非特异的皮肤过敏反应均有抑制作用，且优于阳性对照药的抑制作用，以药物B的药效为最优。
[0065]实施例6抗炎实验
[0066]对实施例1-3制备获得的药物A、药物B、药物C进行抗炎实验，具体如下:
[0067]1、将小鼠分为5组:药物A组、药物B组、药物C组、未使用药物的空白对照组和派瑞松阳性对照组，首先采用二甲苯建立小鼠耳肿胀模型，然后以10g/kg的剂量将药物A、药物B、药物C和阳性药的涂抹在小鼠肿胀的耳部，空白对照组涂抹生理盐水，观察药物对炎症引起肿胀的抑制作用。由实验结果可知，与未用药的空白对照组相比，药物A、药物B、药物C对二甲苯引起的耳肿胀的抑制作用非常显著，经打孔称重及数据分析得到药物A、药物B、药物C和阳性药对小鼠耳肿胀的抑制率分别为30.4%,63.2%,39.7%和25.3%。
[0068]2、将大鼠分为5组:药物A组、药物B组、药物C组、未使用药物的空白对照组和派瑞松阳性对照组，首先将完全佐剂注射进大鼠足部