一种治疗卵巢癌的药物组合物的利记博彩app
【技术领域】
[0001] 本发明属于中药技术领域，尤其涉及一种治疗卵巢癌的药物组合物。
【背景技术】
[0002] 卵巢癌是女性生殖系统常见的三大恶性肿瘤之一，占女性生殖道恶性肿瘤的20% 左右，在中国的发病率仅居子宫颈、体癌之后，位于第三位。其缺乏早期特异性症状，隐匿性 强，发现时大约有三分之二已经处于中晚期，5年生存率徘徊于30°/『40%，病死率居妇科恶 性肿瘤之首。目前临床上通常采用手术治疗和化疗为主的综合性治疗，但随着治疗的深入， 化疗药物的毒副作用和机体用药产生的耐药性问题日益突出，而中药在治疗卵巢癌，尤其 是晚期卵巢癌术后或非手术患者时显示出了不可磨灭的重要性。中医药在卵巢癌的治疗上 不仅可以提高患者免疫力、减轻放化疗后的副作用，还对延长患者寿命、提高生存质量起着 举足轻重的作用。
[0003]卵巢癌是目前国内外妇科肿瘤研究的难点和热点，比起单纯西医治疗，中西医结 合治疗具有一定优势，其在改善症状、巩固疗效、减少复发和转移、提高生存质量、延长生存 期等方面都发挥重要作用。但是目前在治疗中仍然存在着许多问题，如中医药在治疗卵巢 癌方面的应用没有统一的辨证分型，大都是根据医家各自经验而论，在理论研究方面也没 有深入的探讨，因此，我们应致力于中医药的理论研究、实验研究与临床实践相结合，以尽 可能全面了解中医药治疗卵巢癌的机制及疗效，积极探寻中医药提高临床疗效有效途径， 使术后配合中医药治疗或单纯用中医治疗的疗效及5年生存率大大提高。
[0004] 臭蒿：本品为菊科植物臭蒿ArtemisiahediniiOstenf.的干燥地上部分。秋季采 收，除去老茎枯叶，切段，揉搓出香气，阴干。性味：苦，寒；有小毒。功能与主治：清热凉： 血，退黄，消炎。用于"赤巴"病，急性黄疸性肝炎，胆囊炎。
[0005] 荨麻：本品为荨麻科植物宽叶荨麻UrticalaetevirensMaxim.或裂叶荨麻 U.fissaPritz.的干燥地上部分。秋季采收，去根，洗净，晾干水气，切段，用木棒敲打，微 出香气，阴干。甘、苦、辛，温；有小毒。祛风定惊，温胃消食。用于"龙"病引起的久热，消 化不良。
[0006] 巴旦仁：本品为蔷薇科植物甜巴旦AmygdaluscommunisL.的干燥成熟种子。夏 秋果实成熟时，采收取核，晒干。用时除去外壳。一级湿热。具有助护营养力，强身健脑，明 目养颜，润肠止咳之功效，用于身体虚弱，咳嗽多痰，胸闷便秘，视弱面案。
[0007] 螺庵，本品为蓝螺科动物管角螺HemifusustubaGmelin等螺类的庵。主产于我 国东海和南海。四季均可捕捉，捕后置沸水中烫死，取厣，晒干。性寒，味辛。具有清热之功 效，用于热病、骨热病。
[0008]原百部碱（Protostemonine):CAS号：27495-40-5,分子式C23H31N06,分子量 417. 50 爵床脂素A(JusticidinA) :CAS号 25001-57-4,分子式C22H1S07，分子量 394. 38 ;
【发明内容】
[0009] 本发明的目的是克服【背景技术】的不足，提供一种有效治疗卵巢癌的药物组合物。
[0010] 本发明是采用如下技术方案实现的： 制成该治疗卵巢癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为： 臭蒿65_75重量份尊麻40_50重量份巴旦仁30_40重量份螺庵10_20重量份原 百部碱5-6重量份爵床脂素A3-5重量份。
[0011] 优选的用于治疗卵巢癌的药物组合物，是由如下重量份的原料药组成： 臭蒿70重量份荨麻45重量份巴旦仁35重量份螺庵15重量份原百部碱5. 5 重量份爵床脂素A4重量份。
[0012] -种治疗卵巢癌的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方 法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。
[0013]-种治疗卵巢癌的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治 疗卵巢癌药物。
[0014]-种治疗卵巢癌的药物组合物，其特征在于按如下方法制备： 原料药的组成和重量份为：臭蒿65-75重量份荨麻40-50重量份巴旦仁30-40重 量份螺庵1〇_20重量份原百部碱5-6重量份爵床脂素A3-5重量份； 制备方法： (1) 按原料药配比取荨麻、巴旦仁，混匀，先用重量百分比浓度60%乙醇作为溶剂，在 50°C温浸提取，提取次数为4次，每次提取时间为4小时，每次溶剂用量为荨麻、巴旦仁药材 总重量的20倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取物A; (2) 按原料药配比取臭蒿、螺厣，并与步骤（1)得到药渣A混匀，用重量百分比浓度35% 乙醇为溶剂，在70°C温浸提取，提取次数为3次，每次提取时间为3小时，每次溶剂用量为上 述药材总重量的15倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度1. 12,滤过，药液通过NKA-9 大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度75%的乙醇溶液洗脱NKA-9大孔吸附树 脂柱，收集重量百分比浓度75%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3) 按原料药配比取原百部碱、爵床脂素A，混匀，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即 得药物组合物。
[0015] 优选的一种治疗卵巢癌的药物组合物，其特征在于按如下方法制备： 原料药的组成和重量份为：臭蒿70重量份荨麻45重量份巴旦仁35重量份螺庵 15重量份原百部碱5. 5重量份爵床脂素A4重量份； 制备方法： (1) 按原料药配比取荨麻、巴旦仁，混匀，先用重量百分比浓度60%乙醇作为溶剂，在 50°C温浸提取，提取次数为4次，每次提取时间为4小时，每次溶剂用量为荨麻、巴旦仁药材 总重量的20倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取物A; (2) 按原料药配比取臭蒿、螺厣，并与步骤（1)得到药渣A混匀，用重量百分比浓度35% 乙醇为溶剂，在70°C温浸提取，提取次数为3次，每次提取时间为3小时，每次溶剂用量为上 述药材总重量的15倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度1. 12,滤过，药液通过NKA-9 大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度75%的乙醇溶液洗脱NKA-9大孔吸附树 脂柱，收集重量百分比浓度75%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3) 按原料药配比取原百部碱、爵床脂素A，混匀，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即 得药物组合物。
[0016] -种治疗卵巢癌的药物组合物，按本发明的技术方案制备后，采用制剂学的常规 方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。
[0017] -种治疗卵巢癌的药物组合物，按本发明的技术方案制备后与化学药或中药组成 的治疗卵巢癌药物。
[0018] 本发明的药物组合物药物组合物对人卵巢癌H08910细胞具有较强的细胞增殖抑 制作用，且呈一定的剂量-时间依赖性，治疗卵巢癌疗效显著。
【具体实施方式】
[0019] 实施例1 :治疗卵巢癌的药物组合物及其制备方法 治疗卵巢癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为： 臭蒿70重量份荨麻45重量份巴旦仁35重量份螺庵15重量份原百部碱5. 5 重量份爵床脂素A4重量份； 制备方法： (1) 按原料药配比取荨麻、巴旦仁，混匀，先用重量百分比浓度60%乙醇作为溶剂，在 50°C温浸提取，提取次数为4次，每次提取时间为4小时，每次溶剂用量为荨麻、巴旦仁药材 总重量的20倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取物A; (2) 按原料药配比取臭蒿、螺厣，并与步骤（1)得到药渣A混匀，用重量百分比浓度35% 乙醇为溶剂，在70°C温浸提取，提取次数为3次，每次提取时间为3小时，每次溶剂用量为上 述药材总重量的15倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度1. 12,滤过，药液通过NKA-9 大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度75%的乙醇溶液洗脱NKA-9大孔吸附树 脂柱，收集重量百分比浓度75%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3) 按原料药配比取原百部碱、爵床脂素A，混匀，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即 得药物组合物。
[0020] 实施例2 :治疗卵巢癌的药物组合物及其制备方法 治疗卵巢癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为： 臭蒿65重量份荨麻50重量份巴旦仁30重量份螺庵20重量份原百部碱5重 量份爵床脂素A5重量份； 制备方法： (1) 按原料药配比取荨麻、巴旦仁，混匀，先用重量百分比浓度60%乙醇作为溶剂，在 50°C温浸提取，提取次数为4次，每次提取时间为4小时，每次溶剂用量为荨麻、巴旦仁药材 总重量的20倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取物A; (2) 按原料药配比取臭蒿、螺厣，并与步骤（1)得到药渣A混匀，用重量百分比浓度35% 乙醇为溶剂，在70°C温浸提取，提取次数为3次，每次提取时间为3小时，每次溶剂用量为上 述药材总重量的15倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度1. 12,滤过，药液通过NKA-9 大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度75%的乙醇溶液洗脱NKA-9大孔吸附树 脂柱，收集重量百分比浓度75%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3) 按原料药配比取原百部碱、爵床脂素A，混匀，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即 得药物组合物。
[0021] 实施例3 :治疗卵巢癌的药物组合物及其制备方法 治疗卵巢癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为： 臭蒿75重量份荨麻40重量份巴旦仁40重量份螺庵10重量份原百部碱6重 量份爵床脂素A3重量份； 制备方法： (1) 按原料药配比取荨麻、巴旦仁，混匀，先用重量百分比浓度60%乙醇作为溶剂，在 50°C温浸提取，提取次数为4次，每次提取时间为4小时，每次溶剂用量为荨麻、巴旦仁药材 总重量的20倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取物A; (2) 按原料药配比取臭蒿、螺厣，并与步骤（1)得到药渣A混匀，用重量百分比浓度35% 乙醇为溶剂，在70°C温浸提取，提取次数为3次，每次提取时间为3小时，每次溶剂用量为上 述药材总重量的15倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度1. 12,滤过，药液通过NKA-9 大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度75%的乙醇溶液洗脱NKA-9大孔吸附树 脂柱，收集重量百分比浓度75%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3) 按原料药配比取原百部碱、爵床脂素A，混匀，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即 得药物组合物。
[0022] 实施例4 :片剂的制备 取实施例1组合物148g，加入淀粉37g，混匀，制粒，干燥，加微晶纤维素16g，硬脂酸镁 1. 5g，混匀，压制成1000片，即得本发明组合物片剂。
[0023] 实施例5:胶囊的制备 取实施例2组合物120g，加入淀粉23g，混匀，制粒，干燥，整粒，加入适量硬脂酸镁，混 匀，装胶囊10