高硬度多层片的利记博彩app
【技术领域】
[0001] 本发明设及高硬度多层片。
【背景技术】
[0002] 最近，多种移动设备大众化，目前，一般用于移动设备的材料应具有耐候性、可承 受外部刺激的划伤的耐划伤性、对外部冲击的耐冲击性及加工性等优秀的特性。
[0003] 作为用于W往移动设备的原料，W聚甲基丙締酸甲醋(PMMA)树脂为主原料的液晶 窗具有优秀的耐候性及耐划伤性，但存在耐冲击性弱的问题，最近，随着超薄移动设备具有 人气，且大型液晶显示器化CD)扩散，现有的聚甲基丙締酸甲醋树脂的缺点被突出。为了生 产超薄移动设备，移动设备窗的厚度减少为现有的一半程度，即0.5mm左右，为了减少整个 模块厚度，去除各种保护膜，为了增强变弱的耐冲击性，逐步增加进行各种尝试。
【发明内容】
[0004] 技术问题
[0005] 本发明的一实例提供高硬度多层片，上述高硬度多层片包括聚甲基丙締酸甲醋层 及聚碳酸醋层的层叠结构。
[0006] 本发明的另一实例提供高硬度多层片，上述高硬度多层片优化聚甲基丙締酸甲醋 层及聚碳酸醋层的组成成分，并通过挤压工序制备而成，从而表示优秀的物性。
[0007] 解决问题的手段
[000引在本发明的一实例中，提供高硬度多层片，上述高硬度多层片为聚甲基丙締酸甲 醋层及聚碳酸醋层的层叠结构，上述聚甲基丙締酸甲醋层包含由约75重量份至约88重量份 的（甲基)丙締酸醋类单体、约2重量份至约5重量份的苯乙締单体及约10重量份至约20重量 份的N-取代马来酷亚胺单体形成的丙締酸类共聚物，上述聚碳酸醋层包含聚碳酸醋共聚 物。
[0009] 上述聚甲基丙締酸甲醋层的厚度可W为约40WI1至约70WI1。
[0010] 上述丙締酸类共聚物的玻璃化转变溫度可W为约130°C至约140°C。
[0011] 上述丙締酸类共聚物的重均分子量可W为约10万至约15万。
[0012] 上述聚甲基丙締酸甲醋层中，相对于100重量份的丙締酸类共聚物，还可包含约 0.1重量份至约1.5重量份的抗氧化剂及约0.5重量份至约3.0重量份的紫外线稳定剂。
[0013] 上述聚碳酸醋层的厚度可W为约900WI1至约950WI1。
[0014] 上述聚碳酸醋共聚物的玻璃化转变溫度可W为约140°C至约150°C。
[0015] 上述聚碳酸醋共聚物的烙融指数可W约3至约22。
[0016] 相当于100重量份的上述聚碳酸醋共聚物，还可包含约0.3重量份至约2.0重量份 的抗氧化剂及约0.5重量份至约3.0重量份的紫外线(UV)稳定剂。
[0017] 本发明可由上述聚甲基丙締酸甲醋层和上述聚碳酸醋层共挤出而成。
[0018] 在上述聚甲基丙締酸甲醋层的上部或上述聚碳酸醋层的下部还可形成有硬涂层。
[0019] 上述高硬度多层片的铅笔硬度可W为约4HW上。
[0020] 在溫度为85°C且湿度为85%的条件下，放置72小时后，上述高硬度多层片的弯曲 度可W为约O.lmmW下。
[0021] 发明的效果
[0022] 上述高硬度多层片可确保优秀的尺寸稳定性，并具有优秀的耐划伤特性。
[0023] 并且，上述高硬度多层片在高溫高湿条件下的弯曲特性优秀，从而可容易适用于 各种电子产品。
【附图说明】
[0024] 图1表示作为本发明一实施例的高硬度多层片的截面。
[0025] 图2表示作为本发明再一实施例的高硬度多层片的截面。
[0026] 图3表示作为本发明另一实施例的高硬度多层片的截面。
【具体实施方式】
[0027] W下，详细说明本发明的实例。但运仅作为例示而提出，本发明并不局限于此，本 发明仅根据后述的发明要求保护范围而定义。
[0028] 通常，在大部分作为移动设备的智能手机或平板产品窗口中适用钢化玻璃。但是， 即使钢化玻璃具有优点，塑料盖与钢化玻璃相比，在破碎特性、价格、工序收率等各种方面 有利，因而对塑料盖的需求也在逐渐增加。
[0029] 就上述塑料盖材料而言，表示与钢化玻璃类似的光学特性的成分可W为聚甲基丙 締酸甲醋、聚碳酸醋(PC)等。一般，上述聚甲基丙締酸甲醋具有高的耐划伤性及优秀的光学 特性，但耐冲击特性有限。相反，上述聚碳酸醋具有优秀的冲击物性，但划伤性有限。
[0030] 因而，多次试图在表面层生成聚甲基丙締酸甲醋层，在忍部投入聚碳酸醋层，从而 确保划伤特性和耐冲击特性，但由不同种类的树脂形成的薄片的耐划伤特性、耐冲击特性、 弯曲特性相连，导致根据各层的厚度、组成成分含量的物性偏差非常严重，从而存在难W实 现品质稳定化的问题。
[0031] 为了解决上述问题，在本发明的一实例中，提供高硬度多层片，上述高硬度多层片 为聚甲基丙締酸甲醋层及聚碳酸醋层的层叠结构，上述聚甲基丙締酸甲醋层包含由75重量 份至88重量份的（甲基)丙締酸醋类单体、2重量份至5重量份的苯乙締单体及10重量份至20 重量份的N-取代马来酷亚胺单体形成的丙締酸类共聚物，上述聚碳酸醋层包含聚碳酸醋共 聚物。
[0032] 上述高硬度多层片优化聚甲基丙締酸甲醋层及聚碳酸醋层的组成成分，并通过挤 压工序制备而成，从而可确保优秀的尺寸稳定性，并具有优秀的耐划伤特性。并且，上述高 硬度多层片在高溫高湿条件下的弯曲特性优秀，从而可容易适用于各种电子产品。
[00削聚甲基丙締酸甲醋层
[0034] 上述聚甲基丙締酸甲醋层可包含由75重量份至88重量份的（甲基）丙締酸醋类单 体、2重量份至5重量份的苯乙締单体及10重量份至20重量份的N-取代马来酷亚胺单体形成 的丙締酸类共聚物。
[0035] 上述丙締酸类共聚物一同包含规定含量的（甲基)丙締酸醋类单体、苯乙締单体及 N-取代马来酷亚胺单体，来确保优秀的耐热性，从而可确保在高溫、高湿条件下的优秀的弯 曲特性。
[0036] 具体地，在上述（甲基)丙締酸醋类单体超过上述范围的情况下，不能确保丙締酸 类共聚物的耐久性。并且，在上述N-取代马来酷亚胺单体超过上述范围的情况下，丙締酸类 共聚物的玻璃化转变溫度降低，从而有可能产生因耐热性降低而使弯曲变形等的问题。
[0037] 在上述苯乙締单体超过上述范围的情况下，聚甲基丙締酸甲醋层不能确保耐划伤 性、耐久性等的物理特性。
[0038] 更具体地，上述（甲基）丙締酸醋类单体可W为选自由（甲基）丙締酸甲醋、（甲基） 丙締酸乙醋、（甲基)丙締酸正丙醋、（甲基）丙締酸异丙醋、（甲基)丙締酸下醋、（甲基）丙締 酸叔下醋、（甲基)丙締酸戊醋、（甲基）丙締酸2-乙基己醋、（甲基）丙締酸正辛醋、（甲基）丙 締酸异辛醋、（甲基）丙締酸异壬醋、（甲基）丙締酸2-乙基下醋及它们的组合组成的组中的 一种W上。
[0039] 上述N-取代马来酷亚胺单体可W为选自由N-苯基马来酷亚胺、马来酷亚胺、N-甲 基马来酷亚胺、N-乙基马来酷亚胺、N-丙基马来酷亚胺、N-异丙基马来酷亚胺、N-下基马来 酷亚胺、N-异下基马来酷亚胺、N-叔下基马来酷亚胺、N-环己基马来酷亚胺、N-氯苯基马来 酷亚胺、N-甲基苯基马来酷亚胺、N-漠苯基马来酷亚胺、N-糞基马来酷亚胺、N-月桂基马来 酷亚胺、N-径基苯基马来酷亚胺、N-甲氧基苯基马来酷亚胺、N-簇基苯基马来酷亚胺、N-硝 基苯基马来酷亚胺及N-苄基马来酷亚胺组成的组中的一种W上。
[0040] 上述聚甲基丙締酸甲醋层的厚度可W为约40WI1至约70皿。上述聚甲基丙締酸甲醋 层的厚度调节可根据从挤压机流入夹错式送料机构的聚甲基丙締酸甲醋层树脂组合物的 挤压量来调节，因而为了准确地维持上述聚甲基丙締酸甲醋层的厚度，应始终导入均匀的 量的聚甲基丙締酸甲醋层树脂组合物来准确地调节挤压量。
[0041] 在使上述聚甲基丙締酸甲醋层的厚度厚的情况下，提高划伤特性，但减少冲击物 性。并且，在使上述聚甲基丙締酸甲醋层的厚度薄的情况下，减少划伤特性，但提高冲击物 性，一般两者具有权衡（trade off)关系。因而，将上述聚甲基丙締酸甲醋层的厚度调节在 约40WI1至约70WI1的范围内，来确保所需水平的划伤特性和冲击物性