自润湿粘合剂组合物的利记博彩app
【专利说明】自润湿粘合剂组合物
【背景技术】
[0001] 事实上，压敏胶带在家庭和工作场所中随处可见。在其最简单的构造中，压敏胶带 包括粘合剂和背衬，并且整体构造在使用溫度下是发粘的，并且仅使用适度压力来附着到 多种基材W形成粘结。W此方式，压敏胶带构成了完整的、独立成套的粘结系统。
[0002] 根据压敏胶带协会，已知粘合剂具有包括W下的特性：（1)不超过手指压力下的 粘附，似足W保持在附着物上的能力，化及做足W从附着物干净地移除的内聚强度。已 发现的可很好地用作A畑ESIVE的材料包括运样的聚合物，该聚合物被设计并配制成表现 出所需粘弹性的聚合物，从而达到期望的粘着力、剥离附着力与剪切保持力的平衡。运些要 求通常使用被设计成单独地测量粘着力、附着力（剥离强度）和内聚力（剪切保持力）的测 试来进行评估，如A.V.化Cius在由俄亥俄州辛辛那提汉瑟加德纳出版社（HanserGarner Publication,Cincinnati,OH)于2002年出版的《附着力和粘合剂技术：概论》（A^esion andA化esivesTechnology:AnIntroduction)第2版中所指明的那样。运些测量合在一 起构成了通常用于表征粘合剂的特性的平衡。
【发明内容】
[0003] 本公开提供了新型粘合剂组合物，该粘合剂组合物包含高度交联低Tg(甲基）丙 締酸（共）聚合物W及具有至少一个聚二有机硅氧烷链段和至少一个氧化締链段（"娃氧 烧共聚物"）的硅氧烷共聚物。
[0004] 本公开的粘合剂提供了粘着力、剥离附着力和剪切保持力的期望的平衡，并且还 符合D址Iquist标准；即，在涂敷溫度（通常为室溫）下该粘合剂的模量在mz的频率下小 于3X106达因/厘米。本公开的粘合剂特别用于形成对低表面能化沈）基材的强粘结，并 且还在升高的溫度下在运些基材上表现出超常的附着力。 阳0化]固化的粘合剂组合物在固化时表现出低剥离强度并且是自润湿的。就"自润湿 (self-wetting)"而言意味着固化的粘合剂制剂在光滑表面上表现出自发润湿，其中很少 或没有外部压力施加到光滑表面。自润湿粘合剂制剂的附加特征是：固化的粘合剂是可移 除的，其中很少或没有剩余的残渣在其已施加的表面上。固化的制剂的初始180°剥离强度 小于约5N/血并且在一些情况下小于约IN/血。
[0006] 粘合剂组合物在固化时不黄化，表现出低收缩率、低双折射W及低潮湿敏感性 (耐浊点），从而使其适用于许多光学应用，包括但不限于将偏光器粘结到液晶显示器 化CD)的模块W及将各种光学膜附接至在例如移动手持（MHH)装置中的玻璃透镜。 阳007] 在一些实施例中，粘合剂附着，在长时间段内仍能够从多种平滑基材诸如玻璃、金 属、木材、具有无光泽表面或光泽表面的纸材或聚合物基材反复剥离而不损坏基材或在表 面上留下任何粘合剂残渣或污点。提供粘合剂制品，该粘合剂制品包含柔性背衬诸如例如 双轴向取向的聚对苯二甲酸乙二醋。
[0008] 理想的是，根据基材，可移除的粘合剂必须提供对基材的可润湿性和快速初始附 着性（足够的初始粘着性或快粘性）W迅速将粘合剂固定到期望的基材。另一方面，即使 在升高的溫度下，粘合剂应仅表现出随着时间的低且在任何速率下可接受的附着力积聚，W确保久置之后干净的可剥离性。此外，粘合剂应由足够的剥离强度来表征，W在移除粘合 剂时不损坏基材的情况下，赋予基材可靠的、高性能附着性。粘合剂表现出足够的内聚强度 和拉伸强度，并且从而粘合剂制品的形成和尺寸稳定性W允许适当的操作，并且具体地，在 将制品一次或若干次剥离之后将其重复施加到基材。还期望足够的内聚强度，W便限制粘 合剂在表面上的冷流，冷流是导致剥离强度随时间推移而不期望积聚的过程。静态剪切强 度应当足够高W允许轻型安装应用，而不是太高难W导致永久性附着。在一些实施例中，粘 合剂此外应表现出高耐水性，W便允许户外应用。此外，对有机溶剂的高耐性是期望的。
[0009] 在一些实施例中，粘合剂对于可见光是透明的W便允许用于在透明基材诸如玻璃 或透明聚合物上的物体的基本上不可见安装。本公开提供了光学透明粘合剂制品，该粘合 剂制品包括设置在基材的主表面上的光学透明且固化的光学粘合剂组合物。本公开还提供 了光学透明制品，该制品包含第一光学透明基材和第二光学透明基材、W及设置在两种基 材之间的固化的粘合剂。本公开的制品可具有大于约0. 03毫米的厚度，通常小于IX10 6 的双折射（绝对），大于约85% (在感兴趣的光谱区域上）、优选地大于90%、更优选地大 于95%的透光率，并且CIELABb*小于约1. 5单位，对于具有500微米的粘合剂厚度的样品 来讲优选地小于约1. 0单位。
[0010] 示例性制剂还可W易于移除，使得当用于屏幕保护时，例如如果消费者期望运么 做或如果其它条件允许，覆膜可W被移除，而不会损坏屏幕或留下残渣。在固化所得的容易 移除的粘合剂时，示例性制剂还表现出低剥离强度。
【具体实施方式】
[0011] 本公开的粘合剂组合物部分地包含低Tg共聚物组分，该低Tg共聚物组分包含 低Tg单体和任选的酸性官能单体。共聚物的Tg为《(TC,优选地为《-20°C，最优选地为 《-50°C。
[0012] 可用于制备低Tg(甲基）丙締酸醋（共）聚合物的（甲基）丙締酸醋单体为非叔 醇的单体（甲基）丙締酸醋，该醇包含1至18个碳原子并且优选地平均4至12个碳原子。 可使用此类单体的混合物。
[0013] 适于用作（甲基）丙締酸醋单体的单体的示例包括丙締酸或甲基丙締酸与非叔醇 的醋，该非叔醇为诸如乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-下醇、2-下醇、1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇、 2-甲基-1-下醇、3-甲基-1-下醇、1-己醇、2-己醇、2-甲基-1-戊醇、3-甲基-1-戊醇、 2-乙基-1-下醇、3, 5, 5-S甲基-1-己醇、3-庚醇、1-辛醇、2-辛醇、异辛醇、2-乙基-1-己 醇、1-癸醇、2-丙基庚醇、1-十二烧醇、1-十=烧醇、1-十四烧醇、香茅醇、二氨香茅醇等。 在一些实施例中，优选的（甲基）丙締酸醋单体是（甲基）丙締酸与下醇或异辛醇或它们 的组合的醋，但是两种或更多种不同的（甲基）丙締酸醋单体的组合是合适的。
[0014] 在一些实施例中，优选的（甲基）丙締酸醋单体是（甲基）丙締酸与醇的醋，该醇 衍生自再生源，诸如2-辛醇、香茅醇、二氨香茅醇。
[0015] 在一些实施例中，上述（甲基）丙締酸醋的一部分可被衍生自2-烷基链烧醇 (Guerbet醇）的（甲基）丙締酸醋取代，如U.S. 8137807 (Xewandowski等人）中所述，其W 引用的方式并入本文。
[0016] 基于用于制备低Tg共聚物的100份总单体含量计，低Tg(甲基）丙締酸醋单体W 90重量份至100重量份、优选地为95重量份至100重量份的量存在。优选地，基于低Tg共 聚物的100份总单体含量计，（甲基）丙締酸醋单体W95重量份至99重量份的量存在。
[0017] 聚合物还可包含酸性官能单体，其中酸性官能团可为酸本身，诸如簇酸，或者一部 分可为其盐，诸如碱金属簇酸盐。可用的酸性官能单体包括但不限于选自締键式不饱和簇 酸、締键式不饱和横酸、締键式不饱和麟酸、W及它们的混合物的那些。此类化合物的示例 包括选自丙締酸、甲基丙締酸、衣康酸、富马酸、己豆酸、巧康酸、马来酸、油酸、（甲基）丙締 酸0 -簇乙醋、甲基丙締酸2-横乙醋、苯乙締横酸、2-丙締酷胺基-2-甲基丙烷横酸、乙締 基麟酸、W及它们的混合物的那些。
[0018] 由于它们的可用性，酸性官能共聚物的酸性官能单体通常选自締键式不饱和簇 酸，即（甲基）丙締酸。当期望甚至更强的酸时，酸性单体包括締键式不饱和横酸和締键式 不饱和麟酸。基于100重量份低Tg共聚物的总单体计，当酸性官能单体存在时，通常W0. 5 重量份至5重量份的量使用。
[0019] 除了低Tg单体和酸性官能单体之外，共聚物还可任选地包括其它单体，诸如非酸 性官能极性单体、乙締基单体和乙締基酸单体，提供所得的共聚物具有<0°c的Tg,维持与 硅氧烷共聚物的相容性，并且具有所需的光学特性和附着特性。相对于100重量份的总单 体计，此类附加单体可W最多5重量份的量使用。
[0020] 合适的极性单体的代表性示例包括但不限于（甲基）丙締酸2-径乙醋；N-乙締 基化咯烧酬；N-乙締基己内酷胺；丙締酷胺；单N-烷基或双N-烷基取代的丙締酷胺；叔下 基丙締酷胺；二甲基氨乙基丙締酷胺；N-辛基丙締酷胺；（甲基）丙締酸聚（烷氧基烷基） 醋，其包括（甲基）丙締酸2-(2-乙氧基乙氧基）乙醋、（甲基）丙締酸2-乙氧基乙醋、 (甲基）丙締酸2-甲氧基乙氧基乙醋、甲基丙締酸2-甲氧基乙醋、聚乙二醇单（甲基）丙 締酸醋；烷基乙