透气性聚氨酯粘合剂的利记博彩app_3

文档序号:9421540阅读:来源:国知局
底的粘合剂支承表面接触,使得两个基底粘结在一起形 成层合物。
[0070] 在一些实施例中,可以使用任何合适的涂布方法涂布粘合剂组合物,所述方法包 括(例如)气刀、拖刀、喷涂、刷涂、浸渍、刮墨刀、辊涂、多辊转移涂布、凹版涂布、照相凹版 涂布、轮转凹版涂布或它们的组合。可用的涂布温度在从约20°C至约50°C的范围内。在无 溶剂的层合处理中优选较低的温度,以便延长粘合剂组合物的工作寿命。粘合剂的涂层重 量根据层合物所需的性质可以有显著差异。可用的粘合剂涂层重量包括(例如)从约0.05 密耳至约0.1密耳。一但涂布后,就将第一薄膜基底与第二薄膜基底相接触。第二基底可 以是与第一基底相同或不同的材料。为了制备多层层合物,可以多次重复本文所述的层合 工序,使得可以制备由两个以上粘合层构成的层合物。在一些实施例中,当制备柔性层合物 时,可以在层合机单元上以最高至约600米/分钟的线速度处理本发明所公开的粘合剂组 合物。
[0071] 所得层合物可以转变为各种包装产品,特别是食物包装产品,例如包装袋、小袋、 立袋、拉链袋等。示例性食品包括生鲜产品,例如鲜切蔬菜、叶类蔬菜、新鲜水果、鲜切水果 以及鱼类和肉类。
[0072] 结合下面的实例可以更好地理解本发明。这些实例旨在代表本发明的具体实施 例,并非意图限制本发明的范围。
[0073] 除非另外指明,否则本文和实例中所述的所有份数、比率、百分比和量均按重量 计。
[0074]
[0075] 测试方法
[0076]诱氣率(0TR)
[0077]根据标题为"StandardTestMethodforOxygenGasTransmissionRate ThroughPlasticFilmandSheetingUsingaCoulometricSensor"(使用库仑滴定传 感器测定穿过塑料薄膜和片材的透氧率的标准测试方法)的ASTMD3985-05(2010年颁布) 如下所述测定透氧率(0TR),并以"立方厘米八100平方英寸-天)"为单位报告结果。
[0078] (I)测试条件:
[0079] 测试气体:氧气;测试气体浓度:100% 02;测试气体湿度:0%RH;测试气体压力: 760mmHg;测试温度:23. 0°C(73. 4°F);载气:98%N2,2%H2;载气湿度:0%RH;薄膜样品 厚度:由薄膜制造商提供的薄膜厚度。
[0080] (II)层合物样品制备:
[0081] 通过一层0. 08密耳的层合粘合剂组合物层将第一聚合物薄膜(其例子为可以 商品名B0MT得自加拿大多伦多市微梵公司(Vifan(Toronto,Canada))的12微米(0. 48 密耳)厚聚丙烯(PP)薄膜;0TR为319立方厘米八100平方英寸-天)层合至第二聚 合物薄膜(其例子为可以商品名XCC-8138得自美国威斯康星州苏必利尔市查特公司 (Charter(Superior,〗))的32微米(1.25密耳)厚低密度聚乙烯薄膜(LDPE);0TR为607 立方厘米八1〇〇平方英寸-天),由此制备待测试层合物样品。在制出层合物后且在测试 前,将粘合剂组合物在77 °F和50%相对湿度下固化至少七(7)天。
[0082] 诱氣率(0TR)降低百分比(% )测定法
[0083] 根据本文所述的0TR测试方法(第(II)部分)制备的层合物样品的透氧率(0TR) 降低百分比(%)由以下公式确定:
[0084] 0TR降低百分比(% ) =[(0TRc-0TRL)/0TRc]X100
[0085] 其中0TRt是根据本文所述的0TR测试方法测定的层合物样品透氧率(OTR) ;0TRc 是与层合物样品中所用相同的未使用该粘合剂结合起来的第一聚合物薄膜和第二聚合物 薄膜的透氧率(0TR)。本文中,未使用该粘合剂结合起来的第一聚合物薄膜和第二聚合物薄 膜的〇TRc不小于180立方厘米八100平方英寸-天),该值是由以下公式确定的:
[0086] 0TRc= (1/0TRF1+1/0TRF2) 1
[0087] 其中0TRF1是根据本文所述的0TR测试方法测量的,与层合物样品中所用的相同的 第一聚合物薄膜的透氧率(〇TR) ;0TRF2是根据本文所述的0TR测试方法测量的,与层合物样 品中所用的相同的第二聚合物薄膜的透氧率(0TR)。
[0088] 粘度
[0089]使用BrookfieldDV-III型可编程流变仪(BrookfieldProgrammableRheometer ModelDV-III),采用27号转子和约10. 5克(g)样品材料,在77°F±1 °F下以50RPM的转 速测定粘度。
[0090] 初始粘度
[0091] 使用BrookfieldDV-III型可编程流变仪,采用27号转子和约10. 5克(g)样品 材料,在105°F±1 °F下以25RPM的转速测定粘合剂的初始粘度。
[0092] 平抝分子量
[0093]根据标题为"StandardTestMethodforMolecularWeightAveragesand MolecularWeightDistributionofPolystyrenebyHighPerformanceSizeExclusion Chromatography"(通过高效体积排阻色谱法测定聚苯乙稀的分子量平均值和分子量分布 的标准测试方法)的ASTMD5296-05测定重均分子量(MW)和数均分子量(MN)。
[0094] 玻璃化转夺淵度(Tg)
[0095]通过标题为"StandardTestMethodforTransitionTemperaturesand EnthalpiesofFusionandCrystallizationofPolymersbyDifferentialScanning Calorimetry"(通过差示扫描量热法测定聚合物的转变温度、熔化焓和结晶化的标准测试 方法)的ASTMD3418-03测定玻璃化转变温度(Tg)。
[0096]羟基(0H)数
[0097]通过标题为"StandardTestMethodforHydroxylGroupsUsingAcetic AnhydrideAcetylation"(使用乙酸酐乙酰化测定羟基的标准测试方法)的ASTME 222-00测定羟基数(0H数)。
[0098] 异氰酸醅百分比(NC0% )
[0099]通过标题为"StandardTestMethodforIsocyanateGroupsinUrethane MaterialsorPrepolymers"(氨基甲酸酯材料或预聚物中异氰酸酯基团的标准测试方法) 的ASTMD2572-97测定预聚物的异氰酸酯百分比(NC0% )。
[0100]SM
[0101]预聚物
[0102] 使用以下预聚物制备实例中的待测粘合剂:
[0103]预聚物1
[0104] 在180 °F的真空下,使449. 44克由己二酸和2-甲基-1,3-丙二醇制成的聚酯多 元醇(MN:500克/摩尔,0H数:200)与1215. 17克MONDUR"⑶(碳二亚胺改性的MDI) (这两种反应物的NC0/0H比为4. 76:1)反应约2小时,由此制备预聚物1 (P-1)。预聚物1 的最终异氰酸酯百分比为17. 0%,并且在105 °F下的粘度为2500cps。
[0105]预聚物2
[0106] 在175 °F的干燥氮气下,使229. 07克聚丙二醇醚二醇(MN:1,000克/摩尔,0H 数:110)与270. 93克MONDIIR?⑶(碳二亚胺改性的MDI)(这两种反应物的NC0/0H比 为4. 15:1)反应约2. 5小时,由此制备预聚物2 (P-2)。预聚物2的最终异氰酸酯百分比为 12. 0%,并且在105 °F下的粘度为2250cps。
[0107]预聚物3
[0108] 在180 °F的干燥氮气下,使263. 61克由己二酸和二甘醇制成的聚酯二醇(MN:530 克/摩尔,0H数:210)与263. 61克聚丙二醇醚二醇(MN:2, 000克/摩尔,0H数:56)和 1072. 78克MONDUR?⑶(碳二亚胺改性的MDI)(这些反应物的NC0/0H比为6. 03:1) 反应约2小时,由此制备预聚物3 (P-3)。预聚物3的最终异氰酸酯百分比为16. 5%,并且 在105 °F下的粘度为960cps。
[0109]预聚物4
[0110] 在175 °F的干燥氮气下,使275. 58克干燥蓖麻油多元醇(0H数:164)与275. 58 克聚丙二醇醚二醇(MN:2, 000克/摩尔,0H数:56)和1048. 85克MONDUR?⑶(碳二 亚胺改性的MDI)(这些反应物的NC0/0H比为6. 82:1)反应约2. 5小时,由此制备预聚物 4(P-4)。预聚物4的最终异氰酸酯百分比为16. 5%,并且在105 °F下的粘度为1420cps。
[0111] 液体溶液A
[0112] 在室温和干燥氮气下,将800克J〇NCRYLK 960(羟基官能丙烯酸类聚合物,MW: 3750克/摩尔;0H数:83,Tg:-44°C)与800克干燥蓖麻油多元醇(0H数:164)混合约30 分钟以形成均匀的液体混合物,由此制备液体溶液A(LS-A)。
[0113]液体溶液B
[0114] 在室温和干燥氮气下,将900克聚丙二醇醚三醇(MN:3, 000克/摩尔,0H数:56) 与1100克JONCRYI/ 960(羟基官能丙烯酸类聚合物,MW:3750克/摩尔;0H数:83, Tg:-44°C)混合约30分钟以形成均匀的液体混合物,由此制备液体溶液B(LS-B)。
[0115]液体溶液C
[0116] 在室温和干燥氮气下,将440克聚丙二醇醚三醇(MN:3, 000克/摩尔,0H数:56) 与560克由己二酸和2-甲基-1,3-丙二醇制成的聚酯多元醇(MN:500克/
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