芳香族胺衍生物和使用其的有机电致发光元件的利记博彩app
【专利说明】
[0001] 本申请是国际申请日为2010年4月23日、申请号为201080003398. 4、发明名称为 "芳香族胺衍生物和使用其的有机电致发光元件"的发明专利申请的分案申请。
技术领域
[0002] 本发明涉及芳香族胺衍生物和使用了其的有机电致发光元件，特别涉及寿命长、 高发光效率、色纯度高的有机电致发光元件和实现其的芳香族胺衍生物。
【背景技术】
[0003] 使用了有机物质的有机电致发光（EL)元件，有望用于固体发光型的廉价的大面 积全色彩显示元件的用途，一直进行很多开发。通常有机EL元件含有发光层和夹持该层的 一对对置电极。关于发光，在两电极间施加电场时，从阴极侧注入电子，从阳极侧注入空穴。 进而，该电子在发光层中与空穴复合，形成激发状态，激发状态恢复到基态时，能量以光的 形式放出。
[0004] 以往的有机EL元件与无机发光二极管相比，驱动电压高，发光亮度、发光效率也 低。另外，特性劣化也非常显著，不能实现实用化。虽然最近的有机EL元件慢慢进行了改 良，但是仍然在寻求更高发光效率、长寿命、颜色再现性的提高等。
[0005] 通过有机EL用发光材料的改良，有机EL元件的性能可以被慢慢地改善。特别是 蓝色有机EL元件的色纯度提高（发光波长的短波长化）是与显示器的颜色再现性提高相 关的重要技术。
[0006] 作为发光层中使用的材料的例子，在专利文献1中公开了具有二苯并呋喃的发光 材料，其可以得到短波长的蓝色发光，但发光效率低，仍需进一步的改良。
[0007] 另外，在专利文献4、5中，公开了二氨基芘衍生物。在专利文献2中公开了蒽主体 材料（host)和芳基胺的组合。另外，在专利文献3~5中，公开了特定结构的蒽主体材料 与二氨基芘掺杂物的组合。进而，在专利文献6~8中公开了蒽系的主体材料。
[0008] 尽管任意材料和任意组合中都可以确认发光特性的改良，但是都不够充分，需要 一种表现高发光效率、实现更短波长发光的发光材料。
[0009] 另外，在专利文献9中公开了使用在中心具有亚芳基、二苯并呋喃环与氮原子键 合的芳香族胺衍生物作为空穴传输材料；在专利文献10中公开了使用二苯并呋喃环、二苯 并噻吩环、苯并呋喃环、苯并噻吩环等通过亚芳基与氮原子键合的芳香族胺衍生物作为空 穴传输材料，但是还没有用作发光材料的例子。
[0010] 【现有技术文献】
[0011] 【专利文献】
[0012] 【专利文献I】W02006/128800号公开文本
[0013] 【专利文献2】W02004/018588号公开文本
[0014] 【专利文献3】W02004/018587号公开文本
[0015] 【专利文献4】日本特开2004-204238号公报
[0016] 【专利文献5】W02005/108348号公开文本
[0017] 【专利文献6】W02005/054162号公开文本
[0018] 【专利文献7】W02005/061656号公开文本
[0019] 【专利文献8】W02002/038524号公开文本
[0020] 【专利文献9】日本特开平11-35532号公报
[0021] 【专利文献10】W02007/125714号公开文本
【发明内容】
[0022] 本发明的目的在于，提供能够以高发光效率得到色纯度高的蓝色发光的有机EL 元件、和能够在该有机EL元件的有机薄膜层中使用的材料。
[0023] 根据本发明，提供以下的芳香族胺衍生物、有机电致发光元件。
[0024] 1.下述式⑴所表示的芳香族胺衍生物。
[0025]【化1】
[0026]
【主权项】
1. 一种有机电致发光元件，其在阴极和阳极之间夹持有至少含有发光层的一层w上的 有机薄膜层， 其中所述有机薄膜层的至少一层含有下述式（1)表示的芳香族胺衍生物和下述式巧） 所表示的慈衍生物，
式（1)中，Ri~R8独立地为氨原子、面素原子、取代或无取代的碳数1~20的烷基、取 代或无取代的形成环的碳数为3~10的环烷基、取代或无取代的甲娃烷基、氯基、或者取代 或无取代的形成环的碳数为6~30的芳基， Ari~Ar4独立地为取代或无取代的形成环的碳数为6~30的芳基、或者取代或无取 代的形成环的原子数为5~30的杂环基， 条件是Ari~Ar4中的至少一个为下述式（2)所表示的杂环基，
式（2)中，R。~R17独立地为氨原子、面素原子、取代或无取代的碳数1~20的烷基、 取代或无取代的碳数2~20的締基、取代或无取代的碳数2~20的诀基、取代或无取代的 甲娃烷基、氯基、取代或无取代的形成环的碳数为6~20的芳基、或者取代或无取代的形成 环的原子数为5~20的杂环基， Rii~R17的相邻基团可W键合而形成饱和或不饱和的环，并且Xi是氧原子或硫原子；
式（5)中，Ari哺Ar12独立地为取代或无取代的形成环的原子数为5~50的单环基、 取代或无取代的形成环的原子数为8~50的稠合环基、或由所述单环基和所述稠合环基的 组合构成的基团，并且 Riw~Riw独立地为选自氨原子、取代或无取代的形成环的原子数为5~50的单环基、 取代或无取代的形成环的原子数为8~50的稠合环基、由单环基和稠合环基的组合构成的 基团、取代或无取代的碳数1~50的烷基、取代或无取代的形成环的碳数为3~50的环烧 基、取代或无取代的碳数1~50的烷氧基、取代或无取代的碳数7~50的芳烷基、取代或 无取代的形成环的碳数为6~50的芳氧基、取代或无取代的甲娃烷基、面素原子和氯基中 的基团。
2. 根据权利要求1所述的有机电致发光元件，其中，所述式巧）中，Ar11和Ari2独立为 取代或无取代的形成环的碳数为10~50的稠合环基。
3. 根据权利要求1所述的有机电致发光元件，其中，所述式巧）中，Ar11和Ar12中的一 个为取代或无取代的形成环的原子数为5~50的单环基，另一个为取代或无取代的形成环 的原子数为10~50的稠合环基。
4. 根据权利要求3所述的有机电致发光元件，其中，所述式巧）中，Ar12为蒙基、菲基、 苯并慈基或二苯并快喃基，并且Ar"为无取代苯基或者取代有单环基或稠合环基的苯基。
5. 根据权利要求3所述的有机电致发光元件，其中，所述式巧）中，Ar12为取代或无取 代的形成环的原子数为8~50的稠合环基，并且Ar"为无取代的苯基。
6. 根据权利要求1所述的有机电致发光元件，其中，所述式巧）中，Ar11和Ari2独立地 为取代或无取代的形成环的原子数为5~50的单环基。
7. 根据权利要求6所述的有机电致发光元件，其中，所述式巧）中，Ar11和Ar12独立地 为取代或无取代的苯基。
8. 根据权利要求7所述的有机电致发光元件，其中，所述式巧）中，Ar11为无取代的苯 基，而Ari2为具有单环基、稠合环基作为取代基的苯基。
9. 根据权利要求7所述的有机电致发光元件，其中，所述式巧）中，Ar11和Ari2独立地 为具有单环基、稠合环基作为取代基的苯基。
10. 根据权利要求1所述的有机电致发光元件，其中， 在Ri~Rs中， 所述面素原子选自氣、氯、漠和舰， 所述取代或无取代烷基的所述烷基选自甲基、己基、丙基、异丙基、正了基、仲了基、异 了基、叔了基、正戊基、正己基、正庚基和正辛基， 所述取代或无取代环烷基的所述环烷基选自环丙基、环了基、环戊基、环己基、4-甲基 环己基、金刚烷基和降冰片基， 所述取代的甲娃烷基选自=甲基甲娃烷基、=己基甲娃烷基、叔了基二甲基甲娃烷基、 己締基^甲基甲娃烷基、丙基^甲基甲娃烷基、二异丙基甲娃烷基和二苯基甲娃烷基， 所述取代或无取代芳基的所述芳基选自苯基、1-蒙基、2-蒙基、1-慈基、2-慈基、9-慈 基、1-菲基、2-菲基、3-菲基、4-菲基、9-菲基、并四苯基、巧基、基、苯并[C]菲基、苯并 [g]趙基、苯并菲基、1-巧基、2-巧基、3-巧基、4-巧基、9-巧基、苯并巧基、二苯并巧基、 2-联苯基、3-联苯基、4-联苯基、=联苯基和巧慈基； 在Ari~Ar4中， 所述取代或无取代芳基的所述芳基选自苯基、1-薰基、2-薰基、1-蔥基、2-蔥基、9-蔥 基、1-菲基、2-菲基、3-菲基、4-菲基、9-菲基、并四苯基、巧基、趙基、苯并[c]菲基、苯并 [g]趣基、苯并菲基、1-巧基、2-巧基、3-巧基、4-巧基、9-巧基、苯并巧基、二苯并巧基、 2-联苯基、3-联苯基、4-联苯基、=联苯基和巧慈基， 所述取代或无取代杂环基的所述杂环基选自化咯基、化嗦基、化晚基、嘲噪基、异嘲噪 基、咪挫基、快喃基、苯并快喃基、异苯并快喃基、1-二苯并快喃基、2-二苯并快喃基、3-二 苯并快喃基、4-二苯并快喃基、1-二苯并唾吩基、2-二苯并唾吩基、3-二苯并唾吩基、4-二 苯并唾吩基、嗟咐基、异嗟咐基、嗟喔咐基、1-巧挫基、2-巧挫基、3-巧挫基、4-巧挫基、9-巧 挫