本发明属于太阳能电池领域,尤其是涉及一种两结激光电池外延层及其制备方法。
背景技术:
目前,激光电池在空间无线能量传输领域有很大的应用前景,适合在空间无线传输中(高轨的空间飞行器太阳电池阵实现太阳能转换为电能,电能再转换为激光,借助激光电池实现激光对地面激光电池阵供能、激光对临近空间的无人机供能、激光对低轨的空间飞行器供能),作为能量接收器使用或信号接收器使用。然而目前国内还没有任何公司或者研究所研究出相关的商用产品,对多结激光电池的研究尚属空白。
以GaAs为代表的III-V族化合物具有许多优点,例如它具有直接带隙的能带结构,光吸收系数大,还具有良好的抗辐照性能和较小的温度系数,是作为激光电池的理想材料。对于功率较高的激光来说,采用多结的GaAs太阳电池可以减小总电流,从而可以减小串联电阻引起的功率损失,提高转换效率。
技术实现要素:
本发明要解决的问题是提供一种两结激光电池外延层及其制备方法,其晶体质量较好,稳定性强,易于制作,并可在将来作为完整的电池直接应用。
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是:一种两结激光电池外延层,包括从下至上依次设置在GaAs衬底上的GaAs缓冲层、第一隧道结、第一GaAs电池、第二隧道结、第二GaAs电池和cap层。
技术方案中,优选的,GaAs缓冲层使用n型掺杂剂,掺杂剂的掺杂浓度为1×1017-1×1019cm-3,GaAs缓冲层的厚度为100nm-4000nm。
技术方案中,优选的,第一隧道结包括依次设置的n型掺杂剂掺杂的n+-GaInP层和p型掺杂剂掺杂的p+-AlGaAs层,n+-GaInP层的厚度为10nm-100nm,掺杂浓度为1×1018-1×1021cm-3,p+-AlGaAs层的厚度为10nm-100nm,掺杂浓度为1×1018-1×1021cm-3。
技术方案中,优选的,第一GaAs电池包括依次设置的n型掺杂剂掺杂的n-GaAs发射区层和p型掺杂剂掺杂的p-GaAs基区层,发射区层的厚度为50nm-1000nm,掺杂浓度为1×1017-1×1019cm-3,基区层的厚度为500nm-5000nm,掺杂浓度为1×1015-1×1018cm-3。
技术方案中,优选的,第二隧道结包括依次设置的n型掺杂剂掺杂的n+-GaInP层和p型掺杂剂掺杂的p+-AlGaAs层,n+-GaInP层的厚度为10nm-100nm,掺杂浓度为1×1018-1×1021cm-3,p+-AlGaAs层的厚度为10nm-100nm,掺杂浓度为1×1018-1×1021cm-3。
技术方案中,优选的,第二GaAs电池包括依次设置的n型掺杂剂掺杂的n-GaAs发射区层和p型掺杂剂掺杂的p-GaAs基区层,发射区层的厚度为50nm-1000nm,掺杂浓度为1×1017-1×1019cm-3,基区层的厚度为500nm-5000nm,掺杂浓度为1×1015-1×1018cm-3。
技术方案中,优选的,cap层为n型掺杂剂掺杂的n+-Ga1-xInxAs,其中0.01≤x≤0.4,掺杂浓度为1×1018-1×1021cm-3,厚度为50nm-1000nm。
技术方案中,优选的,p型掺杂剂为Zn、Mg或C。
技术方案中,优选的,n型掺杂剂为Si、Se或Te。
一种制备两结激光电池外延层的方法,包括以下步骤:采用金属有机化学气相沉积技术在GaAs衬底上沉积GaAs缓冲层;在GaAs缓冲层上依次生长第一隧道结、第一GaAs子电池、第二隧道结、第二GaAs子电池和cap层。
本发明具有的优点和积极效果是:
1、该两结激光电池采用两个子电池串联减小总电流,从而可以减小串联电阻引起的功率损失,提高转换效率。
2、本发明的一种两结激光电池外延层的制备方法,采用金属有机化学气相沉积技术,生长过程可以得到精确控制,形成的晶体质量好。
3、本发明的两结激光电池外延层易于生长,后续工艺流程成熟,产品电池稳定性好,具有大批生产的潜力。
附图说明
图1为本发明一种两结激光太阳电池结构示意图。
图中:
1、GaAs衬底 2、GaInAs缓冲层 3、第一隧道结
4、GaAs子电池 5、第二隧道结 6、GaAs子电池
7、cap层
具体实施方式
下面结合附图对本发明实施例做进一步描述:
一种两结激光太阳电池,包括砷化镓衬底,从下至上依次为GaAs缓冲层、第一隧道结、(AlGa)1-xInxAs渐变缓冲层、GaAs电池、第二隧道结、GaAs电池和cap层。其制作过程为:
1.采用金属有机化学气相沉积技术(MOCVD)在砷化镓衬底上面沉积GaAs缓冲层;
GaAs缓冲层,其n型掺杂剂为Si、Se或Te,掺杂浓度为1×1017-1×1019cm-3,反应室压力为50-200mbar,生长温度为600–700℃,厚度范围为100-4000nm;
2.在GaAs缓冲层上生长第一隧道结,包括依次生长n型掺杂的n+-GaInP层和p型掺杂的p+-AlGaAs层,其中n+-GaInP层的掺杂剂为Si、Se或Te,掺杂浓度为1×1018-1×1021cm-3,厚度范围为10nm-100nm,生长温度为550–650℃;其中p+-AlGaAs层的掺杂剂为Zn、Mg或C,掺杂浓度为1×1018-1×1021cm-3,厚度范围为10nm-100nm,生长温度为550–650℃;
3.在第一隧道结上生长第一GaAs子电池,包括依次生长n型掺杂的n-GaAs发射区层和p型掺杂的p-GaAs基区层,其中n-GaAs发射区层的掺杂剂为Si、Se或Te,掺杂浓度为1×1017-1×1019cm-3,厚度范围为50nm-1000nm,生长温度为600–700℃;其中p-GaAs基区层的掺杂剂为Zn、Mg或C,掺杂浓度为1×1015-1×1018cm-3,厚度范围为500nm-5000nm,生长温度为600–700℃;
4.在第一GaAs子电池上生长第二隧道结,包括依次生长n型掺杂的n+-GaInP层和p型掺杂的p+-AlGaAs层,其中n+-GaInP层的掺杂剂为Si、Se或Te,掺杂浓度为1×1018-1×1021cm-3,厚度范围为10nm-100nm,生长温度为550–650℃;其中p+-AlGaAs层的掺杂剂为Zn、Mg或C,掺杂浓度为1×1018-1×1021cm-3,厚度范围为10nm-100nm,生长温度为550–650℃;
5.在第二隧道结上生长第二GaAs子电池,包括依次生长n型掺杂的n-GaAs发射区层和p型掺杂的p-GaAs基区层,其中n-GaAs发射区层的掺杂剂为Si、Se或Te,掺杂浓度为1×1017-1×1019cm-3,厚度范围为50nm-1000nm,生长温度为600–700℃;其中p-GaAs基区层的掺杂剂为Zn、Mg或C,掺杂浓度为1×1015-1×1018cm-3,厚度范围为500nm-5000nm,生长温度为600–700℃;
6.在第二子电池上生长cap层;
帽层为n型掺杂的n+-Ga1-xInxAs,其中0.01≤x≤0.4,掺杂剂为Si、Se或Te,掺杂浓度为1×1018-1×1021cm-3,厚度范围为50nm-1000nm,生长温度为550–700℃。
上述各层材料生长之后,总时间为1-3小时,之后的器件工序和正向匹配三结太阳电池完全相同,是公知的技术。
以上对本发明的一个实施例进行了详细说明,但所述内容仅为本发明的较佳实施例,不能被认为用于限定本发明的实施范围。凡依本发明申请范围所作的均等变化与改进等,均应仍归属于本发明的专利涵盖范围之内。