肾衰宁颗粒的指纹图谱检测方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于采用现代分析检测手段和信息处理手段对中药制剂的质量进行检测 的技术领域，设及一种用高效液相色谱方法建立肾衰宁颗粒的HPLC-UV标准特征指纹图谱 的检测方法。
【背景技术】
[0002] 肾衰宁颗粒，由丹参、大黄、黄连、太子参、半夏(制）、陈皮、巧等、牛膝、红花、甘草 共十味药组成，具有益气健脾，活血化疲，通腑泄浊的作用。用于脾失运化，疲浊阻滞，升降 失调所引起的腰痛疲倦，面色萎黄，恶屯、呕吐，食欲不振，小便不利，大便粘滞及多种原因引 起的慢性肾功能不全。
[0003] 中药成分复杂，药效部位常常不是单一成分，W某种单一成分作为质量控制指标 已越来越不适应中药质量控制的要求，因此，中药指纹图谱技术应运而生。
[0004] 中药指纹图谱技术源于指纹鉴定学，利用现代信息技术和质量分析手段较全面的 反应了中药所含化学成分的种类和数量。对于中药材，指纹图谱可W用来鉴别真伪、评判优 劣;对于中成药，指纹图谱可W鉴别产品真伪，评判制备工艺的合理性，有效的控制产品质 量。现阶段中药的有效成分的质量控制方法更具有科学性和全面性。目前国际上已经认可 将中药指纹图谱作为中药质量的控制模式。高效液相色谱法具有分离效能高、分析速度快 等优点，已经成分当今指纹图谱的主要分析手段。
[000引肾衰宁颗粒国家药品标准中公开了用薄层色谱法鉴别大黄酸、原儿茶醒、齐墳果 酸、澄皮巧、盐酸小築碱的方案和用紫外分光光度计测定盐酸小築碱含量的方法。但是存在 方法操作繁琐复杂、准确性欠佳的问题。
[0006] 马哲在《中华中医药学刊》(2007,25(5):1057-1058)中报道了应用HPLC方法测定 大黄素和大黄酪的含量测定方法。窦金凤等人在《黑龙江中医药》(2007,5:52-54)中报道了 肾衰宁胶囊中大黄素和大黄酪的HPLC含量测定方法。李绍民等在《中国中医药现代远程教 育》(2008,6(6) :597-598)中公开了肾衰宁丸中大黄素和大黄酪HPLC含量测定的方法。姚荣 成等在《中国药房》（2010,21(36) :3447-3449)中报道了肾衰宁胶囊中大黄素和大黄酪的 HPLC含量测定方法。林辉等在《海峡药学》(2006,18(6) :63-64)中发表了运用HPLC方法测定 盐酸小築碱含量的方法。李忠琼等在《药物分析杂志》(2006，26(7):908-910)中公开了HPLC 测定肾衰宁胶囊中小築碱的含量测定方法。王秀萍等在《中国中医药现代远程教育》(2009， 7(9) :50-51)中公开了HPLC法测定肾衰宁片中丹参素钢的含量的方法。
[0007] 上述文献中，未有在同一条件下同时检测出肾衰宁颗粒中两种及W上药材有效成 分的肾衰宁颗粒指纹图谱的方法，而且也增大了检测时间和成本。上述方法中，往往是选取 肾衰宁颗粒中的两个化学成分或一两个中药材的已知化学成分进行含量测定，用其含量的 多少判定质量好坏。但是由于肾衰宁颗粒含有十味中药材，中药材质量受产地、气候、季节 等多方面影响，导致所含成分的种类及含量往往不稳定，中药复方只检测其中单一成分的 含量具有一定片面性。因此，W上方法均不能系统、全面的反应肾衰宁颗粒的内在质量。
[0008] 为保障患者用药安全有效，发明一种控制肾衰宁颗粒整体质量的检测方法迫在眉 睫。
【发明内容】
[0009] 本发明的目的是克服现有技术的缺陷和不足，提供一种精密度高，稳定性好、能够 在同一流动相下同时检测出两种及W上药材有效成分的指纹图谱的方法。
[0010] 本发明是通过W下技术方案实现的：
[0011] a.确定色谱条件
[0012] 色谱柱:C18色谱柱：
[001引流动相:流动相A:流动相B = 5% :95%~100% :0%，流动相A为乙腊或甲醇，流动 相B为水、0.01 %~0.5 %憐酸水或0.01 %~0.5 %甲酸水；（流动相所述及的百分数均为体 积百分数）
[0014] 检测波长：190-450nm;
[0015] 柱溫:20-40°C;
[0016] 体积流量:0.8-1.2mL/min;
[0017] 进样量:5-100化；
[001引洗脱程序:梯度洗脱，洗脱时间为80-1 OOmin;
[0019] 为了更好使供试品溶液中组分的分离效果最好，发明人在实验中，选择流动相为： 乙腊-水，乙腊-0.1%~0.5%憐酸水，乙腊-0.1 %~0.5%甲酸水，甲醇-水，甲醇-0.1%~ 0.5 %憐酸水，甲醇-0.1 %~0.5 %甲酸水系统进行洗脱。
[0020] 为了达到更好的分离效果，选择流动相为：乙腊-水，乙腊-0.1 %憐酸水，乙腊-0.1 %甲酸水，甲醇-水，甲醇-0.1 %憐酸水，甲醇-0.1 %甲酸水系统进行洗脱。
[002。 结果发现，乙腊-水，甲醇-水，甲醇-0.1 %憐酸水，甲醇-0.1 %甲酸水系统下，色谱 峰较少，乙腊-0.1 %憐酸水系统，色谱峰较多，但是主要成分分离效果不好，选用乙腊-0.1%甲酸水系统，分离效果较好，基线较平稳，故优选用乙腊-0.1%甲酸水作为流动相。
[0022] 发明人利用二极管阵列检测器，获得肾衰宁颗粒190-45化m的等吸收色图谱，结果 见图1(肾衰宁颗粒指纹图谱等吸收色谱图）。通过全波长扫描可W看出，各类成分分离良 好，在240-300nm，尤其在280nm附近处，肾衰宁颗粒各类成分都有较好的吸收，且能同时检 测出各主成分的吸收。故选择240-300nm作为肾衰宁颗粒的检测波长，优选280nm。
[0023] b.供试品溶液制备:精密称取肾衰宁颗粒粉末1重量份，加50%-100%甲醇或乙醇 10-100体积份，超声30-60min，放冷后称定并补足重量，微孔滤膜过滤，续滤液作为供试品 溶液；
[0024] 肾衰宁颗粒中含有多种成分，发明人分别W水，50%乙醇，70%乙醇，50%甲醇， 70 %甲醇，甲醇为提取溶剂制备供试品，按液相色谱条件进样，发现，水提取包含色谱峰较 少，极性小的成分峰面积过小，70 %甲醇提取包含的色谱峰最多，且峰面积均匀，总峰面积 较大，甲醇提取包含的色谱峰亦较多，但20min前极性大成分峰面积略小，但主要峰仍在，故 可根据需要选择适合的提取方式；
[0025] C.指纹图谱建立:将b步骤制得的供试品溶液利用高效液相色谱法进行检测，得到 肾衰宁颗粒指纹图谱，其中色谱条件为a中所述的色谱条件；
[0026] 所述b中重量份与所述体积份的关系为g/mL的关系。
[0027] 本发明中，优选的方案为所述b步骤具体为:精密称取肾衰宁颗粒粉末1.0重量份， 加70%甲醇50体积份，进行超声处理，放冷后称定并W70%甲醇补足重量，微孔滤膜过滤， 续滤液作为供试品溶液。
[0028] 本发明中，优选的方案为所述b步骤具体为:精密称取肾衰宁颗粒粉末1.0重量份， 加甲醇80体积份，进行超声处理，放冷后称定并W甲醇补足重量，微孔滤膜过滤，续滤液作 为供试品溶液。
[0029] 本发明中，优选的方案为所述b步骤具体为:精密称取肾衰宁颗粒粉末1.0重量份， 加50%甲醇100体积份，进行超声处理，放冷后称定并W50%甲醇补足重量，微孔滤膜过滤， 续滤液作为供试品溶液。
[0030] 本发明中，优选的方案为所述a步骤中的洗脱程序具体为：
[0031]
[0037] 本发明中，优选的方案为所述a步骤中，所述色谱柱为Agilent SB-C18色谱柱或相 同类型的C18色谱柱。
[0038] 本发明中，优选的方案为所述a步骤中，所述波长可根据不同需要采用190-450nm 下任一单一波长进行检测，优选240-300nm，更优选280nm。。
[0039] 本发明中，优选的方案为利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2009》对经过C 步骤得到的肾衰宁颗粒指纹图谱进行评价，得到肾衰宁颗粒的对照指纹图谱。
[0040] 与现有技术相比，本发明的优点是:能够同时检测出两种及W上药材有效成分，尤 其当选用乙腊-0.1 %甲酸作为流动相系统时，分离效果较好，基线较平稳；检测波长为 28化m，肾衰宁颗粒各类成分都有较好的吸收;70%甲醇作为提取溶剂，提取包含的色谱峰 最多;该检测方法简单快捷、易操作、精密度高、稳定性好，能够很好为肾衰宁颗粒的生产提 供质量控制依据。
【附图说明】
[0041] 图1是肾衰宁颗粒指纹图谱190-450nm的等吸收色谱图；
[0042] 图2是肾衰宁颗粒和对照品色谱图；
[0043] 图中S1:丹参酬Π A对照品；S2:大黄酪对照品；S3:大黄素对照品；S4:盐酸小築碱 对照品；S5:澄皮巧对照品；S6:肾衰宁颗粒供试品；
[0044] 图3是10批肾衰宁颗粒指纹图谱；
[004引图中S1:肾衰宁颗粒41103017批；S2:肾衰宁颗粒41103018批；S3:肾衰宁颗粒 41103019批；S4:肾衰宁颗粒41103020批；S5:肾衰宁颗粒41103021批；S6:肾衰宁颗粒 41103022批；S7:肾衰宁颗粒41103023批；S8:肾衰宁颗粒41103024批；S9:肾衰宁颗粒 41103025批;S10:肾衰宁颗粒41103026批。
[0046] 图4是肾衰宁颗粒对照指纹图谱。
【具体实施方式】
[0047] 实施例1
[0048] 本实施例所述肾衰宁颗粒指纹图谱检测方法，包括如下步骤：
[0049] a.确定色谱条件
[0050] 色谱柱:Agilent SB-C18色谱柱，色谱柱规