一种应用于免疫检测的免疫磁珠及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及免疫学和磁力学领域，具体涉及一种应用于免疫检测的免疫磁珠及其制备方法。
【背景技术】
[0002]免疫磁珠是一种大小均一，表面具有特定化学基团的磁性微球。免疫磁珠的分离和检测是将纳米磁珠与免疫配基偶联，使其固定在磁性粒子表面，与相应的抗原特异性结合，在磁场的作用下，达到分离和检测的目的。
[0003]免疫磁珠在检测和分离的过程中，在外磁场的作用下，会发生团聚而使免疫磁珠的稳定性下降。另外，现有的免疫磁珠均是基于Fe304磁性粒子，而Fe304磁性粒子化学稳定性不高，极易被氧化，且表面的活性基团较少，具有强烈的聚集倾向，不利于与免疫配基结合，限制展开应用。
[0004]此外，现有的免疫磁珠的粒径均一性、表面活性官能团的含量、稳定性及制备方法的简单化依然有待提高。
【发明内容】
[0005]本发明的目的是为了克服现有技术存在的缺点和不足，而提供一种应用于免疫检测的免疫磁珠及其制备方法。该方法制备工艺简单，磁珠均一性、稳定性好。
[0006]为实现上述目的，本发明的技术方案是包括以下步骤:
(1)带正电的聚乙酰亚胺修饰的聚苯乙烯微球的制备:以聚乙酰亚胺为稳定剂，乙醇为分散介质，偶氮二异丁氰为引发剂，将苯乙烯单体分散聚合为带正电聚乙酰亚胺修饰的聚苯乙稀微球；
(2)带负电的柠檬酸修饰的四氧化三铁磁性纳米粒子的制备:在氮气气氛下，六水氯化铁和四水氯化亚铁溶于去离子水中，高温搅拌下加入氨水，柠檬酸钠水溶液，氮气冷却下制备出带负电柠檬酸修饰的四氧化三铁磁性纳米粒子；
(3)磁性纳米粒子的合成:取步骤(1)的水溶液和步骤(2)的水溶液溶于去离子水中，采用磁力吸附，将吸附的沉淀分散到去离子水中，重复2-3次，加入去离子水，乙醇，氨水，四乙氧基硅烷，室温下反应10-15h，获得PS@ (Fe304) 3@Si02磁性纳米粒子；
(4)免疫磁珠的合成:调节乙醇水溶液的pH至4.5-5.5，加入步骤(3)的产物，加入硅烷偶联剂对其表面改性，室温反应12-24h，溶解到PH为8-9的缓冲溶液中，加入免疫配基生物活性物质，搅拌温育，用PH为7-8的缓冲溶液磁力分离洗涤3次，保留上清液，加入牛血清蛋白或乙醇胺封闭，获得免疫磁珠。
[0007]进一步设置是所述步骤(1)的带正电聚乙酰亚胺修饰的聚苯乙烯微球的制备条件为60-70°C 下反应20-25h。
[0008]进一步设置是所述的步骤(2)中六水氯化铁和四水氯化亚铁摩尔比为2:1。
[0009]进一步设置是所述的步骤(3)带负电柠檬酸修饰的四氧化三铁磁性纳米粒子的制备条件为60-100°C，搅拌速度为800-1500r/min。
[0010]进一步设置是是所述的步骤(4)中的乙醇水溶液中乙醇的体积分数为80%_95%。
[0011]进一步设置是所述的步骤(4)中硅烷偶联剂为以下物质中的一种:3-缩水甘油丙基三甲氧基硅烷、γ-(2，3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷、氨丙基三乙氧基硅烷、氨丙基三甲氧基硅烷。
[0012]进一步设置是所述的步骤(4)中的免疫配基为以下物质中的一种:酶、抗体、抗原、DNA、RNA0
[0013]进一步设置是所述的制备方法中各步骤的产物均用乙醇清洗2-4次。
[0014]本发明的另一个目的是提供了一种应用于免疫检测的免疫磁珠，其结构为包括有PSi (Fe304)3@Si02磁性纳米粒子、以及偶联连接于PS@ (Fe304)3@Si02磁性纳米粒子外的免疫配基。
[0015]本发明的磁性纳米粒子含有Si02,Si02具有良好的化学稳定性，无毒，表面含有大量的羟基基团，Fe304表面包裹一层Si02，能够减小磁性材料的磁偶极相互作用，阻止团聚，同时增加了磁性纳米粒子的稳定性和生物相容性。
[0016]本发明的优点是本发明磁珠具有以下特点:
1.制备磁珠的方法简单，聚苯乙烯微球尺寸可以设计，尺寸可以控制在几百个纳米到2Wn左右ο
[0017]2.Si02包裹性好，硅烷可选种类多样，易于修饰不同种类抗体，Si02包裹性好，硅烷偶联剂可选择的种类多样，根据连接的氨基、环氧基、羧基基团的不同，可以结合不同的免疫配基。
[0018]3.稳定性好，检测灵敏度高。
[0019 ]下面结合说明书附图和【具体实施方式】对本发明做进一步介绍。
【附图说明】
[0020]图1为本发明实例1中磁珠的扫描电镜图片；
图2为本发明实例1中磁珠的透射电镜图片；
图3为本发明实例1中磁珠的元素分析图。
【具体实施方式】
[0021]下面通过实施例对本发明进行具体的描述，只用于对本发明进行进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限定，该领域的技术工程师可根据上述发明的内容对本发明作出一些非本质的改进和调整。
[0022]实施例1
(1)在烧瓶中加入126ml乙醇，10g聚苯乙稀，lg聚乙稀亚氨，通氮气0.5_lh，温度升至651搅拌反应，将重结晶的偶氮二异丁腈溶解到5ml乙醇中超声，将其快速加入到上述溶液中反应24h，将上述溶液用乙醇清洗3次后，溶解到水中。
[0023](2 ) 100ml的水中通入氮气20min，加入4.9g的六水氯化铁，通入氮气至六水氯化铁溶解，加入1.96g的四水氯化亚铁，搅拌速度为1000r/min，温度升至70°C下反应20min，快速搅拌下迅速加入20ml 25%的氨水，反应15min，加入5ml 0.5g/ml的朽1檬酸钠水溶液，温度升至90°C，反应60min后停止加热，通入氮气冷却，用水洗1_3次。
[0024](3)取5ml步骤(1)的水溶液，加入15ml去离子水，500μ1步骤(2)的水溶液，震荡2-3min，磁力分离得到沉淀，将沉淀分散到20ml去离子水中，重复2次，将其溶于20ml去离子水中，加入70ml乙醇，1.5ml 25%的氨水，在快速搅拌下迅速加入0.lg的四乙氧基硅烷，室温下反应12h，用乙醇洗涤三次。
[0025](4)951111乙醇加入51111水中，乙酸调节?!1至4.5-5.5，加入步骤(3)的产物，5ml γ-(2，3环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷，室温400 r/min搅拌反应12-24h，用乙醇洗涤三次后保存到丙酮中或干燥，溶解到PH为8.6的缓冲溶液中，加入免疫球蛋白G抗体，在室温下搅拌温育2h后，在4°C下搅拌温育0.5h，用PH为7.4的缓冲溶液磁力分离洗涤3次，用5%的牛血清蛋白或乙醇胺封闭。
[0026]实施例2
(1)在烧瓶中加入126m