比较作为测定数据的各组合的血液成分量、和提取出的记录数据中所含 的血液成分量Aal~Aa3、Abl~Ab3、Acl~Ac3。第1或者第3测定装置6在测定数据中 所含的多个血液成分量与记录数据中所含的血液成分量Aal~Aa3、Abl~Ab3、Acl~Ac3 近似的情况下，能够将被导入至生物传感器1的血液的葡萄糖浓度运算为l〇〇mg/dl。
[0146] 如以上，根据该第1或者第3测定装置6,能够利用测定出的多个第1响应值以及 一个第2响应值来运算被导入至生物传感器1的血液的血液成分量。由此，根据该生物传 感器系统，能够抑制血液成分量的测量误差。
[0147] 然而，作为测定数据的第1响应值以及第2响应值成为根据生物传感器1的周围 温度而不同的值。例如，假设图9至图11所示的换算矩阵在25度的环境温度下获取到。如 图14所示，在生物传感器1的周围温度为25度下，测量葡萄糖浓度为125mg/dl的血液，换 算第1响应值61、62、63、第2响应值!11而获得的葡萄糖浓度在所有组合中成为1251^/(11。 但是，若生物传感器1的周围温度变为35度，则葡萄糖浓度在所有组合中成为不同的值。
[0148] 此外，说明在上述那样的第2或者第4测定装置6中能够比较记录数据和测定数 据来运算被导入至生物传感器1的血液的血液成分量。
[0149] 作为本实施方式表示的第2或者第4测定装置6通过参照例如图15以及图16所 说明的那样的动作来获得多个第2响应值以及一个第1响应值。然后，第2或者第4测定 装置6参照图17至图19所示那样的换算矩阵，能够将多个之中的任何的第2响应值和第 1响应值的组换算为血液成分量。
[0150] 第2或者第4测定装置6为了测定第1电流值，在第1作用极21与第1反电极22 之间施加图15(a)所示那样的第1电压。CPU72在第1作用极21与第1反电极22之间施 加例如350mV的电压作为第1电压。如图15(a)所示，第1电压在给定期间的末尾呈脉冲 状仅被施加一次。此外，第1电压也可以在整个给定期间内被连续施加。此外，给定期间作 为其一例而成为〇秒~7秒。
[0151] 第2或者第4测定装置6为了测定第2电流值，在第2作用极23与第2反电极24 之间施加图15(b)所示那样的第2电压。CPU72在第2作用极23与第2反电极24之间施 加例如2500mV的电压。如图15(b)所示，第2电压历经给定期间内的初期、中间、末期（前 半期间、中间期间、后半期间）的三次而被施加。即，CPU72进行控制，使得：在给定期间内 呈脉冲状历经多次向第2作用极23以及血球量用反电极24施加第2电压。由此，在施加 第2电压的各定时测定第2响应值。
[0152] 向生物传感器1施加图15(a)以及图15(b)所示的第1电压以及第2电压两者， CPU72在图16所示那样的定时获取第1响应值以及第2响应值。在该例子中，CPU72历经 给定期间之中的前半期间、中间期间、后半期间的三次来获取第2响应值Hl、H2、H3。期望 CPU72至少历经给定期间之中的前半期间内包含的第1期间和给定期间之中的后半期间内 包含的第2期间的两次来获取第2响应值。其结果，CPU72至少能够获取第2响应值H1和 第2响应值H3。CPU72在给定期间的末期获取第1响应值。其结果，CPU72能够获取第1响 应值G1。
[0153] 期望第1期间设定被导入至生物传感器1的血液的温度变化大的期间。在图16 的例子中，第1期间被设定从测量开始起2秒以内的期间。此外，期望第2期间设定被导入 至生物传感器1的血液的温度变化稳定的期间。在图16的例子中，第2期间被设定了从测 量起5秒后到7秒以内的期间。
[0154] 此外，CPU72也可以进行控制，使得：在给定期间内持续向第2作用极23以及血球 量用反电极24施加第2电压。在此情况下，CPU72至少在给定期间之中的前半期间、后半 期间的两次的定时测定第2响应值。
[0155] 如此，第2或者第4测定装置6在给定期间内向作为第2电极对的第2作用极23 以及第2反电极24施加第2电压，在给定的测定定时历经多次来测定第2电流值。另一方 面，第2或者第4测定装置6在从给定的第1电流值的测定定时起给定的短时间的范围内 施加第1电压。此外，第2或者第4测定装置6仅在给定期间内的第1电流值的测定定时 呈脉冲状向作为第1电极对的第1作用极21以及第1反电极22施加第1电压，来测定第 1电流值。
[0156]若测量出三个第2响应值Hl、H2、H3以及一个第1响应值G1，则CPU72参照三个 换算矩阵来换算三个血液成分量。在此，三个换算矩阵预先按照第1响应值G1和第2响应 值HI的组、第1响应值G1和第2响应值H2的组、第1响应值G1和第2响应值H3的组、的 每个组合来准备。
[0157]CPU72利用图17的换算矩阵G1-H1，将第1响应值G1以及第2响应值H1换算为 血液成分量。同样地，CPU72利用图18的换算矩阵G1-H2,将第1响应值G1以及第2响应 值H2换算为血液成分量。同样地，CPU72利用图19的换算矩阵G1-H3,将第1响应值G1以 及第2响应值H3换算为血液成分量。
[0158] 具体而言，第2或者第4测定装置6预先在数据存储部74中存储图17至图19那 样的换算矩阵。第2或者第4测定装置6针对未知的血液来测量第1响应值以及第2响应 值，获取G1和H1的组、G1和H2的组、G1和H3的组。并且，第2或者第4测定装置6在换 算矩阵上绘制成由第1响应值和第2响应值的组合所决定的点，将该第1响应值和第2响 应值换算为血液成分量。其结果，第2或者第4测定装置6能够针对G1和H1的组、G1和 H2的组、G1和H3的组的各个组来获得血液成分量。
[0159] 接下来，第2或者第4测定装置6比较上述的多个第1响应值以及第2响应值的 每个组的包含三个血液成分量的记录数据、和作为测定数据的三个血液成分量。第2或者 第4测定装置6进行比较的结果，能够提取与测定数据最相近的记录数据。第2或者第4 测定装置6能够将获得该提取出的记录数据的血液的血液成分量运算作为被导入至生物 传感器1的血液的血液成分量。
[0160] 在此，如图20所示，作为被导入至生物传感器1的检体的血液的温度，根据被导入 至生物传感器1之后的经过时间而下降。如上所述，在将血液成分量的测定时间（给定时 间）设为7秒的情况下，测定时间内的下降的方式根据被导入至生物传感器1时的血液温 度而不同。被导入至生物传感器1时的血液温度越高，则血液温度的下降倾斜度越高。此 外，测定时间结束时的血液温度根据被导入至生物传感器1时的血液温度而不同。被导入 至生物传感器1时的血液温度越高，则与测定时间结束时的周围温度之差越大。例如，在 30°C的血液被导入至生物传感器1的情况下，测定时间结束时的血液温度和周围温度的温 度差成为T1。此外，在25°C的血液被导入至生物传感器1的情况下，测定时间结束时的血 液温度和周围温度的温度差成为T2。在20°C的血液被导入至生物传感器1的情况下，测定 时间结束时的血液温度和周围温度的温度差成为T3。
[0161] 由于通过第2或者第4测定装置6测定的第1响应值以及第2响应值依赖于血液 温度，因此即便仅在测定时间的结束时测定第1响应值以及第2响应值，也无法获得准确的 第1响应值以及第2响应值。因此，第2或者第4测定装置6在进行测定的给定时间内历 经多次来测定第1响应值，并且仅对第2响应值测定一次。然后，第2或者第4测定装置6 任意组合第1响应值和第2响应值，按照该任意的组合的每一组合来获得血液成分量。
[0162] 第2或者第4测定装置6预先在数据存储部74中存储例如图21所示那样的记录 数据。该记录数据作为一例，按照每一周围温度以及检体导入温度，保存了根据葡萄糖浓度 (第1成分量）为l〇〇mg/dl、血球量（第2成分量）为25%的血液而获得的多个血液成分 量。另外，检体导入温度无需预先包含在记录数据中。具体而言，记录数据将周围温度A、血 液成分量Aal、血液成分量Aa2、和血液成分量Aa3建立了对应。血液成分量Aal通过图17 的换算矩阵G1-H1而换算出。血液成分量Aa2通过图18的换算矩阵G1-H2而换算出。血 液成分量Aa3通过图19的换算矩阵G1-H3而换算出。期望记录数据能够针对周围温度来 预先保存关于多个检体导入温度的血液成分量。此外，期望记录数据按照多个周围温度的 每一个来预先保存血液成分量。
[0163] 该第2或者第4测定装置6能够比较按照多个之中的任何的第2响应值和第1响 应值的每个组合而换算出的多个血液成分量、和记录数据中所含的多个血液成分量，来判 断最近似的记录数据。具体而言，在周围温度为A附近的情况下，第2或者第4测定装置6 提取周围温度与A对应的各组合的血液成分量Aal~Aa3、Abl~Ab3、Acl~Ac3。第2或 者第4测定装置6比较作为测定数据的各组合的血液成分量、和提取出的记录数据中所含 的血液成分量Aal~Aa3、Abl~Ab3、Acl~Ac3。第2或者第4测定装置6在测定数据中 所含的多个血液成分量与记录数据中所含的血液成分量Aal~Aa3、Abl~Ab3、Acl~Ac3 近似的情况下，能够将被导入至生物传感器1的血液的葡萄糖浓度运算为l〇〇mg/dl。
[0164]如以上，根据该第2或者第4测定装置6,能够利用测定出的多个第2响应值以及 一个第1响应值来运算被导入至生物传感器1的血液的血液成分量。由此，根据该生物传 感器系统，能够抑制血液成分量的测量误差。
[0165]如以上，根据该测定装置6,能够利用测定出的多个第2响应值以及一个第1响应 值来运算被导入至生物传感器1的血液的血液成分量。由此，根据该生物传感器系统，能够 抑制血液成分量的测量误差。
[0166]然而，作为测定数据的血液成分量成为根据生物传感器1的周围温度而不同的 值。例如，假设图17至图19所示的换算矩阵在25度的环境温度下获取到。如图22所示， 在生物传感器1的周围温度为25度的情况下测量葡萄糖浓度为125mg/dl的血液，根据第 2响应值!11、!12、!13、第1响应值61换算而获得的血液成分量在所有组合中成为1251^/(11。 但是，若生物传感器1的周围温度变为35度，则血液成分量在所有组合中成为不同的值。
[0167]此外，若血球量变化，则葡萄糖浓度只有例如图23所示那样的影响度变化而被运 算出。若血球量变化25%，则在葡萄糖浓度为100mg/dl的情况下，葡萄糖浓度变化20%而 被运算出。此外，在葡萄糖浓度为200mg/dl的情况下，葡萄糖浓度变化25%而被运算出，在 葡萄糖浓度为ll〇mg/dl的情况下，葡萄糖浓度变化21 %而被运算出。
[0168]进而，在生物传感器1周围的温度发生变化的情况下，如图24所示，即便测定已知 的葡萄糖浓度为l〇〇mg/dl、血球量为1000的血液，根据温度影响度而测定的第1响应值以 及第2响应值也会发生变化。
[0169]如以上，血液成分量根据周围温度而不同地被运算出。此外，在第1测定装置、第3测定装置、第1测定方法或者第3测定方法中，葡萄糖浓度（第1响应值）根据周围温度、血 球量（第2成分量）而变化地被运算出。此外，在第2测定装置、第4测定装置、第2测定 方法或者第4测定方法中，第1响应值根据周围温度、血球量而变化。因此，即便测定相同 的葡萄糖浓度的血液来获得第1响应值以及第2响应值，也会如图25所示，像情形A、B那 样，血液成分量根据测定的机会（情形）而不同。在情形A下，葡萄糖浓度成为103mg/dl。 另一方面，在情形B下，葡萄糖浓度成为110mg/dl。
[0170] 由此，期望测定装置6考虑周围温度所引起的第1响应值以及第2响应值的影响， 预先按照每一周围温度来存储数据存储部74中所存储的记录数据。该测定装置6提取数 据存储部74中所存储的多个记录数据之中的与当前的周围温度相近的记录数据。测定装 置6比较根据当前的周围温度而提取出的记录数据中所含的多个血液成分量、和作为测定 数据的多个血液成分量。由此，测定装置6能够将获得与该测定数据最近似的记录数据的 血液的血液成分量运算作为被导入至生物传感器1的血液的血液成分量。
[0171] 如上述，在第1测定装置、第3测定装置、第1测定方法或者第3测定方法中，生物 传感器1内的血液温度从导入时到测定结束时发生变动，且第1响应值根据第2成分量而 变动。因此，如上述，期望第1或者第3测定装置6任意组合在给定的测定时间测定出的多 个第1响应值和第2响应值来算出多个血液成分量。或者，在第2测定装置、第4测定装置、 第2测定方法或者第4测定方法中，生物传感器1内的血液温度从导入时到测定结束时发 生变动，且第1响应值根据血球量而变动。因此，如上述，期望第2或者第4测定装置6任 意组合在给定的测定时间测定出的一个第1响应值和多个第2响应值来换算多个血液成分 量。由此，测定装置6如上所述，即便在血液温度变化、且第2成分量为未知的情况下，也能 够根据任意的组合的第1响应值和第2响应值来换算血液成分量，选择与作为测定数据的 血液成分量近似的记录数据。
[0172] 具体而言，根据第1或者第3测定装置6,在给定期间之中的前半期间内包含的第 1期间和后半期间内包含的第2期间进行第1响应值的测定。由此，能够获取温度变化大时 的第1响应值和温度变化稳定时的第1响应值。进而，能够获取温度变化稳定时的第2响 应值。由此，即便血液的温度变化的方式因测定的每个机会而不同，第1或者第3测定装置 6也能够测定多个第1响应值和第2响应值，并比较该测定数据和记录数据来运算血液成分 量。由此，能够抑制血液成分量根据血液的温度变化发生变动，无法获得准确的血液成分量 的影响。
[0173] 或者，具体而言，根据第2或者第4测定装置6,在给定期间之中的前半期间内包含 的第1期间和后半期间内包含的第2期间进行第2响应值的测定。由此，能够获取温度变 化大时的第2响应值和温度变化稳定时的第2响应值。进而，能够获取温度变化稳定时的 第1响应值。由此，即便血液的温度变化的方式因测定的每个机会而不同，第2或者第4测 定装置6也能够测定多个第2响应值和第1响应值，并比较该测定数据和记录数据来运算 血液成分量。由此，能够抑制血液成分量因血液的温度变化发生变动从而无法获得准确的 血液成分量的影响。
[0174] 上述的第1或者第3测定装置6为了提高运算血液成分量的精度，期望在给定期 间内进行更多的第1响应值的测定。第1或者第3测定装置6分别组合多个第1响应值以 及一个第2响应值，来获得第1响应值和第2响应值的多个组。这样，能够比较根据作为测 定数据的多个第1响应值和第2响应值而获得的多个血液成分量、和作为记录数据的多个 血液成分量，来选择与测定数据最近似的记录数据。因此，根据该第1或者第3测定装置6， 能够获得包含与测定出的多个血液成分量最相近的血液成分量的记录数据，来运算被导入 至生物传感器1的血液的血液成分量。
[0175] 或者，上述的第2或者第4测定装置6为了提高运算血液成分量的精度，期望在给 定期间内进行更多的第2响应值的测定。第2或者第4测定装置6分别组合多个第2响应 值以及一个第1响应值，来获得第1响应值和第2响应值的多个组。这样，能够比较根据作 为测定数据的多个第2响应值和第1响应值而获得的多个血液成分量、和作为记录数据的 多个血液成分量，来选择与测定数据最近似的记录数据。