一种血小板抗体检测的免疫纳米磁珠酶联免疫检测方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及医学检验领域，特别是涉及一种血小板抗体检测的免疫纳米磁珠酶联免疫检测方法。
【背景技术】
[0002]血小板表面具有复杂的血型抗原,包括ABO抗原、HLA-1抗原及HPA抗原(存在于血小板膜糖蛋白GP II b/IIIa，GP I a/ II a, GP I b/ IX上)。这些抗原均可以刺激机体产生抗血小板抗体,使血小板遭破坏，导致患者血小板减少而出现紫癜、出血甚至死亡，引发的临床相关疾病包括肿瘤、白血病、特发性血小板减少症、新生儿血小板减少症及血小板输注无效等。
[0003]血小板输血是目前治疗血小板减少症和上述多种疾病的最主要手段之一。大量研究结果表明，患者输注血小板前进行抗体检测和交叉配型以筛选相容性的血小板进行输注，输血有效率大于70%,而仅ABO血型相同的随机输注血小板有效率低于30%。这不仅仅浪费了宝贵的血液,而且不相容血小板使病人体内生成血小板抗体,导致免疫反应,造成输血无效，患者也几乎无例外地病情加重。
[0004]目前在英国、法国和美国等少数发达国家，临床一般应用昂贵的试验程序、繁杂的HLA和血小板基因分型技术对患者HLA-1基因和血小板血型即HPA基因全系列谱抗原基因定型，选择合适血型的献血员血小板，之后再对少数患者应用。
[0005]而在我国，至今没有建立血小板献血员库，临床很难开展血型基因型相容性血小板输血，只有少数临床机构采用血清学方法进行血小板抗体检测和交叉配型，但效果仍不理想。其主要原因在于现有检测方法仍存在诸多缺点和不足，如血小板抗体检测“金标准”方法-单克隆抗体固着血小板抗原分析技术(The monoclonal antibody immobilizat1nof platelet antigen assay, MAIPA)需要将血小板裂解,易引起抗原结构破坏而出现抗体漏检，同时操作步骤繁琐，样本检测量受限。而常见的红细胞免疫吸附试验(solid-phasered cell adherence, SPRCA)对实验操作人员技术要求高,弱阳性结果有时难以判定,并且所采用的指示红细胞保存时间短，难以推广应用。
【发明内容】
[0006]本发明主要解决的技术问题是提供一种血小板抗体检测的免疫纳米磁珠酶联免疫检测方法，该检测方法简便、高效，结果准确、可靠。
[0007]为解决上述技术问题，本发明采用的一个技术方案是:提供一种血小板抗体检测的免疫纳米磁珠酶联免疫检测方法，包括步骤为:(I)将磁化血小板与待检样本混合反应；(2)用磁力分离步骤(I)中已反应的磁化血小板并洗涤；(3)加入酶标抗人二抗反应；(4)加入底物显色并终止反应，得到检测结果。
[0008]在本发明一个较佳实施例中，步骤(I)中所述磁化血小板是免疫纳米磁珠通过抗人血小板单克隆抗体与血小板结合得到的。
[0009]在本发明一个较佳实施例中，步骤(I)中所述免疫纳米磁珠的制备过程为:在Fe3O4纳米磁性颗粒表面包覆S1 2层得到Fe 304@Si02微球，通过硅烷化反应对Fe 304iSi02微球的表面修饰氨丙基三甲氧基硅烷(NH2-CH2-CH2-CH2-Si (0CH3)3> APS)得到免疫纳米磁珠，所述Fe3O4纳米磁性颗粒是通过高温热解法合成的，所述Fe 304纳米磁性颗粒的大小为50-200nm且是饱和磁化强度。
[0010]在本发明一个较佳实施例中，步骤(I)中所述磁化血小板的浓度为100~200X 109/L,加样体积为50~100 μ L0
[0011]在本发明一个较佳实施例中，步骤(I)中所述待检样本为患者的血清或血浆，加样体积为50~100μ L。
[0012]在本发明一个较佳实施例中，步骤(2 )中所述磁力为磁棒或磁粒板所具有的磁力，所述洗涤是用含体积分数为0.03-0.06%的Tween-20的磷酸盐缓冲液(PBST)洗涤。
[0013]在本发明一个较佳实施例中，步骤(2)中所述酶标抗人二抗为羊抗人IgG、兔抗人IgG或鸡抗人IgG，所述酶标抗人二抗中采用的标记物为辣根过氧化物酶(HRP)或碱性磷酸BI(AP)0
[0014]在本发明一个较佳实施例中，所述酶标抗人二抗中采用的标记物为碱性磷酸酶，所述碱性磷酸酶是通过戊二醛法或过碘酸法交联在抗人二抗Fe段得到的。
[0015]在本发明一个较佳实施例中，步骤(4)中所述显色用的底物为0.5-1.5mg/mL的4-硝基苯磷酸二钠(PNPP)，所述终止采用的终止液为2~3mol/L的NaOH溶液，所述检测结果的测定为:终止反应后，测定OD值，根据公式临界值(C.0.)=阴性对照平均A值+0.09判定，若待检样本A值>临界值(C.0.)为血小板抗体阳性，待检样本A值<临界值(C.0.)为血小板抗体阴性。
[0016]在本发明一个较佳实施例中，步骤(I)至(4)中反应条件为在37°C下反应30?40mino
[0017]本发明的有益效果是:本发明的血小板抗体检测的免疫纳米磁珠酶联免疫检测方法，检测过程简便、高效，结果准确、可靠，对临床诊断血小板相关免疫性疾病和预防血小板输注无效具有较高的应用价值。
【附图说明】
[0018]为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图，其中:
图1为免疫纳米磁珠的表征结果图，a为SEM电镜图、b为粒径分布图、c为红外光谱图；
图2为血小板和磁化血小板的SEM电镜图，a为血小板的SEM电镜图、b为磁化血小板的SEM电镜图。
【具体实施方式】
[0019]下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
[0020]实施例一:抗人血小板单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立及单抗的制备与纯化一、小鼠免疫
1、采集新鲜O型全血，900rpm离心1min,提取上层富血小板血衆。然后3800rpm离心lOmin，弃上清，留取压积血小板，用0.0lM PBS缓冲液(含0.5% EDTA)洗涤2次并最终调节血小板浓度至108/mL。
[0021]2、取0.5 ml上述血小板悬液通过腹腔、背部皮下等途径多点免疫小鼠，共免疫4次，间隔期为10天。
[0022]3.融合前2天用0.2 ml血小板悬液经鼠尾静脉加强注射I次。
[0023]二、细胞融合
1、取免疫后的小鼠脾脏，制备脾细胞悬液，并将小鼠脾细胞和培养好的NSl骨髓瘤细胞按体积比为10:1的比例混合。
[0024]2、采用质量比50% PEG 4000作融合剂，将小鼠脾细胞和NSl骨髓瘤细胞进行融八口 ο
[0025]3、融合细胞悬于含体积比为20%新生牛血清的选择培养基内培养数日。
[0026]三、克隆筛选
1、将兔抗人血小板多抗用0.05M pH为9.6的碳酸盐缓冲液稀释至10 μ g/ml，包被酶标板10yL/孔，在4°C下过夜。
[0027]2、次日用含体积分数为0.03-0.06%的Tween-20的磷酸盐缓冲液(PBST)洗涤5次，控干。
[0028]3、加入50 μ L/孔O型血小板悬液，200g离心5min后洗涤3次。
[0029]4、加入待检的细胞培养上清，37°C下孵育后采用间接ELISA法进行检测。
[0030]5、Cutoff值设为阴性对照值的2.1倍，高于Cutoff值为阳性结果。
[0031]6、选取检测结果阳性孔内的融合细胞经有限稀释法进行多次单克隆培养。待单细胞生长成亚克隆后再进行测定，阳性克隆扩大后液氮冷冻保存。
[0032]四、单抗制备及纯化
1、培养经克隆筛选的杂交瘤细胞株，注射至经致敏的小鼠腹腔内，每只约106个细胞。
[0033]2、观察小鼠腹腔，并在约5~10天内采集小鼠腹水。
[0034]3、取小鼠腹水，边搅拌边缓慢加入等体积比的饱和硫酸铵溶液，搅拌Ih后在4°C下静置过夜。