一种内源微生物驱油提高采收率的方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于微生物驱油技术领域，具体设及到一种内源微生物驱油提高采收率的 方法。
【背景技术】
[0002] 微生物提高原油采收率是利用微生物在油藏中的有益活动及代谢产物，改变原油 的物化性质，改善原油流动性，从而提高原油采收率的一项综合性技术。只要提供适量的营 养物质就可W激活油藏本源的微生物、通过微生物本身及其产生的代谢产物来提高原油采 收率。与其他提高采收率技术相比，该技术具有适用范围广、操作简便、不污染地层和环境 等优势。
[0003] 目前的微生物驱油现场试验中，为了尽可能提高油藏中微生物的浓度，普遍采用 富营养激活剂，而且注入激活剂的浓度一般保持不变，该注入方法不仅导致微生物驱油现 场试验成本增加，同时由于地层中的微生物长期处于寡营养状态，注入过高浓度营养物质 会抑制地层大部分本源微生物的生长，只有少部分细菌得到激活，而且激活剂大量注入后， 地层中细菌过度增殖到一定程度后会造成细菌之间营养及空间的竞争，反而造成菌量及细 菌代谢活性的降低，从而降低微生物驱油的效果。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的在于克服现有技术的不足而提供一种内源微生物驱油提高采收率 的方法，本发明将目标油藏的内源激活剂分为寡营养激活剂和富营养激活剂2个段塞依次 循环注入油藏，该方法不仅降低了微生物提高原油采收率的成本，同时解决了菌体无法广 泛激活，菌体大量繁殖后代谢活性降低导致的驱油效果降低的问题。 阳〇化]本发明公开了一种内源微生物驱油提高采收率的方法，具体包括如下步骤：
[0006] (1)目标油藏现场流体样品的采集
[0007] 利用无菌的取样桶在目标油藏油井的井口进行流体样品的采集，样品的采集量为 50~60以采集完成后地内送到实验室内进行油水分离，获得15~2化地层水。
[0008] (2)内源微生物群落结构的分析
[0009] ①样品预处理：将获得的地层水样品进行石油酸预处理，离屯、收集菌体，并进行镜 检确定现场样品的细菌浓度；
[0010] ②DNA的提取及PCR反应：将收集的菌体利用基因组提取试剂盒进行基因组提取， 然后PCR反应扩增样品DNA模板中的16SV4区，扩增利用通用引物515F和806R，序列信息 如下：515F-GTGCCAGCMGCCGCGGTAA，806R-GGACTACHVGGGTWTCTAAT; W11] ③样品高通量测序及群落结构解析：样品高通量测序采用Illumina测序法。测序 完成后，首先进行序列质量筛选，去除低质量的序列，剩余高质量的序列利用之间的重叠关 系进行拼接，然后将拼接的序列聚为OUT,最后通过OUT与数据库的比对，对OUT进行物种注 释，得到每个样品的微生物群落结构。
[0012] (3)内源激活剂及注入量的确定
[0013] 内源激活剂由碳源、氮源和憐源组成，其中，碳源为葡萄糖、淀粉和糖蜜中的一种； 氮源为玉米浆干粉、硝酸钢和尿素中的一种；憐源为憐酸氨二钢、憐酸二氨钢和憐酸氨二胺 中的一种；内源激活剂的注入量为0. 2PV~0. 5PV。
[0014] (4)内源激活剂现场注入工艺的选择
[0015] 内源激活剂现场分寡营养激活剂和富营养激活剂两个段塞依次循环注入，其中， 寡营养激活剂段塞每轮次注入量为0. 05PV~0. 06PV，寡营养激活剂的碳源、氮源和憐源质 量浓度分别为0. 1%~0. 2%、0. 05%~0. 1%和0.Ol~0. 05%;富营养激活剂段塞每轮 次注入量为0. 05PV~0. 10PV，富营养激活剂的碳源、氮源和憐源质量浓度分别为1. 0%~ 2. 0%、0. 5%~1. 0%和 0. 2%~0. 5%。
[0016] (5)物理模拟驱油实验评价
[0017] 物理模拟驱油实验评价，具体步骤如下：
[0018] ①岩屯、的填装，岩屯、渗透率为目标油藏渗透率；
[0019] ②岩屯、抽真空、饱和地层水，测定岩屯、PV(孔隙体积）；
[0020] ③饱和原油，岩屯、老化7d，计算原始含油饱和度；
[0021] ④一次水驱，水驱至采出液含水98%为止，计算一次水驱采收率；
[0022] ⑥注入内源激活剂，其中对照岩屯、连续注入富营养激活剂，实验组岩屯、按照步骤 (4)确定的工艺注入，对照岩屯、和实验组岩屯、的注入量相同；
[0023] ⑧二次水驱，水驱至产出液含水100%为止，计算对照组岩屯、和实验组岩屯、的二次 水驱提高采收率值，分析产出液中的群落结构及菌浓。
[0024] (6)现场试验及效果跟踪与分析
[00对按照步骤（4)确定的内源激活剂现场注入工艺，将内源激活剂注入目标油藏，并 在试验过程中跟踪现场试验效果。
[0026] 所述的内源激活剂现场注入工艺，还包括在每个循环之间注入100~200m3目标 油藏的地层水。
[0027] 所述的内源激活剂现场注入工艺，还包括在注入内源激活剂的过程中配注空气， 空气的配注量为2.OX1〇6~5.OX10 6咖3,注入速度为2000~3000Nm3/d。
[0028] 所述的内源激活剂采用高压累车从目标油藏的注水井中注入。
[0029] 所述的寡营养激活剂和富营养激活剂现场注入速度分别为60~80m3/d和80~ 100m3/d。
[0030] 本发明利用循环依次注入寡营养、富营养激活剂的方法来提高内源微生物驱油的 效果，由于内源微生物驱油现场试验之前油藏的内源微生物长期处于营养缺乏的状态，因 此首先利用寡营养低浓度激活剂的注入，对油藏内源微生物的生长和代谢可W起到促进或 启动作用，从而广泛地激活油藏的内源微生物群落，然后再利用富营养高浓度的激活剂提 高已广泛激活内源微生物的菌浓，在富营养激活剂的作用下，油藏中的内源微生物菌浓逐 渐增加，代谢活性也随之增加，当内源微生物菌浓增加到一定程度后，内源微生物由于竞争 作用代谢活性会随之降低。运时再循环注入寡营养激活剂，在降低细菌浓度的同时保证了 细菌的代谢活性。该方法和W前单一的富营养激活剂注入方法相比，既保证了激活后内源 微生物的种类也保证了激活后内源微生物的代谢活性，从而进一步提高了内源微生物驱油 的现场试验效果。
[0031] 本发明与现有技术相比具有如下优点及有益：
[0032] 本发明的方法合理、工艺简单、操作简易、安全可靠，有利于现场推广应用；本发明 具有投入少、成本低，同时大幅度地提高了现场试验效果，内源微生物驱油现场试验提高采 收率大于12%。
【附图说明】
[0033] 附图1为本发明实施操作步骤的流程图；
[0034] 附图2为区块A水样中的原始细菌群落，喜溫发酵菌1、高溫厌氧杆菌2、陶厄氏菌 3、根瘤菌4、无色杆菌5、水单胞菌6、气单胞菌7、脱硫状菌8、红杆菌9、赤杆菌10、沙雷氏菌 11、球链菌12、肠杆菌13、隧氨菌14、变形菌15、类杆菌16、假单胞菌17、高溫脱硫弧菌18、 黄杆菌19、馨合球菌20 ;
[0035] 附图3为区块A物理模拟岩屯、对照组和实验组的细菌组成，喜溫发酵菌1、高溫厌 氧杆菌2、陶厄氏菌3、根瘤菌4、无色杆菌5、水单胞菌6、气单胞菌7、脱硫状菌8、红杆菌9、 赤杆菌10、沙雷氏菌11、球链菌12、肠杆菌13、隧氨菌14、变形菌15、类杆菌16、假单胞菌 17、 高溫脱硫弧菌18、黄