一种黄色活性染料的利记博彩app

文档序号:9743884阅读:1064来源:国知局
一种黄色活性染料的利记博彩app
【技术领域】
[0001] 本发明涉及活性染料技术领域,特别是涉及一种黄色活性染料及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 活性染料,又称反应性染料,为在染色时与纤维起化学反应的一类染料。这类染料 分子中含有能与纤维发生化学反应的基团,染色时染料与纤维反应,二者之间形成共价键, 成为整体,使耐洗和耐摩擦牢度提高。
[0003] 活性染料由于色谱齐全、色泽鲜艳、性能优异、适用性强,而成为纤维素纤维染色 的主要染料。它是一种性价比最高的纤维素纤维用染料,这不仅是因为它是取代禁用染料 和其他类型纤维素纤维用染料的最佳选择之一,而且它能用经济的染色工艺和简单的染色 操作获得高水平的各项坚牢度特别是湿牢度。
[0004] 但随着染料技术的不断更新,高固色率、高性能、低污染的环保型染料已成为未来 主要发展方向。本发明的目的是提供一种黄色活性染料,可用于棉、毛、尼龙等织物的染色, 应用于棉纤维的染色效果最好,不仅色泽鲜艳、固色好,而且具有较好的性能牢度。染色过 程具有很好的重现性和稳定性,制备过程简单,便于操作。

【发明内容】

[0005] 本发明的目的是制备一支黄色活性染料,该活性染料具有如式(I)结构通式:
[0007] 式中
[0008] 当办为一 S〇2C2H4〇S03M,R2 为一 Η 或一 CL;
[0009] 当 Ri 为一Η 或一CH3 ;R2 为一SO2C2H4OSO3M;
[0010] Μ为一 Η或碱金属,优选地,所述Μ为一 Η或一 Na或一 K〇
[0011] 所优选的染料结构如(Π )所示:
[0013]本发明还提供了式(π)活性染料的制备方法,包括如下步骤:
[0014] (a)4-i3-羟乙基砜基硫酸酯-2-甲氧基苯胺(以下简称邻甲氧基对位酯)打浆:将邻 甲氧基对位酯加入水中,打浆使物料颗粒均匀,备用;
[0015] (b)邻甲氧基对位酯重氮化;向步骤(a)加入碎冰,同时外部冰浴,降温至0~8°C条 件下,加盐酸,快速加入事先溶解好的亚硝酸钠溶液进行重氮化反应,保持淀粉碘化钾试纸 微蓝,搅拌反应1~3小时,反应完成后加入氨基磺酸消除未反应的亚硝酸,然后用工业碳酸 氢钠调节pH=2.0~3.0,备用。
[0016] (c)偶合:向步骤(b)所制得的重氮盐中加入3-甲酰胺基-4-甲基-5-磺酸亚甲基- 6-羟基-N-乙基吡啶酮粉末,控制T = 5~20°C条件下搅拌反应5~10小时,薄层色谱法分析 3_甲酰胺基-4-甲基-5-磺酸亚甲基-6-羟基-N-乙基吡啶酮完全被偶合为终点,然后调整反 应液pH=6.0~7.0,即制得如结构(Π )所示的成品染料。
[0017]所优选的染料结构如(ΙΠ )所示:
[0019]本发明还提供了上述活性染料的制备方法,包括如下步骤:
[0020] (a)5-i3_羟乙基砜基硫酸酯-2-甲氧基苯胺(以下简称邻甲氧基间位酯)打浆:将邻 甲氧基间位酯加入水中,打浆使物料颗粒均匀,备用;
[0021] (b)邻甲氧基间位酯重氮化;向步骤(a)加入碎冰,同时外部冰浴,降温至0~8°C条 件下,加盐酸,快速加入事先溶解好的亚硝酸钠溶液进行重氮化反应,保持淀粉碘化钾试纸 微蓝,搅拌反应1~3小时,反应完成后加入氨基磺酸消除未反应的亚硝酸,然后用工业碳酸 氢钠调节pH=2.0~3.0,备用。
[0022] (c)偶合:向步骤(b)所制得的重氮盐中加入3-甲酰胺基-4-甲基-5-磺酸亚甲基- 6-羟基-N-乙基吡啶酮粉末,控制T = 5~20°C条件下搅拌反应5~10小时,薄层色谱法分析 3_甲酰胺基-4-甲基-5-磺酸亚甲基-6-羟基-N-乙基吡啶酮完全被偶合为终点,然后调整反 应液pH=6.0~7.0,即制得如结构(ΙΠ )所示的成品染料。
[0023]所优选的染料结构如(IV)所示:
[0025]本发明还提供了上述活性染料的制备方法,包括如下步骤:
[0026] (a)5_甲基-4-β-羟乙基砜基硫酸酯-2-甲氧基苯胺(以下简称克里西丁对位酯)打 浆:将克里西丁对位酯加入水中,打浆使物料颗粒均匀,备用;
[0027] (b)克里西丁对位酯重氮化;向步骤(a)加入碎冰,同时外部冰浴,降温至0~8°C条 件下,加盐酸,快速加入事先溶解好的亚硝酸钠溶液进行重氮化反应,保持淀粉碘化钾试纸 微蓝,搅拌反应1~3小时,反应完成后加入氨基磺酸消除未反应的亚硝酸,然后用工业碳酸 氢钠调节pH=2.0~3.0,备用。
[0028] (c)偶合:向步骤(b)所制得的重氮盐中加入3-甲酰胺基-4-甲基-5-磺酸亚甲基- 6-羟基-N-乙基吡啶酮粉末,控制T = 5~20°C条件下搅拌反应5~10小时,薄层色谱法分析 3_甲酰胺基-4-甲基-5-磺酸亚甲基-6-羟基-N-乙基吡啶酮完全被偶合为终点,然后调整反 应液pH=6.0~7.0,即制得如结构(IV)所示的成品染料。
[0029] 本发明中,所述3-甲酰胺基-4-甲基-5-磺酸亚甲基-6-羟基-N-乙基吡啶酮的结构 式为:
[0031 ]本发明所具有的有益效果:
[0032]本发明黄色活性染料,可用于棉、毛、尼龙等织物的染色,应用于棉纤维的染色效 果最好,不仅色泽鲜艳、固色好,而且具有较好的性能牢度。染色过程具有很好的重现性和 稳定性,制备过程简单,便于操作。
【具体实施方式】
[0033]下面结合具体实施例对本发明作进一步说明,但不限定本发明的保护范围。
[0034] 实施例1
[0035] -种黄色活性染料,具有式(Π )结构的化合物:
[0037]该黄色活性染料的制备方法,包括如下步骤:
[0038] (a)邻甲氧基对位酯打浆:将100%邻甲氧基对位酯31. lg加入200ml水中,打浆使 物料颗粒均匀,备用;
[0039] (b)邻甲氧基对位酯重氮化;向步骤(a)加入碎冰200ml,同时外部冰浴,降温至0~ 8°C条件下,加30 %盐酸29.81g,快速加20 %的亚硝酸钠溶液35.86g进行重氮化反应,保持 淀粉碘化钾试纸微蓝,搅拌反应1~3小时,反应完成后加入氨基磺酸消除未反应的亚硝酸, 然后用工业碳酸氢钠调节pH=2.0~3.0,备用。
[0040] (c)偶合:向步骤(b)所制得的重氮盐中加入100 %的3-甲酰胺基-4-甲基-5-磺酸 亚甲基-6-羟基-N-乙基吡啶酮粉末19.6g,控制T = 5~20°C条件下搅拌反应5~10小时,薄 层色谱法分析3-甲酰胺基-4-甲基-5-磺酸亚甲基-6-羟基-N-乙基吡啶酮完
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