固化膜形成用组合物、取向材料及相位差材料的利记博彩app
【技术领域】
[0001] 本发明涉及固化膜形成用组合物、取向材料及相位差材料。
【背景技术】
[0002] 近年来，在使用了液晶面板的电视机等显示器的领域中，作为面向高性能化的对 策，一直在进行可以欣赏3D图像的3D显示器的开发。在3D显示器中，通过例如使观察者 的右眼识别右眼用图像，使观察者的左眼识别左眼用图像，可以显示具有立体感的图像。
[0003] 在显示3D图像的3D显示器的方式中有多种方式，作为不需要专用的眼镜的方式， 已知有双凸透镜方式及视差屏方式等。
[0004] 而且，作为观察者佩戴眼镜观察3D图像的显示器的方式之一，已知有圆偏振光眼 镜方式等（例如参照专利文献1。）。
[0005] 圆偏振光眼镜方式的3D显示器的情况下，通常在形成液晶面板等图像的显示元 件上配置相位差材料。该相位差材料分别规则地配置有多个相位差特性不同的2种相位差 区域，构成图案形成的相位差材料。另外，以下，在本说明书中，将以配置这种相位差特性不 同的多个相位差区域的方式进行了图案化的相位差材料称为图案化相位差材料。
[0006] 图案化相位差材料可以通过例如以专利文献2中所公开的方式对由聚合性液晶 构成的相位差材料进行光学图案形成来制作。由聚合性液晶构成的相位差材料的光学图案 形成利用在液晶面板的取向材料形成中已知的光取向技术。即，在基板上设置由光取向性 的材料构成的涂膜，对其照射偏振光方向不同的2种偏振光。而且，作为形成有液晶的取向 控制方向不同的2种液晶取向区域的取向材料，得到光取向膜。在该光取向膜上涂布含有 聚合性液晶的溶液状的相位差材料，实现聚合性液晶的取向。然后，将进行了取向的聚合性 液晶进行固化而形成图案化相位差材料。
[0007] 在使用了液晶面板的光取向技术的取向材料形成中，作为可利用的光取向性的材 料，已知有在侧链上具有肉桂酰基及查耳酮基等光二聚化部位的丙烯酸系树脂或聚酰亚胺 树脂等。报道了通过对这些树脂进行偏振光UV照射，显示控制液晶的取向的性能（以下， 也称为液晶取向性。）（参照专利文献3~专利文献5。）。
[0008] 现有技术文献
[0009] 专利文献
[0010] 专利文献1:日本特开平10-232365号公报
[0011] 专利文献2:日本特开2005-49865号公报
[0012] 专利文献3:日本专利第3611342号说明书
[0013] 专利文献4:日本特开2009-058584号公报
[0014] 专利文献5:日本特表2001-517719号公报
【发明内容】
[0015] 发明所要解决的课题
[0016] 如上所述，图案化相位差材料在作为取向材料的光取向膜上层叠固化了的聚合性 液晶的层而构成。而且，具有这种层叠结构的图案化相位差材料可以在保持其层叠状态的 情况下用于3D显示器的构成。
[0017] 因此，需要开发可以作为兼具优异的液晶取向性和光透射特性的取向材料使用的 固化膜、及用于形成该固化膜的固化膜形成用组合物。
[0018] 本发明的目的是基于以上的见解或研究结果而完成的发明。即，本发明的目的在 于，提供一种适于形成具有优异的液晶取向性和光透射特性的固化膜的固化膜形成用组合 物。尤其是，本发明的目的在于，提供一种作为取向材料而使用、在其上配置聚合性液晶的 层时形成显示优异的液晶取向性和光透射性的固化膜的固化膜形成用组合物。
[0019] 本发明的目的在于，提供一种液晶取向性和光透射特性优异的取向材料。
[0020] 本发明的目的在于，提供一种可进行高精度的光学图案化的相位差材料。
[0021] 本发明的其它目的及优点由以下的记载得知。
[0022] 用于解决课题的手段
[0023] 本发明的第1方式涉及一种固化膜形成用组合物，含有：
[0024] (A)成分：具有光取向性基团和选自羟基、駿基、氣基及烷氧基甲娃烷基中的一种 基团的化合物中的一种或多种；
[0025] ⑶成分：选自（B-l)、（B-2)或（B-3)中的至少一种聚合物，（B-1):具有选自羟 基、羧基、氨基及烷氧基甲硅烷基中的至少一种取代基的聚合物，（B-2):具有可与（A)成分 进行热反应的取代基且可进行自交联的聚合物，（B-3):三聚氰胺甲醛树脂；以及
[0026] (C)成分：交联剂（其中，⑶成分为上述（B-2)时，可以与（B-2)成分相同。）， (A)成分至少含有具有下述式[1]所示的基团作为光取向性基团的化合物。
[0027]
[0028] (式[1]中，A1和A2分别独立地表示氢原子或甲基，A3表示羟基、巯基、氨基、碳原 子数1~10的烷氧基、碳原子数1~10的烷基硫基、碳原子数1~10的烷基氣基、苯氧基、 苯基硫基N苯基氣基N耳关苯基氣基N苯基或耳关苯基J
[0029] 亚苯基上及苯基上的氢原子可以分别独立地被选自碳原子数1~10的烷基、碳原 子数1~10的烷氧基、卤素原子、氰基或硝基中的至少一种取代基取代。）
[0030] 在本发明的第1方式中，优选（A)成分的化合物为具有光取向性基团和羟基的化 合物。
[0031] 在本发明的第1方式中，优选含有（D)成分：(A)成分以外的具有羟基及丙烯酰基 的化合物。
[0032] 在本发明的第1方式中，优选含有（E)成分：交联催化剂。
[0033] 本发明的第2方式涉及一种取向材料，其特征在于，是使用本发明的第1方式的固 化膜形成用组合物形成的。
[0034] 本发明的第3方式涉及一种相位差材料，其特征在于，具有由本发明的第1方式的 固化膜形成用组合物得到的固化膜。
[0035] 发明效果
[0036] 根据本发明的第1方式，可以提供一种适于形成具有优异的液晶取向性和光透射 性的固化膜的固化膜形成用组合物。
[0037] 根据本发明的第2方式，可以提供一种液晶取向性和光透射性优异的取向材料。
[0038] 根据本发明的第3方式，可以提供一种可进行高精度的光学图案化的相位差材 料。
[0039] 根据本发明，可以提供一种具有下述式[1]所示的基团和选自羟基、羧基、氨基及 烷氧基甲硅烷基中的一种基团的化合物。
[0040]
[0041] (式[1]中，A1和A2分别独立地表示氢原子或甲基，A3表示羟基、巯基、氨基、碳原 子数1~10的烷氧基、碳原子数1~10的烷基硫基、碳原子数1~10的烷基氣基、苯氧基、 苯基硫基N苯基氣基N耳关苯基氣基N苯基或耳关苯基J
[0042] 亚苯基上及苯基上的氢原子可以分别独立地被选自碳原子数1~10的烷基、碳原 子数1~10的烷氧基、卤素原子、氰基或硝基中的至少一种取代基取代。）
[0043] 根据本发明，可以提供下述式[2]所示的化合物。
[0044]
[0045] (式[2]中，A1和A2分别独立地表示氢原子或甲基，A3表示羟基、巯基、氨基、碳原 子数1~10的烷氧基、碳原子数1~10的烷基硫基、碳原子数1~10的烷基氣基、苯氧基、 苯基硫基N苯基氣基N耳关苯基氣基N苯基或耳关苯基J
[0046] 亚苯基上及苯基上的氢原子可以分别独立地被选自碳原子数1~10的烷基、碳原 子数1~10的烷氧基、卤素原子、氰基或硝基中的至少一种取代基取代，n表示2~20的 整数。）
【具体实施方式】
[0047] 以下，对本发明的固化膜形成用组合物（以下，也称为本发明组合物），列举成分 等具体例，并进行详细说明。而且，对使用了本发明的固化膜形成用组合物的本发明的固化 膜及取向材料、以及使用该取向材料所形成的相位差材料及液晶显示元件等进行说明。
[0048] [ (A)成分]
[0049] 本发明的组合物的（A)成分为低分子取向成分。（A)成分为对由本发明的组合物 得到的本实施方式的固化膜赋予光取向性的成分，与成为基础的后述的（B)成分的聚合物 相比成为低分子的光取向成分。
[0050] 在本发明的组合物中，作为（A)成分的低分子取向成分可以为具有光取向性基 团、以及选自羟基、羧基、氨基及烷氧基甲硅烷基中的一种基团的化合物。
[0051] 此外，在本发明中，光取向性基团是指可进行光二聚化或光异构化的结构部位的 官能团。
[0052] (A)成分的化合物可以作为光取向性基团具有的进行光二聚化的结构部位为通过 光照射形成二聚物的部位，作为其具体例，可列举：肉桂酰基、查耳酮基、香豆素基、蒽基等。 其中，从可见光区域中的透明性高、光二聚化反应性高的方面考虑，优选肉桂酰基。
[0053]另外，（A)成分的化合物可以作为光取向性基团具有的进行光异构化的结构部位 是指通过光照射而变化为顺式体和反式体的结构部位，作为其具体例，可列举含有偶氮苯 结构、芪结构等的部位。其中，从反应性高的方面考虑，优选偶氮苯结构。
[0054] 具有光取向性基团和选自羟基、羧基、氨基及烷氧基甲硅烷基中的一种基团的化 合物例如用下述式表示。将这种单体的具体例示于下述式[A1]~式[A5]。
[0055]
[0056] 上述式中，A1和A2分别独立地表示氢原子或甲基，X1表示经由选自单键、醚键、 酯键、酰胺键、氨酯键、氨基键或它们的组合中的1种或2种以上的键而键合选自碳原子数 1~18的亚烷基、亚苯基、联亚苯基或它们的组合中的1~3种取代基而成的结构。X2表示 氢原子、卤素原子、氰基、碳原子数1~18的烷基、苯基、联苯基或环己基。此时，碳原子数 1~18的烷基、苯基、联苯基及环己基可以经由共价键、醚键、酯键、酰胺键或脲键而键合。X3 表示羟基、巯基、氨基、碳原子数1~10的烷氧基、碳原子数1~10的烷基硫基、碳原子数 1~10的烷基氣基、苯氧基、苯基硫基、苯基氣基、联苯基氣基、苯基或联苯基。X4分别独立 地表示单键、碳原子数1~20的亚烷基、芳香族环基、或脂肪族环基。在此，碳原子数1~ 20的亚烷基可以为支链状，也可以为直链状。X5表不羟基、駿基、氣基或烷氧基甲娃烷基。X 表示单键、氧原子或硫原子。另外，在这些取代基中，苯基上、联苯基上、亚苯基上及联亚苯 基上的氢原子可以被选自碳原子数1~4的烷基、碳原子数1~4的烷氧基、卤素原子、三 氟甲基及氰基中的相同或不同的1种或多种取代基取代。
[0057] 上述式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7及R8分别独立地表示氢原子、碳原子数1~4的 烷基、碳原子数1~4的烷氧基、卤素原子、三氟甲基或氰基。
[0058] 作为（A)成分即具有光取向性基团及羟基的化合物的具体例，可列举例如： 4-(8-羟基辛氧基）肉桂酸甲酯、4-(6-羟基己氧基）肉桂酸甲酯、4-(4-羟基丁氧基）肉桂 酸甲酯、4-(3_羟基丙氧基）肉桂酸甲酯、4-(2_羟基乙氧基）肉桂酸甲酯、4-羟基甲氧基 肉桂酸甲酯、4-羟基肉桂酸甲酯、4-(8_羟基辛氧基）肉桂酸乙酯、4-(6_羟基己氧基）肉 桂酸乙酯、4-(4_羟基丁氧基）肉桂酸乙酯、4-(3_羟基丙氧基）肉桂酸乙酯、4-(2_羟基乙 氧基）肉桂酸乙酯、4-羟基甲氧基肉桂酸乙酯、4-羟基肉桂酸乙酯、4-(8_羟基辛氧基）肉 桂酸苯酯、4-(6_羟基己氧基）肉桂酸苯酯、4-(4_羟基丁氧基）肉桂酸苯酯、4-(3_羟基丙 氧基）肉桂酸苯酯、4-(2_羟基乙氧基）肉桂酸苯酯、4-羟基甲氧基肉桂酸苯酯、4-羟基肉 桂酸苯酯、4-(8_羟基辛氧基）肉桂酸联苯酯、4-(6_羟基己氧基）肉桂酸联苯酯、4-(4_羟 基丁氧基）肉桂酸联苯酯、4-(3_羟基丙氧基）肉桂酸联苯酯、4-(2_羟基乙氧基）肉桂酸 联苯酯、4-羟基甲氧基肉桂酸联苯酯、4-羟基肉桂酸联苯酯、肉桂酸8-羟基辛基酯、肉桂酸 6-羟基己基酯、肉桂酸4-羟基丁酯、肉桂酸3-羟丙基酯、肉桂酸2-羟基乙酯、肉桂酸羟基 甲酯、4-(8_羟基辛氧基）偶氮苯、4-(6_羟基己氧基）偶氮苯、4-(4_羟基丁氧基）偶氮苯、 4_(3_羟基丙氧基）偶氮苯、4-(2_羟基乙氧基）偶氮苯、4-羟基甲氧基偶氮苯、4-羟基偶 氮苯、4-(8_羟基辛氧基）查耳酮、4-(6_羟基己氧基）查耳酮、4-(4_羟基丁氧基）查耳酮、 4-(3_羟基丙氧基）查耳酮、4-(2_羟基乙氧基）查耳酮、4-羟基甲氧基查耳酮、4-羟基查 耳酮、4'-(8-羟基辛氧基）查耳酮、4'-(6-羟基己氧基）查耳酮、4'-(4-羟基丁氧基）查 耳酮、4'-(3-羟基丙氧基）查耳酮、4'-(2-羟基乙氧基）查耳酮、4'-羟基甲氧基查耳酮、 4' -羟基查耳酮、7-(8-羟基辛氧基）香豆素、7-(6-羟基己氧基）香豆素、7-(4-羟基丁氧 基）香豆素、7-(3_羟基丙氧基）香豆素、7-(2_羟基乙氧基）香豆素、7-羟基甲氧基香豆 素、7-羟基香豆素、6-羟基辛氧基香豆素、6-羟基己氧基香豆素、6-(4_羟基丁氧基）香豆 素、6-(3-羟基丙氧基）香豆素、6-(2-羟基乙氧基）香豆素、6-羟基甲氧基香豆素、6-羟基 香豆素。
[0059] 作为（A)成分即具有光取向性基团及羧基的化合物的具体例，可列举：肉桂酸、阿 魏酸、4-硝基肉桂酸、4-甲氧基肉桂酸、3, 4-二甲氧基肉桂酸、香豆素-3-甲酸、4-(N,N-二 甲基氨基）肉桂酸等。
[0060] 作为（A)成分即具有光取向性基团及氨基的化合物的具体例，可列举：4_氨基肉 桂酸甲酯、4-氨基肉桂酸乙酯、3-氨基肉桂酸甲酯、3-氨基肉桂酸乙酯等。
[0061] 作为（D)成分即具有光取向性基团和烷氧基甲硅烷基的化合物的具体例，可列 举：4-(3_三甲氧基甲硅烷基丙氧基）肉桂酸甲酯、4-(3_三乙氧基甲硅烷基丙氧基）肉桂 酸甲酯、4-(3_三甲氧基甲硅烷基丙氧基）肉