一种低分子超支化油溶性稠油降黏剂及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及稠油的开采、集输领域，具体设及一种用于稠油开采及集输过程中井 筒降黏及管输降黏的低分子超支化油溶性稠油降黏剂及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 据数据统计，全世界已发现的稠油总地质储量约为700亿立方米，可采储量约为 150亿立方米。我国的稠油储量居世界第走位，地质储量约为250亿吨，占整个地质储量的 28%，主要分布在迂河、新疆、胜利、华北等油田。稠油是一种在油藏温度下脱气原油黏度大 于lOOmPa ? S的非常规原油。由于稠油的密度高、黏度高、流动差等特性，给稠油的开采和 集输带来了很大的困难。
[0003] 目前，国内外对稠油的降黏方法主要有：加热降黏、乳化降黏及渗稀降黏=种方 法，但该些方法又都存在着各自的不足。其中加热降黏的能耗大，对基建设施要求高，一旦 加热停止可能会造成凝管事故；渗稀降黏对稀油需量高，降低了稀油品质增加炼化成本； 乳化降黏法带入了大量的水，存在在后期破乳困难和环境污染的问题，增加了设备成本。随 着能源需求的不断增加，常规原油的开采已经趋于极限，对着该种高黏稠油的开采也越来 越多，如何去提高稠油的流动性，降低生产成本，增加稠油的开采量等显得尤为重要。
[0004] 油溶性降黏剂是化学降黏方法中的一种添加剂，其油溶性好，可W直接添加，加量 少、工艺简单、无需后处理等优点，对油溶性降黏剂的研究也越来越受到广大研究者的关 注。目前国内外主要W油溶性降凝剂降黏为主，其成功应用于高凝、高黏原油，低温时具有 良好的降黏效果，但绝对黏度仍然很大；而油溶性降黏剂的研究较少，市场上所售的产品较 为单一，普遍存在着针对性强、选择性高的问题。因此，研究一种适用性好、降黏效果好的油 溶性稠油降黏剂具有巨大潜在价值。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的是；为了克服现有的油溶性降黏剂所存在的降黏效果一般、针对性 强等缺点，特提供一种低分子超支化油溶性稠油降黏剂及其制备方法，W提高稠油的降黏 效率。
[0006] 为了达到上述目标，本发明采用己二胺、苯己酬、甲醒及丙締酸了醋通过曼巧希反 应制得该降黏剂，并通过甲醒的加量及加入方式来控制分子量和枝化程度。选用的苯己酬 中含有苯环可W增强油溶性，可W与胶质、渐青质发生n-JT电子共辆，己二胺多余的胺基 可W与胶质、渐青质形成强的氨键作用，长链的了醋及超支化网状结构可W将胶质和渐青 质聚集体拆散开来，达到更好的降黏效果。
[0007] 本发明采用W下技术方案；一种低分子超支化油溶性稠油降黏剂，由己二胺、苯 己酬、甲醒、丙締酸了醋及溶剂1,4-二氧六环组成，所用原料的摩尔百分比为：己二胺 10. 0%~15. 8% ;甲醒42. 0%~50. 0% ;苯己酬10. 0%~11. 1% ;丙締酸了醋30. 0%~ 33. 3% ;溶剂为1,4-二氧六环，加入量是前四种单体总质量的25%~50%。
[000引其制备方法是；在装有球型冷凝管、温度计、磁力揽拌子及进气管的四口烧瓶 中按原料的摩尔百分比先加入10. 0%~15. 8 %的己二胺、10. 0%~11. 1 %的苯己酬及 30. 0 %~33. 3 %的丙締酸了醋，再加入占前四种单体总质量百分数12. 5 %~25. 0 %的 1，4-二氧六环溶剂，揽拌、溶解；然后加入摩尔百分比为42. 0%~50. 0%的甲醒及前四种 单体总质量百分数为12. 5%~25. 0%的1，4-二氧六环于恒压滴定漏斗中待滴定；在四口 烧瓶中通入氮气保护并揽拌；加热，当温度升至60°C~80°C时，开始滴加恒压漏斗中的甲 醒溶液，控制滴速在1滴/3s~1滴/7s，待反应进行化~化后，停止加热；然后将上述反 应液在真空条件进行旋蒸，除去溶剂1，4-二氧六环及水；最后将旋蒸后的溶液用甲醇进行 3~5次提纯，除去上层液体，剩余物质在真空条件下烘干，即制得本低分子超支化油溶性 稠油降黏剂。
[0009] 与现有技术相比，本发明具有W下有益效果；（1)本油溶性稠油降黏剂的制备方 法操作简单，反应条件温和，易于控制；（2)本油溶性稠油降黏剂设计为新型的超支化结 构，其对胶质、渐青质聚集体的作用更好，其降黏效果也更好；（3)本方法合成出来的产物， 无需提纯，油溶性好，可W与溶剂1,4-二氧六环、甲苯等混合使用；(4)本降黏剂所用原料 廉价易得。
【具体实施方式】
[0010] 实施例1
[0011] 在装有球型冷凝管、温度计、磁力揽拌子及进气管的四口烧瓶中按原料的摩尔百 分比加入1. 2g的己二胺、2. 4g的苯己酬及7. 69g的丙締酸了醋，加入1，4-二氧六环溶剂 8. 3g，揽拌、溶解；然后加入6g的质量百分浓度为30%~40%的甲醒溶液及9g的1，4-二 氧六环于恒压滴定漏斗中待滴定；在四口烧瓶中通入氮气保护并揽拌；加热，当温度升至 60°C时，开始滴加恒压漏斗中的甲醒溶液，控制滴速在1滴/4s，待反应进行化后，停止加 热。然后将上述反应液在真空条件进行旋蒸，除去溶剂1，4-二氧六环及水；最后将旋蒸后 的溶液用甲醇进行4次提纯，除去上层液体，剩余物质在真空条件下烘干，即制得本低分子 超支化油溶性稠油降黏剂。
[001引实施例2
[0013] 在装有球型冷凝管、温度计、磁力揽拌子及进气管的四口烧瓶中按原料的摩尔百 分比加入1. 2g的己二胺、2. 4g的苯己酬及7. 69g的丙締酸了醋，加入1,4-二氧六环溶 剂17. 3g，揽拌、溶解；然后加入6g的质量百分浓度为30%~40%的甲醒溶液及17. 3g的 1，4-二氧六环于恒压滴定漏斗中待滴定；在四口烧瓶中通入氮气保护并揽拌；加热，当温 度升至60°C时，开始滴加恒压漏斗中的甲醒溶液，控制滴速在1滴/4s，待反应进行化后， 停止加热。然后将上述反应液在真空条件进行旋蒸，除去溶剂1，4-二氧六环及水；最后将 旋蒸后的溶液用甲醇进行5次提纯，除去上层液体，剩余物质在真空条件下烘干，即制得本 低分子超支化油溶性稠油降黏剂。
[0014] 实施例3
[0015] 在装有球型冷凝管、温度计、磁力揽拌子及进气管的四口烧瓶中按原料的摩尔百 分比加入1. 2g的己二胺、