一种化合物、液晶组合物及液晶显示器的制造方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及液晶显示领域，尤其设及一种化合物、液晶组合物及液晶显示器。
【背景技术】
[0002] 在液晶显示领域，随着技术的逐渐成熟，人们对显示技术的要求也在不断的提高， 尤其是对实现快速响应，降低驱动电压W降低功耗方面的要求在逐步提高。
[0003] 液晶材料作为液晶显示器重要的光电材料，对改善液晶显示器的性能具有重要的 作用。目前存在有大量的液晶化合物，从联苯腊、醋类、含氧杂环类、喀晚环类液晶化合物发 展到环己基苯类、苯乙烘类、乙基桥键类、端締基液晶和各种含氣芳环类液晶化合物，不断 满足TN、STN、TFT-LCD等显示性能的要求。
[0004] 任何显示用液晶都要求有适当的溫度范围、较宽的液晶态溫度、较高的稳定性、比 较适合的粘度、对电场有较快的响应速度、较低的双折射率、非常高的电阻率、良好的抗紫 外线性能、高电荷保持率W及低蒸气压等性能。但目前为止还没有任何单一的液晶单体单 独用在液晶显示器中，而不用与其它化合物组合就能满足所有性能要求。如果把两种或两 种W上的液晶单体混合在一起，就可W持续不断地改变液晶的各类性质，一般的TFT液晶基 板上也都是由多种液晶单体组合而成的。
[0005] 为了降低液晶显示器的响应时间和驱动电压，因此开发具有较低的旋转粘度丫 1， 较高的介电各向异性Ae的液晶组合物具有重要的意义。
【发明内容】
[0006] 本发明提供了一种化合物和组合物解决了现有技术中液晶组合物旋转粘度丫 1较 高，介电各向异性Ae较低的问题；另外还提供了包含本发明化合物的液晶显示器，解决了 现有技术中液晶显示器响应时间长和驱动电压高的问题。
[0007] 根据本发明的一方面，提供了一种化合物，该化合物如式I所示：
[000引
[0009]其中，
[0010] Ri和R2各自独立的选自氨原子、1~15个碳原子的烷基或烷氧基；
[001 U Al、A2、A3和A4各自独立地选自下述基团：
[0012]
[0013] Li、L2和L3各自独立地选自单键、-CH=CH-、-C = C-、-COO-、-OOC-、-CF20-、-OC出-、-C出 0-、-0CF2-、-C出 C出-、-CF2C出-、-C出 CF2-、-C2F4-、-CF = CF-、-畑2) 4-;
[0014] 3，13，。各自独立地选自0、1、2、3，且曰+6+。<5。
[0015] 可选地，根据本发明的化合物，扣和R2选自的所述烷基或烷氧基中的一个或多个-〔出-各自独立地被-CH=CH-、-C = C-、-COO-、-OOC-、-〇-或环了烧替代。
[0016] 可选地，根据本发明的化合物，Ri和R2选自的所述烷基或烷氧基中一个或多个氨原 子各自独立地被氣和/或氯取代。
[0017] 可选地，根据本发明的化合物，扣和R2选自的所述烷基或烷氧基各自独立地被H、 C1、F、CN、OCN、OC的、C的、CHF2、0CHF2、SCN、NCS 或 SFs 替代。
[0018] 可选地，根据本发明的化合物，该化合物如式Ia-Id所示：
[0019]
[0020] 根据本发明的另一方面，提供了一种液晶组合物，该液晶组合物包括1~5种根据 本发明的化合物。
[0021] 可选地，根据本发明的液晶组合物，该液晶组合物包括W重量百分比计的5-30% 根据本发明的化合物。
[0022] 可选地，根据本发明的液晶组合物，该液晶组合物包括W重量百分比计的10-20% 根据本发明的化合物。
[0023] 根据本发明的另一方面，提供了一种液晶显示器，含有本发明的液晶组合物。
[0024] 本发明的有益效果如下：
[0025] 本发明的化合物含有化咯烧结构，分子旋转阻力较小，因此具有较低的旋转粘度 丫 1;当化合物的取代基中含有多氣结构时，分子阻力也会减小，从而也会降低旋转粘度丫 1; 当分子末端的取代基中含有多个氣原子时，分子有较大的偶极矩，因此有较高的介电各向 异性Ae。
[0026] 含有本发明化合物的液晶组合物也具有较低的旋转粘度丫 1，较高的介电各向异 性Ae。
[0027] 含有本发明液晶组合物的液晶显示器响应时间短，驱动电压低。
【具体实施方式】
【具体实施方式】 [0028] 仅为对本发明的说明，而不构成对本
【发明内容】
的限制，下面将结合 具体的实施方式对本发明进行进一步说明和描述。
[0029 ]根据本发明的一方面，提供了一种化合物，该化合物如式I所示：
[0030]
[0031] 其中，
[0032] 化和化各自独立的选自氨原子、1~15个碳原子的烷基或烷氧基；
[003；3] Al、A2、A3和A4各自独立地选自下述基团：
[0034]
[0035] Li、L2和L3各自独立地选自单键、-CH=CH-、-C = C-、-COO-、-OOC-、-CF20-、-OC出-、-C出 0-、-0CF2-、-C出 C出-、-CF2C出-、-C出 CF2-、-C2F4-、-CF = CF-、-畑2) 4-;
[0036] 3，13，。各自独立地选自0、1、2、3，且曰+6+。<5。
[0037] 本发明的化合物含有化咯烧结构，分子旋转阻力较小，因此具有较低的旋转粘度 Tl;当化合物的取代基中含有多氣结构时，分子阻力也会减小，从而具有较低的旋转粘度 Tl;当分子末端的取代基中含有多个氣原子时，分子有较大的偶极矩，因此具有较高的介 电各向异性Ae。
[0038] 根据本发明化合物的一种实施方式，扣和R2选自的烷基或烷氧基中的一个或多个-〔出-各自独立地被-CH=CH-、-C = C-、-COO-、-OOC-、-〇-或环了烧替代。
[0039] 根据本发明化合物的一种实施方式，扣和R2选自的烷基或烷氧基中一个或多个氨 原子各自独立地被氣和/或氯取代。
[0040] 根据本发明化合物的一种实施方式，扣和1?2选自的烷基或烷氧基各自独立地被H、 C1、F、CN、OCN、OC的、C的、CHF2、0CHF2、SCN、NCS 或 SFs 替代。
[0041] 根据本发明化合物的一种实施方式，该化合物如式Ia-Id所示：
[0042]
[0043] 根据本发明的化合物，优选表a中表示为Ii-Iii的化合物：
[0044] 表 a
[0045]
[0046]
[0047] 在表a所示化合物Ii~111中，扣为氨或碳原子数为1-10的直链烷基或烷氧基;-(F) 表示苯环上有氣原子取代基或为氨;R2为氨或碳原子数为1-10的直链烷基或烷氧基，也可 U 为(：1、F、CN、OC的、C的、SCN、CHF2、0CHF2、OCH=CF2、OCF = CF-C的、0CHF2。
[0048] 根据式I所示化合物中选用的取代基不同，可W选用不同的合成路线，申请人在本 发明中列举了多种具体化合物进行了合成并表征，W对本发明进行说明和描述。
[0049] 在下述化合物的合成方法中，所用材料如无特别说明均从商业途径获得。其中，
[0050] GC表示气相色谱纯度；
[0化1] MS表示质谱；
[0052] Cp表示清亮点；
[0053] Ae表示介电各向异性；
[0054] An表示光学各向异性；
[0055] 丫 1表示旋转粘度；
[0056] 所得化合物用MS所得质谱图来鉴定说明；
[0057] GC-MS分析测定仪器为岛津公司的QP2010沈型；
[0058] 清亮点采用了常规的测试方法。
[0059] 化合物的物性测定方法：
[0060] 1.光学各向异性
[0061] 利用阿贝折射计，在25°C、589nm波长条件下进行测定。
[0062] 在同一方向对主棱镜的表面进行摩擦，摩擦后将试样滴加到主棱镜上。折射率mi 在偏光方向与摩擦方向平行时测定;折射率ru在偏光方向与摩擦方向垂直时测定;光学各 向异性An通过公式An = nii-ni计算得出。
[0063] 2.介电常数各向异性
[0064] 使用惠普公司型号